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相似文献
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1.
苯基-二[(三甲基硅基)亚甲基]锡化合物的合成和生物活性   总被引:2,自引:2,他引:0  
合成了苯基-二[(三甲基硅基)亚甲基]碘化锡及6个苯基-二[(三甲基硅基)亚甲基]锡芳香酸酯,利用IR、^1H NMR、^13C NMR和元素分析确定了它们的分子结构,结果显示中心锡原子为四配位的单体结构;生物活性的初步测定结果表明,该类化合物具有一定的杀菌活性。  相似文献   

2.
含硅二烃基锡氧化物与相应的取代苯甲酸以1:1的物质量的比进行反应,合成了5个新的含硅二烃基锡单羧酸配合物.通过IR、1HNMR、13C NMR和元素分析对它们的结构进行了表征.生物活性测定的初步结果表明,目标化合物[( Me3SiCH2)2SnOCOC6H4CH3-p]2对肺癌细胞A549和肠癌细胞SW480有较好的体外抑制活性.  相似文献   

3.
双-三[(三甲硅基)亚甲基]锡二元羧酸酯的合成和结构表征   总被引:1,自引:1,他引:0  
合成了四个新的双核含硅有机锡化合物双-三[(三甲硅基)亚甲基]锡二元羧酸酯,通过IR、^1H-NMR、^13C-NMR和元素分析的测试确定了它们的分子结构。红外光谱测定结果显示.中心锡原子为四配位的单体结构;生物活性的初步测定结果表明,该类化合物具有较好的杀螨活性。  相似文献   

4.
在用含微量水的苯和氯仿混合溶剂重结晶(Me3SiCH2)2Sn(OCOC6H4NO2-p)2的过程中,得到含硅二烃基锡化合物[(Me3SiCH2)2Sn(OCOC6H4NO2-p)OSn(OH)(Me3SiCH2)2]2的晶体,通过红外光谱和元素分析对其结构进行了表征。X一射线单晶衍射测定表明,该化合物分子是以Sn2O2四元环为中心的中心对称二聚体结构,内环锡为5配位的畸变三角双锥结构,外环锡也为5配位的畸变三角双锥结构。  相似文献   

5.
合成了二苯基-[(乙基二甲基硅基)亚甲基]碘化锡和10个二苯基-[(乙基二甲基硅基)亚甲基]锡芳香酸酯,利用IR、1 H NMR、13 C NMR和元素分析对它们的分子结构进行了表征,结果显示中心锡原子为四配位的单体结构;生物活性测定的初步结果表明,该类化合物具有一定的杀螨活性。更多还原  相似文献   

6.
利用浓盐酸脱苯基方法合成混合二烃基二氯化锡   总被引:1,自引:1,他引:0  
利用RSnPh3(R= Me3SiCH2、EtMe2SiCH2、Bu)和浓盐酸直接混合加热反应,合成了三种混合二烃基二氯化锡,通过IR,1H NMR和MS的测定,对产物的结构进行了表征;并探讨了反应时间、温度和浓盐酸用量对该反应产率的影响.实验结果表明,该方法与其它方法比较,具有操作简单、反应速度快、环境污染小、产率较高等特点;当四烃基锡与浓盐酸的物质的量比为1:8,在97 ℃反应7 min,混合二烃基二氯化锡的产率大于70%.  相似文献   

7.
三(烃硅基亚甲基)锡芳香酸酯的研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
合成7个三((乙基二甲硅基)亚甲基)锡芳香酸酯测定了它们的红外光谱和核磁共振氢谱。结果显示这些化合物为四配位锡的单体结构。生物活性的初步测定结果表明,该类化合物具有杀螨活性。  相似文献   

8.
报道了多孔硅球固定化猪胰脂肪酶(IE)催化合成侧链含活性烯丙氧碳基的聚(5-甲基-5-烯丙氧羰基-三亚甲基碳酸酯)(PMAC)的新方法.所得聚合物经核磁处振氢谱(^1H NMR),核磁共振碳谱(^13C NMR)以及凝胶渗透色培(GPC)表征.同时,研究了反心温度及反心时间对聚合反心的影响,结果表明:严格控制反应温度75℃、反应时间120min,可得到线型的PMAC分子,其数均分子量(Mn)和重均分子毓(Mw)分别达到34700和53800,分散度为1.55.进一步研究了所得聚合物的功能化,即侧链环氧化,12h可实现其完全的环氧化。  相似文献   

9.
合成了二环己基(三甲基硅基亚甲基)溴化锡及9个二环己基(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯,并通过IR1、H NMR及13C NMR的测定确定了它们的分子结构。结果显示,二环己基(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯为中心锡原子四配位的单体结构。  相似文献   

10.
合成了二苯基-(三甲基硅基亚甲基)碘化锡及10个二苯基-(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯,并通过IR和1H NMR对目标化合物结构进行了表征,结果显示,二苯基-(三甲基硅基亚甲基)锡芳香酸酯为中心锡原子四配位的单体结构。生物活性实验的初步结果表明,该类化合物具有一定的杀螨活性。  相似文献   

11.
以1-(3-对甲氧基苯基-5-甲基-异噁唑-4-基)-乙酮(4)为原料与N4-芳基氨基硫脲缩合,生成一系列缩氨基硫脲化合物,与Br2/CHCl3环合,得到了一系列2-芳胺基-5-(3'-对甲氧基苯基-5'-甲基-异噁唑-4'-基)-6H-1,3,4-噻二嗪的化合物.化合物的结构经元素分析,IR,1H NMR和MS确认,并对其波谱性质进行了讨论.  相似文献   

12.
由N-苄氧羰基-L-氨基酸与氨基酸甲酯作用,再进一步肼解得到N-苄氧羰基-二肽酰肼。将N-苄氧羰基-二肽酰肼与糖基异硫氰酸酯反应,得到一系列新型的N-糖基-2-(N-苄氧羰基-二肽)-氨基硫脲(1a-11,2a-21,3a-31)。新化合物的结构经IR,^1HNMR,MS谱和元素分析确证。  相似文献   

13.
制备了两种胍基化试剂:N-硝基-1-(3,5-二甲基吡唑)脒1,N,N-二叔丁氧羰基硫脲2,将一系列胺类化合物分别与两种胍基化试剂作用,制得新化合物1a-1j,2a-2j,并对两种胍基化试剂的性能进行了比较.所有新化合物的结构均经IR,^1H NMR和元素分析证实.  相似文献   

14.
以5-甲基色胺盐酸盐和邻溴苯乙酸为例, 研究了5-甲基色胺衍生物的合成方法. 在室温下用二环己基碳二亚胺(DCC)作为脱水剂, N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化酯法一锅法合成5-甲基色胺衍生物, 并通过FTIR、MS、1H NMR、13C NMR确定了目标化合物结构.  相似文献   

15.
一种新的分子拓扑指数的意义及应用   总被引:7,自引:2,他引:5  
定义了原子核外电子平均能量Ei结构半径Ri,并通过邻接矩阵定义了新的分子拓扑指数B和系列拓扑指数^pB,把原子间的相互作用情况推广到非相邻原子间的相互作用,同时在此基础上进一步提出了系列拓扑指数^pB。用^pB对SiHmXn和SiHmXn型化合物的热力学性质进行了相关性研究,其相关系数均在0.95以上,而^pB与卤代烷的标准生成焓的多元相关系数也在0.96以上.  相似文献   

16.
在K-H2和CO2的混合系统中,利用404 nm脉冲激光器激发K原子至K(5P)态后其与H2发生反应,产生KH(X^1Σ^+,V=0-3)分子.采用泵浦-探测技术,利用OPO脉冲激光器作为"泵浦"激光,泛频激发X^1Σ^+(V=0)至高位振动态(V=14-21),钛宝石激光器作为探测激光激发KH(X^1Σ^+)至激发态KH(A^1Σ^+),在与激光束垂直方向测量A^1Σ^+(V)→X^1Σ^+(V)的激光感生荧光光谱(LIF),得到KH(V)与CO2碰撞的猝灭速率系数,得出猝灭速率系数与KH振动量子数V有关系.  相似文献   

17.
参数型Marcinkiewicz积分在弱Hardy空间上的有界性   总被引:1,自引:0,他引:1  
考虑参数型Marcinkicwicz积分uΩ^p(f)(x)={∫0^∞|1/t^p ∫|x-y|≤Ω(x-y)/|x-y|^(n-p) f(y)dy|^2 dt/t}^1/2是(H^p,∞,L^p,∞)型的算子(0〈p〈1),这里核函数Ω是R^n上的零次齐次函数,并且满足L^1-Dini条件。  相似文献   

18.
以五乙酰基葡萄糖和甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA)为原料,以路易斯酸-三氟化硼乙醚络合物(BF3·Et2O)为催化剂,方便地合成了一种含糖单体-甲基丙烯酸-2-(2′,3′,4′,6′-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖氧)乙酯(AcGEMA).该单体与丙烯腈(AN)经自由基溶液聚合的方法进行了共聚.单体和共聚物结构分别经红外、核磁证实.以水接触角测定脱乙酰保护后的含糖共聚物膜表面,结果表明脱乙酰化可显著提高膜表面亲水性.因此,用共聚法对聚丙烯腈膜改性,使其表面引入糖基,可以改善聚合物膜的亲水性;同时糖基的引入为其在生物材料领域的应用开辟了新的途径.  相似文献   

19.
Rb蒸气中的辐射陷获效应和5P1/2能级有效寿命的测量   总被引:1,自引:1,他引:0  
本文测量了Rb蒸气中(5P1/2)共振能级的有效寿命.圆柱形样品池充入金属Rb,样品池温度在333K-373K之间,在池中产生10^11~10^12cm^-3的Rb原子密度.使用Nd:YAG脉冲激光器(泵浦激光)将Rb原子激发至5P3/2态,测定了转移荧光随时州衰减的曲线.由于辐射陷获效应的存在,有效辐射率是自然辐射率与透射因子的乘积.对5R1/2→5S1/2跃迁荧光曲线的测量,利用最小二乘法拟合及速率方程得到的不同温度下的有效寿命与霍斯坦理论计算得到的相符.  相似文献   

20.
含三唑与噻二唑Schiff碱的合成与植物激素活性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
合成了10种三氮唑与噻二唑的新Schiff碱,讨论了它们的物理性质、UV、IR、1HNMR和元素分析.生物活性测试发现了一些化合物具有优良的植物激素活性,其中噻二唑的Schiff碱具有优良的生长素活性,而三唑的Schiff碱具有好的细胞分裂素活性和优异的生根性能.  相似文献   

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