层间反应法制备CaGa2S4∶Ce电致发光器件

报道了用层间反应法制备ＣａＧａ２Ｓ４∶Ｃｅ薄膜，用电子束蒸发法交替沉积ＣａＳ∶Ｃｅ和Ｇａ２Ｓ３膜，然后经一定的处理，获得ＣａＧａ２Ｓ４∶Ｃｅ膜。Ｘ射线衍射、ＳＴＥＭ显微照片和ＥＤＸ等分析结果表明，产物为结晶度较好、符合ＣａＧａ２Ｓ４∶Ｃｅ化学计量比的发光薄膜，并得到了Ｃｅ３＋的蓝色发光谱。     

层间反应法制备CaGa2S4：Ce电致发光器件

报道了用层间反应法制备了ＣａＧａ２Ｓ４：Ｃｅ薄膜，用电子束蒸发交替沉积ＣａＳ：Ｃｅ和Ｇａ２Ｓ３膜，然后经一定处理，获得了ＣａＧａ２Ｓ４；Ｃｅ膜。Ｘ射线衍射，ＳＴＥＭ显微归照片ＥＤＸ等分析结果表明，产物为结晶度较好，符合ＣａＧａ２Ｓ４；Ｃｅ化学计量比的发光薄膜，并得到了Ｃｅ＾３＋的蓝色发光谱。     

Eu^3＋,Bi^3＋Me2Y8（SiO4）6O2中的发光特性与取代格位

在紫外光激发下，Ｅｕ＾３＋和Ｂｉ＾３＋在Ｍｅ２Ｙ８（ＳｉＯ４）６Ｏ２基质（Ｍｅ＝Ｍｇ，Ｚｎ，Ｃａ，Ｓｒ）中分别发射红光（＾５Ｄ０－＾７Ｆ２）和蓝光（＾３Ｐ１－＾１Ｓ０）．Ｅｕ＾３＋发光的红橙比随着激发波长和Ｍｅ＾２＋的不同而变化。荧光拉曼光谱表明，Ｅｕ＾３＋在四种基质中同时占据了４ｆ格位和６ｈ格位。依据Ｂｉ＾３＋发光的Ｓｔｏｋｅｓ位移推断，当Ｍｅ＝Ｃａ，Ｚｎ时，Ｂｉ＾３＋主要占据４ｆ格位，而当Ｍｅ     

Ce~（3＋）在钙钛矿型KMF_3（M＝Mg、Ca、Sr、Ba）基质中的发光特性

采用高温固相反应法，在Ａｒ气氛中合成了ＫＭＦ３（Ｍ＝Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ）基质化合物和掺杂Ｃｅ３＋的磷光体。经Ｘ射线衍射分析确定，ＫＭｇＦ３和ＫＣａＦ３属于立方晶系、钙钛矿型结构，ＫＳｒＦ３和ＫＢａＦ３具有类似的结构。测定了ＫＭＦ３∶Ｃｅ３＋的发光光谱，观察到与其结构对应的分为二种不同的光谱结构，讨论了Ｃｅ３＋的取代格位     

Ce^3＋在钼钛矿型KMF3（M=Mg,Ca,Sr,Ba）基质中的发光特性

采用高温固相反应法，在Ａｒ气氛中合成了ＫＭＦ３（Ｍ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）基质化合物和掺杂Ｃｅ＾３＋的磷光体。经Ｘ射线衍射分析确定，ＫＭｇＦ３和ＫＣａＦ３属于立方晶系、钙钛矿型结构，ＫＳｒＦ３和ＫＢａＦ３具有类似的结构。测定了ＫＭＦ３：Ｃｅ＾３＋的发光光谱，观察到与其结构对应的分为二种不同的光谱结构，讨论了Ｃｅ＾３＋的取代格信。     

Ce^3＋和Eu^2＋共激活氯硅酸锌钙的光谱和敏化特性

合成了Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋共激活的氯硅酸锌钙「Ｃａ８Ｚｎ（ＳｉＯ４）４Ｃｌ２：Ｃｅ＾３＋，Ｅｕ＾２＋」绿色荧光粉，并报道了它们的漫反射光谱，激光发光谱及发射光谱，观测到氯硅酸锌钙中Ｃｅ＾３＋对Ｅｕ＾２＋离子发光的显著敏化现象。阐述了氯硅酸锌钙中Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋发光作用缘于Ｃｅ＾３＋和Ｅｕ＾２＋之间的高效无辐一传递。     

YGa3—xCrxB4O12的合成,发光与磁性

扩展了ＹＧａ３Ｂ４Ｏ１２的合成温度。研究了合成的改变及Ｃｒ＾３＋离子引入后发光性质的变化。合成ＹＧａ３－ｘＣｒｘＢ４Ｏ１２化合物后，对其磁学性质进行了表征。结果表明，高温合成该化合物有利于人合物芝光发射的增强，掺杂少量Ｃｒ＾３＋可以稳定该化合物春发光光谱。磁化率随Ｃｒ＾３＋含量的增加而增大。     

SrF2晶体中Ho3+-Ho3+离子对的上转换发光研究

研究了在连续调谐以染料激光激发下,掺杂Ｈｏ＾３＋离子的ＳｒＦ２单晶中Ｈｏｌ＾３＋－Ｈｏ＾３＋对的上转换发光特性。Ｈｏ＾３＋－Ｈｏ＾３＋离子对的上转换发光主要分布于;强＾５Ｆ３→＾５Ｉ８跃迁４８０ｎｍ蓝色发射,较强＾５Ｓ２,＾５Ｆ４→＾５Ｉ８跃迁的５４０ｎｍ绿色发射。     

溶胶－凝胶法合成（Mg，Ca）O－SiO_2∶Eu~（3＋），Bi~（3＋）发

以Ｍｇ（ＮＯ３）２、Ｃａ（ＮＯ３）２、Ｅｕ（ＮＯ３）３、Ｂｉ（ＮＯ３）３、ＬｉＮＯ３和Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４为反应物，采用溶胶－凝胶法，在比较低的温度下，首次合成０．７０１ｍｏＩＭｇＯ－０．１７５ｍｏｌＣａＯ－１．２５ｍｏＩＳｉＯ２∶０．０６ｍｏｌＥｕ（３＋），０．００２ｍｏＩＢｉ（３＋）（加入Ｌｉ＋作为电荷补偿剂）发光体。得到了最佳合成条件。研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程。探讨了发光体在不同激发波长激发下的发光特性以及在激活剂、敏化剂不同掺杂量下的发光行为。讨论了在（Ｍｇ（ａ）Ｏ－ＳｉＯ２基质中Ｂｉ（３＋）对Ｅｕ（３＋）的能量传递和敏化作用。     

SrF_2晶体中Ho~(3 )-Ho~(3 )离子对的上转换发光研究

究了在连续可调谐红色染料激光激发下,掺杂Ｈｏ３＋离子的ＳｒＦ２单晶中Ｈｏ３＋Ｈｏ３＋对的上转换发光特性。Ｈｏ３＋Ｈｏ３＋离子对的上转换发光主要分布于：强５Ｆ３→５Ｉ８跃迁４８０ｎｍ蓝色发射,较强５Ｓ２,５Ｆ４→５Ｉ８跃迁的５４０ｎｍ绿色发射。给出了ＳｒＦ２晶体中Ｈｏ３＋离子发射光谱中不同能级跃迁的谱峰及所对应的跃迁。通过对样品的激发,发射光谱和发光的上升、衰减等过程的分析,研究了发光中心的结构,分析了Ｈｏ３＋上转换发光的机制,建立了Ｈｏ３＋Ｈｏ３＋离子对的能级图     

Fe^3+(Cr^3+)/Fe^2+混合离子制备铁铬中变催化剂

以Ｆｅ＾３＋（Ｃｒ＾３＋）／Ｆｅ２＋混合离子和氨水为原料，用共沉淀方法制备出ｒ－Ｆｅ２Ｏ３（ＦｅＯ４）晶型的铁络中变催化剂，在３２５℃，５００ｈ＾－１，汽气比２：１条件下，ＣＯ转化率高达９７％，用高分辨透射电镜对还原后催化剂形貌的观察表明，其粒子大小分布比由ａ－Ｆｅ２Ｏ３还原所得ＦｅＯ４列均匀。用该方法制备的铁路中变催化剂，已成功地在中小型合成氨厂使用。     

ErCl_3－CaCl_2－LiCl三元体系相图的研究

利用ＤＴＡ研究了ＥｒＣｌ_３ＣａＣｌ_２ＬｉＣｌ三元体系相图。发现该相图有对应于ＥｒＣｌ_３、ＣａＣｌ_２、ＬｉＣｌ和Ｌｉ_３ＥｒＣｌ_６的４个液相面，５条二次结晶线，一个三元低共熔点Ｅ（５８．５％ＥｒＣｌ_３，２３．７％ＣａＣｌ_２，１７．８％ＬｉＣｌ，３９７℃），一个三元转熔点Ｐ（５２．５％ＥｒＣｌ_３，２７．２％ＣａＣｌ_２，２０．３％ＬｉＣｌ，４２８℃）。相应的４相平衡反应为：Ｌ＝ＥｒＣｌ_３＋Ｌｉ_３ＥｒＣｌ_６＋ＣａＣｌ_２；Ｌ＋ＬｉＣｌ＝Ｌｉ_３ＥｒＣｌ_６＋ＣａＣｌ_２．     

金属离子对没食子酸（GA）—BZ非催化振荡反应的影响

测定了一系列金属离子对没食子酸（ＧＡ）－ＫＢｒＯ３－Ｈ２ＳＯ４体系非催化振荡反应的影响。从实验中发现,金属离子对上述振荡反应的影响可分为三类：（１）Ｃｅ３＋、Ｍｎ２＋、Ｆｅ（ｐｈｅｎ）２＋３、Ｂｉ３＋和Ｃｒ３＋,可促进ＧＡ－ＢＺ体系的非催化振荡反应,同时可产生连续振荡等复杂振荡现象;（２）Ｃｕ２＋、Ｚｎ２＋、Ｌ３＋ａ、Ｓｍ３＋、Ｅｕ３＋、Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋、Ｈｇ２＋、Ａｇ＋和Ｈｇ２＋２对振荡反应具有强烈的抑制作用;（３）碱金属和碱土金属离子对振荡反应几乎不发生影响。对上述金属离子的影响机理进行了探索,说明金属离子的电极电势、金属离子与ＧＡ形成络合物或与Ｂｒ－形成沉淀是影响上述振荡反应的主要原因,而金属离子与有机物中间体的偶合催化导致产生连续振荡反应     

SrS∶Ce薄膜电致发光机制

在分析Ｃｅ３＋ 激发态能级与导带之间杂化相互作用的基础上， 讨论了电场强度与场致电离之间的关系。实验测得的ＳｒＳ∶Ｃｅ ＴＦＥＬ发光波形表明， 在正弦电压驱动下的半周期内， 一种样品在上升沿有发光， 而另一种样品在上升和下降沿有两个发光峰。这种不同的产生与样品中硫空位对ＳｒＳ∶Ｃｅ 激发和发射过程的影响有关。上升沿的发光主要是由直接碰撞激发引起的分立中心的发光， 而下降沿的发光及上升沿的部分发光属于因电离而引起的复合发光。     

（CeO2）0.7—x（MO）x（La2O3）0.3（M=Mg,Ca,Sr）固体电解质及其性能的…

合成了（ＣｅＯ２）０．７－ｘ（ＭＯ）ｘ（Ｌａ２Ｏ３）０．３（Ｍ－Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ）固体电解质。对其晶体结构、电导率、ＸＰＳ谱、离子迁移数及制成的燃料电池的Ｖ－Ｉ曲线进行了测定。（ＣｅＯ２）０．７（Ｌａ２Ｏ３）０．３中掺入Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋或Ｓｒ＾２＋，可使电解质的氧离子导电性能改善，从而使制成的燃料电池的开路电压输出功率也得到提高。     

PTFE-乙醚柱反相萃取层析连续分离和测定镓(Ⅲ)铟(Ⅲ)的研究

研究了在抗坏血酸存在下的６ｍｏｌ／ＬＨＢｒ介质作流动相，以ＰＴＦＥ（聚四氟乙烯）负载的乙醚作固定相，反相萃取层析使微量Ｇａ（Ⅲ）、Ｉｎ（Ⅲ）与Ｆｅ３＋、Ｔｌ３＋、Ｍｏ６＋、Ａｕ３＋、Ｔｉ４＋、Ｂｉ３＋、Ａｌ３＋、Ｍｇ２＋、Ｃａ２＋、Ｎｉ２＋、Ｃｏ２＋、Ｃｄ２＋、Ｚｎ２＋、Ｐｂ２＋、Ｃｕ２＋等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用ＨＣｌ（４ｍｏｌ／Ｌ）－Ｈ２Ｏ２（３％）及ＨＢｒ（１ｍｏｌ／Ｌ）洗脱进行连续分离与测定。本方法已应用于地质样品中微量镓、铟的连续分离与测定     

（CeO_2）_（0．7－x）（MO）_x（La_2O_3）_（0．3）（M＝

合成了（ＣｅＯ＿２）＿（０．７－ｘ）（ＭＯ）＿ｘ（Ｌａ＿２Ｏ＿３）＿（０．３）（Ｍ＝Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ）固体电解质。对其晶体结构、电导率、ＸＰＳ谱、离子迁移数及制成的燃料电池的Ｖ－Ｉ曲线进行了测定。（ＣｅＯ＿２）＿（０．７）（Ｌａ＿２Ｏ＿３）＿（０．３）中掺入Ｃａ￣（２＋）、Ｍｇ￣（２＋）或Ｓｒ￣（２＋），可使电解质的氧离子导电性能改善，从而使制成的燃料电他的开路电压输出功率也得到提高。     

Eu^3＋在CaYBO4中的取代和发光

用固相法制备化合物ＣａＹ１－ｘＢＯ４：ｘＥ７ｕ,研究Ｅｕ＾３＋在ＣａＹＢＯ４中的取代格位和发光特性。当Ｅｕ＾３＋掺杂浓度不大时,存在两具发光中心,认为是取代基质中有两个Ｙ格位的结果：通过对Ｅｕ－Ｏ的电荷迁移激发带位置的分析,表明Ｅｕ＾３＋所处八面体中心格位的对称性越低,Ｅｕ－Ｏ的电荷迁移带越偏向于短波;当Ｅｕ＾３＋的掺杂浓度较大（Ｘ〉０．１０）时,Ｅｕ＾３＋离子也可占据Ｃａ＾２＋格位,同时Ｅｕ＾２     

NdCl3-FeCl3-石墨层间化合物的XPS研究

通过熔盐交换法合成了ＮｄＣｌ３－ＦｅＣｌ３－ＧＩＣ,采用Ｘ射线电子能谱（ＸＰＳ）分析插入剂在石墨层间的存在形式,并测定了试样中Ｎｄ,Ｆｅ,Ｃｌ和Ｃ的相对含量。ＮｄＣｌ３－ＦｅＣｌ３－ＧＩＣ中Ｆｅ２ｐ的结合能为７１１．２０－７１０．３ｅＶ,Ｎｄ３ｄ的结合能为９８３．２０－９８３．０８ｅＶ,并发现Ｆｅ在石墨层ｅ＾３＋,Ｆｅ＾２＋形式存在。     

PTFE—乙醚柱反相萃取层析连续分离和测定镓（Ⅲ）铟（Ⅲ）的研究

研究了在抗坏血酸存在下的６ｍｏｌ／Ｌ ＨＢｒ介质作流动相，以ＰＴＦＥ（聚四氟乙烯）负载的乙醚作固定相，反相萃取层析使微量Ｇａ（Ⅲ），Ｉｎ（Ⅲ）与Ｆｅ＾３＋、Ｔｌ＾３＋、Ｍｏ＾６＋、Ａｕ＾３＋、Ｔｉ＾４＋、Ｂｉ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｍｇ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｃｕ＾２＋等多种离子分离。留于柱上的铟、镓分别用ＨＣｌ（４ｍｏｌ／Ｌ）－Ｈ２Ｏ２（３％）