分子吸收分光光度法测定辉钼矿中钼的不确定度评定

对分子吸收分光光度法测定辉钼矿中钼元素的不确定度进行了评定,分析了不确定度的来源,包括工作曲线拟合、标准溶液配制、样品重复测定、分析仪器、样品称量、样品溶液定容等引入的不确定度。计算了钼含量测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。当辉钼矿中钼含量为0.108 1%时,扩展不确定度为0.002 1%(k=2)。     

虎杖中总蒽醌含量测定不确定度的评定

对紫外分光光度法测定总蒽醌含量的测量不确定度进行分析,以期找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据.用分光光度法测定虎杖中总蒽醌的含量,并根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)中有关规定评估其不确定度.本次实验的不确定度评估为0.0912%.     

分光光度法测量焚烧飞灰中总砷含量的不确定度评定

通过研究分光光度法测定焚烧飞灰中总砷含量的过程可知,该方法测量不确定度的主要来源包括:由回归方程计算砷的质量引入的不确定度,样品稀释引入的不确定度,飞灰质量测定引入的不确定度以及重复性测量引入的不确定度.对不确定度分量进行了计算,分光光度计测量飞灰中砷含量的结果表示为(11. 15±2. 36)%(k=2).     

高效液相色谱法测定水潺中苯甲酸含量的不确定度评定

立了高效液相色谱法测量水潺中苯甲酸含量的不确定度评定方案,合理地赋予被测量值的分散性。根据JJF1059—1999技术规范要求,以高效液相色谱法测定水潺中苯甲酸含量为例,分析测量过程中引起不确定度的各种因素,评估各不确定度分量,评定合成标准不确定度,包含因子取2（P=95%）,计算扩展不确定度,以不确定度的形式报告测量结果。方法的扩展相对不确定度为2.6%,本例样品测量扩展不确定度为0.022 g/kg,测量结果为0.866±0.022 g/kg。评定方案同时适用于高效液相色谱法测定食品中苯甲酸、山梨酸、     

ICP-AES测定土壤勘查地球化学样品中钼的不确定度评定

采用电感耦合等离子体发射光谱法对土壤勘查地球化学样品中的钼进行测定,并对测量结果进行不确定度评定. 分析了影响测量不确定度的主要来源,对测定全过程的重复性、样品称量、拟合曲线、标准溶液、玻璃量具及仪器等影响不确定度的因素进行分析,按JJF l059—1999《测量不确定度评定与表示》的规定进行评定,并计算出扩展不确定度,使结果的表达更加客观和真实.     

柠檬酸含量测量不确定度的评定

分析了测定柠檬酸含量测量不确定度的来源,评定了柠檬酸含量测定过程中测量重复性、天平、滴定管、标准溶液浓度等因素对柠檬酸含量测量不确定度的影响,计算得柠檬酸含量测定结果的扩展不确定度为0．36％。在柠檬酸含量的测定过程中,滴定管的准确度是影响柠檬酸含量测量不确定度的主要因素。     

自动电位滴定仪测定磁性材料1YC8中钴的测量不确定度评定

采用自动电位滴定仪测定磁性材料1YC8中钴含量,建立了测量过程分量的数学模型,分析了测量过程不确定度来源及各不确定度分量对总不确定度的影响,确定了测定结果的置信区间。给出磁性材料1YC8中钴的含量及其置信区间为10.92%±0.07%。     

电感耦合等离子体质谱法测定石墨样品中钒含量的不确定度评价

依据测量不确定度的评价与表示方法,建立了电感耦合等离子体质谱法测定石墨样品中钒含量的不确定度评价的数学模型,并对各不确定度分量进行分析,当样品中V₂O₅含量为0.215%时,其扩展不确定度为0.035%.通过分析发现,曲线拟合、回收率以及重复性试验对测定结果有较大影响.评价方法可为石墨样品中钒的测定结果准确性和置信度提供理论依据.     

分光光度法测定铝合金中锰的不确定度评定

对分光光度法测量铝合金中锰含量的测量不确定度进行评定,分析了测量过程中不确定度的主要来源,如测量重复性、溶液浓度、溶液体积、试样溶液定容体积、分取溶液体积等,并对各不确定度分量进行了量化.对锰含量为0.80%～2.00%的铝合金,置信水平为95%时,测量结果的扩展不确定度为0.02%.     

高效液相色谱法检测化妆品中4-甲基苄亚基樟脑的不确定度评定

对高效液相色谱法测定化妆品中4-甲基苄亚基樟脑含量测定结果的不确定度进行评定。根据《化妆品安全技术规范》2015年版中15种防晒剂检测方法,按照JJF 1135—2005《化学分析测量不确定度评定》和JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》中的有关规定,建立4-甲基苄亚基樟脑不确定度评价的数学模型,并对不确定度来源进行分析和评定。不确定度来源于标准溶液配制、标准曲线拟合、样品处理、仪器进样、测量重复性引入的不确定度。当化妆品中4-甲基苄亚基樟脑含量为0.804%时,扩展不确定度为0.030%(k=2)。高效液相色谱法检测化妆品中4-甲基苄亚基樟脑含量测定的不确定度主要来源为标准曲线的拟合,样品处理和标准品的纯度。     

红外吸收法测定碳含量的测量不确定度评定

对CCS-140型高频感应炉燃烧红外吸收法测定碳含量的不确定度进行了评定,分析了测量不确定度的主要来源,包括仪器的精密度引入的不确定度,标准物质标准值的不确定度,试样称量的不确定度,以及坩埚、助熔剂等引起的空白不确定度。当碳含量为0.366%时,测量结果的扩展不确定度为0.010%。     

蒸馏法测定化肥中氮含量的测量不确定度评定

对蒸馏法测定化肥中氮含量的测量不确定度进行了评定。分析了蒸馏法测定化肥中氮含量的不确定度的主要来源,通过数学模型对各不确定度分量进行了评定,采用蒸馏法测定化肥中氮含量的扩展不确定度为0．07％。     

复混肥料中氯离子含量测量不确定度的评定

对硫氰酸铵滴定法测定复混肥料中氯离子含量的测量不确定度进行了评定。分析了测量重复性、滴定管、标准溶液浓度等因素对氯离子含量测量不确定度的影响。计算得复混肥料中氯离子含量测定结果的扩展不确定度为0．049％。     

ICP-OES测定钒矿石中五氧化二钒的测量不确定度评定

介绍了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定钒矿石中五氧化二钒测重不确定度的评定万法.建立了测量过程中各不确定度分量的数学模型,对不确定度来源进行了分析,并对不确定度分量进行量化.当钒矿石中五氧化二钒含量为0.419％时,其扩展不确定度为0.0070％(k=2).     

洗发液中有效物含量的测量不确定度评定

按照QB/T 1974-1994标准评定了检测洗发液中有效物含量的测量不确定度。从实验仪器、试剂、标准物质、操作及实验室环境等方面分析了不确定度的来源,对不确定度各分量进行分析、计算并进行合成。洗发液中有效物含量的测量不确定度主要来源于测量重复性和氯化物含量的测定。在试剂纯度、仪器设备的精度满足实验要求的情况下,有效物含量的相对扩展不确定度为0.12%。     

火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中银量的测量不确定度评定

对火焰原子吸收光谱法测定锌精矿中银量的测量不确定度来源进行分析,并对各不确定度分量进行量化,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.000 6%和0.001 2%。     

高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏含量的测量不确定度

分析了高效液相色谱法测定马来酸氯苯那敏含量测量不确定度的来源,评定了马来酸氯苯那敏含量测量过程中测量的重复性、天平、吸管、容量瓶、马来酸氯苯那敏对照品的纯度、对照品色谱峰面积和供试品色谱峰面积等因素对马来酸氯苯那敏含量测定不确定度的影响,计算得测定结果的相对扩展不确定度为2．0％。     

国家标准方法测定锌精矿中锌的不确定度评定

对沉淀分离EDTA滴定法测定锌精矿中锌含量的测量不确定度来源进行了分析,并对EDTA标准溶液的滴定度、试样的质量、滴定体积、测定过程随机误差等不确定度分量进行了分析和量化,合成标准不确定度和扩展不确定度分别为0.20%和0.40%。     

鸡精调味料中谷氨酸钠含量测量不确定度的评定

分析鸡精调味料中谷氨酸钠含量测量不确定度的影响因素,建立数学模型,对各不确定度分量进行了分析和计算。当鸡精调味料中谷氨酸钠的含量为49．15％时,谷氨酸钠含量测定结果的扩展不确定度为0．34％(k=2)。