中子辐照对Pd80Si20与Pd77.5Cu6Si16.5非晶态合金结构的影响

本工作用X射线衍射技术示差扫描量热法(DSC)和内耗测量等手段研究金属-类金属非晶态合金Pd₈₀Si₂₀和Pd_77.5Cu₆Si_16.5中子辐照前后的微观结构变化。结果表明,辐照在两种样品的对关联函数g(r)以及径向分布函数RDF(r)上都引起明显的变化;辐照后样品的晶化温度和晶化热有所提高,结构变得更加无序,Pd₈₀Si₂₀非晶态合金的内耗在T关键词：     

杯电極溶液法光谱光源中物质蒸发与弧温的研究

杯电极溶液电弧法无论应用在金属或非金属样品的光谱分析中,都受到光谱工作者们越来越多的注意。为了更进一步提高它的分析灵敏度和准确度,作者们对它的蒸发激发机构进行了研究。在燃弧过程中,曾观察到弧区是由弧焰与弧柱两个部分组成的。通过一系列实验发现:弧焰的存在直接影响到溶液样品的蒸发,而弧柱在光谱的激发过程中起着主导的作用。此外还利用OH带光谱测量弧焰及弧柱的温度分布。从得到的结果中找到提高分析灵敏度和准确度的途径。     

合金钢的组织结构对於光谱分析的影响

我们用爱氏光源(低电流交流电弧)作高速钢的光谱分析时,发现样品的组织结构对于分析结果有影响。为了对这个现象得到进一步的了解,我们选择了10种含碳量不同的铬钢进行热处理试验和光谱分析。一系列实验的结果指出,用小电流(5安)电弧光源时,铬的光谱分析结果由于试样是退火组织或淬火组织而有差别,这个差别又随着钢中含碳量的增加而增加。我们认为,这种影响是由于碳在试样中存在状态的不同所引起的。在低功率光源中,这种不同使合金元素被蒸发和被激发的情况有所差别,因而就影响了光谱分析的结果。这种影响由于合金元素之不同而有程度上的不同,对铬的影响很显著,对锰和矽的影响则很小。此外,所选择的分析线对是弧线还是火花线,对于这种组织结构的效应也有显著的影响。曾经进行了一些消除组织结构影响的实验。发现在应用低功率光源时,增加预燃时间并不能消除这个效应。用火花光源或大电流(8安)电弧光源时,这种影响大为减小。     

关于光谱分析中定标曲线斜度的讨论

为了说明Si2516线的定标曲线的斜度与物质浓度的定量关系是否有更普遍的意义,我们进一步考察了钴、镍的多重谱线系中13条谱线的定标曲线的斜度与物质浓度的关系。一系列的实验结果指出,对某一谱线来说,定标曲线的斜度决定于物质的浓度;在另一方面,当分析物质的浓度在一定范围时,多重谱线中不同谱线的定标曲线的斜度与相应谱线的固有强度也有线性的定量关系。因此我们可以认为在光谱分析中,定标曲线的斜度b主要决定于谱线的强度。对b的物理意义的进一步了解,指出了在实际分析时提高定标曲线斜度的一些途径。     

铁矿中微量铜的光谱分析

我们尝试用光谱的方法协助解决分析大量铁矿精矿试样中微量铜(O.05-0.1％)的问题。采用了交流电弧碳电极粉末法,应用现有的设备(中型光谱仪、不纯碳电极、质量低的照相板)进行试验,找出了比较适当的激发条件和分析线对。把空白碳电极加以预燃并在铁矿试样中搀入适当分量的碳粉,可以基本上消减样品在燃烧中的喷爆现象。根据样品的燃烧曲线的研究,选择了适当的曝光时间,使分析的结果不受样品所含铜的化学组成状态的影响。所选定的分析线对当含铜量在0.05-0.3％的范围内时是Cu2824.369-Fe2824.67,当含铜量在0.3-1.0％的范围内时是Cu2824.369-Fe2828.813。根据所得的两条定标曲线作了110个样品的分析,光谱分析结果与化学分析结果的差值在0.02％以下的约占分析样品总数的80％左右。关于含铜量为0.05-0.3％的样品,光谱分析已经可以代替化学分析,并节省大量的人力和物资。     

镶嵌在SiO2薄膜中纳米GaAs颗粒的Raman散射研究

纳米GaAs颗粒通过射频磁控共溅法成功地被镶嵌在SiO_2薄膜中.通过不同基片温度下沉积的薄膜的Raman光谱观察到了明显的声子限域效应.其结果表明:当沉积时基片温度低于200℃时,X射线衍射和Raman散射均表现出非晶结构特征;当基片温度升高到300℃时,薄膜内的GaAs具有闪锌矿结构,同时其结构振动纵光学声子模对应的Raman散射峰将从非晶散射峰中分离出来,但同大块材料相比,该峰表现出明显的宽化和红移;随着沉积时的基片温度进一步提高,其宽化和红移相应地减小. 关键词：     

杯形电极溶液电弧法光源中的燃烧过程与平炉渣的光谱分析

根据杯形铜电极溶液法用于平炉渣光谱分析所得的初步结果,进行了一系列有关杯形电极溶液电弧光源中燃烧过程的系统试验。在不同情形下测定了溶液中各元素的燃烧曲线,看到曲线上先后有两个高峯出现,因而认为光源中的燃烧过程有两阶段,物质在这两燃烧阶段中进入放电区的方式不同。第一阶段相当于第一高峯出现的期间,在这时并没有分馏现象,这表示溶液中的物质主要是经过溶液的翻腾作用而直接从液面进入放电区的。燃烧过程的后一阶段相当于曲线上的第二高峯的部分,这个峯的形状和位置对于不同元素和不同实验条件很灵敏,有分馏现象出现。根据对于各种分析元素的分解电压,可以认为,溶液中的物质在这个燃烧阶段主要是通过电极心而进入弧柱的。在平炉渣的实际分析中,严格地控制杯中液面的高低和铜电极心的加工规格,所得到各元素的九次独立分析误差都在4%以内。     

钢的组织结构对於光谱光源的弧温及电極蒸发情况的影响

在过去工作的基础上,进一步观察了合金钢的组织结构对于钨、镍、硅、锰的光谱分析的影响和碳钢的组织结构对于硅、锰的影响。这些影响都是随着钢中含碳量的增加而增加,对与不同元素有程度上的不同。改变激发条件的试验结果指出:1)在同一激发条件下,淬火组织试样的弧温比退火组织的低;2)在同一弧温时,弧柱中合金元素与铁元素的浓度比值是淬火组织的比退火组织的高。由于这两个因素对于谱线强度所发生的影响的方向相反,所以在实际的光谱分析中,组织结构的影响便有不同的表现。 根据分析线对中的分析线与内标线的激发能差值的大小,可以说明为什么采用离子线或原子线作分析线对时所观察到的组织结构影响不同或者方向相反。当所用的分析线对比较均称时,淬火组织试样的分析结果总是比退火的高。引起组织结构影响的主要原因是由于在不同组织结构时蒸发情况的不同。试样中所含溶解碳量的增加使原子间力相应地减小,这可以解释为什么含碳量不同以及不同的合金元素引起不同的组织结构影响。     

ATOMIC SHORT-RANGE ORDER OF AMORPHOUS Ta-Cu ALLOYS PREPARED BY MECHANICAL ALLOYING

In the present work, the atomic short-range ordering structure of the amorphous Ta-Cu alloys formed by mechanical alloying was investigated through radial distribution function (RDF) analysis. The results suggest that the elemental powders of Ta and Cu were well mixed by mechanical alloying at atomic level. The regions of short-range order (r_s) increase with Cu concentration in Ta-Cu alloys, This means that the short-range ordering becomes stronger in those alloys with higher Cu content. The coordination number was estimated to be 12-13 from the area under the first maximum of the RDF (r) curves for all the Ta-Cu amorphous alloys. This result indicates that the amorphous alloys formed by mechanical alloying are also of topologically dense-packing structure.     

硅晶体中单个位错的运动

本文利用化学浸蚀方法,在400—900℃的温度范围内,在0.35—13kg·mm^{-2的应力条件下,测量了硅晶体中单个位错的运动速度。实验结果表明,位错运动速度V(τ,T)作为温度(T)和分解切应力(τ)的函数,满足如下方程:V(τ,T)=Aτme-Q/(KT)。式中m=1.02—1.49,Q=1.96—2.07eV。最后,把实验结果与扩展位错的弯结模型作了比较。 关键词：}