稀土离子的高效毛细管电泳分离和测定

以咪唑为背影为电解质，以乳酸作为络合剂，采用毛细管离子电泳间接紫外法，研究了分离与测定稀土离子的方法，考察了背景电解质酸度、络合剂浓度，背景电解质共存离子的浓度，分离电压对稀土离子的影响。     

高效毛细管电泳测定混合氯化稀土中的稀土元素

研究了在以含有紫外吸收的咪唑为背影电解质和以α－羟基异丁酸为络合剂的缓冲液体系中，用毛细管电泳间接外法检测和然土离子的方法，讨论了各操作条件对稀土离子分离泊影响。     

电解质溶液组成对低分子量阴离子毛细管电泳分离的影响

研究了毛细管电泳间接紫外检测法测定低分子量阴离子时电解质溶液中背景电解质、电渗流改性剂、ｐＨ值、有机溶剂等对分离的影响；比较了铬酸根、邻苯二甲酸根、苯甲酸根３种背景离子对不同迁移率阴离子分离的影响，并对间接紫外检测的定量基础及灵敏度进行了讨论；考察了３种不同长链烷基三甲基季铵盐电渗流改性剂浓度对阴离子迁移时间和电渗迁移率的影响，结果表明电渗流的改性效果与烷基链的长度有关；ｐＨ影响阴离子的有效迁移率     

痕量氨基糖和中性单糖的高效毛细管电泳及液相色谱分析

由于糖缀合物具有较弱的紫外吸收,采用了一种与单糖有高反应活性的新型紫外、荧光衍生试剂芴甲氧羰基肼（ＦＭＯＣ－Ｈｙｄｒａｚｉｎｅ）和芴甲氧羰基氯（ＦＭＯＣ－ｃｌ）对单糖进行衍生。利用高效毛细管电泳（ＨＰｃＥ）和液相色谱技术对衍生产物进行了分析。结果表明：以上衍生试剂可用于ｆｍｏｌ级单糖的测定。对单糖的ＨＰＣＥ分离因素进行了详细讨论。     

高效毛细管电泳同时拆分外消旋头孢他啶及头孢曲松钠

用毛细管电泳β－环糊精（β－CD）添加剂法同时拆分外消旋头孢他啶及头孢曲松钠，主要考察了影响分离和测定的因素：（β－CD浓度，背景电解质的pH值，分离电压和毛细管的柱温。通过优化得到了毛细管电泳手性分离头孢他啶及头孢曲松钠对映体的实验方法，在280nm处进行紫外检测，分离温度为25℃，压力进样6s，分离电压为28kV，背景缓冲液含50mmol/L磷酸二氢钠、0.4mmol/Lβ－环糊精（β-CD）、3.0mmol/L（三羟甲基）氨基甲烷（Tirs),pH为7.15的条件下，头孢他啶及头孢曲松钠同时能达到基线分离。对其拆分机理进行了探讨。     

高效毛细管区带电泳检测稀土元素

本文使用背景电解质为含有吸收作用的肌酸酐和作为配合对离子的羟基异丁酸，肜高效毛区带电泳（ＣＺＥ）间接紫外光度法测定稀土元素。探讨了背景电解质酸度，吸光共存离子和配合对离子浓度对稀土电泳分离的影响；提出用背景电解质预，沉积法克服毛细管壁的强烈吸附干扰。９种稀土元素混合物１１ｍｉｎ内完成分离检测。应用内标法对稀土钢样中单个稀土含进行了定量分析。     

毛细管电泳电化学检测单糖的研究

采用毛细管区带电泳直立式安培电化学检测方法分离和测定单糖。考察了电解质溶液的ＰＨ和浓度对单糖分离的影响，适量加入氯化钠可改善分离条件。应用该法进行了乳糖的组成和人血中葡萄糖的测定。     

采用毛细管电泳电堆集富集技术分离与测定雪样中的痕量阳离子

以咪唑为背景电解质,以α－羟基异丁酸和１８－冠醚－６为络合剂,采用毛细管离子电泳间接紫外法,研究了发样中痕量ＮＨ４＾＋、Ｋ＾＋、Ｃａ＾＋、Ｍｇ＾２＋分离与测定的方法。通过向缓冲液中加入甲醇,使Ｃａ＾２＋、Ｎａ＾＋迁移顺序发生反转,有利于在Ｃａ＾２＋的浓度较高时少量Ｎａ＾＋的测定。采用电堆集富集技术,各离子的检测限达１×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ。以Ｌｉ＾＋作为内标,采用标准加入法对地样中的痕量阳离子进行     

毛细管电泳-间接激光光热干涉检测方法研究

本文提出毛细管电泳-间接激光光热干涉检测新方法。采用吸收系数大、吸收波长与泵浦激光(He-Ne)波长匹配性能较好的亚甲蓝溶液为背景电解质溶液,加入乙醇减少了毛细管壁对亚甲蓝的吸附作用。并将间接光热干涉检测法用于氨基酸毛细管电泳分离检测,对赖氨酸检测限达5×10^-6mol/L(S/N=2).     

背景电解质的组成对毛细管电泳分离和测定稀土离子的影响

研究了以咪唑为间接紫外共存离子,以乳酸或α－羟基异丁酸为络合剂,对１４个稀土离子进行毛细管电泳分离测定的方法。考察了背景电解质ｐＨ值、不同络合剂及其浓度、调节ｐＨ值所用的酸对稀土离子分离及定量测定的影响。选择了３种分离稀土离子的体系测定实际样品中各稀土含量。实验结果表明：以Ｔｂ作内标,以各离子相对于Ｔｂ的峰面积定量,可抵消进样不准确引起的误差。测定结果与ＩＣＰ法测定结果一致。     

柱前衍生化高效液相色谱法分析多糖中的单糖组成

报道了多糖中单糖组成的柱前衍生化高效液相色谱测定方法。采用反向高效液相色谱250nm紫外检测和使用梯度洗脱，6种还原单糖的1－苯基－3－甲基－5－吡唑啉酮衍生实现了良好的分离并具有良好的峰形。对单糖组成的定量测定进行了方法学考察，建立了单糖组成分析的数据分析方法，并用所建立方法对一个多糖中的单糖组成进行了分析，获得良好的重复性。     

基于新型背景吸收物质毛细管电泳法检测钾离子

由于大多数无机离子在紫外区没有吸收,故毛细管电泳-紫外法测定时需在电泳介质中加入具有强紫外吸收的背景吸收物质,采用间接紫外法进行检测.     

β—环糊精对邻,间,对—氨基苯甲酸毛细管电泳分离的影响及其分析应用

本文研究了β－环糊精及硼砂缓冲液的酸度，浓度，电泳电压对毛细管区带电泳分离ｏ，ｍｐ氨基苯甲酸异构体的影响，建立了ｏ，ｐ－氨基苯甲酸的毛细管带电泳分离，紫外检测法。     

单糖的高效毛细管区带电泳定量分析

生物体中常见的９种单糖经α－萘胺衍生化后，用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂作为电泳介质，实现了高效毛细管电泳分离，并以β－吲哚乙酸为内标，研究了９种单糖毛细管电泳的定量方法，结果表明浓度在０．２～４．０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性。６次进样的标准偏差小于±３％。     

毛细管电泳-间接紫外检测法分离和测定食品中的有机酸

有机酸毛细管电泳（CE）分析是90年代初首先被报道的[1],近年来有了较大的发展[2]．采用CE法可进行不同基质样品如食品、饮料、尿液等样品中多种有机酸的同时分析[1,3,4]．该法采用CE的阴离子分离模式,在电解质溶液中加入电渗流改性剂,使电渗流方向逆向,从而与阴离子的电泳方向一致,以缩短分析时间．常见有机酸在200um以上大多无紫外吸收,一般采用间接紫外检测方法[1,3],也可采用低波长紫外检测[4]．低分子量阴离子的CE研究报道不多[5,6],有机酸的CE分离系统研究尚未见报道．本文系统地研究了毛细管电泳-间接紫外检测法分析…     

β－环糊精对邻、间、对－氨基苯甲酸毛细管电泳分离的影响及其分析应用

本文研究了β－环糊精及硼砂缓冲液的酸度、浓度，电泳电压对毛细管区带电泳分离ｏ、ｍ、ｐ氨基苯甲酸异构体的影响，建立了ｏ、ｐ－氨基苯甲酸的毛细管区带电泳分离、紫外检测法。     

毛细管电泳间接紫外法测定椰油基羟乙基磺酸钠中游离羟乙基磺酸

建立了椰油基羟乙基磺酸钠中游离羟乙基磺酸的毛细管电泳间接紫外法测定方法。通过研究背景电解质种类、背景电解质浓度、电渗流反向剂用量和运行电压的影响,确定最佳的实验条件为采用未涂层熔融石英毛细管(50 cm×50μm,i.d,有效长度40 cm),以40 mmol/L的邻苯二甲酸氢钾(内含0.5 mmol/L CTAB,p H 5.0)为运行缓冲液;检测波长为254 nm;运行电压为-20 k V,温度为25℃。羟乙基磺酸在35.9~1436μg/m L范围内线性关系良好,相关系数为0.9995,回收率为98.3%~102.3%;方法检出限(S/N=3)为10.8μg/m L。     

毛细管电泳法测定人发中铝

用毛细管离子分析 (CIA)法 ,采用 10mmol·L- 1咪唑为背景电解质 ,4 0 %甲醇为选择性改性剂 ,在 pH 2 .5、分离电压为 2 5kV、柱温为 2 2℃的电泳条件下 ,采用间接紫外检测 (2 14nm ) ,在5min内测定了人发中铝 ,方法简便、快速、灵敏度高、重现性好、测定成本低     

不同形态阴离子的高效毛细管电泳的间接紫外检测

本文研究了用毛细管电泳紫外间接检测法对几种阴离子不同形态进行分析。     

用聚丙烯酰胺交联涂层毛细管电泳柱分离无机阴离子

研究了用涂层柱分离Ｉ＾－，ＮＯ＾－２，ＮＯ＾－３，ＳＣＮ＾－，ＭｏＯ＾２－４等５种具有紫外吸收的阴离了的毛细管电泳方法。采用涂层柱可以有效地抑制电渗流，因此无需在载体电解质溶液中加入电流改性剂。其优越性在于改善了由于电渗流改性剂与体积较大的阴离子发生离子对相互作用所导致的峰形拖尾现象，有助于准确定理。