熔点标准物质的定值

介绍凝固点下降薄层比较法测量熔点标准物质熔点的测量装置的构成与工作原理。用该装置对5种标准物质的凝固点或熔点进行了测量,给出了定值结果和不确定度。     

液体高纯有机物纯度的准确测量

介绍用凝固点下降薄层比较法测量五种高纯液体有机物的纯度,并进行了不确定度分析,测量结果准确可靠。     

凝固点降低法研究某些脂肪胺的自缔合作用

本工作利用计算机技术改进加热式凝固点测量装置的数据采集系统. 改进后装置的混合物凝固点测量再现性为±0.001 K; 溶剂偏摩尔过量自由能测量再现性为±0.1 J.mol~(-1). 用凝固点降低法测量正丙胺、异丙胺、正丁胺, 异丁胺、正戊胺、异戊胺、二乙胺、二异丙胺、三乙胺、三正丁胺分别与苯和对二甲苯构成二元混合物的溶剂活度系数. 并使用一个包含物理相互作用的三参数连续缔合模型拟合实验数据. 结果表明该模型能较好地刻画所研究的二元缔合混合物。     

基于凝固点下降的高纯有机物纯度定值技术研究进展

介绍凝固点测量方法的研究进展。阐述了凝固点下降技术用于高纯有机物纯度定值的基本原理和适用条件,详细介绍了静力学方法和动力学方法这两种凝固点的测量方法,并介绍了两种方法在纯度定值方面的应用情况,且对两种方法的特点进行了对比,展望了凝固点下降纯度定值技术的发展趋势。     

半导体凝固点测定仪的研制及其应用

为了配合物理化学实验“凝固点降级法测定萘的摩尔质量”,研制出半导体制冷凝固点测定仪,实现了凝固点测定和摩尔质量计算的自动化,解决了老式实验装置存在的问题。通过对环己烷凝固点和萘摩尔质量的测定,验证了该仪器的可靠性,同时还探讨了搅拌速率和冷阱的温度变化对凝固点测定值的影响。     

激光热透镜光谱分析法*

激光热透镜光谱法是20世纪80年代发展起来的一种光热光谱分析技术。该法以其高灵敏度、低检出限以及适应于微、少量样品分析等特点引 分析工作者的极大兴趣。本文从测量装置、理论、痕量无机物和有机物测定以及与其它分析技术的联用等方面对1990年以来激光热透镜光谱分析法的进展作了较为详细的综述。     

全国化工标准物质委员会标准物质研究开发中心

<正>差示扫描量热仪温度检定/校准用系列标准物质[GBW(E)130174-130177]该系列国家标准物质由正辛烷、正十八烷、硫酸银、石英砂组成。采用高精度凝固点测量装置和相变温度测量装置定值。除能用于差示扫描量热仪(DSC)在-57℃、28℃、426℃及573℃区域的温度校准或检定外,还可用于热机械分析仪     

熔点和凝固点的准确测量

介绍了英国政府化学家研究所(IGC)和兵总第204所样品的熔点和凝固点的准确测量方法,熔点和凝固点的测量结果,并进行了讨论。     

凝固点降低法测定摩尔质量实验装置的改进

对凝固点降低法测定摩尔质量的实验装置进行了改进。改进后操作简单,所得结果准确。     

凝固点降低测定物质摩尔质量实验装置的改进

介绍一种改进的凝固点降低法测定物质摩尔质量的实验装置,通过调节合适的阻凝温度与散热补偿电流,对样品凝固点的测定精度可以达到±0.003℃,对样品摩尔质量的测定误差可控制在0.5%左右。     

光电露点仪湿度测量的误差分析

指出用光电露点仪进行湿度测量时引入误差的各种因素,提出相应的解决方法。     

伊朗原油小于350℃窄馏分油闭口闪点的测定和关联

将伊朗原油小于350℃馏分切割成每10℃的窄馏分，实测了窄馏分的闭口闪点、密度、折射率和运动粘度等物性，考察了窄馏分闪点与其它物性之间的相互关系，建立了预测窄馏分油闪点的五个数学模型。用上述数学模型预测窄馏分油闪点，其平均绝对误差均小于3.1℃，可满足炼油设计和工程计算的要求。     

聚丙烯酸十八酯-乙酸乙烯酯梳状二元共聚物降凝剂对含蜡原油结晶特性与流变性的影响

在合成聚丙烯酸十八酯(POA)梳状均聚物和聚丙烯酸十八酯-乙酸乙烯酯(POA-VA)系列梳状二元共聚物的基础上,通过凝点测量、流变实验、差示扫描量热(DSC)分析及偏光显微镜观察等手段研究了POA与POA-VA对长庆含蜡原油结晶特性与流变性的影响.实验结果表明VA基团的引入调控了POA降凝剂对含蜡原油的作用效果.当OA与VA单体摩尔比为3∶1时,POA-VA对含蜡原油的流变改善效果最好,在降凝剂400 mg/kg剂量下可以降低凝点22℃,平均降黏率为51.45%;而单体摩尔比升高或降低均会使POA-VA对含蜡原油的流变改善效果变差.另外,从POA-VA分子的结晶放热特性和蜡晶微观形貌分析角度,探讨了VA含量对POA-VA作用性能的影响规律和机理.     

Translating Molecular Recognition into a Pressure Signal to enable Rapid,Sensitive, and Portable Biomedical Analysis

Herein, we demonstrate that a very familiar, yet underutilized, physical parameter—gas pressure—can serve as signal readout for highly sensitive bioanalysis. Integration of a catalyzed gas‐generation reaction with a molecular recognition component leads to significant pressure changes, which can be measured with high sensitivity using a low‐cost and portable pressure meter. This new signaling strategy opens up a new way for simple, portable, yet highly sensitive biomedical analysis in a variety of settings.     

关于凝固点和凝固点降低

对水的凝固点、三相点、标准凝固点和正常凝固点概念及其图示进行了辨析。     

关于凝固点降低的教材编写和教学建议

关于教材中凝固点降低的内容,存在两种具有分歧的表述方式,导致了师生在教学和学习过程中的困惑。本文通过图示的方式对凝固点定义的依据予以解析,提出了教材编写及教学中的一点建议。     

Azeotropic-like (congruent melting) phenomena of lamellar liquid crystals

The binary system of water and didecyldimethylammonium bromide (DDeAB), having a double hydrocarbon chain, was found to exhibit exhibit an azeotropic-like phase transition from lamellar liquid crystal to micellar solution. That is, the maximum limiting value of temperatures where the present system is allowed to exist in a lamellar liquid crystal corresponds to the socalled azeotropic point (AZP) or congruent melting point. At this temperature, the compositions of the liquid crystal and micellar solution phases become identical. Upon addition of a small amount of NaBr, the AZP shifts to a high temperature, but the point disappears above 0.375 wt% NaBr in water. The AZP is also increased by adding cholesterol. On the other hand, the transition enthalpies at AZPs are extremely small and almost constant, even if NaBr and cholesterol are added. The sharp DSC peak is observed in the presence of salt, whereas it is broad in the presence of cholesterol. It is considered that salt induces a closely packed state of the liquid crystal phase. Although cholesterol also has an ordering effect on the surfactant aggregates its hydrophobic property increases the phase transition temperature. The phase transition occurs due to a packing change of the hydrocarbon chains of DDeAB molecule from the lamellar to micellar states. The correlation between the movement of AZP and the phase behavior in the presence of salt is also discussed.