塔里木盆地下第三系储层砂岩自生碳酸盐碳氧同位素组成及流体来源讨论

在塔里木盆地下第三系储层砂岩中,碳酸盐是分布最广的自生矿物之一,其形成从早成岩期延续到了晚成岩期,成分以方解石为主,白云石亦常见,二者均含数量不等的铁锰。分析结果显示,自生碳酸盐δ∧13C值分布范围在-31‰～ 6‰,大部分样品介于-12‰～ 3‰之间,δ∧13O值变化范围在12.4‰～28.5‰,样品在18‰～24‰组区间相对集中,其碳氧同位素变化范围远远高于沉积碳酸盐,并且有不同的众数。计算表明与自生碳酸盐平衡的水相氧同位素组成具双峰正态分布,δ∧18O值在-4‰～-2‰和4‰～6‰各有一个峰值,前者具封存盐卤水特征,后者反映了成岩过程泥质沉积物的脱水作用及水岩反应。与自生碳酸盐平衡的CO2δ∧3C值最高频数出现在-4‰～-8‰组区间,此类CO2应来自上地地幔,另有部分CO2来自生活岩热解作用,以及海相碳酸盐在成岩过程的分解反应。     

晚更新世以来杭州湾沉积物黏土矿物特征及其古环境意义

通过对杭州湾南岸HZW1907长84 m及甬江口YJ19-02长9 m柱状样进行粒度分析、X射线衍射（XRD）分析,研究了沉积物粒度变化、黏土矿物特征,探讨杭州湾地区晚更新世以来源区风化程度、水动力条件变化、物质来源及环境演变情况。根据岩性粒度特征及黏土矿物变化规律,将HZW1907柱状样划分为4个沉积阶段：阶段1（0~26 m）、阶段2（26~49 m）、阶段3（49~70 m）、阶段4（70~84 m）。阶段4和3处于晚更新世至早全新世,沉积物以粉砂、砂质粉砂、粉砂质砂为主,处于湖泊河床相、泛滥平原相沉积,水动力条件较强。阶段4黏土矿物组合较复杂,高岭石、蒙皂石占比异常高,阶段3以伊利石—绿泥石—高岭石—蒙皂石组合类型为主,2个阶段沉积物受钱塘江物质输入影响巨大,同时部分受长江物质影响,气候环境由温暖湿润转为温凉偏湿,源区经历较强风化过程。阶段2和1沉积物主要由粉砂组成,粒度较细,水动力条件较弱,处于近岸潮坪相及河口湾相沉积,黏土矿物组合类型均以伊利石—绿泥石—高岭石—蒙皂石为主,指示全新世（约10.8 ka BP）以来杭州湾沉积物主要受长江物质输入影响,经历温凉偏湿—冷凉干燥的环境,源区风化程度较弱。甬江口YJ19-02柱状样沉积物类型为粉砂及砂质粉砂,水动力条件较弱,黏土矿物组合类型为伊利石—绿泥石—高岭石—蒙皂石,沉积物主要由长江物质输入,处于相对稳定、偏寒冷干燥的环境,源区风化过程较弱。柱状沉积物粒度、黏土矿物在垂向上的变化及组合特征为研究区及邻区沉积物的物质来源及古环境状况提供了有效指示。     

山东七宝山Au–Cu矿床流体演化及成矿机理研究

矿床位于山东半岛SW部.角砾状及脉状矿化发育在石英闪长玢岩与辉石闪长岩中.成矿阶段划分为:I镜铁矿–自然金–石英阶段,II黄铁矿–黄铜矿–石英阶段,III贫硫化物–石英–方解石阶段.I阶段石英中发育富气相与含子矿物包裹体,盐度分别为0.7～5.4 wt.%与40.6～51.3 wt.%,均一温度352～479℃;II阶段石英中发育富液相、富气相及含子矿物包裹体,盐度分别为0.7～2.1 wt.%, 4.2～18.4 wt.%, 34.5～40.2 wt.%,均一温度233～342℃;III阶段仅发育富液相包裹体,盐度5.0～9.9 wt.%,均一温度135～246℃.石英样品氢氧碳同位素分析结果指示成矿流体初始为岩浆水,随后大气降水混入,并与含碳地层发生水–岩交换.黄铁矿及黄铜矿硫同位素指示成矿物质源于石英闪长玢岩及部分其他围岩.矿床属于典型的中温岩浆热液矿床.     

青田绿泥间蜡石一维晶体结构的研究

1987年,在浙江省青田叶蜡石矿床中发现了我国第一种规则间层粘土新矿物绿泥间蜡石.国际矿物委员会于1990年2月承认该矿是世界上第八种规则间层粘土矿物.绿泥间蜡石呈放射状晶体,硬度2.1,比重2.75kg·dm~(-3)左右,有分凝相锂绿泥石共生.经电子探针、原子吸收和热重分析,并假定一份绿泥间蜡石和X份锂绿泥石共存,得到该矿的化学式为(Li_(0:730)Al_(4:180))(Si_3AlO_(10))(OH,O)_8Al_2(Si_4O_(10))(OH)_2,我们用多晶X射线衍射结构分析方法,测定了该矿的晶体结构.     

塔里木盆地奥陶系碳酸盐岩碳氧同位素组成及流体来源讨论

奥陶系碳酸盐岩储层是塔中地区重要的油气产层．测定塔里木盆地奥陶系热液矿物（方解石、石膏、重晶石等）及围岩的碳氧同位素以及锶同位素,分析结果显示,热液溶蚀围岩后释放的CO2可能是形成方解石中特征氧同位素组成的主控因素;自生碳酸岩矿物的碳同位素组成反映其在成岩期至少有2种碳源,早期形成的碳酸盐岩与二叠纪富^13C的碳源相关,成岩早期至晚期的碳酸盐岩的沉淀或重结晶可能与由局部地质事件导致流体在沿裂缝系统运移时混合了有机质降解过程中产生的富^13C的CO2有关;^87Sr／^85Sr值（0．708-0．718）高于同期海水,说明是该区域的热液流体富。^87Sr值的特征．     

新疆北山坡-含铜镍镁铁-超镁铁质岩体铬铁矿特征研究

坡-镁铁-超镁铁质岩体为新疆北山地区一重要的含铜镍硫化物的侵入体.该岩体主要由橄榄岩、辉石岩和辉长岩组成.铬铁矿主要以副矿物形式现于橄榄岩中.它们以自形-半自形以及它形存在于橄榄石颗粒间或其内,部分为辉石包裹,偶见其包裹橄榄石.结合电子探针研究,认为坡一岩体母岩浆是来源于软流圈地幔或者与地幔柱有关的基性岩浆,原生岩浆经...     

华南沿海地区中生代岩石圈伸展的岩石制约：琼粤闽浙镁铁质岩时空分布与地球化学研究

系统总结了华南沿海琼、粤、闽、浙4省中生代镁铁质岩的时空分布与地球化学特征,分析讨论了华南中生代区域构造环境和地球动力学背景.区内主要发育6期镁铁质岩石,分别形成于早中生代和晚中生代,即245~230、180~175、165~142、130~115、110~101和95~85 Ma.早中生代印支期(245~230 Ma)镁铁质岩,出露在海南岛,伴有A型花岗岩和碱性正长岩产出,形成于印支运动后的伸展环境.在晚中生代(180~90 Ma)的镁铁质岩中,中侏罗世(180~175 Ma)的镁铁质岩石集中出露在粤北、闽西南一带,与湖南、赣南拉斑玄武岩/辉长岩 流纹岩/正长岩和A型花岗岩一起构成双峰式火成岩组合,具有裂谷型火成岩特征.晚侏罗世(165~142 Ma)镁铁质岩,主要有海南、广东一些小的辉长岩等,也与A型花岗岩、碱性正长岩等伴生.白垩纪的镁铁质岩广泛出露在福建、浙江和海南沿海地区.其中,早白垩世(130~115、110~101 Ma)的镁铁质岩常与高钾钙碱性花岗质岩混合,构成辉长岩/玄武岩 花岗岩/流纹岩等复合火成岩;晚白垩世(95~85 Ma)的镁铁质岩,在华南沿海地区形成壮观的镁铁质岩墙群,并伴有A型花岗岩产出.晚中生代镁铁质岩形成于古太平洋构造域伸展环境.华南中生代镁铁质岩石的形成,对应于华南岩石圈多期伸展事件,是华南岩石圈伸展的重要岩石学标志.     

油菜茎膳食纤维体外与矿物元素结合能力研究

以平衡吸附的方法,对在不同pH环境下油菜茎膳食纤维体外与矿物元素铜、锌、锰、钙等的结合能力进行了研究.结果表明,油菜茎膳食纤维与上述四种矿物元素的结合能力顺序为Cu＞Zn～Mn＞Cu,随着pH值的上升(pH 3.0～7.O),膳食纤维与四种矿物元素的作用均增强,Cu在pH6.0,Ca在pH 6.0～6.5之间结合达到最强.     

新疆长石晶族产出的地质特征及其研究意义

介绍了长石晶簇在含水晶花岗伟晶岩和稀有金属花岗伟晶岩岩脉中产出的地质特征，并对六种长石晶簇（肉红色钾长石晶簇、白色钾长石晶簇、白色花瓣状钠长晶簇、白色阶梯状钠长石晶簇，束状钠长石晶簇和秀明板状钠长石晶簇）进行了描述，这些晶簇不仅具有阵列，收藏和观赏价值，而且对花岗伟晶岩的气液演化，矿床勘查和矿物资源的合理利用也有理论意义。     

浙江省河口重矿物及其组合特征

从1959年以来,对浙江省各条入海河口(图1)及其邻近海岸作了调查研究,先后采集了千余个表层沉积物样品.在浙江省海岸地貌定位站观测,河口淤积和北仑深水港的研究过程中,曾对其中53个站位样品作了重矿物鉴定,本文拟从矿物学与沉积学观点,探讨浙江省主要河口区的重矿物及其组合特征.     

浙江省内寻找饮用天然矿泉水的新方向——从发现杭州欢潭矿泉水得到的启示

在杭州东郊欢谭,中酸性火山碎屑岩分布区的山前洪积层里发现一种重碳酸型低钠低矿化含偏硅酸的饮用天然矿泉水,该矿泉水还含有十多种人体必需的微量元素,可采水量又很大,极有开发利用价值.但这种类型矿泉水的存在一直鲜为人知.欢潭矿泉水的被发现、为在复盖有大片中酸性火山碎屑岩的浙江省内寻找饮用天然矿泉水工作提供了一条新途径.     

聚氧化乙烯对聚合氯化铝形态分布及絮凝能力的影响

本文研究了聚氧化乙烯( PEO)的引入对 Al( III)的水解聚合过程、成品聚合氯化铝 ( PAC)中铝的形态分布及絮凝能力的影响. 结果表明, PEO的引入使碱滴定过程中 Al( III)的水解聚合过程提前,所制得的改性 PAC抗酸性增加,含有更多的不能被 Al-Ferron方法所解离-络合的形态,在室温下存放更为稳定. PEO的引入能明显提高 PAC的絮凝能力 ,加快絮体沉降速度. 两种引入方法中,先加入法的效果优于后加入法.     

水过滤中典型污染物对聚醚砜膜的污染性研究

用液致相分离法制备聚醚砜膜(PES), 泡点—流速法测定孔径分布, 研究腐殖酸、聚氯化铝和多种聚丙烯酰胺等典型污染物溶液对膜的过滤性能, 并依次用水、酸、碱对污染膜进行清洗, 测定膜阻力构成和变化, 进而研究各种物质对膜的污染程度和清洗效果. 研究结果表明: 相同质量浓度下, 腐植酸污堵程度最重, 聚丙烯酰胺次之, 聚氯化铝最轻. 对聚丙烯酰胺而言, 其对PES膜的污堵程度按阳离子型、阴离子型和非离子型顺序依次略有减弱. 同类絮凝剂之间, 高分子量物质的污堵程度与低分子量相差不大. 膜反复利用时, 采用碱对膜进行清洗的效果最好, 水洗和酸洗较差.     

芳烃溶剂法合成对硝基苯甲酸的研究(Ⅰ)——合成对硝基苯甲酸的反应条件研究

以芳烃为溶剂,在自制催化剂存在下用空气氧化对硝基甲苯合成了对硝基苯甲酸,并对反应条件进行了研究. 实验结果表明,对硝基苯甲酸收率可达94.55% ,母液可以多次直接循环使用.     

BIT新型分散染料的合成及性能研究

以3-氨基-5-硝基2,1-苯并异噻唑(BIT) 为重氮组分,在适当的条件下,与单苯胺类及萘胺磺酸类衍生物偶联, 得到了从红到兰色的一系列分散染料. 这些染料均未见报导,并对其中部分染料进行了检测,证明各项性能优良,应用前景看好.     

N-酰基壳聚糖的制备及取代度控制的研究

对壳聚糖于醋酸／甲醇介质中的N-乙酰、N-丙酰、N-丁酰、N-己酰化反应进行了研究．结果表明：壳聚糖的N-酰基化反应在室温1h内接近完全,N-酰基取代度(Ds)取决于醋酸和甲醇浓度以及酸酐与氨基的摩尔比(R),对醋酸和甲醇浓度及酸酐与氨基摩尔比进行控制,可制得不同取代度的N-酰基壳聚糖,较为合适的反应条件为：MeOH浓度80％(w／w)、AcOH浓度1％(w／w)、酸酐与氨基摩尔比O～3．     

链状分子流体混合物热力学性质的预测模型

本文在张秉坚改进Barker-Henderson微扰理论的基础上,将理论推广应用到链状分子流体混合物热力学性质的计算,推导过程中采用了Wertheim等人的链成键理论和类似Hino-Prausnitz的流体混合法则,导出了链状方阱势分子流体混合物力学性质的解析表达式,能够计算热力学一致的Helmhotz自由能、压缩因子、内能和恒容热容,计算结果与文献计算机模拟值吻合良好。     

空气中挥发性有机化合物的研究进展

本文系统地讨论了空气中挥发性有机化合物(VOCs) 的研究现状, 重点介绍了室内外空气中 VOCs 的污染状况及来源, 简要叙述了空气中VOCs的采集、 前处理和分析方法及人体接触VOCs的程 度 ,共引文献76篇.