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铋(Ⅲ)-溴邻苯三酚红配合物吸附波及其应用*刘家欣段友构黄诚朱苗力(吉首大学化学系湖南吉首416000)匡向阳(永州市水文站湖南永州425000)关键词铋溴邻苯三酚红配合物吸附波中图分类号O657.14近年来,在某些有机试剂存在下用极谱法测定铋已有一... 相似文献
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稀土与两种三苯甲烷染料的极谱络合吸附波研究中正交和回归正交试验法的应用 总被引:3,自引:1,他引:2
曾有人用正交和回归正交法进行分光光度法和光谱分析。稀土与三苯甲烷染料的极谱络合吸附波已有报道。本文应用正交和回归正交试验法研究了稀土与二甲酚橙(XO)和邻甲酚酞(o-CP)络合剂的极谱络合吸附波。应用正交和回归正交试验选择最佳条件,分析干扰情况。并用回归方法从 Sc~(3+),Yb~3_+,Ho~(3+)和 La~(3+)的混合样品中直接测定La~(3+)。这种方法比单变量实验法的工作量少,结果准确可靠。用微机程序处理使之更加方便快速。 相似文献
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Mg-BPR络合物吸附波用于指甲中微量Mg的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
在氢氧化钾-溴邻苯三酚红的溶液中,镁有一灵敏的极谱波,峰电位为-1.32V(vs.SCE),镁浓度在0.01—0.6μg/mL范围内与波高成线性关系,成功地应用于指甲中微量镁的测定,並采用极谱连续变化法测得络合物组成比为1∶1。 相似文献
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线性扫描极谱法测定黄铁矿中微量金 总被引:3,自引:0,他引:3
在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中(pH4.9),Au(Ⅲ)与溴代邻苯三酚红(BPR)产生一灵敏的络合吸附导数极谱波,其峰电位为-0.85V(uvs,SCE),Au(Ⅲ)浓度在0.05-2.0ug/ml^-1范围内与,峰电流呈良好的线性关系,利用丙二酸掩蔽过量的铁,测定黄铁矿中微量金,结果 满意。Ⅲ 相似文献
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单扫示波极谱法测定痕量亚硝酸根 总被引:6,自引:0,他引:6
在前文的基础上,经进一步研究发现,在Co~(3+)-SCN~--抗坏血酸介质中(pH=2),也可得到灵敏的亚硝酸根的极谱还原波,并对该波的机理进行了初步的研究。 1 实验部分 1。1 仪器和试剂 JP-2型示波极谱仪(成都仪器厂),三电极系统;PAR-370电化学系统(美国PAR公司),M303型静汞滴电极(SMDE);501型超级恒温水浴(25±0.2℃)。高纯二氧化碳除氧。 相似文献
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示波极谱法直接测定水中超痕量钨 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对钨—溴邻苯三酚红极谱催化波进行了研究,发现体系中加入四乙基碘化铵后,极谱渡高明显增加,体系的稳定性显著提高,检出限达1.8×10~(-11)mol/L。确定了最佳条件,拟定了不经分离富集直接测定水中痕量钨的方法。此外还对极谱波性质进行了探讨,证明该极谱波为配合物吸附催化氢波,讨论了阳离子表面活性物质对催化氢波的作用机理。 相似文献
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钒的极谱催化波已有研究。本文提出,在pH=5.4的缓冲溶液中,钒(V)与铍试剂Ⅲ能产生一个灵敏的络合物吸附波,检测下限为0.03μg/ml。此波选择性好,绝大多数金属离子存在相当量时不干扰。钛(Ⅳ)在钒(Ⅴ)附近起波,量大时有正干扰,但当有一定量的F-存在时亦可允许较大量的钛(Ⅳ)存在。方法简便快速,具有较好的稳定性和准确度。测定了部份化探标样中的微量钒,结果良好。 (一)仪器和试剂 JP-1A型示波极谱仪,银电极为参比,三电极导数扫描。醋酸钠溶液:20%(W/V), 相似文献
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1 引言 铅-溴邻苯三酚红(BPR)体系的络合吸附波性质和应用未见报道。本文在pH=8.75,0.08 mol/L NH_4Ac,0.015mol/L NH_3,0.3%吡啶底液中,有一灵敏的Pb(Ⅱ)-BPR络合物吸附波,其峰电位为—0.72V(vs.Ag/AgCl),铅的浓度在7.0×10~(-8)~1.0×10~(-6)mol/L之间与峰电流呈线性关系,5次测定的相对标准偏差为 相似文献
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双显色剂高灵敏协同显色反应的研究——钼-溴邻苯三酚红-乙基紫体系 总被引:5,自引:0,他引:5
本文研究了在聚乙烯醇存在下,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和碱性染料-乙基紫产生的协同显色反应。探讨了利用协同显色反应进行分光光度测定痕量钼的可能性。在乙酸介质中,钼(Ⅵ)与溴邻苯三酚红和乙基紫形成[EV]3[MoO2(BPR)]离子缔合型配合物,其吸收峰位于535nm,相应试剂(BPR+EV)的吸收峰则位于640nm。摩尔吸光系数e536=1.70×105L·mol-1·cm-1。双峰双波长法可使灵敏度倍增。Δε535~640=3.20×105L·mol-1。钼含量为0~0.16μg/mL时,吸光度遵守比尔定律。桑德尔灵敏度(S)为0.00057μg/cm2。反应具有较高的选择性,除锗、钛、钨、钒有较严重干扰以外,其它常见金属离子不干扰钼的显色。根据配合物的组成,推测了它的可能结构。 相似文献
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H2O2—Co^2+产生的羟自由基的溴邻苯三酚红氧化法检测 总被引:11,自引:0,他引:11
提出了Co^2 -H2O2-溴邻苯三酚红分析新体系并用于羟自由基的测定。该法用Co^2 与H2O2反应,类似Fenton试剂产生羟自由基(.OH),并加入溴邻苯三酚红显色剂,使溴邻苯三酚红的颜色发生变化,采用紫外-可见分光光度法测定其△A值的变化,可间接测定羟自由基的产生量。通过测定条件的研究,得出最佳实验条件。结果表明,该法稳定性好,操作简便,测定快速,可作为一种简便的筛选抗氧化剂的方法。 相似文献
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近年来稀土(RE)与变色酸偶氮类试剂的配合物极谱吸附波的研究已有若干报道[1~3],其测定稀土的检测下限一般为10-6-10-7mol/L,有些体系可达10-7~10-8mol/L[4]。DBF-偶氮氯膦(DBF-CPA)是一种新的变色酸双偶氮类稀土光度分析试剂[5,6].该试剂具有选择性好、灵敏度优于其它试剂的特点.但RE(Ⅲ)-DBF-CPA配合物的电化学性质及其在极谱分析中的应用尚未见报道.本文发现在NH4Cl介质中,RE(Ⅲ)-DBF-CPA配合物在滴汞电极(DME)上产生灵敏的极谱吸附波,利用该波测定稀土具有灵敏度高、稳定性好、线性范围宽等优点。其检出限可达1.4×10-8mol/L。 相似文献
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抗癌新药染料木素的电化学行为及其应用研究 总被引:7,自引:1,他引:6
研究了新型抗癌药物染料木素在pH=1~12水溶液中的极谱行为。在不同pH范围内得到了染料木素的四个还原波。研究证实在ph<5的条件下所获得的P1波及5<pH<10介质中获得的P2波为染料木素中性分子的两电子,单质子及其电离形成一价阴离子的两电子,单质子不可逆吸附还原波。在pH<6的条件下所获得的P3波属于染料木素解离形成阴离子的不可逆强吸附前波,而P4波则属于染料木素在碱性介质中解离形成高价阴离子的不可逆吸附还原波。此外通过邻苯三酚自氧化产生活性氧自由基的再还原,对染料木素清除活性氧自由基的能力进行了研究,从电化学的角度对其药理机制进行了阐述。 相似文献
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1 引 言有机试剂与钒络合物吸附波及催化波已有研究 ,茜素紫 (AV)与金属离子的络合物吸附波也有报道。但钒 茜素紫络合物极谱波的研究尚无报道。本文对钒 茜素紫络合物极谱波的产生条件、电流性质进行了研究 ,并将建立的分析方法用于煤场废水及近煤场池塘水中钒的测定 ,相对标准偏差为 4 7% ;标准加入回收率为 97.5 %~ 1 0 7.5 %。本法干扰少 ,实验步骤简单。2 实验部分2 1 仪器和主要试剂 JP 3 0 3型极谱分析仪 (三电极体系 ) (成都仪器厂 ) ;CHI660电化学工作站 (三电极体系 ) (美国CH公司 ) ;JM 0 1悬汞电极 (江… 相似文献
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用钨(Ⅵ)-溴邻苯三酚红(BPR)-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)体系测定钢铁中微量钨时,以盐酸羟胺、抗坏血酸、CyDTA和氟化钠混合掩蔽剂,虽然一般常见离子不干扰,但钼离子超过80微克严重干扰测定钨。为此提出用氨荒酸铵(TCA)掩蔽钼离子。试验表明,1毫升氨荒酸铵溶液(1+1)至少可掩蔽50微克钼(Ⅴ),而对钨(Ⅵ)不起掩蔽作用。5毫升混合 相似文献