聚天冬氨酸/3,5-二氨基苯甲酸的合成及缓蚀阻垢性能

通过氨基开环的方法合成了聚天冬氨酸/3,5-二氨基苯甲酸接枝共聚物(PASP/3,5-DMBA),采用静态阻垢、动态腐蚀等方法考察了该共聚物的阻垢和缓蚀性能。结果表明,3,5-二氨基苯甲酸的引入可有效改善聚天冬氨酸(PASP)的阻垢与缓蚀性能,尤其在较低的浓度下对CaSO_4和Ca_3(PO_4)_2的阻垢性能有明显的提高。当PASP/3,5-DMBA药剂用量分别为1.25mg/L、6mg/L时,其对CaCO_3、CaSO_4的阻垢效率接近100%。当用量为18mg/L时,对Ca_3(PO_4)2的阻垢效率可达75%。通过扫描电镜(SEM)观察发现,加入PASP/3,5-DMBA后钙垢晶体结构发生了畸变,呈分散开花状。     

聚天冬氨酸/对氨基苯甲酰胺接枝物的合成及阻垢性能

以马来酸酐、尿素为原料合成了聚琥珀酰亚胺(PSI),再以对氨基苯甲酰胺为开环介质在碱性条件下对PSI进行开环反应合成了新型绿色阻垢剂聚天冬氨酸/对氨基苯甲酰胺(PASP/4-ABZM).通过FT-IR、SEM等表征手段对接枝共聚物的结构和结垢的形态进行了分析,并采用静态阻垢法考察了PASP/4-ABZM的阻钙垢性能.实验结果表明:当接枝物的浓度为0.5 mg/L时阻CaCO_3垢效率接近100%;当浓度为3 mg/L时阻CaSO_4垢效率接近100%;当浓度为9 mg/L时阻Ca3(PO_4)_2垢效率可达90%.加入接枝共聚物之后,三种垢的形态均发生了明显的变化.     

聚天冬氨酸/2-噻吩甲胺接枝共聚物的制备及阻垢缓蚀性能

以马来酸酐、尿素和2-噻吩甲胺为原料,合成了聚天冬氨酸/2-噻吩甲胺接枝共聚物(PASP/2-TPMA).利用核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了该共聚物的化学结构,并利用静态测试法、旋转挂片法等研究了其作为工业冷却循环水处理药剂的阻垢和缓蚀性能.研究表明:在浓度为1 mg/L时,PASP/2-TPMA阻CaCO_3垢率可达到100%;浓度为3 mg/L时阻CaSO_4垢率可达100%;在浓度为20 mg/L时,阻Ca_3(PO_4)_2垢率达到65%.在缓蚀性能方面,在浓度为16 mg/L时,PASP/2-TPMA的缓蚀率可达36%左右.在相同测试条件下,PASP/2-TPMA的阻垢和缓蚀性能均优于PASP.     

聚天冬氨酸与聚丙烯酸等复合药剂的协同性能研究

在碱性条件下,聚琥珀酰亚胺(Polysuccimide, PSI)发生开环反应,经洗涤干燥制得天冬氨酸聚合物(PASP),并用~1H NMR对其结构进行表征,采用静态阻垢、旋转挂片等方法考察其阻垢、缓蚀性能.通过正交试验讨论PASP与聚丙烯酸(PAA)、ZnSO_4、2-膦酸基丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的协同性能与作用机理,结果表明:当PASP、PAA、ZnSO_4、PBTCA浓度分别为40、30、4、8 mg/L时,其阻碳酸钙垢率可达95.04%,缓蚀率可达90%,表现出优秀的协同增效性能.该复合药剂绿色、低磷、高效,具有较好的应用前景.     

聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物的合成及阻垢性能研究

绿色高效阻垢剂的合成是目前工业循环水领域中的研究热点.以聚琥珀酰亚胺(Polysuccinimide, PSI)、亚氨基二乙酸(Iminodiacetic Acid, IA)为原料,采用接枝共聚法合成了高效水处理剂聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物.利用核磁共振波谱仪和傅立叶变换红外光谱对该聚合物的结构进行表征.通过静态阻垢法测定了聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物在工业循环水中的阻垢性能.结果表明,该聚合物浓度为10 mg/L时,阻CaCO_3垢效率比PASP增加了48%;在15 mg/L时PASP-IA的阻CaSO_4效率已接近100%,显示出了优异的阻垢性能.     

N-氨基甲酰马来酸接枝聚天冬氨酸聚合物的合成及其阻垢性能研究

以聚琥珀酰亚胺(PSI)和N-氨基甲酰马来酸为原料,合成N-氨基甲酰马来酸接枝聚天冬氨酸聚合物(PASP-NCA)阻垢剂。通过红外光谱和核磁共振氢谱对PASP-NCA结构进行表征。采用静态阻垢法评价该阻垢剂的阻CaCO_3垢性能。通过扫描电子显微镜探讨CaCO_3垢晶体形貌的变化。结果表明,相对于纯聚天冬氨酸(PASP),接枝后的PASP-NCA阻垢剂的阻垢性能得到了明显改善,当该聚合物浓度在5 mg/L时,阻CaCO_3的效率较接枝前提高了42.2%;同时,PASP-NCA与PASP相比,具有优秀的温度适应性。当温度在50℃时,30 mg/L的PASP-NCA阻CaCO_3的效率达到96.0%。PASP-NCA的加入还使CaCO_3晶体的形貌发生畸变。     

聚天冬氨酸与木质素磺酸钠复配物对碳酸钙阻垢性能的研究

通过静态阻垢法研究了国产聚天冬氨酸(PASP)、木质素磺酸钠(SLS)添加量对碳酸钙的阻垢性能.结果表明:PASP在5.0mg/L时阻垢率接近100%,SLS达300mg/L以上时阻垢率趋于平缓,浓度为600mg/L时,其阻垢率仍不足70%.PASP与SLS复合配方及在不同影响因素条件下阻垢性能的研究表明:复合配方(PASP 2.0mg/L SLS 5.0mg/L)的阻垢率接近100%,且适用于高钙、高pH值、高温的水系统中,并可在水系统中长时间停留.     

聚天冬氨酸/4⁃(氨甲基)吡啶的制备及其阻垢缓蚀协同性能研究

以4-(氨甲基)吡啶(4-Aminopyridine)、马来酸酐、尿素等为原料,采用热缩聚的方法合成聚天冬氨酸/4-(氨甲基)吡啶接枝物(PASP/4-AMPY),并用核磁共振氢谱(~1H NMR)对其结构进行了表征;采用静态阻垢法和失重法分别测试合成产物的阻垢和缓蚀性能,利用正交试验的方法,讨论合成产物与PBTCA、ZnSO_4和PAA的协同浓度配比,结果表明,当PASP/4-AMPY、PAA、ZnSO_4、PBTCA四种单剂的浓度分别为20、20、4、4 mg/L时,其阻垢率可达87.99%,缓蚀率98.12%,表现出良好的协同增效作用.     

绿色阻垢剂聚天冬氨酸阻垢性能的实验研究

采用静态与动态实验方法,对聚天冬氨酸的阻垢性能进行了实验研究．静态实验研究表明,在溶液低于60℃的情况下,聚天冬氨酸具有优良的阻垢性能,硬度为600mg／L的溶液添加3mg／L聚天冬氨酸,阻垢率即可超过90％．在800mg／L硬度的情况下,在溶液温度30℃时添加6mg／L聚天冬氨酸,在溶液温度60℃时添加12mg／L聚天冬氨酸,阻垢率均可达到90％以上．CaCO3晶体的扫描电子显微镜结果表明,加入阻垢剂使CaCO3由质地坚硬的柱状晶体转变为松软的不定型体,容易被水冲走而不是沉积在换热表面．动态实验研究表明,成垢溶液添加阻垢剂之后,污垢热阻明显减小,换热表面基本不结垢．     

环保型阻垢剂对水垢的抑制及其相互作用模拟

为解决聚天冬氨酸(PASP)在高钙离子质量浓度下阻垢效果不佳及分散氧化铁效果差的问题,通过对中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)开环改性将酪氨酸(Tyr)接枝到PASP的侧链,合成了具有羧基、氨基、酰胺基、酚羟基等多种功能性官能团的环保型阻垢剂——酪氨酸/聚天冬氨酸共聚物(Tyr-PASP)。 静态阻垢实验表明Tyr-PASP对水垢的抑制能力明显优于PASP。 当n(Tyr):n(PSI)=1:1时,Tyr-PASP对CaCO₃表现出最佳的抑制效果,且质量浓度为4 mg/L时阻垢效率达到了100%,在5 mg/L时,对CaSO₄的抑制效率也达到100%。 添加Tyr-PASP后,水垢晶形从稳定的方解石和文石变成了不稳定的球霰石,形貌也变得松散。 分子动力学模拟表明,Tyr-PASP和方解石之间的相互作用是放热的,并且远高于传统的吸附能,静电力在Tyr/PASP和方解石之间的结合中起主要作用。 此外,Tyr-PASP对氧化铁的分散效果显著提高。     

Concentrated Fluoride-medium Route to Synthesis of One-dimensional Fluoroaluminophosphate Chain (C4H15N3)[AlPO4F2]

A new one-dimensional(1D) fluoroaluminophosphate chain(C 4 H 15 N 3 )[AlPO 4 F 2 ](denoted AlPO-CJ28) was synthesized in the concentrated fluoride synthetic medium with a gel composition of 1.0Al(OPr i ) 3 :1.0H 3 PO 4 : 5.4DETA:1.3HF:2.0H 2 O(DETA=diethylenetriamine). The reagents were mixed directly without introducing addi- tional water solvent. The 1D chain is constructed by alternating AlO 2 F 2 and doubly bridging PO 4 tetrahedra to form the simplest serrate chain. AlPO-CJ28 can be transformed to another 1D aluminophosphate chain AlPO-CSC upon further crystallization at 230 °C.     

Preparation of fluorescent polyaspartic acid and evaluation of its scale inhibition for CaCO3 and CaSO4

Polysuccinimide was synthesized from maleic anhydride and urea. A polyaspartic acid derivative (PASP‐Try‐SEA) was synthesized from the polysuccinimide with 2 ‐aminoethanesulfonic acid and tryptophan. The products were characterized by UV, FTIR,¹H NMR, TGA and PL, respectively. The results showed that the fluorescent chromophore‐indolyl groups were successfully incorporated into PASP. The relationship between the fluorescence intensity and the concentration of fluorescent polyaspartic acid (FPASP) is linear with the excitation wavelength of 366 nm and 422 nm. FPASP also showed excellent scale inhibition properties with a scale inhibition rate of 78% achieved for CaCO₃ with a dosage of 9 mg/L and a significantly enhanced scale inhibition effect for CaSO₄, achieving an inhibition rate of 98%, which were determined using the static scale inhibition method. When FPASP was added to the solution, CaCO₃ and CaSO₄ deposits showed flower patterns with floppy accumulation by scanning electron microscopy. Copyright © 2016 John Wiley & Sons, Ltd.     

硅钼蓝光度法测定碳化硅中二氧化硅的含量

采用氯化钠-盐酸-氢氟酸溶解碳化硅样品,加钼酸铵使硅酸离子形成硅钼杂多酸,然后用1-氨基-2-萘酚-4-磺酸还原剂将其还原成硅钼蓝,在700nm波长处测定其吸光度,从而测得碳化硅中的二氧化硅含量。考察了称样量、水浴温度、水浴加热时间、样品储存容器、显色反应时间等因素对测定结果的影响,优化了测试条件。二氧化硅的质量浓度在0．25-12．5mg／（100mL）的范围内与吸光度呈良好的线性关系,线性相关系数r=0．99986。加标回收率为99．2％～100．9％,测定结果的相对标准偏差为0．76％（n=6）。     

Experimental study on scale inhibition performance of a green scale inhibitor polyaspartic acid

Static and dynamic experiments were carried out to validate scale inhibition performance of a green scale inhibitor-polyaspartic acid (PASP). From the static experiment, it was shown that below 60℃, polyaspartic acid is very effective in scale inhibition, with the scale inhibition ratio exceeding 90% with only 3 mg/L PASP for the 600 mg/L hardness solution. For a higher hardness solution of 800 mg/L, the scale inhibition ratio can also reach 90% with 6 and 12 mg/L PASP at 30 and 60℃respectively. The SEM photographs of CaCO3 crystals indicate that the crystal structure transforms from a compact stick-shape to a loose shape so that the scale can be washed away easily instead of being deposited on the heat transfer surface. The dynamic experimental results show that almost no scales formed on the heat trans- fer surface and the fouling thermal resistance decreases extraordinarily if PASP is added in the solution.     

Arylierungen von cyclischen Guanidin-Analogen mit α-halogenierten Anthrachinonen: neue Anthrapyrimidine

Arylation Reaction of Cyclic Guanidine-Analogs with α-Halo- anthraquinones: New Anthrapyrimidines 2-Amino-benzimidazole gives on Ullmann-reaction with α-halo-athraquinones such as 1-amino-4-bromoanthraquinone-2-sulfonic acid (la) the new benzimidazo-anthrapyrimidine 2a , whereas 3-amino- triazole gives under the same conditions two products: the 1,2,4-triazoloanthrapyrimidine 7 and l-amino-4-(3-amino-1,2,4- triazolyl)anthraquinone-2-sulfonic acid ( 8 ). The new structures were elucidated by ¹H- and ¹³C-NMR. and X-ray analysis.     

氨基萘酚磺酸在改性超高交联吸附树脂和弱碱树脂上的静态吸附行为比较

优选弱碱树脂ND 90 0和改性超高交联吸附树脂AL 8,比较研究两者吸附 1 氨基 2 萘酚 4 磺酸 (1,2 ,4 酸 )的静态吸附行为和吸附热力学特征 .两种树脂对 1,2 ,4 酸的吸附属于优惠的吸热吸附过程 .Langmuir和Freundlich两种等温方程都能够很好地描述ND 90 0对 1,2 ,4 酸的吸附等温线 ;仅Freundlich等温方程能很好地拟合AL 8的静态平衡吸附结果 .两种树脂对 1,2 ,4 酸的吸附自由能变均为负值 ,表明了吸附的自发性 ;吸附熵变均为正值 ,与“溶剂置换”现象有关 ;吸附焓变均为正值 ,主要是由于部分化学吸附的存在 .而ND 90 0的吸附焓变远远大于AL 8,表明前者以化学吸附为主、而后者以物理吸附为主的吸附机理 .     

含磷高分子马来酸酐共聚物的阻垢性能

研究了以水为溶剂合成的阻垢功能高分子马来酸酐-丙烯酸-氮川三甲叉膦酸共聚物(PMAN)对CaCO3、CaSO4和Ca2(PO4)3合成水的阻垢效果．探讨了共聚物分散氧化铁的能力及药剂用量、温度、pH值、水体硬度对阻垢率的影响．共聚物的合成工艺及应用符合环保要求。其阻垢性能优于常用的阻垢剂．     

Proposed phytic acid standard including a method for its analysis

A method is described that accurately and rapidly quantifies the free and total phosphorous content of a commercially available, purified, phytic acid preparation. This allows its use as a standard for phytic acid determinations in foods. The method involves a wet ashing step followed by phosphorous measurement with a 1-amino-2-naphthol-4-sulfonic acid-molybdate reagent in a microplate reader at 660 nm. The procedure can be performed in 3 h with as little as 50 mg sample.