毛细管气相色谱法测定液化石油气中C_1～C_5组分的方法研究

用毛细管气相色谱法测定液化石油气中C1～C5间13种烃类组分,使用Al2O3大口径毛细管柱,用纯组分混合物作标样,方法快速、灵敏,各组分相对标准偏差为0．39％～5．40％,乙烷、乙烯、丁烷及丁烯异构体得到基线分离。     

由色谱组成计算催化装置液态烃比重

催化装置生产的液态烃(脱硫后),其成分主要是C_0～C_1的烃类及少量的C_2和C烃类。在计算物料平衡或作为液化石油气产品出厂时.都需知其比重。目前,国内测液化石油气的压力比重计,还处于试制阶段,根据生产的需要.在查阅有关资料的基础上,建立了这个方法。并与容量瓶法、压力比重计法进行了比较,测得结果较为接近。     

毛细管柱气相色谱法测定液化石油气中二甲醚含量

建立毛细管柱气相色谱法测定液化石油气中二甲醚含量的分析方法。采用静止进样法直接进样,用PLOT–Q毛细管色谱柱进行分离,以FID检测器进行检测,外标法进行定量分析。液化石油气中二甲醚的含量(体积分数)在0%~20.0%范围内与其色谱峰面积呈良好线性关系,线性相关系数r=0.999 9,方法检出限为0.05%(体积分数),测定结果的相对标准偏差小于5%(n=6),回收率在98.2%~102.9%之间。该方法与校正面积归一法测定结果相一致。该方法准确、快速、简便,适用于液化石油气中二甲醚含量的检测。     

毛细管气相色谱法分析液化石油气中二甲醚

建立了液化石油气中二甲醚的毛细管气相色谱分析方法.利用丙酮作为溶剂吸收液化石油气中二甲醚,采用HP-1毛细管色谱柱进行分离,以氢火焰离子化检测器检测,外标法进行定量分析.二甲醚的体积分数在0.5%～30.0%范围内与色谱峰面积呈良好线性关系,二甲醚的定量下限为0.2%,测定结果的相对标准偏差为2.3%～7.3%(n=6...     

C28H4-nCln(n=1~3)与CH4-nCln(n=1~3)的结构和电子光谱的理论研究

用INDO系列方法对C_(28)H_3Cl,C_(28)H_2Cl_2,C_(28)HCl_3,CH_3Cl,CH_2Cl_2,CHCl_3进行了几何构型优化,Q_(28)H_3Cl,Q_(28)HCl_3,CH_3Cl,CH_3Cl为C_3_v对称性,C_(28)H_2Cl_2,CH_2Cl_2为C_2.对称性,这六个分子的基态都是稳定闭壳层分子,以此构型为基础计算了上述分子的电子光谱,Q_(28)H4-nCl_n(n=1～3)的电子光谱属于理论预测性质.     

分析裂化气中0.5ppm～1%含量的杂质烃

本文介绍了一种分析裂化气中杂质烃的方法。所建分析系统由填充玻璃毛细管柱和填充预柱各一根、阀和FID各一个组成。采用一次进样、外标法定量,约30分钟即可完成测定裂化气中低至0.5ppm含量的痕量C_2～C_4炔和二烯。方法适用围范至少是0.5ppm～1%。当样品含量为1～5 ppm时,相对标准偏差小于50%。     

In_2O_3/SSZ-13催化CO_2加氢高选择性合成液化石油气

通过In_2O_3/SSZ-13双功能催化剂实现了二氧化碳(CO_2)加氢高选择性合成液化石油气(LPG,C_3~0和C_4~0)。利用X射线衍射(XRD)、N2吸附-脱附、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD)等表征手段对双功能催化剂的物化性质进行了表征。在固定床反应器上研究了氧化铟的晶粒尺寸、反应条件对In_2O_3/SSZ-13催化二氧化碳加氢制液化石油气性能的影响。结果表明,SSZ-13分子筛的八元环结构和强酸性位点有利于丙烷的选择性生成,初始晶粒尺寸为5 nm的氧化铟具有最高的CO_2转化率(11.7%)和CO选择性(61.0%),而烃类产物分布受In_2O_3晶粒尺寸影响较小,其中,烃类产物中LPG的选择性基本维持在90%左右,丙烷选择性约为75%。增加反应压力、降低反应空速均有利于LPG收率的提高,在350℃,3 MPa,9000 mL/(gcat·h)的反应条件下,In_2O_3/SSZ-13双功能催化剂反应100 h未观察到显著失活现象。本研究为CO_2加氢高选择合成液化石油气提供了新的探索途径。     

激光对火焰的诊断Ⅲ. 激光诱导荧光法对液化石油气/空气火焰中的C2和CH基浓度分布的检测

通过对部份预混的富燃料液化石油气/空气火焰中各部份的C_2(A~(3Π)←→X~(3Π)和CH(B~(2∑)←X~(2Π), (A~(2Δ)→X~(2Π))的激光诱导荧光信号进行逐点检测, 首次获得了C_2(X)和CH(X)基在火焰中央纵剖面上的二维等浓度线分布图。它们的分布都在内焰锥形的壳层上, 而以锥顶区域最浓。C_2主要来自热解, 并可进一步聚成碳核。CH的形成是来自小自由基和含氧化合物的反应, 它进一步燃烧成终产物。     

气相色谱法同时测定液化石油气中各组分及二甲醚含量

<正>液化石油气(LPG)按GB 11174-2011《液化石油气》标准分为商品丙烷、商品丁烷和商品丙丁烷混合物。二甲醚又称甲醚,化学式CH3OCH3,无色、易燃、有轻微醚味的气体,毒性较低,爆炸下限比液化石油气高,用于民用燃料时比液化石油气更安全。由于二甲醚比液化石油气每吨便宜2 000~3 000元,在液化石油气中掺入二甲醚,再以液化石油气价格出售赚取高额利润已经成为了行业潜规     

生物检材中液化石油气成份的分析

近年来,可疑液化石油气(和天然气)中毒死亡的案件时有发生.该种案件的发生不随季节变化,春夏秋冬都有利用其作为自杀或杀人手段的.本文研究用顶空-GC-MS法对中毒血液中液化气主要成份进行简便易行的分离、鉴定.液化石油气的成份是C5以下的低炭烃类,主要是C3～C 5的烷烃、烯烃,以C4居多.     

液化石油气在模拟毛细管色谱柱内壁石英玻璃表面的吸附研究

用石英玻璃微珠模拟了ＨＰ－１，ＨＰ－２０Ｍ，ＨＰ－１７毛细管色谱柱内壁，用真空重量法测定了丙烷、丁烷、丙烯、液化石油气样品在３种模拟毛细管内壁表面的吸附等温线，并计算了等量吸附热随吸附量的变化关系。结果表明改性石英玻璃表面固定相的化学性质是吸附等温线类型的决定因素。本文所得结果对毛细管色谱动力学过程的理解，样品在毛细管柱上的活度系数及液化石油气组成准确测定等方面有重要意义。     

FID/TCD并联气相色谱法测定天然气水合物的气体组成

建立了一种氢火焰离子化检测器（FID）与热导检测器（TCD）并联检测的气相色谱分析技术。该方法一次进样,即可实现天然气水合物中C1~C6、CO2、H2S、O2+N2 16种气体成分的同时测定。实验优化了色谱柱、升温程序、柱流速、进样口温度、检测器温度、TCD参考气和尾吹气流速等仪器分析参数。在优化条件下,16种气体分子在实验浓度范围内线性关系良好,r2为0.999 03~0.999 98,方法检出限为0.000 3~0.046 mol/mol,相对标准偏差（n=6）为1.6%~5.0%。对祁连山冻土区、南海神狐海域、人工合成水合物样品的分析表明,该方法简便实用、灵敏可靠,可满足天然气水合物气体组成的分析要求。     

镁铝混合氧化物负载镍催化剂的制备及在液化石油气低温重整反应中的催化性能

采用共沉淀-浸渍法制备了不同Ni 含量的 Ni/Mg(Al)O 催化剂并用于液化石油气(LPG)的低温水蒸气重整反应. X 射线衍射和程序升温还原结果表明, 在 800 ℃焙烧的 Ni/Mg(Al)O 催化剂中, NiO 与 MgO 反应生成 Mg-Ni-O 固溶体, 还原后形成金属 Ni 纳米颗粒. 详细研究了 Ni 含量(质量分数)、反应温度和水/碳摩尔比(n_H2O/n_C) 等对催化剂性能的影响. 实验结果表明, 15%Ni/Mg(Al)O 催化剂对 LPG 低温重整反应具有最佳的催化性能. 提高反应温度能显著提高 Ni/Mg(Al)O 催化剂的催化性能. 当n_H2O/n_C=2时, 在400~500 ℃的温度范围使LPG完全转化的最大反应空速从 28900 mL·h^-1·g^-1Cat提高到 86800 mL·h^-1·g^-1Cat. 适当增大水/碳摩尔比有利于 LPG 转化为小分子气体, 但在 LPG 摩尔流量不变的情况下, 反应气中水含量过高会导致 LPG 转化率降低. 反应后催化剂的X射线衍射谱(XRD)和热重分析(TG)结果表明, Ni/Mg(Al)O催化剂优良的催化活性和反应稳定性可归因于催化剂表面Ni晶粒较高的稳定性和抗积炭性能.     

镁铝混合氧化物负载镍催化剂上液化石油气的预重整

采用共沉淀-浸渍法并在较低温度(400～700℃)下焙烧制备了镁铝混合氧化物(MgmAl)负载的Ni催化剂.X射线衍射和程序升温还原结果表明,Ni物种高度分散于催化剂表面,没有形成尖晶石NiAl2O4.在650℃可被还原成金属Ni纳米晶粒,在400℃和较低水/碳摩尔比(S/C=2)条件下表现出较好的催化液化石油气(LP...     

Synthesis and LPG sensing properties of nano-sized cadmium oxide

This paper reports the synthesis and liquid petroleum gas (LPG) sensing properties of nano-sized cadmium oxide (CdO). The nano-sized CdO powder was successfully synthesized by using a chemical co-precipitation method using cadmium acetate and the ammonium hydroxide, as starting materials and water as a carrier. The resulting nano-sized powder was characterized by X-ray diffraction (XRD) measurements and the transmission electron microscopy (TEM). The LPG sensing properties of the synthesized nano-sized CdO were investigated at different operating temperatures and LPG concentrations. It was found that the calcination temperature and the operating temperature significantly affect the sensitivity of the nano-sized CdO powder to the LPG. The sensitivity is found to be maximum when the calcination temperature was 400 °C. The sensitivity to 75 ppm of LPG is maximum at an operating temperature 450 °C and it was found to be ∼341%. The response and recovery times were found to be nearly 3-5 s and 8-10 s, respectively. The synthesized nano-sized CdO powder is able to detect up to 25 ppm for LPG with reasonable sensitivity at an operating temperature 450 °C and it can be reliably used to monitor the concentration of LPG over the range (25-75 ppm). The experimental results of the LPG sensing studies reveal that the nano-sized CdO powder synthesized by a simple co-precipitation method is a suitable material for the fabrication of the LPG sensor.     

添加氢气对LPG/空气预混火焰结构的影响

针对氢气添加的LPG(液化石油气)+空气预混火焰结构进行了数值研究, 详细计算了在含氢比a为0%到45%、稀释引子D为21%到16%条件下的自由蔓延火焰, 得到了不同燃烧条件(φ=0.7-1.4)下的绝热燃烧速率变化规律. 由于LPG中的主要成分为丙烷和丁烷, 作者针对C3和C4物质提出了详细化学反应动力学系统, 并针对氢气添加的丁烷燃烧过程进行了数值计算, 得到了与实验相一致的结果, 验证了改进的详细化学机理的有效性. 此外, 进一步计算了对撞双火焰的加氢LPG火焰, 更加深入地探讨了火焰拉伸对燃烧稳定性和温度的影响, 重点研究了φ在0.5到0.7的稀薄燃烧, 验证了氢气添加可以有效提高稀薄燃烧条件下熄火拉伸率, 扩大稀薄燃烧的极限, 增加火焰的稳定性.     

Effects of Hydrogen Enhancement in LPG/Air Premixed Flame

A numerical study of hydrogen-enhanced liquefied petroleum gas (LPG) + air flames was presented. The variations of the adiabatic burning velocity in different conditions of combustion (?=0.7-1.4) were studied extensively. The hydrogen content in the fuel was varied from 0% to 45% and the dilution factor was from 21% to 16%. Since the major components of LPG are butane and propane, an appropriate chemical kinetic model must be chosen to solve the chemical reaction of C3 and C4 species. Validation of the chemical kinetic model against the fundamental combustion data was performed to insure accuracy. In addition, independent simulations were conducted in the opposed-jet, symmetric, twin-flame configuration. The effects of fluid mechanics, as manifested by the induced strain rate, were also considered. The effects of extinction strain rate on flame temperature and the flammability limits were calculated and the results showed that hydrogen-enhanced LPG/air premixed flames were more stable at high flame strain. The lean flammability limits were extended by the H₂ addition.     

合成气制液化石油气复合催化剂的性能

 将甲醇合成催化剂与负载 Pd 的分子筛颗粒混合制得复合催化剂, 在连续固定床反应器上考察了该催化剂对合成气一步法制液化石油气 (LPG) 的性能. 采用 N₂ 吸附-脱附、_NH3 程序升温脱附和程序升温氧化对催化剂进行了表征. 结果表明, 分子筛孔径对 LPG 选择性影响显著, 当采用孔径为 0.74 nm × 0.74 nm 的 Y 型分子筛时 LPG 选择性最高. 在 300 ^oC, 2.1 MPa 和空速 1 500 h^-1 条件下, 含有 Y 型分子筛的复合催化剂上 CO 转化率达 80.2%, LPG 占烃类产物的 73.8%. 在一步法合成 LPG 反应中, 催化剂表面积炭是导致 CO 转化率和 LPG 选择性下降的主要原因.     

纳米氧化锌的固相合成及其气敏特性

以酒石酸和乙二胺四乙酸为原料,分别与醋酸锌进行固相反应制得前驱化合物,进而热分解得到气敏材料氧化锌。用Ｘ射线粉末衍射和透射电镜对材料的陶瓷微结构进行了表征,并用静态配气法测试了材料在不同工作温度下对乙醇、氨气、液化石油气的灵敏度高,实验结果表明：用这种方法合成的氧化锌具有粒径小,工作温度低及对乙醇气体灵敏度高的特点。     

Evaluation of automated and manual hot-splitless,cold-splitless (PTV), and on-column injection technique using capillary gas chromatography for the analysis of organophosphorus pesticides

Three different injection modes were compared for the analysis of organophosphorus pesticides. Differing results were found for several compounds depending on their chemical structure and thermostability. The programmed temperature vaporizing injector used in this study seemed to be the most promising sampling device for pesticide residue analysis in biological samples.