新疆兴地河基性-超基性杂岩体岩石学-地球化学特征及其意义

兴地河基性-超基性杂岩体,位于兴地断裂之南约10km,由辉石岩、橄榄岩和辉长岩类组成的基性-超基性岩带.对本区基性-超基性杂岩体岩石学、主量元素、微量元素和稀土元素地球化学特征研究,表明该杂岩体为同源岩浆多期次分异作用的产物.     

浙江玉环石峰山地区橄榄玄武岩中幔源包体的化学特征及其单斜辉石的“筛状结构”

新生代玄武岩及其幔源包体是研究地球深部上地幔物质组成和成因的探针。对发现于浙江省东南沿海玉环县石峰山地区的橄榄玄武岩及其所含的大量二辉橄榄岩包体与单斜辉石捕虏晶进行了研究。结果表明,橄榄玄武岩中这些幔源包体主要为尖晶石相,橄榄石和辉石的Mg^#分别在90%和90%~91%,对应为镁橄榄石和顽火辉石端元,尖晶石Cr^#[Cr/(Cr+Al)]在0.1左右,为富铝尖晶石,与福建明溪、浙江新昌等地玄武岩中幔源包体的矿物成分相近,指示其地幔源区部分熔融程度不高。另外,单斜辉石捕虏晶呈浑圆状,其被捕获上涌过程中与岩浆发生了少量物质交换。镜下观察与电子探针背散射图像（BSE）显示,二辉橄榄岩与捕虏晶中的单斜辉石均发育有“筛状结构”,指示了明显的长英质熔体熔出现象。这种现象可以解释为早期K、Na含量较高的单斜辉石在岩浆上涌过程中发生减压,导致富含K、Na成分的熔体析出,随后经快速冷却形成,而非外来熔体交代形成。     

催化褪色光度法测定痕量镁（Ⅱ）的研究

在NH3@H2O介质中,以Mg(Ⅱ)作活化剂,Mn(Ⅱ)催化H2O2氧化二甲苯胺兰Ⅱ褪色为指示反应,建立了痕量镁(Ⅱ)的动力学分析方法.本方法的测定范围为0-0.80μgMg2+/25mL,检测限为3.8×10-11g/mLMg2+,应用于锌合金中痕量镁(Ⅱ)的测定,结果满意.     

新疆阿勒泰青河地区玛因鄂博二叠纪辉长岩年龄、地球化学特征及地质意义

新疆阿勒泰青河县玛因鄂博断裂带内,发育大量的辉长岩岩脉(株),辉长岩侵入到前寒武纪片麻岩和前二叠纪的不同类型花岗岩中,主要的岩石类型包括含长辉石岩、斑状细粒含长辉石岩、辉长岩以及少量的粗粒辉长岩.锆石SHRIMPU-Pb年龄表明这些辉长岩形成时代为272.5±2.4Ma.系统的元素地球化学及同位素地球化学研究表明,这些辉长岩具有高Mg-Fe、低Ti、低碱度特征,轻稀土及大离子亲石元素轻微富集,具有高的Nd初始值.上述特征表明,玛因鄂博辉长岩原始岩浆来自被交代的极度亏损的岩石圈地幔高度部分熔融所形成的拉斑质玄武岩浆.二叠纪辉长岩与阿勒泰南缘喀拉通克含Cu-Ni硫化物矿超镁铁—镁铁杂岩和大量的二叠纪花岗岩形成时代一致,是塔里木二叠纪大火成岩省在阿勒泰南缘的岩浆岩响应.     

纤维改性硫氧镁基仿木保温材料性能研究

为了提高硫氧镁基仿木保温材料的各项性能, 分别研究了相同长度的聚丙烯纤维(PPF)、聚乙烯醇纤维(PVAF)、玻璃纤维(GF)对其性能的影响. 结果表明: 随着纤维掺量的增加, 硫氧镁基仿木保温材料的流动性有所降低; GF对其抗压抗折强度的提高效果最明显, 其中GF掺量为1.0 kg·m^-3时早期抗压强度最高, PVAF掺量为0.5 kg·m^-3时其早期抗压强度最高; PPF明显提高了硫氧镁基仿木保温材料的耐水性, 其掺量为0.5 kg·m^-3时软化系数最大, 而GF掺量在1.0 kg·m^-3时, 浸水软化系数稍高于未加纤维的对比试件; 掺加PVAF后硫氧镁基保温材料的导热系数出现一定程度的降低, 其中PVAF掺量在1.5 kg·m^-3时其导热系数最低. GF和PPF可以明显地降低硫氧镁基仿木保温材料的收缩值, 其中GF降低自收缩效果较好, 而PPF可以明显地降低其干燥收缩值.     

磷酸铵镁沉淀法处理含高浓度氨氮制药废水的试验

以某制药厂含高浓度氨氮制药废水作为研究对象，通过单因素实验和正交试验探究了磷酸铵镁(MAP)沉淀法的最佳工艺参数，通过XRD和FTIR测试技术，表征了沉淀物的组分和晶化效果。研究结果表明：在pH值为9.0～9.5、Mg/N=1.2:1、P/N=1:1时，氨氮的去除效果较好，其去除率可达96.12%,剩余氨氮浓度满足后续生化处理工艺要求；沉淀物的晶化效果较好，主要由磷酸铵镁和磷酸镁等混合物组成，NH⁺₄以磷酸铵镁沉淀的形式得以去除。     

镓一镁二元相图研究

本文用两种差热分析方法即“一步法”和“二步法”以及多晶X-射线衍射法对镓-镁二元系相图进行了研究.修正了前人的工作. 为了考察该二元体系的金属间化合物是否以镓原子多面体簇状结构存在,作者对富镓部分相图(镓原子百分含量大于71.4％)进行了较为细致的研究.在三种不同比例下(含镓量分别为85at.％、90at.％、95at.％)合成,分离得到了颗粒状晶体.对这些晶体进行了差热分析和多晶X-射线研究.分析结果表明:从这三种不同比例的合金中分离得到的晶体为同一金属间化合物Mg_2Ga_5,也是该二元系镓含量最高的金属间化合物.考察Ga-Mg体系中存在的五种金属间化合物的结构,未能发现镓原子以多面体簇状结构存在的现象.     

镁原子自电离3pns态的能级位置和宽度

采用多通道量子数亏损理论与K矩阵相结合的方法,研究了镁原子3pns自电离态的光谱结构和特征.首次获得了包含精细结构的3p(?)ns自电离能级的位置和宽度.有关Mg3sns→3p(?)ns跃迁的光谱线形的计算结果与近期发表的实验结果相一致.     

改性硫氧镁胶凝材料的配制及性能研究

为确定工业级轻烧氧化镁粉与七水硫酸镁溶液配制改性硫氧镁胶凝材料的最优参数,分别研究了不同氧化镁/七水硫酸镁摩尔比,硫酸镁溶液浓度及水稳剂水玻璃对硫氧镁胶凝材料工作和力学性能的影响.结果表明:随着氧化镁/硫酸镁摩尔比的提高,硫氧镁水泥的初凝时间逐渐缩短,流动性逐渐降低,抗压和抗折强度逐渐提高;随着七水硫酸镁浓度的提高,硫氧镁水泥的抗压抗折强度也呈现增长趋势,MgO:MgSO4·7H2O:H2O摩尔比为14:1:12时,硫氧镁胶凝材浆体的28d抗压和抗折强度分别达到38.3MPa和7.0MPa.耐水性研究表明,加入氧化镁质量2%的水玻璃可以很好地改善硫氧镁水泥的耐水性.     

高抗折硫氧镁基无机复合胶凝材料的制备及其机理

为了制备具有高抗折性能的硫氧镁基胶凝材料, 分别研究了不同掺量硅灰取代轻烧氧化镁粉对柠檬酸改性硫氧镁(CMOS)胶凝材料性能的影响及机理. 结果表明: 掺加硅灰之后, 制备的柠檬酸改性硫氧镁胶凝材料抗折抗压强度均得到了提高. 当硅灰取代掺量在5%~10%质量分数时, 柠檬酸改性硫氧镁胶凝材料各个龄期的力学性能最优, 其中, 28d抗折强度达到了22~23 MPa左右, 这比相同水灰比条件下普通硅酸盐水泥P.O42.5的抗折强度提高了238%. 研究还发现, 硅灰取代掺量在5%~10%质量分数范围时, 所制备的硫氧镁基胶凝材料的耐水系数达到了0.85以上, 表明该高抗折硫氧镁基胶凝材料具有较高的耐水性, 完全适用于受水浸泡或处于潮湿环境的重要结构中.     

新疆塔城市别斯托别一带基性杂岩岩石化学特征

别斯托别一带基性杂岩体与花岗岩接触带附近发现多处铜矿化点.对基性杂岩进行岩石化学特征分析,区内杂岩体为亚碱性岩体中的钙碱性系列基性火山岩.岩石样品投点及稀土配分图显示,杂岩体"亲缘性"较好,为同期岩浆结晶分异而成.同时,里特曼戈蒂里图解及花岗岩微量元素蛛网图反映了岩体应形成于同期碰撞构造造山环境.     

系数倍率双波长标准加入法同时测定镁和锌的研究

本实验是一种同时测定镁和锌的新方法，在氨性缓冲溶液中，显色剂邻苯二酚紫与镁、锌形成蓝色络合物，其最大吸收波长均在635nm，本方法选择635nm为测定波长，680nm为参比波长，按系数倍率双波长标准加入法原理处理数据，实现了镁和锌的同时测定，并应用该法直接测定了水中镁和锌的含量，结果满意。     

硅镁型吸附剂

在农药残留量的测定工作中,样品提取液的净化是非常重要的一个步骤。通常使用于净化的吸附剂主要为弗罗里矽土(Florisil)、氧化铝和活性炭等,其中以弗罗里矽土的应用最为广泛,据资料报导,弗罗里矽土的主要成份是硅酸镁。遵循毛主席“教育必须为无产阶级政治服务”和“自力更生”的教导,我们九·一二化工厂在中国医学科学院卫生研究所和湖北省卫生防疫站等单位的大力协助和支持下,生产了一种活性较强的硅镁型吸附剂,化学式为 Mg_2Si_3O_8.nH_2O,月桂酸值不低于120毫克/克。它可用于农药残留量、维生素、石油化工中某些致癌物质的分析和色谱分析以及抗菌素生产过程。     

东准噶尔卡姆斯特岩体地球化学特征及构造意义

侵位于东准噶尔卡拉麦里构造带内的卡姆斯特岩体是该花岗岩带内最西侧的小型岩体,岩石类型为中粒黑云母花岗岩和细粒花岗岩,为同源岩浆演化的不同产物.该岩体主量、微量及稀土元素地球化学特征表明,其富集SiO_2、K_2O+Na_2O,强烈亏损Ba、Sr、Ti、P,轻重稀土分异不明显,具强烈的负Eu异常,Rb/Sr、K/Rb比值明显偏低,暗示岩浆强烈的分异演化作用,Fe_2O_3/FeO为0.11～1.23,FeO~*为0.86～1.39,显示岩体中度还原环境,与锡成矿作用关系密切.岩石地球化学特征指示其为高硅富碱弱过铝质的A_2型花岗岩.结合区域构造背景,指示其形成于卡拉麦里造山带晚石炭世后碰撞造山阶段的伸展拉张环境.     

山东七宝山Au–Cu矿床流体演化及成矿机理研究

矿床位于山东半岛SW部.角砾状及脉状矿化发育在石英闪长玢岩与辉石闪长岩中.成矿阶段划分为:I镜铁矿–自然金–石英阶段,II黄铁矿–黄铜矿–石英阶段,III贫硫化物–石英–方解石阶段.I阶段石英中发育富气相与含子矿物包裹体,盐度分别为0.7～5.4 wt.%与40.6～51.3 wt.%,均一温度352～479℃;II阶段石英中发育富液相、富气相及含子矿物包裹体,盐度分别为0.7～2.1 wt.%, 4.2～18.4 wt.%, 34.5～40.2 wt.%,均一温度233～342℃;III阶段仅发育富液相包裹体,盐度5.0～9.9 wt.%,均一温度135～246℃.石英样品氢氧碳同位素分析结果指示成矿流体初始为岩浆水,随后大气降水混入,并与含碳地层发生水–岩交换.黄铁矿及黄铜矿硫同位素指示成矿物质源于石英闪长玢岩及部分其他围岩.矿床属于典型的中温岩浆热液矿床.     

华南沿海地区中生代岩石圈伸展的岩石制约：琼粤闽浙镁铁质岩时空分布与地球化学研究

系统总结了华南沿海琼、粤、闽、浙4省中生代镁铁质岩的时空分布与地球化学特征,分析讨论了华南中生代区域构造环境和地球动力学背景.区内主要发育6期镁铁质岩石,分别形成于早中生代和晚中生代,即245~230、180~175、165~142、130~115、110~101和95~85 Ma.早中生代印支期(245~230 Ma)镁铁质岩,出露在海南岛,伴有A型花岗岩和碱性正长岩产出,形成于印支运动后的伸展环境.在晚中生代(180~90 Ma)的镁铁质岩中,中侏罗世(180~175 Ma)的镁铁质岩石集中出露在粤北、闽西南一带,与湖南、赣南拉斑玄武岩/辉长岩 流纹岩/正长岩和A型花岗岩一起构成双峰式火成岩组合,具有裂谷型火成岩特征.晚侏罗世(165~142 Ma)镁铁质岩,主要有海南、广东一些小的辉长岩等,也与A型花岗岩、碱性正长岩等伴生.白垩纪的镁铁质岩广泛出露在福建、浙江和海南沿海地区.其中,早白垩世(130~115、110~101 Ma)的镁铁质岩常与高钾钙碱性花岗质岩混合,构成辉长岩/玄武岩 花岗岩/流纹岩等复合火成岩;晚白垩世(95~85 Ma)的镁铁质岩,在华南沿海地区形成壮观的镁铁质岩墙群,并伴有A型花岗岩产出.晚中生代镁铁质岩形成于古太平洋构造域伸展环境.华南中生代镁铁质岩石的形成,对应于华南岩石圈多期伸展事件,是华南岩石圈伸展的重要岩石学标志.     

含金属不饱和聚酯Ⅰ.单体和树脂的合成

本文报道了一种含镁二元醇——单羟乙基邻苯二甲酸镁的化合物的合成,用化学和物理方法确定了它的结构,并研制了以它为原料而合成的不饱和聚酯.     

糖尿病患者红细胞镁和蛋白酪氨酸磷酸酶的关系

目的探讨了糖尿病患者红细胞镁、蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)和血糖的关系．方法用葡萄糖氧化酶法和放免法分别测定30例糖尿病患者(DM)和20例正常对照组(NT)空腹血糖(FGP)胰岛素浓度(FINS),等离子体原子发射光谱法测定红细胞镁,酶联免疫法测定红细胞胞浆PTP活性．结果DM组年龄,体重和体重指数(BMI)与NT组相比无显著性;年龄(岁)(57．33±7．21)vs(58．35±7．71);体重(kg)(61．00±8．29)vs(61．95±6．96);BMI(kg．m-2)(23．50±2．50)vs(23．40±2．70);收缩压(kPa)(16．41±0．95vs(16．76±0．98);舒张压(kPa)(9．96±0．66)vs(10．28±0．73),DM组FGP和PTP活性显著高于NT组(FGP(mmol-L-1)(10．03±2．01)vs(5．16±0．70),P<0．001;PTP活性(U)(8．40±1．99)vs(6．17±2．84),P<0．05);DM组红细胞镁显著低于NT组(Mg(μmo1．g-1)(5．48±0．66)vs(6．47±0．63),P<0．001)．相关分析显示红细胞镁与PTP活性呈显著负相关(γ=-0．58,P<0．01),PTP活性与空腹血糖呈显著正相关(γ=0．81,P<0．01)．结论红细胞内低镁和高PTP活性与糖尿病患者高血糖状态密切相关．     

硅镁型吸附剂的研制、性能和应用(Ⅱ)

在第(Ⅰ)报中,曾着重介绍了硅镁型吸附剂的研制和性能并且报导了适用于薄层层析的若干种硅镁型吸附剂的研制成果,为薄层层析工作者所熟悉的无机薄层材料(如硅胶、氧化铝等)增添了新品种。前文介绍的适用于薄层层析的硅镁型吸附剂 H 是未加粘合剂的。     

新疆兴地Ⅱ号含铜镍杂岩体年代学及地质意义

新疆兴地Ⅱ号铜镍矿床位于库鲁克塔格前寒武纪基底陆壳隆起带南部,兴地深大断裂南侧,产于兴地Ⅱ号基性-超基性杂岩体内．本文通过对兴地Ⅱ号杂岩体中辉长岩进行LA-ICPMS锆石U-Pb精确定年,获得206Pb/238U加权平均年龄为740.2±5.7Ma,表明兴地Ⅱ号铜镍矿（基性-超基性杂岩体）形成于新元古代南华纪．对兴地Ⅱ号含铜镍杂岩体的年代学研究,为揭示兴地Ⅱ号铜镍矿床的成矿动力学背景,以及进一步寻找和深入研究区域内同类矿床具有重要的理论依据.