3，3‘—二氯—4，4’—二氨基联苯的合成

从邻硝基氯苯合成3,3‘-二氯-4,4‘-二氨基联苯：邻硝基氯苯（a)在1,4-萘醌催化下与CH2O反应得到2,2‘-二氯氧化偶氮苯（b),产率91.0%;b在Al-Ni合金及1,4-萘醌催化下与水合肼反应得到2,2‘-二氯氢化偶氮苯（c),产率97.0%;c在盐酸中重排得到d,产率96.9%。d的总产率达85.5%,含量97.7%。     

1，4—二锂四苯基—1，3—丁二烯与卤代烃反应的研究（Ⅱ）——与溴甲烷的反

1，4－二锂四苯基－1，3－丁二烯与溴甲烷反应生成顺，顺－和顺，反－2，3，4，5－甲苯基－2，4－己二烯，其分子结构和比例由MS－NMR及X射线单晶分析所确定，讨论了产物的生成途径。     

3—二氯乙酰基—2，5—二甲基—2—乙基—1，3—E唑烷的一锅法合成与生物活性

利用“一锅法”合成了标题化合物，经元素分析，IR和^1H NMR确定了结构，并对产物进行了初步的生物活性测定。     

七—（2，3，6，—0—烯丙基）—β—环糊精的合成与表征

利用氢氧化钠作催化剂使β-环糊精(简称β-CD)被烯丙基修饰合成了七-(2，3，6-O-烯丙基)-β-环糊精[Heptakis-(2,3,6-O-allyl)-β-CD]。用正交实验法考察了反应温度、反应时间、催化剂用量和修饰剂-烯丙基溴用量等因素对合成目标化合物的影响，得出合成七-(2，3，6-O烯丙基)-β-环糊精的最佳实验条件：n(β-环糊精)：n(烯丙基溴)＝1：86．92，n(催化剂):n(烯丙基溴)＝1：1．052。产物经元素分析，IR和1HNMR表征和确认。     

3，3′，5，5′—四甲基联苯胺—β—环糊精包合物性质的研究

3,3′,5,5′－四甲基联苯胺（TMB）是一种联苯胺类色原试剂,具有良好的氧化还原性,将TMB包合于β－环糊精腔内,由于超分子化合物的形成而使TMB的反应性有所改变。本文采用紫外－可见吸收光谱和电化学方法研究了TMB和β－环糊精形成的包合物的性质。研究表明形成包合物后,无论在溶液体系还是在电极表面,其氧化还原活性得到明显的加强。     

光致变色化合物的研究——1，3，3—三甲基—6‘—（1—哌啶基）—螺[2H—吲哚—2，3’—[3H]吡啶[3,2—f][1,4]苯并恶嗪]的合成

螺嗪类化合物是在螺吡喃基础上发展起来的一类新的光致变色化合物 ,与螺吡喃相比 ,具有化学性质稳定 ,光响应快 ,抗疲劳性好等优点 ,在光信息记录、非银感成像、非线性光电器件、光过滤器、防伪以及装饰等领域具有很大的应用潜力[1] 。吲哚啉螺嗪的基本结构及光致色变过程可表示为 :　　其中Ｘ为 (杂 )芳环与苯环相并 ,可带有取代基。螺嗪ＳＰ(Ｓｐｉｒｏｏｘａｚｉｎｅ)经光λ1激发后 ,开环变成具有大共轭体系的开环体ＰＭＣ(Ｐｈｏｔｏｍｅｒｏｃｙａ ｎｉｅｓ) ,从而使其光吸收红移 ,停止激发后 ,ＰＭＣ可通过λ2 或以热作用方式回…     

N，N‘—二—（3,5—二甲基苯基）—3，6—二甲基—1，4—二氢—1，2，4，5—四嗪—1，4—二甲酰胺的合成

1 ,2 ,4,5—四嗪衍生物具有抗肿瘤 ,杀菌 ,杀虫等活性 ,我们曾合成了具有抗肿瘤活性的Ｎ ,Ｎ′ 二苯基 3 ,6 二甲基 1 ,4 二氢 1 ,2 ,4,5 四嗪 1 ,4 二甲酰胺 (3ａ) [1,2 ,3] ,合成路线见图 1。研究它们的抗肿瘤活性时发现该化合物的苯环间位若以Ｎ ,Ｎ 二甲基取代 ,对小鼠白血病细胞 (Ｐ 3 88)和人肺腺癌细胞 (Ａ 5 49)有很强的抗肿瘤活性。为此我们合成了苯环上有两个间位供电子基取代的四嗪类标题化合物 (3ｂ) ,以此研究四嗪类苯环取代基的构效关系。合成过程中 ,发现原料 3 ,5 二甲基苯异氰酸酯 (2ｂ)在溶剂氯仿中的溶解度良好 ,浓缩…     

1，3—偶极环加成合成新型含2—苯基—1，2，3—三唑基—1，5—苯并硫氮杂卓恶二唑并合衍生物

α，β-不饱和酮（1a-1e)与邻氨基苯硫酚反应，得到含2－苯基－1，2，3－三唑基1，5－苯并硫氮杂卓（2a-2e),然后以此化合物为原料同1，3－偶极子氧化腈“现场”发生1，3－偶极环加成，合成出一系列含2－苯基－1，2，3－三唑基的1，2，4－恶二唑并合的1，5－苯并硫氮杂卓衍生物（3a-3j)。产物经元素分析、IR、^1H NMR及MS加以确证。     

Photosynthesis and Molecular Structure of2—Amino—3H—phenoxazin—3—one

1 INTRODUCTION 2-Amino-3H-phenoxazin-3-one (APX) is related to the naturally occurring antineoplastic actinomycin D and has been used as a chemical model of actinomycin D[1]. Usually APX is synthesized from 2-aminophenol with the phenoxazinone synthase in human body[2]. A variety of artificial synthesis methods of APX via the oxidation of 2-aminophenol have also been reported, but each method needs some artificial condition such as chemical catalysis[3～7], natural enzyme[8], UV…     

吡唑类化合物的研究（Ⅵ）：—吡唑[3,4—e]并—1，2，4—三嗪和吡唑[3,4—e]并—1，2，3，4—四嗪衍生物的合成

合成了14种1－苯基－3－氨基－5－氧代－4－取代腙吡唑及其关环产物吡唑[3,4-e]并－1，2，4－三嗪和吡唑[3,4-e]并－1，2，3，4－四嗪衍生物，经元素分析，IR^1H NMR和MS确定了其结构，并讨论了一些化合物的IR和1H NMR波谱性质。