灰口铸铁中碳的光电直读光谱分析

本文研究了火花光源的脉冲频率与灰口铸铁预激发区(预燃区)的金相组织的关系,优选了灰口铸铁中碳的光电直读光谱分析的最佳条件,对灰口铸铁试样的分析获得满意的结果。     

合金钢的组织结构对於光谱分析的影响

我们用爱氏光源(低电流交流电弧)作高速钢的光谱分析时,发现样品的组织结构对于分析结果有影响。为了对这个现象得到进一步的了解,我们选择了10种含碳量不同的铬钢进行热处理试验和光谱分析。一系列实验的结果指出,用小电流(5安)电弧光源时,铬的光谱分析结果由于试样是退火组织或淬火组织而有差别,这个差别又随着钢中含碳量的增加而增加。我们认为,这种影响是由于碳在试样中存在状态的不同所引起的。在低功率光源中,这种不同使合金元素被蒸发和被激发的情况有所差别,因而就影响了光谱分析的结果。这种影响由于合金元素之不同而有程度上的不同,对铬的影响很显著,对锰和矽的影响则很小。此外,所选择的分析线对是弧线还是火花线,对于这种组织结构的效应也有显著的影响。曾经进行了一些消除组织结构影响的实验。发现在应用低功率光源时,增加预燃时间并不能消除这个效应。用火花光源或大电流(8安)电弧光源时,这种影响大为减小。     

高压高重复率火花光源性能的研究及应用

已有报导提高火花光源的重复率可以消除铸铁、铝及铝合金试样的组织结构影响,提高分析重复性。本文采用Carl Zeiss厂生产的HFI-1型高压高重复率火花光源中的不同重复率,对碳素钢及中低合金钢进行了比较试验。得出,在相同预燃时间内,提高火花重复率,可以改善工作曲线的线性关系,分析重复性及准确度。并且不同合金钢中的Si、Mn、Ni、Cr、Mo各自的工作曲线都能分别的重合在一起;碳素钢、中低合     

钢的组织结构对於光谱光源的弧温及电極蒸发情况的影响

在过去工作的基础上,进一步观察了合金钢的组织结构对于钨、镍、硅、锰的光谱分析的影响和碳钢的组织结构对于硅、锰的影响。这些影响都是随着钢中含碳量的增加而增加,对与不同元素有程度上的不同。改变激发条件的试验结果指出:1)在同一激发条件下,淬火组织试样的弧温比退火组织的低;2)在同一弧温时,弧柱中合金元素与铁元素的浓度比值是淬火组织的比退火组织的高。由于这两个因素对于谱线强度所发生的影响的方向相反,所以在实际的光谱分析中,组织结构的影响便有不同的表现。 根据分析线对中的分析线与内标线的激发能差值的大小,可以说明为什么采用离子线或原子线作分析线对时所观察到的组织结构影响不同或者方向相反。当所用的分析线对比较均称时,淬火组织试样的分析结果总是比退火的高。引起组织结构影响的主要原因是由于在不同组织结构时蒸发情况的不同。试样中所含溶解碳量的增加使原子间力相应地减小,这可以解释为什么含碳量不同以及不同的合金元素引起不同的组织结构影响。     

L’vov平台和基体改善法用于生物样品的石墨炉原子吸收分析

利用 L’vov 平台和普通基体改进剂NH_4H_2PO_4,有效地清除了用石墨炉原子吸收法分析生物试样时普遍遇到的基体干扰。将改进的 L’vov 平台置于市售 Massmann 型的石墨管中,添加磷酸铵的试样溶液从平台上原子化,大大地降低了测定血、肝、尿和 NBS标准样品中 Pb、Cd、Cr 和 Ni 的干扰。在1%硝酸介质条件下,将标准加入法的曲线斜率与标准工作曲线的斜率相比,可估算出基体的影响,将六种不同的 NBS 标准样品从管壁上原子化时,测定 Pb 的斜率比有所改善,达到0.91～1.06。分析十二种不同尿样中的Pb,得到斜率此的平均值为0.97±0.03。这说明,标准加入法曲线的斜率不仪接近于标准工作曲线的斜率,而且对于不同的试样是一致的。因此,减少了对每个样品都加入标准的必要。平台和基体改进剂联用的另一个优点是改善测定精密度。处理过的全血样品,从管壁上原子化测定其中 Pb 时,得到的精密度差,相对标准偏差为13%;采用平台和改进剂时,精密度大大改善,相对标准偏差达0.9%。     

时间分解分析法测定钢中微量铝

本文应用时间分解分析法测定了直读光谱仪单个脉冲的时间特性以及铝工作曲线的背景当量浓度随时间分隔点变化的规律比较了在不同光源条件下Ａｌ３９４．４ｎｍ的Ｓ／Ｎ的差异。采用本方法钢中铝的检出限为０．０００２４％，分析一个试样的时间小于一分钟，适合于钢中微量铝的在线分析。     

计算机程序控制扫描单色仪-感应耦合等离子体发射光谱法测定钛合金和低合金钢

关于钛合金的分析,过去曾提出应用转盘电极溶液火花发射光谱法进行测定。这种方法虽比棒状火花法有了改进,但精度并不高。合金钢的测定通常是应用块状试样发射光谱法。本文应用计算机程序控制扫描单色仪-感应耦合等离子体发射光谱法测定钛合金和低合金钢。由于等离子体光源稳定性好,并应用计算机进行程序控制,因此方法的准确度和精密度都十分好。同标准样品进行比较,结果完全一致。     

鋼鐵中碳、氮的擴散、脱溶和沉澱

一般认为钢的变脆例如蓝脆和回火脆都与钢中的扩散和沉淀有关系。本文尝试用内耗测量的方法研究碳与氮在α-铁及碳素钢中的扩散、脱溶和沉淀,从而进一步地了解钢的变脆的机构。实验的结果指出,碳在α-铁中的扩散不受自身浓度、合金元素和沉淀历史的影响。氮的情形与碳显著不同,合金元素使氮的扩散变慢,在沉淀初期使氮的扩散加速。较有系统地研究了碳、氮在加工后的α-铁中脱溶时所引起的内耗峰(当振动频率约为每秒1周时出现在250℃左右),发现了高温淬火在含碳或氮较多的试样中所产生的内应力也可以引起这个内耗峰。实验指出:①这个脱溶内耗峰的出现条件与钢的蓝脆的出现条件相同,都是一种应变时效或淬火时效的现象;②与这个内耗峰有关的碳、氮是处于原子的状态。这些联系使我们认为钢的蓝脆是一种应变脱溶或淬火脱溶的过程,是由于原子状态的碳或氮聚集于钢中的内应力区域或晶体缺陷(例如原子脱节)中所引起来的。关于这方面的深入研究正在继续进行中。根据本实验及以前关于钢铁中碳氮的扩散、脱溶和沉淀所得的结果,对于钢的回火脆的机构也提出了一种初步的看法。回火脆是一种回火沉淀的过程,引起回火脆的沉淀似乎是氮化物而不是碳化物。     

光电直读光谱法测定稀土铝合金中La,Ce,Pr,Nd,Sm ,Si,Fe,Cu

本文报道了稀土铝合金中La,Ce,Pr,Nd,Sm,Si,Fe,Cu的光电直读光谱测定，对光源的激发方式及最佳工作条件进行了选择，应用KH－5高能预火花光源，采用单向全功率放电，先冲洗3秒，然后预燃5秒，曝光10秒。各元素谱线间无干扰，。使用固体试样，样品处理简单。经试验验证该法简便快速，精密度准确度高，含量在0．001％－0．002％之间RSD＜6％，0．02％－0．3％之间RSD＜3％，标准样品的测定值与准确值吻合较好，结果令人满意。     

普通铸造和低频电磁铸造7050铝合金电阻率-温度特性的研究

利用四端接线法测量以普通铸造(DC)和低频电磁铸造(LFEC)两种不同方法制备的7050铝合金的电阻率-温度曲线. 发现升温曲线在250℃有一斜率转变点,且LFEC样品电阻率随温度变化得要快;由室温至900℃的过程中,LFEC试样的液固相线温度均高于DC试样;而DC试样在900℃保温甚至降温至600℃电阻率都显著增大. 结合金相显微组织的观察,对上述现象进行理论分析. 关键词： 低频电磁铸造 电阻率 铝合金 洛伦兹力     

利用谱线宽度法作钢中渗铝层逐层分析试验报告

试验证明,当钢中铝含量变化时,谱线宽度亦随之而变。以试样中物质浓度与谱线宽度的关系进行定量研究,根据同一样品34次分析结果,其平均误差为2.4％。用逐层分析的结果与金相观察的结果大致相吻合。     

一种用于光谱分析的封闭环形电离针

光谱分析中广泛采用高频引燃低压交流电弧,利用高频引燃回路的高频电流耦合到电弧回路,击穿分析间隙。(1) 这也就是平常所说的高频电花引燃。金属电极在激发过程中,由于空气的氧化作用在电极表面复上一层导电性能极差的氧化膜,致使放电不能正常进行,放电点会游移至侧面。所以有人主张在激发前先将金属棒电极进行预氧化处理,以防止上述现象的出现。(2)光源的稳定性很大程度上决定于引燃的稳定性。为了保证激发平稳极易电离导通,在“电弧”工作状态、“低压火花”工作状态或“高频火花”状态,一般都在分析间隙间加装一只直针形的金属电离针,即电极活化针。在分析间隙之间加装一只引发电离针,系利用了电离针的尖端放电作用,增强局部的电场强度,并改变上下电极间的电场分布,使空气中的离子(宇宙线等引起的)在合成电场作     

薄壁壳体零件热加工变形控制工艺

薄壁壳体材料为45CrNiMoV超高强度钢，壳体结构复杂，具有深盲孔和厚薄不均等多种影响变形因素，热加工变形较大。并且受其特殊结构的局限，热加工变形直接影响了产品质量。为了有效地控制热加工变形，保证产品质量，提高生产效率，开展了薄壁壳体零件热加工变形控制工艺研究。针对薄壁壳体零件材料和结构特点，以及冷热加工工艺和热处理操作过程中存在的问题，采用计算流体动力学（CFD）技术进行数值模拟计算，数值模拟软件平台是大型CFD商业软件FLUENT，计算方法采用有限体积法，主要计算壳体零件淬火冷却过程中的温度分布及随时间的变化情况。根据理论分析和数值模拟计算结果进行实验研究，实验内容包括预备热处理实验、焊后调质处理实验、淬火装夹方法和夹具结构实验、焊接和热处理前工件结构实验以及焊接接头组织和力学性能实验。首先对经过热加工的试样进行硬度、力学性能和组织分析，然后设计壳体结构模拟试验件进行变形研究。用HR-150DT型电动洛氏硬度计检测硬度，用GX-7大型金相显微镜进行显微组织分析，在DLY-10A型万能材料试验机和JB6型冲击试验机上检验力学性能。     

合金钢光谱分析通用方法

本文介绍利用溶液法和粉末法进行合金钢光谱分析的方法,以克服制备标准样品的困难和消除样品组织结构和物理状态的影响。将钢样溶解于酸制成的溶液,滴在平头碳电极上用火花激发,或将钢样制成氧化物粉末,填于碳孔中,用交流电弧激发。初步结果指出,这些方法可以满足一般分析要求。     

铝-银合金在疲劳过程中所表现的一些特点

本工作进行了淬火Al-7.27％Ag合金的扭转疲劳试验,测定了各种扭应变下的△E-N曲线,并且观察了经过各种循环数以后试样的表面金相变化。实验结果指出,当扭应变较小时,△E随着循环数N的增加而逐渐下降,△E-N曲线的变化类似Al-Cu和Al-Mg合金在较低扭应变下的情况。但当扭应变较大时,△E开始略有下降,随后上升到某一较高值后再下降,直至试样断裂。△E-N曲线的形状与Al-Cu和Al-Mg合金完全不同。试样表面的金相变化分为两个明显不同的阶段。在疲劳的起始阶段,滑移痕迹细而均匀,但经过一定循环数后,少数滑移痕迹变得集中而深化。随着循环数的增加,新的滑移带在原有滑移带之间不断地出现,没有纯Al和Al-Mg合金中滑移带变宽的情况。还看到了裂纹沿晶界的形成和发展。根据溶质银原子与位错的电交互作用和位错切割银原子簇的观点,对所得到的结果进行了讨论。 关键词：     

声双折射法研究再结晶退火处理对45#钢微观组织的影响

本文在研究超声测试应力的过程中为了减小材料组织结构以及残余应力对应力测试结果的影响,对45#钢试样进行再结晶退火热处理,并用超声双折射法研究试样的再结晶退火组织,分析其微观组织和各向异性。实验结果表明,试样中横波声速随其偏振化方向改变而变化,存在声速快轴和慢轴且两者相互垂直;试样经650℃炉温,保温40分钟炉冷再结晶退火热处理后,声各向异性因子小,表现出材料微观组织均匀,晶粒细,各向异性小,并与金相实验结果一致。     

火花光源发射光谱法测定钢中微量铌

研究了火花光源光谱仪测定钢中微量铌的方法 ,确定了制样和分析条件 ,校正了共存元素的干扰。方法简便、快速 ,具有良好的准确度和精密度 ,结果令人满意     

超声场对低碳钢性质的优化作用

本文论述了超声场在低碳钢激冷淬火过程中对其性质优化所产生的重要影响。在实验中选用了两类低碳钢——A_3钢和20钢,共做了140多个试件。从它们在超声场中激冷淬火后的效果来看,其强度指标比淬火前和纯水淬都有一定的提高,硬度也提高了不少,金相组织均为细化的板条马氏体,而且在电子断口形貌中观察到大面积的韧窝,这些都证明了超声场对钢(特别是廉价的低碳钢)的优质化方面起了重要的作用。最后初步探讨了在热处理过程中起积极作用的超声场效应的实质。     

铁矿中微量铜的光谱分析

我们尝试用光谱的方法协助解决分析大量铁矿精矿试样中微量铜(O.05-0.1％)的问题。采用了交流电弧碳电极粉末法,应用现有的设备(中型光谱仪、不纯碳电极、质量低的照相板)进行试验,找出了比较适当的激发条件和分析线对。把空白碳电极加以预燃并在铁矿试样中搀入适当分量的碳粉,可以基本上消减样品在燃烧中的喷爆现象。根据样品的燃烧曲线的研究,选择了适当的曝光时间,使分析的结果不受样品所含铜的化学组成状态的影响。所选定的分析线对当含铜量在0.05-0.3％的范围内时是Cu2824.369-Fe2824.67,当含铜量在0.3-1.0％的范围内时是Cu2824.369-Fe2828.813。根据所得的两条定标曲线作了110个样品的分析,光谱分析结果与化学分析结果的差值在0.02％以下的约占分析样品总数的80％左右。关于含铜量为0.05-0.3％的样品,光谱分析已经可以代替化学分析,并节省大量的人力和物资。     

白合金中镉、镍、铅、铁的原子吸收光谱分析

本文提供了白合金中Cd、Ni、Pb、Fe的原子吸收光谱分析方法,采用标准水溶液来分析试样溶液,简便可行。并就试样的予处理和酸度影响问题进行了探讨。还采用加入法零点吸光度值画在标准水溶液曲线上来制作曲线,考察白合金基体影响。一、试样处理该种白合金(成分百分含量:Sb7.5、Cu3.0、Cd1.0、Ni0.2、Pb≤0.1、Fe≤0.1,总杂质极限为0.15,余量Sn。)经试