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稀土(Eu^3+,Tb^3+)含氮杂环配合物的合成,表征及其荧光性质 总被引:34,自引:2,他引:32
在无水乙醇溶液中分别合成了Eu^2+离子、Tb^3+离子与2,2‘-联吡啶、1,10-邻菲罗啉押种配合物,研究了配合物的荧光性质,由于Phen含有较大范围的共轭π键和较好的刚性平面,含Phen配合物的荧光强度均要比配合物的强;配合物的高分辨荧光光谱表明,Eu^3+离子在Eu(Dipy)2Cl3’2H2O和Eu(Phen)2Cl3.2H2O配合物中处于C1或C2或C5的对称性位置。 相似文献
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配合物Eu(o-MBA)3phen(o-MBA:邻甲基苯甲酸酸根离子;phen:1,10-二氮杂菲)在紫外或可见光激发下,能发出很强的红色荧光.以Eu(Ⅲ)离子为光谱探针,77K下测得其高分辨激发和发射光谱.选择激发配合物的5D0能级,得到两组不同的5D0→7F2发光光谱,表明配合物中Eu(Ⅲ)离子有不同的化学环境.配合物的喇曼光谱中,羧基阴离子的反对称伸缩振动(γas(COO))和对称伸缩振动(γs(COO))谱带是明显分裂和带肩峰的宽带,说明配合物中羧基同时存在多种配位方式,这与它的晶体结构测定结果一致. 相似文献
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Eu(p-PBA)_3phen1/2H_2O的高分辨光谱和Raman光谱Eu(p-PBA)3phen1/2H2O的高分辨光谱和Raman光谱*张颖唐波金林培(北京师范大学化学系,北京100875)吕少哲黄世华(中国科学院激发 下载免费PDF全文
配合物Eu(p-PBA)3phen1/2H2O(p-PBA:对苯基苯甲酸酸根离子;phen:邻菲咯啉)在紫外光激发下,能发出很强的红色荧光.以Eu(Ⅲ)离子为光谱探针,77K下测得其高分辨激发和发射光谱,选择激发配合物的5D0能级,得到两组不同的发光光谱,表明配合物中Eu(Ⅲ)离子有两种不同的化学环境.配合物的喇曼光谱中,羧基阴离子的反对称伸缩振动和对称伸缩振动谱带是明显分裂和带肩峰的宽带,说明配合物中羧基同时存在多种配位方式 相似文献
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铕(Ⅱ)—噻吩甲酰三氟丙酮—丙烯酸三元配合物及其聚合物发光性质研究 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了铕(Ⅲ)与噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)、丙烯酸(HAA)的三元配合物及与甲基丙烯酸甲酯(MMA)成键聚合物(CPEu(TTA)2AA)和掺杂聚合物(Eu(TTA)2AA/PMMA)发光性质,测量了配合物中Eu^3+的^5D0和^5D1能级的荧光衰减,对其传能过程和荧光寿命进行了讨论,测量了配合物及聚合物THF溶液的荧光光谱,配合物的聚合有收交配体发生明显红移,且存在配体到中心离子的传能,指出 相似文献
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Eu(TTA)3.2H2O的分子内能量转移机制及其中心离子Eu(Ⅲ)的发?… 总被引:1,自引:0,他引:1
利用时间分辨光谱,讨论了铕与噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)配合物Eu(TTA)3.2H2O分子同能量转移机制,结果表明分子内能量转移途径主要为T1→^5D1→^5D0,即^5D1作为传能的中间能级,讨论了并提出了中心离子Eu(Ⅲ)的发光动力学方程,且与实验结果相自洽。 相似文献
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采用Sol-Gel方法首次在比较低的温度下制备了具有氧磷灰石结构的发光体Mg2Y8-x-y(SiO4)6O2:Eu,Bi(x,y≥0),利用XRD、IR、TG-DTA三种手段研究了发光体的形成过程。室温(293K)和液氮温度(77K)的荧光光谱表明Eu3+和Bi3+在这种基质中分别发射红光和蓝光,每mol基质中其最佳掺杂浓度分别为0.14mol和0.03mol,并且其发光都存在温度猝灭。Eu3+的激光感生荧光光谱中存在两条5D0-7F0跃迁线,表明Eu3+同时进入4f格位和6h格位。在Eu3+、Bi3+共掺杂的发光体中,观察到了Bi3+→E3+的部分能量传递。 相似文献
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研究了三种苯并-15-冠-5与Eu(Ⅲ)配合物在乙腈中的荧光性质,发现对Eu(Ⅲ)荧光的猝灭能力是苯并-15-冠-5(Ia)〉4′-甲酰基苯并-15-冠-5(Ib)。且Ib与Eu(Ⅲ)之间存在能量传送作用。首次提出利用^5Do-^7F2/^5D0-^7F1(ETFP/MTFP)之比可以反映出苯环上4′-取代基的不同对Eu(Ⅲ)对称性的影响,且这个比值与能量传递无关。 相似文献
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二溴邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量Cu(Ⅱ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了新显色剂二溴邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(DB-O-CDAA)与铜(Ⅱ)的显色反应及分析应用,研究结果表明,在TrtionX-100的存在下,于pH10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与试剂形成1:2的红色配合物,配合物λmax=530nm,表观摩尔吸光系数为1.08×10^5L/mol.cm,铜量在0-0.32μg/mL,范围内遵循比尔定律,方法用于合金及合成水样中微量 相似文献
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研究了铕(Ⅲ)与噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)、丙烯酸(HAA)的三元配合物及与甲基丙烯酸甲酯(MMA)成键聚合物(CPEu(TTA)2AA)和掺杂型聚合物(Eu(TTA)2AA/PMMA)的发光性质.测量了配合物中Eu3+的5D0和5D1能级的荧光衰减,对其传能过程和荧光寿命进行了讨论.测量了配合物及聚合物THF溶液的荧光光谱.配合物和聚合物的吸收峰较配体发生明显红移,且存在配体到中心离子的传能.指出小分子配合物和掺杂型聚合物中Eu3+具有类似的发光性质而与成键型聚合物不同 相似文献
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本成功地合成了一系列新型Pb-1222相层状铜氧化物(Pb0.5Cd0.5)(Sr0.9R0.1)2(R‘0.7Ce0.3)2Cu2Oz,R=R’=Y,Pr,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho以有(R,R‘)=(La,Eu),Sm,Gd),(Sm,Eu),(La,Gd),(Eu,Gd),(Nd,Dy),(Nd,Y),(Nd,Er)。 相似文献
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析相光度法测定铜(Ⅱ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了Cu-PEG-DDTC(铜试剂)(NH4)2SO4体系的析相光度法并应用于测定Cu。最宜酸度为3.6-9.0(NaAc-HAc,NH4Cl-NH3.H2O)缓冲溶液,其络合物的最大吸收位于450nm,表观摩尔吸光系数为9.05×10^3L.mol^-1.cm^-1,Cu浓度在0-30μg/L范围内服从比耳定律,铜与DDTC形成组成为1:2的稳定络合物。该方法用于铝合金中铜的测定,获得了满 相似文献
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研究了杂质对Ce0.1gD0.6tB0.2mGb5o10发光量子效率的影响。低浓度的Pr^3+、Nd^3+、DF^3+、Ho^3+和Er^3+不能有效地与Gd^3+和Tb^3+竞争Ce^3+离子的激发能。此外,因电子传递过程,Sm^3+和Eu3+使Ce^3+的发光效率大大降低。 相似文献
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苯甲酸稀土(Eu,La)配合物的红外和荧光光谱研究 总被引:30,自引:3,他引:27
用氯化稀土与苯甲酸铵在水溶液中反应,合成了苯甲酸稀土(Eu,La)三元固体系列配合物,其化学组成式为(Eu1-xLax)L3(其中L为C6H5COO-,x=0.0~1.0)。研究了它们的红外光谱和荧光光谱。由红外光谱数据表明,配合物中羧基的对称和反对称伸缩振动吸收峰发生了分裂,而且羧基伸缩振动随着La3+离子含量的增加发生了规律性的变化。荧光光谱实验结果表明,用不发光的La3+离子取代苯甲酸铕中部分Eu3+离子可以提高Eu3+离子的特征荧光发射强度。 相似文献
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研究了EuCl3.6H2O的Eu^3+的^5D0-^6F0“禁戒”跃迁的机制有其“反常”温度效应。通过比较没温度下荧光光谱中^5D0-^6跃迁和^5D0-^7F0跃迁第一条谱线的强度比,发现由于晶格振动,^7F2态通过四个频率为245cm-1的声子与^7F0态耦合,使^7F0态成为混合态,因而使^5D0-^7F-的跃迁成为可能,并且其振子强度随温度的变化而变化。 相似文献
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本文成功地合成了一系列新型Pb-1222相层状铜氧化物(Pb0.5Cd0.5)(Sr0.9R0.1)2(R'0.7Ce0.3)2。Cu2Ox,R=R'=Y,Pr,Sm,Eu,Gd,Dy,Ho以及(R,R’)=(La,Eu),(Sm,Gd),(Sm,Eu),(La,Gd),(Eu,Gd),(Nd,Eu),(Nd,Dy),(Nd,Y),(Nd,Er).X-射线衍射和电子衍射表明它们属于四方晶系,其结构与(Pb,CU)-1222相结构相似.其中(R',R')=(Eu,Gd)的样品在氧气中成相得到23K的超导转变临界温度. 相似文献
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(GdO)3BO3:Eu^3+的合成及其荧光与结构的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
以Li2CO3为助熔剂合成了(GdO)3BO3纯物相,并利用多晶X射线衍射研究了(GdO)3BO3的结构,根据(GdO)3BO3所属空间群中等效点系的对称性及Eu^3+的荧光光谱,推断出Gd^3+在(GdO)3BO3中所处格位的点对称性为C1,C2或C3。 相似文献