n+6Li散射态中6Li的集团结构和交换效应

本文有略去α集团外核子与α内核子交换的共振群方法计算了n+⁶Li系统的弹性散射相移和微分截面, 并通过这些计算研究了⁶Li的d+α集团结构和反对称交换效应. 所得的结果表明, ⁶Li的d+α集团结构显著, 因此合理地选取⁶Li的d+α集团波函数, 特别是d与α的相对运动波函数是很重要的; 由于⁶Li的d+α集团结构显著, 且α束缚得委紧, 所以略去了α与n和d之间的反对称交换能得到与冗长的标准共振群方法相一致的结果.     

d+6Li散射态的QRGM分析

本文利用工作[1]中得到的结果, 即⁶Li集团结构显著和可以略去与α集团的反对称交换效应, 计算了d+⁶Li的弹性散射相移和微分截面. 这个工作表明, 在d+⁶Li弹性散射中, 也可以忽略与α集团的反对称交换效应, 而得到与严格的共振群方法基本一致的结果.     

三集团准共振群方法(3 QRGM)的进一步研究——N+6Li(d+α)弹性散射的3 QRGM分析

本文对p+⁶Li散射,用三集团的略去与双幻核集团交换的共振群方法(3 QRGM)作了计算分析.得到的微分弹性散射截面与实验符合甚好.对p+⁶Li和n+⁶Li系统的分析表明:1 在低能共振情况,集团效应和交换效应都十分显著地使相移下降,因而很重要;2 对含有双幻核的三集团系统,用QRGM对计算更冗繁的严格的RGM来说是一个好的近似;3 在QRGM和RGM计算中,适当选取好具有集团结构态的靶核的内部波函数是十分重要的.     

n ~6Li散射态中~6Li的集团结构和交换效应

本文用略去α集团外核子与α内核子交换的共振群方法计算了n ~6Li系统的弹性散射相移和微分散射截面,并通过这些计算研究了~6Li的d α集团结构和反对称交换效应。所得的结果表明,~6Li的d α集团结构显著,因此合理地选取~6Li的d α集团波函数,特别是d与α的相对运动波函数是很重要的;由于~6Li的d α集团结构显著,且α束缚得很紧,所以略去了α与n和d之间的反对称交换能得到与冗长的标准共振群方法相一致的结果。     

d ~6Li散射态的QRGM分析

本文利用工作中得到的结果,即~6Li集团结构显著和可以略去与α集团的反对称交换效应,计算了d ~6Li的弹性散射相移和微分截面.这个工作表明,在d ~6Li弹性散射中,也可以忽略与α集团的反对称交换效应,而得到与严格的共振群方法基本一致的结果.     

碱卤晶体热导率与压强的关系

 本文指出，关于碱卤晶体热导率λ与压强p之间关系的经验方程：λ=A+Bp或λ=A+Bp+Cp²，可以由Bridgman参量的定义g=-(d lnλ/dlnV)_T和Tait方程ΔV/V₀=ln(1+βp)/α导出。     

6Li基态中氘的压缩和变形

本文用双位阱壳模型投影交分方法对⁶Li基态进行计算.计算说明,⁶Li基态中氘的方均根半径比自由氘核的方均根半径小;随着氘核集团同a集团的平均间距的减小,氘核集团表现出先压缩而后稍膨胀的压缩效应和先呈扁形而后呈拉长形的变形效应.计算初步地说明了,核力的奇宇称态排斥分量和集团间核子的包利交换效应,无论在⁶Li基态的集团结构中和氘核集团的压缩和变形效应中都起着重要作用.     

PdH、PdH2分子的结构与势能函数

用相对论有效原子实势(SDD)和密度泛函(B3LYP)方法对PdH和PdH2体系的结构进行了优化,计算表明:PdH分子的几何构型为C∞v,其基态为X2∑+态,键长R=0.154 11 nm,离解能为De=2.511 0eV,谐振频率ωe=2 156.226 9 cm-1,并拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;PdH2分子稳态为C2y构型,电子组态为1A1,平衡核间距RPdH=0.151 73 nm,键角∠HPdH=72.373 3°,基态简正振动频率:对称伸缩振动频率v1(b2)=2 104.369 6 cm-1、弯曲振动频率v2(a1)=528.742 6 cm-1、反对称伸缩振动频率v3(a1)=2 208.649 0 cm-1,离解能De=5.318 56 eV.在此基础上,用Murrell-Sorbie函数和多体展式理论导出PdH(C∞v,X2∑+)、PdH2(C2v,1A1)分子的解析势能函数.其等值势能面图准确地再现了PdH2分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pd+H2分子反应的势能面静态特征.     

(π+,d)反应中的S-波πN相互作用

本文在两核子吸收机制下讨论了B(π⁺d)c反应, 导出S-波πN相互作用下的(π⁺d)反应截面公式. 并在平面波近似下计算了¹²C(π⁺d)¹⁰C(0⁺,2⁺)的微分截面. 结果表明了氘核D-波分量的重要性; 中子对空间反对称的结构与对称性的结构对截面的贡献处于同等重要的地位.     

反对称化算子中重配对环结构及一种玻色映象理论

本文导出反对称化算子的严格的玻色表象. 反对称化效应表现为玻色空间的多体力. 估计了多体力的重要性. 并在考虑了三玻色力的情况下, 用玻色表象计算了在j=13/2壳上的六费米子系统的能谱. 得到了和严格解全同的结果, 并发现当费米空间拥挤时, 三玻色力有不可忽略的重要性.     

Si_3分子基态(X~1A_1)的结构与分析势能函数

应用群论及原子分子反应静力学方法推导Si分子的电子态及其离解极限,在B3P86/CC-PVTZ水平上,对Si3分子基态进行优化计算,得出Si3基态的单重态能量最低,其稳定构性为的C2V构型,平衡核间距Re=0.2176nm、∠213=79.7°,能量为-869.2057a.u..同时计算出基态的简正振动频率:对称伸缩振动频率ν(B2)=547.6446cm-1,弯曲振动频率ν(A1)=185.6100cm-1和反对称伸缩振动频率ν(A1)=559.6090cm-1.在此基础上,使用多体项展式理论方法,导出了基态Si3分子的全空间解析势能函数,该势能函数准确再现了Si3(C2V)平衡结构.     

Hypertriton and light nuclei production at Λ-production subthreshold energy in heavy-ion collisions

High-energy heavy-ion collisions produce abundant hyperons and nucleons. A dynamical coalescence model coupled with the ART model is employed to study the production probabilities of light clusters, deuteron (d), triton (t), helion (³He), and hypertriton (_Λ³H) at subthreshold energy of Λ production (≈ 1 GeV per nucleon). We study the dependence on the reaction system size of the coalescence penalty factor per additional nucleon and entropy per nucleon. The Strangeness Population Factor (S₃ / (³He × (Λ/p))) shows an extra suppression of hypertriton comparing to light clusters of the same mass number. This model predicts a hypertriton production cross-section of a few μb in ³⁶Ar+³⁶Ar, ⁴⁰Ca+⁴⁰Ca and ⁵⁶Ni+⁵⁶Ni in 1 A GeV reactions. The production rate is as high as a few hypertritons per million collisions, which shows that the fixed-target heavy-ion collisions at CSR (Lanzhou/China) at Λ subthreshold energy are suitable for breaking new ground in hypernuclear physics.     

MC与M_(n+1)AC_n稳定性与电子特征的第一性原理研究

研究M C与M n+1A C n(M=Sc,Ti,V,Cr,Mn;A=Al,Si,P,S;n=1,2,3)结构的稳定性与电子特征有利于探究三元层状结构M n+1A C n稳定性的内在原因和设计新型M n+1A C n结构.第一性原理计算研究表明,M-3d与C-2p轨道间的电子转移对M C与M n+1A C n的形成焓有较大影响.供电子能力较强的前过渡金属可以形成稳定的M C结构.计算结果显示,M C结构是缺电子体系,其趋向于与具有一定供电子能力的MA结构结合形成M n+1A C n.与M2PC和M2SC相比,M2Al C和M2Si C可以更为容易地被分离成二维M2C结构.     

SiO2分子的基态(X1A1)结构与分析势能函数

应用群论及原子分子反应静力学方法推导了SiO2分子的电子态及其离解极限,采用B3P86方法,在6-311G**水平上,优化出SiO2基态分子稳定构型为单重态的C2V构型,其平衡核间距Re=RSi-O=0.1587 nm,∠OSiO=111.2°,能量为-440.4392 a.u..同时计算出基态的简正振动频率:对称伸缩振动频率v(B2)=945.4cm-1,弯曲振动频率v(A1)=273.5 cm-1和反对称伸缩振动频率v(A1)=1362.9cm-1.在此基础上,使用多体项展式理论方法,导出了基态SiO2分子的全空间解析势能函数,该势能函数准确再现了SiO2(C2V)平衡结构.     

Gluon saturation and net-proton spectra in relativistic nucleus-nucleus collisions

By means of the AKK08 fragmentation function, the net-proton transverse momentum (pT) spectra in A+A collisions are studied with two phenomenological models based on the Color Glass Condensate formalism. After a χ² analysis of the experimental data from BRAHMS, the normalization constant C is extracted at RHIC energies of √sNN=62.4 and 200 GeV, and the theoretical results of the net-proton pT spectra at selected rapidities are also given. It is shown that the theoretical results are in good agreement with the experimental data. Finally, assuming the constant C should have an exponent dependence of √sNN, we also predict the theoretical results of net-proton pT spectra at LHC energies of √sNN=2.76, 3.94, and 5.52 TeV.     

12C离子引起209Bi和238U裂变中质量分布的放射化学研究

在¹²C离子引起的²⁰⁹Bi和²³⁸U的裂变中,用放射化学方法分别测量了15个和17个裂变产物的产额.根据这些数据,用三种电荷分布假设计算了裂变碎片的质量分布.计算表明,等电荷位移假设得到的结果一般和裂变碎片高斯质量分布曲线拟合得最好.比较了²⁰⁹Bi(¹²C,f),²³⁸U(¹²C,f)以及我们较早测量得到的⁽197_Au(¹²C,f)的质量分布曲线,指出当裂变参数Z²/A>37时,质量分布宽度随Z²/A的增加而迅速增加.     

氟代吡啶阳离子的理论研究

利用量子化学密度泛函理论B3LYP方法及 6 31G(d ,p)、6 311G(d ,p)、6 31+G(d ,p)和 6 311+G(d ,p)基组对五氟代吡啶、2 ,6 二氟代吡啶和 2 氟代吡啶分子的阳离子进行了计算研究 .B3LYP构型优化和频率分析计算结果表明这三种氟代吡啶阳离子的结构分别具有C2v、C2v和Cs 对称性 ,电子基态分别为2 A2 、2 A2 和2 A″ .对离子和分子的计算构型做了比较 .利用B3LYP方法和不同的基组对这三种阳离子及其分子进行了自然布居分析计算 .用B3LYP方法对这三种阳离子 (自由基 )中的超精细结构进行了计算 ,对五氟代吡啶、2 ,6 二氟代吡啶和2 氟代吡啶分子的垂直电离势和绝热电离势进行了计算 ,与实验值符合得很好     

Equation of state for pure fluids at critical temperature

In this paper, we employ the concept of probability for creating a cavity with diameter d in fluid along with the perturbation and variation approach, and develop an equation of state (EOS) for a hard sphere (HS) and Lennard– Jones (LJ) fluids. A suitable axiomatic form for surface tension S(r) is assumed for the pure fluid, with r as a variable. The function S(r) has an arbitrary parameter m. S(r) = A + B(d/r)/[1 + m(d/r)]. We use the condition in terms of radial distribution function G(λd, η) containing the self-consistent parameter λ and the condition of continuity at r = d/2 to determine A and B. A different EOS can be obtained with a suitable choice of m and the EOS has a lower root-mean-square deviation than that of Barker–Henderson BH2 for LJ fluids.     

核分子12C+12C振转谱的对称性

本文利用U(5)群代数对核分子¹²C+¹²C振转谱进行分类. 结果表明, 利用动力学对称性U(5) U(4) O(3)可以较好地描述¹²C+¹²C核分子振转能级的对称性质.     

Forward-backward multiplicity correlations of target fragments in nucleus-emulsion collisions at a few hundred MeV/u

The forward-backward multiplicity and correlations of a target evaporated fragment (black track particle) and target recoiled proton (grey track particle) emitted from 150 A MeV ⁴He, 290 A MeV ¹²C, 400 A MeV ¹²C, 400 A MeV ²⁰Ne and 500 A MeV ⁵⁶Fe induced different types of nuclear emulsion target interactions are investigated. It is found that the forward and backward averaged multiplicity of a grey, black and heavily ionized track particle increases with the increase of the target size. The averaged multiplicity of a forward black track particle, backward black track particle, and backward grey track particle do not depend on the projectile size and energy, but the averaged multiplicity of a forward grey track particle increases with an increase of projectile size and energy. The backward grey track particle multiplicity distribution follows an exponential decay law and the decay constant decreases with an increase of target size. The backward-forward multiplicity correlations follow linear law which is independent of the projectile size and energy, and the saturation effect is observed in some heavy target data sets.