褪色分光光度法间接测定草甘膦

在ｐＨ＝５．６的醋酸－醋酸钠冲溶液中，草甘膦与微量过量的溴反应，剩余的溴能使罗丹明Ｂ褪色，以此建立了一种分光光度法测定甘甘膦的新方法，在最佳条件下，草甘膦浓度与吸光度呈良好的线性关系，当加入溴的浓度分别为１．４４×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ和２．７２×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ时，测定范围分别为０～０．５ｍｇ／Ｌ和０．４～０．９ｍｇ／Ｌ，干扰试验表明Ｆｅ＾２＋，Ｆｅ＾３＋和三乙胺有严重干扰，但可被阳离子交换权     

一阶导数分光光度法同时测定镀层中的铁和镍

１引言在铁镍合金中添加适量的稀土元素能提高合金的机械性能，使其具有良好的抗蚀性和耐磨性。本文研究了以二甲酚橙为试剂和在适量表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下利用一阶导数分光光度法同时测定铁镍合金镀层中的铁和镍的最佳实验条件，并应用于含有微量稀土元素的铁镍合金镀层中铁和镍含量的同时测定，获得满意的结果。２仪器与试剂美国ＢｅｃｋｍａｎＤＵ－７ＨＳ型分光光度计；ＨＭ－２０Ｅ型ｐＨ计。５０ｍｇ／Ｌ铁标准溶液；５０ｍｇ／Ｌ镍标准溶液；ｐＨ为４．４的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液（其中ＮａＡｃ的浓度为０．５ｍｏｌ／Ｌ）；…     

蛋白质对铬蓝SE的褪色反应及其分析应用

在ｐＨ１．０～２．０的 Ｃｌａｒｋ－ｌｕｂｓ缓冲溶液中，铬蓝 ＳＥ与蛋白质结合形成复合物，导致铬蓝 ＳＥ褪色。吸光度的降低与蛋白质浓度成正比，建立了测定多种蛋白质的分光光度分析法。不同蛋白质在０－５０ｍｇ／Ｌ至０～８０ｍｇ／Ｌ浓度范围内服从Ｂｅｅｒ定律，其表观摩尔吸光系数在 ８．４ × １０４～９．０ ×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１之间。以牛血清白蛋白为例研究了离子强度和共存物质的影响。本法简便、准确、灵敏、选择性和重现性好。应用于人血清样品中总蛋白质量的测定，结果满意。     

过硫酸钾氧化邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯-非离子表面活性剂增溶催化光度测定痕量银

ｌ引言用三氮烯类试剂胶束水相光度测定锯、汞、镍、铜、锌、银、铊、钯等元素已有许多报９８但不少方法选择性欠佳，常需预分离。本文以邻羟基苯基重氮氨基偶氮苯（ＨＤＡＡ）的氧化反应为指示反应，非离子表面活性剂增溶，α，α＇－联吡啶为活化剂，提出了催化动力学测定银的新方法，检测限为５．０×１０－５ｍｇ／Ｌ，灵敏度和选择性均优于常规光度法，已用于合成样和矿样的分析。２实验方法于２５ｍＬ比色管中加入适量银标准溶液（≤０．５μｇ），０．１ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液（ｐＨ５．３）２．０ｍＬ，０．３％ａ，ａ’…     

抑制动力学分析法测定痕量铈

１引言研究了铈（Ⅲ）阻抑Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮（ＳＡＦ）褪色的反应。反应对铈（Ⅲ）为一级反应，表观活化能为２８．７５ｋＪ／ｍｏｌ。据此建立了测定痕量铈的动力学分析法。测定条件为：ＳＡＦ：４．０ｘ１０－５ｍｏｌ／Ｌ，Ｈ２Ｏ２：０．０１０％，ＮａＯＨ：２．０ｘ１０－２ｍｏｌ／Ｌ，５０℃。线性范围０．０４～０．４４ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０２ｍｇ／Ｌ。当溶液中的铈含量为０．１６ｍｇ／Ｌ时，３～８倍量的轻稀土，５～１１倍量的重稀土及同倍量铀和钍不干扰测定。２实验部分２．１试剂和仪器铈（Ⅲ）标准溶液：２０…     

石蜡相光度法测定矿石中的痕量金

１引言石蜡相光度法是近年来发展起来的一种新的固相光度分析法,在痕量分析中得到广泛的应用。本文发现,在一定酸度的盐酸介质中,石蜡能定量吸附ＡｕＣｌ４－与罗丹明Ｓ形成的离子缔合物,金的含量在０－０．８ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,从而建立了测定痕量金的新方法。所建立的测量体系选择性较高,少数干扰离子仅用一定量ＥＤＴＡ试液就可掩蔽。方法应用于矿石中痕量金分析,结果满意。２实验部分２．１仪器与试剂日本岛津公司的ＵＶ－２２０１型分光光度计;７２２型分光光度计;ｐＨＳ－２Ｃ型酸度计。金标准溶液：储备液１ｇ／Ｌ…     

裉色光度法测定SO^2—3的研究

本文研究了ＳＯ＾２－３褪色碱蓝６Ｂ的反应，在ｐＨ５．２Ａｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，ＳＯ＾２－３浓度在０．３９－１２ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，仅Ｆｅ＾３＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｒ＾３＋干扰测定，用于食品中ＳＯ＾２－３的测定，结果令人满意。     

抑制型离子色谱快速测定I^—,SCN^—,S2O^2—3

本用抑制型离子色谱，薄壳强碱性阴离子交换树脂为分离柱，柱温为３０±１℃，在常规淋洗液ＮａＨＣＯ３－Ｎａ２ＣＯ３中加入对－硝基苯酚作为有机改进剂，测定了Ｉ＾－、ＳＣＮ＾－、Ｓ２Ｏ＾２－３离子。它们有良好的线性关系，三种离子浓度在５．０～３０．０ｍｇ／Ｌ范围内其相关系数分别为：ｒＩ＾－０．９９９４、ｒｓｃｎ＾－０．９９０６、ｒｓ２ｏ＾２－３０．９９８５，检测限分别为：Ｉ＾－０．１７ｍｇ／Ｌ、ＳＣＮ＾     

对乙氧基二溴偶氮胂与铀(Ⅳ)的显色反应及应用

１引言对乙氧基二溴偶氮胂已用于铝合金和钢样中稀土、铝合金中锶的测定，作者研究此试剂与铀（Ⅳ）显色反应，发现在ｐＨ３～８可形成非常稳定的络合物，应用于合成样品分析，具有满意的分析结果。二实验部分２．１仪器与试剂ＵＶ－２６０型紫外可见分光光度计（日本岛津）；７２１型分光光度计。铀（Ⅳ）标准溶液：用ＵＯ２（ＣＨ３ＣＯＯ２）·２Ｈ２Ｏ（分析纯）配制成１００ｍｇ／Ｌ储备溶液，稀释成２０．０ｍｇ／Ｌ操作溶液；显色剂：０．０１％水溶液；缓冲溶液：０．１０ｍｏｌ／ＬＨＡｃ－０．１０ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ。ｚ．二实验…     

中性红褪色光度法测定水中二氧化氯

１引言二氧化氯（ＣｌＯ２）是广谱杀菌消毒剂，空气或水中百万分之几的ＣＯ２，即可发挥作用．在多种测定方法中褪色光度法较简便易行，国外报道该类方法检测下最低达０．０１ｍｇ／Ｌ，最宽线性范围为０～２ｍｇ／Ｌ．本文研究了中性红的褪色反应，所建立的光度法其检测下限达０．０１ｍｇ／Ｌ，线性范围０～３．ｍｇ／Ｌ，可用于水中ＣｌＯ２测定．２实验部分２．１仪器及试剂岛津ＵＶ－２４０分光光度计．中性红（指示剂级）、蒸馏水．其它试剂皆为分析纯．中性红溶液：准确称取中性红ｍｏｌ／Ｌ硫酸溶解配成１．０×１０－３ｍｏｌ／Ｌ…     

催化显色反应测定痕量铜

在催化显色体系中引入合适的活化剂能显著地提高其反应灵敏度,通过实验,我们观察到,乙醇对Ｃｕ－邻苯二酚－Ｈ２Ｏ２的催化显色反应有明显的活化增敏作用。研究了该体系的实验条件,并成功应用于食品和发样中痕量铜的测定。１　试剂与仪器７２３０型分光光度计;ｐＨＳ－２型酸度计。铜（Ⅱ）标准贮备液浓度１ｍｇ／ｍＬ,工作液稀释为１μｇ／ｍＬ;邻苯二酚溶液０．２ｍｏｌ／Ｌ;３０％Ｈ２Ｏ２溶液、ｐＨ５．５,ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液。试剂均为分析纯,水为去离子水。２　实验方法在２５ｍＬ比色管中分别加入２．５ｍＬ的邻苯…     

络天青S—CPB—Brij35胶束增溶吸光光度法测人发中微量铜

在阳离子表面活性剂ＣＰＢ和非离子表面活性剂Ｂｒｉｊ３５存在下,ｐＨ７．５的弱碱性介质中,二价铜离子与络天青Ｓ形成灵敏度高的１：２络合物。应用吸光度法测定人发中微量铜,铜含量在０．０２～２．０ｍｇ·Ｌ＾－１遵守比耳定律,方法检出限为限为０．０１ｍｇ·Ｌ＾－１,平均回收主继１００．５％±０．２１％,ＲＳＤ为０．２１％。此法用于人发中微量铜的测定。结果满意。     

乙基橙指示催化动力学极谱法测定痕量铜

１　引　言在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，邻菲■啉（ｐｈｅｎ）存在下，痕量铜对抗坏血酸还原乙基橙反应具有强烈的催化作用，且在此条件下乙基橙于－０．３０Ｖ（νｓ　ＳＣＥ）处，有一灵敏的极谱波，以此作为监测反应过程中乙基橙的浓度变化，建立了测定铜的催化动力学极谱方法。２　实验部分２．１　仪器与试剂　ＪＰ３－１型示波极谱仪（山东电讯七厂），ＣＳ５０１型超级恒温器（重庆试验设备厂）。０．５０ｍｇ／ＬＣＵ（Ⅱ）标准溶液；７．０ｘ１０－４ｍｏｌ／Ｌ乙基橙溶液；０．５ｍｏｌ／Ｌ　ＨＡｃ－ＮａＡＣ缓冲溶液（ｐＨ＝４．…     

三波长K系数分光光度法同时测定痕量磷,砷,硅

１引言以碱性染料光度法同时测定磷、砷、硅已有报道，但需加入掩蔽剂或经还原－萃取等分离。本文用三波长Ｋ系数法原理，由计算机选出最佳波长组合，不经分离、掩蔽，于一份试液中同时测定痕量磷、砷、硅，其线性范围分别为４０．０～２４０．０μｇ／Ｌ、３２．０～１２０．０μｇ／Ｌ、３２．０～３２０．０μｄ／Ｌ。用于合成样品测定，结果令人满意。２实验部分２．１仪器与试剂７２２型光栅分光光度计。硅标准溶液：用高纯ＳｉＯ２（９９．９９％）以常法熔融配成ｐＨ约１．５的溶液，含硅０．１００ｇ／Ｌ；磷标准溶液：用ＫＨ２ＰＯ…     

用亚硝基R盐螯合树脂分离富集催化极谱法测定矿石中的铱

本文研究了利用亚硝基Ｒ盐螯合形成的树脂，分离富集试液中痕量贵金属元素铱的实验条件。并利用ＪＰ－１型示波极谱仪，在１．５０ｍｏｌ／Ｌ盐酸＋５．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ硫脲＋０．２ｍｏｌ／Ｌ盐酸＋５．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ硫脲＋０．２ｍｏｌ／Ｌ碘化钾＋碲（ρ（Ｂ）＝０．４ｍｇ／Ｌ）的混合底液中，对铱进行极谱催化波测定。在示波极谱仪上峰电位约－０．５５Ｖ（银汞齐为参比电极），可测定试液中５．０×１．０     

褪色光度法测定SO_3~(2-)的研究

本文研究了ＳＯ２－３褪色碱蓝６Ｂ的反应，在ｐＨ５．２ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，ＳＯ２－３浓度在０．３９～１２ｍｇ／Ｌ范围内符合比尔定律，仅Ｆｅ３＋、Ｎｉ２＋、Ｃｒ３＋干扰测定，用于食品中ＳＯ２－３的测定，结果令人满意。     

用2—羟基—3—羧基—5—磺酸基苯重氮氨基偶氮苯流动注射分光光度法测定汞

研究了在乳化剂ＯＰ存在下，２－羟基－３－羧基－５－磺酸基苯重氮氨基偶氮苯（ＨＣＳＤＡＡ）－汞（Ⅱ）显色体系流动注射分光光度法。用ＰＨ１０．０－１０．５的Ｎａ２Ｂ４Ｏ７－ＮａＯＨ缓冲溶液作载流，汞（Ⅱ）与ＨＣＳＤＡＡ和乳化剂ＯＰ的混合试剂反应形成红色络合物。用于测定汞时，方法的线性范围是０．０５－１．０ｍｇ／Ｌ，检测限为０．０１６ｍｇ／Ｌ，进样频率为１００样／ｈ。直接应用于头发、自来水和废水中微量汞     

铜（Ⅰ）—苯骈三氮唑络合吸附波的极谱研究与应用

本文在０．６ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液（ｐＨ＝９．８）中，Ｃｕ（Ⅱ）在滴汞电极上还原生成Ｃｕ（Ⅰ），可与苯骈三氮唑（ＢＴＡ）络合，产生一灵敏的络合吸附波，Ｅｐ＝－０．７３Ｖ（ｕｓ，ＳＣＥ）。苯骈三氮唑的浓度在０．４０－１０．０ｍｇ／Ｌ范围内与极谱波峰高呈线性关系，检测下限为０．４０ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．４％－３．２％；回收率为９７．５％－１０１．５％。     

不完全抑制电导检测离子色谱法测定饮料中的苹果酸

采用一种抑制型离子色谱检测技术－－不完全抑制电导检测,以０．７５ｍｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ４＋ＮａＯＨ（ｐＨ＝１１．５）为淋洗液对弱酸根离子如苹果酸、酒石酸等进行了测定,得到苹果酸、酒石酸的检测限分别为１．３１ｍｇ／Ｌ、３．０４ｍｇ／Ｌ;在２００ｍｇ／Ｌ以下相关系数分别为０．９９９８、０．９９９９;;各离子峰高的相对标准偏差（ＲＳＤ）分别为０．５７％、１．６０％。上率为９７．７￣１０４％。常见的强酸离     

氧氟沙星—镁络合吸附波的研究

本文用多种电化学方法研究了氧氟沙星与镁离子的相互作用及其极谱伏安行为，在０．０１ｍｏ１／Ｌ的ＮＨ３－ＮＨ４Ｃ１缓冲溶液中（ｐＨ＝９．２），氧氟沙星与镁离子络合，产生一灵敏的还原峰，峰电位ＥＰ＝－１．７０Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）．该峰为不可逆的络合吸附峰，还原峰电流与镁离子浓度在４×１０－６～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系，可望用于镁离子的分析测定．本文还测定了该络合物的络合比，探讨了电极反应机理与络合物结构．