一种桑葚花青素含量的光谱检测方法

<正>申请公布号:CN106442385A申请公布日:2017.02.22申请人:浙江大学摘要本发明公开一种桑葚花青素含量的光谱检测方法。该方法包括以下步骤:(1)采集桑葚样品的高光谱图像;(2)采用化学分析方法测定桑葚样品的花青素含量参考值;(3)提取桑葚高光谱图像中特征波长的信息为输入,以桑葚样品     

一种用反相离子对色谱法测定替莫唑胺酯栓剂含量的方法

<正>申请公布号:CN104181270A申请公布日:2014.12.03申请人:天士力控股集团有限公司摘要:一种用反相离子对高效液相色谱法测定替莫唑胺酯栓剂含量的方法,其包括如下步骤(:1)对照品溶液的制备;(2)供试品溶液的制备;(3)吸取对照品溶液,供试品溶液,     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定氮化钒铁中的钒和铁

<正>氮化钒铁是一种新型钒氮合金添加剂,主要用于大幅提高钢材强度,改善钢材韧性等综合特性。氮化钒铁中基体元素钒和铁的含量是决定产品质量和牌号的关键技术指标,目前测定氮化钒铁中钒和铁主要采用滴定分析法或X射线荧光光谱法。化学方法存在操作繁锁、周期长,试剂消耗量大、单元素测定等缺点;X射线荧光光谱法则在熔融制备样品时,铁、钒等金属单质易在高温条件下与铂金坩埚发生合金化反应,不仅会导致铂金坩埚受到严重腐     

碱熔-加热显色-硅钼蓝分光光度法快速测定钒铁中全硅量

<正>钒铁按照钒和杂质含量分为9个牌号~([1]),其中硅的最高限量为3.0%(质量分数),准确测定钒铁中的全硅含量对评价钒铁品质有重要意义。GB/T8704.6-2007~([2])采用硫酸脱水重量法对钒铁中硅量进行测定,但重量法操作较为繁琐,在冶金生产应用时效率较低。关于钒铁中硅的测定,文献介绍的方     

面粉及面粉改良剂中次磷酸盐的检测方法

<正>申请公布号:CN104142371A申请公布日:2014.11.12申请人:广州质量监督检测研究院摘要:本发明公开了一种面粉及面粉改良剂中次磷酸盐的检测方法,采用超高效液相色谱串联质谱测定,包括如下步骤:(1)次磷酸盐标准溶液的配制;(2)供试品溶液的制备;(3)精     

一种液相色谱法测定吩嗪含量的方法

<正>申请公布号:CN104198620A申请公布日:2014.12.10申请人:山西翔宇化工有限公司摘要:本发明涉及吩嗪含量的检测方法,具体涉及一种液相色谱法测定吩嗪含量的方法;提供一种液相色谱法测定吩嗪含量的方法,该方法实现了吩嗪的定量检测,重现性好、测定     

一种改善X射线荧光法测定闪速熔炼炉渣中Sb元素含量工作曲线线性的方法

<正>申请公布号:CN106370683A申请公布日:2017.02.01申请人:金川集团股份有限公司摘要本发明提供了一种改善X射线荧光法测定闪速熔炼炉渣中Sb元素含量工作曲线线性的方法,主要包括如下步骤:(1)收集一组具有不同Sb元素含量的闪速熔炼炉渣作为     

短链和中链氯化石蜡的脱氯加氘气相色谱–质谱分析方法

<正>申请公布号:CN104181266A申请公布日:2014.12.03申请人:中国科学院大连化学物理研究所摘要:本发明提供了一种短链和中链氯化石蜡含量的检测方法:将含短链和中链氯化石蜡的样品在80~120℃与氘代还原试剂发生加氘脱氯反应,生成相应氘取代数目的烷烃,然     

一种复方南板蓝根颗粒中靛玉红的定性检测方法

<正>申请公布号:CN106226450A申请公布日:2016.12.14申请人:广州白云山奇星药业有限公司摘要本发明公开了一种复方南板蓝根颗粒中靛玉红的定性检测方法,采用薄层色谱法对靛玉红进行定性测定,包括如下步骤:(1)供试品溶液的制备;(2)对照药材溶液的制备;(3)对照品溶液的制备;(4)定性检测。本发明的检测方法,     

TritonX–100含量的高效液相色谱检测方法

<正>申请公布号:CN104215718A申请公布日:2014.12.17申请人:成都生物制品研究所有限责任公司摘要本发明公开了一种Triton X–100定量检测方法,它是采用高效液相色谱法检测,步骤如下:(1)取待检样品,制成供试品溶液;(2)取标准品Triton X–100,溶于水,制成对照品溶液;(3)采用高效液相色谱法测定,固定相为C18色谱     

专利信息

<正>联合测定铝电解质中各元素含量的方法申请公布号:CN107037038A申请公布日:2017.08.11申请人:山东南山铝业股份有限公司;烟台南山学院摘要:一种联合测定铝电解质中各元素含量的方法,该方法首先采用电感耦合等离子体发射光谱仪测定各元素的多个不同溶液浓度的标准溶液的发射光强度,绘制标准曲线;其     

快速测定磷酸氢钙中磷

磷酸氢钙作为一种添加剂广泛应用于食品、饲料等行业，而磷酸氢钙中磷含量的控制非常重要。测定磷含量的方法有比色法、容量法、重量法等。比色法大多适用于低磷样品，容量法适用范围小。磷酸氢钙中磷含量的标准测定方法是采用磷钼酸喹啉重量法，但该方法操作繁琐，而喹钼柠酮试剂不太稳定，需避光保存。有人对滴定法进行改进，提出直接用碱滴定磷酸盐中磷含量，尽管该方法操作简单快速，但用来测定磷酸氢钙中的磷含量时，结果严重偏高。     

一种测定软胶囊囊材中羟苯乙酯含量的方法

<正>申请公布号:CN104181240A申请公布日:2014.12.03申请人:上海信谊万象药业股份有限公司;上海信谊延安药业有限公司摘要:本发明属于医药技术领域,特别涉及一种测定软胶囊囊材中羟苯乙酯含量的方法。本发明通过高效液相色谱法     

一种造纸法再造烟叶烟草水提物中固形物含量的测定方法

正申请公布号:CN107543879A申请公布日:2018.01.05申请人:安徽中烟工业有限责任公司摘要本发明公开了一种造纸法再造烟叶烟草水提物中固形物含量的测定方法,采用气相色谱法快速测定测试样品中的水分含量进而得到总固形物含量和可溶性固形物含量,再计算获得不溶性固形物含量。本发明方法具有快速、准确,     

磷钼钒杂多酸光度法测定钒

磷钼钒杂多酸早已用于磷的光度分析,其它应用尚未见报道。本文提出利用磷钼钒杂多酸光度测定高速钢中常量的钒,共存元素中铬、钴的影响以试样空白扣除,钨的负干扰可采用经验系数补正,样中1％Si和1％Nb不干扰测定。方法简便、快速、准确。本文还提出了在一定条件下形成磷钼钒酸、磷钨钒酸和磷钨钼酸的经验规律。 1 试剂与仪器 钼酸铵溶液:53g·L~(-1) 盐磷混酸:1.19g·ml~(-1)盐酸+1.74g·ml~(-1)磷酸=3+2 钒标准溶液:0.900mg·ml~(-1)(里偏钒酸铵配制并以滴定法标定) 721型分光光度计 2 分析方法称取试样0.1000g于200ml锥形瓶中(同时称一份不含钒的钢样作试剂空白A_0),加盐磷混酸1.5ml,硫酸(1+1)8ml,加热溶解,滴加浓硝酸助溶,继续加热     

一种对不易碎钒铁化学分析用试样的制备方法

申请公布号：CN104020032A申请公布日：2014．09．03申请人：攀钢集团攀枝花钢钒有限公司摘要本发明属于铁合金分析领域,具体涉及铁合金分析用试样的制备方法,尤其是提供一种对不易碎钒铁化学分析用试样的制备方法。本发明所解决的技术问题是在试样制备过程中,可减少振动粉碎机料钵材质磨粉、空气中氧污染（稀释）试样的量,提高所制试样钒含量的真实性以及提高制样效率。     

一种高效液相–高分辨率飞行时间串联质谱法 检测血液中降血糖以及降血压药物的方法

<正>申请公布号:CN104165937A申请公布日:2014.11.26申请人:中国民用航空局民用航空医学中心摘要:本发明提供一种高效液相–高分辨飞行时间串联质谱法检测血液中降血压、降血糖药物的检测方法,其包括如下步骤:(1)检测目标化合物的确认;(2)采用有机溶剂沉淀蛋白法处理样品;(3)采用高效液相–高分辨飞行时间串联质     

钙制剂中铝含量分析方法等

申请公布号：CN104359881A 申请公布日：2015.02.18申请人：沈阳化工大学
　　摘要钙制剂中铝含量分析方法,涉及一种化学分析方法,该方法为荧光分光光度法测定钙制剂中铝的含量,包括以下荧光分析条件和样品处理两个步骤：（1）荧光分析条件为：激发波长,发射波长,狭缝宽度,灵敏度;（2）样品处理：络合提取,萃取;将钙制剂移至分液漏斗中,加入8-羟基喹啉、三氯甲烷溶液萃取3次;合并萃取液,置于容量瓶中,加入三氯甲烷定容至标线,摇匀,记录荧光强度;其激发波长Ex=392nm,狭缝宽10 nm,发射波长Em=518 nm,狭缝宽20 nm,灵敏度为2。本发明为测量钙制剂中铝含量提供了一种有效可靠的分析方法。     

一种测定硫铁矿中二氧化碳含量的装置及方法

<正>申请公布号:CN104198327A申请公布日:2014.12.10申请人:中蓝连海设计研究院摘要本发明是一种测定硫铁矿中二氧化碳含量的方法,属于化学分析测定领域,主要步骤:将试样与含有3%硫酸铜的磷酸溶液反应,释放出二氧化碳气体,通过稀酸溶液的驱排,将气体聚集在量气管中,在吸收器中,用40%氢氧化钾溶液吸收其中的二氧化碳气体,测量吸收前后的气体体积     

容量法测磷的方法改进

目前,测磷的方法有重量法、容量法和比色法.这些方法中最常用的是酸碱滴定法,但该法用沉淀剂,使磷与钥酸铵生成磷钥酸铵黄色沉淀,放置、洗涤再滴定,操作冗长.本文在文献[2]的基础上,并参考了国外有关资料,对该法进行了改进,省略了沉淀等一系列复杂的操作,直接用碱滴定磷矿及磷渣中磷的含量.结果表明,本法操作简单,干扰少,终点颜色变化十分敏锐,且比原法更易于掌握,还节省了大量的试剂.1 主要试剂甲基橙:2g·L~(-1)水溶液酚酞:10g·L~(-1)乙醇溶液盐酸标准液:0.1mol·L~(-1)氢氧化钠:0.15mol·L~(-1)2 分析方法称取试样0.5g于250ml烧杯中,加入硝酸10ml,盐酸5ml,在电热板上加热分解,低温蒸发至干.取下烧杯,冷却.用水冲洗烧杯四壁并用水释至100ml,用快速滤纸过滤,洗涤并煮沸.加甲基橙指示剂5滴,用0.15mol·L~(-1)氢氧化钠标液滴至终点