用氧电极结合枯草杆菌M45（Rec~－）和H17（Rec~＋）快速鉴别金属离子的致癌性

用氧电极结合枯草杆菌Ｍ４５（Ｒｅｃ~－）和Ｈ１７（Ｒｅｃ~＋）快速鉴别金属离子的致癌性李辉，迪丽拜尔，邓家祺，陈中孚（复旦大学化学系，上海，２００４３３）（复旦大学遗传所）关键词遗传毒性，金属离子，枯草杆菌医学和生物学研究已证实某些金属离子如铬、镍等的...     

乳浊液直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定牛奶中的铬

"皮鞋奶"事件、"毒胶囊"事件将"铬"推入人们的视线,一时间人们"谈铬色变"。铬(Ⅲ)和铬(Ⅵ)与人体健康密切相关,其中铬(Ⅲ)是人体必需的微量元素,是机体中的葡萄糖耐量因子的重要组成部分,也参与脂质代谢调节,而铬(Ⅵ)有很强的生物毒性,容易进入人体细胞,对肝脏、肾等内脏器官和脱氧核糖核酸(DNA)造成损伤,在人体内蓄积具有致癌性并可能诱发基因突变[1]。牛奶是现代家庭饮食中常见的营养食品,但是由于生态环境受到工业污     

分光光度法快速测定水中铬(VI)

铬是人体所必需的微量元素之一,但摄入过量会对人体产生危害。铬的毒性与其存在的价态有关,铬(Ⅵ)的毒性比铬(Ⅲ)高100倍,而且铬(Ⅵ)更易为人体吸收并在体内蓄积。科学研究表明,铬(Ⅵ)化合物在人体内具有致癌作用,是水质监测中的重要检测项目。目前铬(Ⅵ)的测定方法有二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法[1]、乙酰偶氮胂法[2]、3,3,′5,5′-四甲基联苯胺法[3]等,其中DPC分光光度法测定铬(Ⅵ)具有灵敏度高、特异性好的优点,是目前最常用的方法,但用此法测定时,显色剂DPC需用有机溶剂配制,配好的显色剂需置于冰箱中保存,而且半个月后显色剂即呈暗…     

镍的危害

接触或摄入过多的镍和镍盐 ,对人体健康危害很大。金属镍的毒性小 ,吞入大量的镍也不会产生急性中毒 ,而由粪便排出。但经常接触镍制品会引起皮肤炎 ,如有些妇女戴镀镍的耳环 ,2～ 6周后耳垂可出现湿疹 ;戴镍制手表的皮肤开始出现痒和痛 ,继之会发生红斑。吸入金属镍的粉尘易导致呼吸器官障碍 ,肺泡肥大。镍盐的毒性强 ,特别是羰基镍 (一氧化碳与镍粉在高温下可形成 )有非常强的毒性 ,因为它容易挥发 ,又易溶于脂肪组织 ,很容易进入细胞膜内 ,而且与蛋白质及核酸的结合力很强。镍盐 ,特别是羰基镍由呼吸道进入体内 ,首先伤害肺脏 ,引起肺水…     

过氧化氢氧化罗丹明B催化动力学光度法测定痕量铬(Ⅵ)

铬能以六价和三价两种形式存在于水中,电镀、制革、制铬酸盐或铬酐等工业废水,均可污染水源,医学研究发现六价铬有致癌的危险,六价铬的毒性比三价铬强100倍[1].因此测定痕量铬(Ⅵ)对于环保与人类健康具有重大意义.从70年代至今[2,3],吸光光度法测定铬,催化动力学分析法的灵敏度高,可与最好的物理和物理化学分析法相比,在解决痕量分析和微量分析的任务中发挥着愈来愈大的作用.     

分光光度法快速测定水中铬(Ⅵ)

铬是人体所必需的微量元素之一,但摄入过量会对人体产生危害。铬的毒性与其存在的价态有关,铬（Ⅵ）的毒性比铬（Ⅲ）高100倍,而且铬（Ⅵ）更易为人体吸收并在体内蓄积。科学研究表明,铬（Ⅵ）化合物在人体内具有致癌作用,是水质监测中的重要检测项目。目前铬（Ⅵ）的测定方法有二苯碳酰二肼（DPC）分光光度法、乙酰偶氮胂法、3,3′,5,5′-四甲基联苯胺法等,其中DPC分光光度法测定铬（Ⅵ）具有灵敏度高、特异性好的优点,是目前最常用的方法,但用此法测定时,显色剂DPC需用有机溶剂配制,配好的显色剂需置于冰箱中保存,而且半个月后显色剂即呈暗红色而不能使用。笔者以氯化钠为增溶剂,使DPC能溶于水直接显色,用固体酸（氨基磺酸）代替方法中的硫酸,实现全固体混合试剂,快速测定水中的铬（Ⅵ）。混合试剂在避光条件下至少可保存1年。     

电感耦合等离子体质谱法测定高纯铬中13种痕量元素

正高纯铬主成分含量高,杂质如碳、氮、氧、硅等元素含量低,其具有硬度大,熔沸点高,以及抗腐蚀能力强等特点。高纯铬主要应用于电气的触头生产,这种触头使用寿命长,不发生打弧粘连现象;同时也可以与铁、钴、镍、钨等元素一同用于冶炼各种特种钢和特种合金,这些特种钢和特种合金通常会具有耐高温、抗蠕变能力强等特点,是航空、宇航、汽车、造船等工业生产中不可缺少的材料[1-2];更高纯度要求的高纯铬可用于半导体和电子芯片行业。     

在镍催化剂上丁烯醛氢化制丁醛 Ⅰ.催化剂的组成和处理条件与其活性、选择性的关系

丁醛是重要的化工原料,通常是由丁烯醛选择氢化制得。使用的催化剂有:镍、镍-铬-锰、镍-铬-铝、镍-铁-铬、钯、铜、铜-铬、铜-镍、铜-铬-锰等,其制法多为专利。由于催化剂的组成和制法的不同,其催化活性与选择性也不一样。我们对镍催化剂的组成和处理条件与其活性、选择性的关系,进行了些初步工作。试验方法用自制的氧化镍-浮石催化剂,经过适当还原后使用。应用普通的常压气相流动法,在固定床上进行催化剂的氢化活性与选择性的测定。原料和产品的分     

电感耦合等离子体质谱法测定壁纸中的20种元素

正壁纸也称为墙纸,是一种应用广泛的室内装饰材料。为改善或增加壁纸材料的性能,某些壁纸材料中会添加防霉剂、防腐剂、消毒杀菌剂或着色剂[1]等。这些助剂中可能含有有害元素如铬、砷、锌等[2],着色剂中可能存在铅、钴等元素,金属壁纸中可能存在镍、铜等元素[3]。壁纸中含有的可溶性铬、砷、硒、镉、锑、钡、汞、铅、钴、镍、铜、锌、锂、铍、钛、锰、铁、锶、钼、铊等元素,对人体均有不同程度的毒     

二苯碳酰二肼光度法测定微量铬的改进

正以六价铬和三价铬价态存在的铬,在地壳中的含量排序稍靠前,属于自然界中分布较普遍的化学元素之一。其中三价铬参与协作生物体内葡萄糖平衡及脂肪、蛋白质的代谢作用,是人体新陈代谢必不可少的微量元素,但人体或动植物摄入过多的三价铬会对机体产生伤害;毒性较大、对人体表皮肌肤有刺激、有高致癌特性的六价铬更易被人体所吸收,在体内产生蓄积,污染环境又影响人体健康,因此铬是环境监测中的重要监控项目。目前,测定总铬含量     

碱溶液提取-离子交换-火焰原子吸收光谱法测定土壤中六价铬的含量

<正>铬在自然界普遍存在,广泛分布于土壤、岩石、大气、水体及动、植物体内。由《中国土壤环境背景值研究》^[1]铬的全距分布列表可知,全国土壤中铬的环境背景值为2.2～1 209mg·kg^-1,分布范围宽且背景值大。无机铬常见化合价有二价、三价及六价。其中,六价铬具有氧化性强、活性高、迁移性强^[2]、易在人体内积蓄等特点,其毒性最大,对动、植物的毒性是三价铬的100倍。因此,监测土壤六价铬具有重要的现实意义。土壤中六价铬的检测标准为HJ 1082-2019《土壤和沉积物六价铬的测定碱溶液提取-火焰原子吸收分光光度法》^[3],该标准方法以pH不小于11.5的碱性提取液提取土壤矿物颗粒上吸附的水溶态及可交换态的六价铬,     

高效液相色谱-电感耦合等离子体质谱法测定玩具材料中六价铬

正我国是世界最大的玩具出口国,同时也是对欧盟出口玩具的大国。玩具中有害重金属元素会影响孩子的健康[1]。自然界中的铬具有不同的形态,主要是以三价铬[Cr(Ⅲ)]和六价铬[Cr(Ⅵ)]的形式存在。三价铬是人体维持健康的微量元素[2],Cr(Ⅵ)则具有较大毒性。美国环境保护局将Cr(Ⅵ)确定为17种高度危险的毒性物质之一。因     

二苯碳酰二肼吸光光度法测定水中铬(Ⅵ)

铬是生物必需微量元素之一 ,铬的缺少会导致糖、脂肪等代谢系统紊乱。但含量过高对生物和人类有害[1] 。铬在水中以三价和六价形式存在 ,三价铬毒性较小 ,六价铬毒性大 (是三价铬的 10 0倍 ) ,如对皮肤有刺激性 ,能使皮肤溃烂 ,有害浓度在 5～170mg·L- 1范围内 ,已被确认为致癌物。水中铬的测定方法很多 ,据文献 [2～ 5 ]报道有吸光光度法、原子吸收光谱法、催化动力学法、气相色谱法、极谱法、中子深化分析法 ,较常用的是前两种 ,国外标准法和我国的统一方法均采用二苯碳酰二肼 (DPC)作显色剂 ,直接测定水中六价铬。本法以磷酸掩蔽铁 ,…     

丁二酮肟分离EDTA络合滴定法测定合金钢中镍

于pH5.5—6溶液中以EDTA络合滴定镍时,合金钢中所有常见干扰元素(如锰、铬、铜、钴、铝、锡、钛、锆、铈、稀土元素等)可在氨性柠檬酸盐存在下先使镍成丁二肟镍沉淀与其分离加以消除(预先使铬成六价,钴则以过氧化氢消除)。丁二肟镍沉淀中沾污的痕量铁、铜等可在络合滴定前以氟化物-抗坏血酸及硫脲联合掩蔽。本法利用二甲酚橙的酸碱及金属指示剂双重特性,能准确地调整滴定溶液酸度至pH5.5—6,再以锌盐反滴过量EDTA完成镍的测定。经含镍1—20%的各类标样验证,获得满意结果,适用于所有合金钢的常规分析,经适当处理也可适用于     

过氧化氢氧化罗丹明B催化动学光度法测定痕量铬（Ⅵ）

铬能以六价和三价两种形式存在于水中 ,电镀、制革、制铬酸盐或铬酐等工业废水 ,均可污染水源 ,医学研究发现六价铬有致癌的危险 ,六价铬的毒性比三价铬强 10 0倍[1] 。因此测定痕量铬 (Ⅵ )对于环保与人类健康具有重大意义。从 70年代至今[2 ,3] ,吸光光度法测定铬 ,催化动力学分析法的灵敏度高 ,可与最好的物理和物理化学分析法相比 ,在解决痕量分析和微量分析的任务中发挥着愈来愈大的作用。本法采用动力学光度法 ,发现铬 (Ⅵ )在 ｐＨ 5 .3的ＨＯＡｃ ＮａＯＡｃ缓冲溶液中 ,能催化过氧化氢氧化罗丹明Ｂ的褪色反应 ,本文研究了影响催化…     

微波萃取-气相色谱-质谱法测定固体废物中的苯胺

苯胺是常用于染料制造、印染、橡胶、制药、塑料和油漆等的原料,其可通过呼吸道、消化道摄入人体,亦可通过皮肤吸收进入人体。苯胺对人体具有一定的毒害作用,主要是因为苯胺可使氧和血红蛋白转变为高铁血红蛋白,影响组织细胞供氧而造成内窒息。慢性中毒表现为神经系统症状和血象的变化,某些苯胺类化合物还具有致癌性[1]。苯胺类化合物一般在环境中有残留,因此分析环境样品中的苯胺类化合物十分重要。固体废物是指在生产建设、日常生活和其他活     

ICP–AES法测定铬镍不锈钢中锰、铬、镍、硅、磷、铜、钼的含量

建立电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP–AES)法测定铬镍不锈钢中锰、铬、镍、硅、磷、铜、钼7种元素含量的方法。试样用盐酸与硝酸混合酸溶液溶解,采用溶解国家标准样品的方法制备校准曲线溶液,确定了元素最佳分析谱线。各元素的含量在其测试范围内与原子发射强度呈良好的线性关系,线性相关系数不小于0.999,7种元素的检出限在0.000 3%~0.003 0%之间。该方法应用于铬镍不锈钢标准样品的测定,测定值与认定值相符,测定值的相对标准偏差在0.12%~1.15%之间(n=8)。应用于铬镍不锈钢样品测定时,加标回收率在90%~110%之间。该方法操作简便、迅速,可满足日常铬镍不锈钢中多元素含量的检测需要。     

火焰原子吸收光谱法测定玩具涂料中总铬

三价铬与六价铬都有毒,但六价铬比三价铬更易被人体吸收蓄积,毒性比三价铬高出100倍[1].因此,对于儿童玩具涂料中总铬的测定是至关重要的.     

石墨消解–火焰原子吸收光谱法测定土壤和沉积物中铜、锌、镍、铬

建立石墨消解–火焰原子吸收光谱法测定土壤和沉积物中铜、锌、镍、铬4种重金属的含量。采用盐酸–硝酸–氢氟酸–高氯酸作为消解体系对样品进行消解,铜、锌、镍以1%硝酸定容,铬以3%盐酸定容,采用火焰原子吸收光谱仪进行测定。铜、锌、镍、铬的质量浓度在0.00~1.00 mg/L范围内与吸光度均呈良好的线性关系,相关系数为0.999 4~0.999 5,方法检出限为0.7~1.5μg/g。测定结果的相对标准偏差为1.8%~3.4%(n=6),样品加标回收率为92.0%~105%。土壤和沉积物标准样品的测定值均在标准值可接受范围内。该方法操作简单、快速,结果准确、可靠,适用于土壤和沉积物样品中铜、锌、镍、铬等金属元素的测定。     

离子交换纤维分离富集催化光度法测定痕量铬(Ⅵ)

铬是广泛存在于自然界的一种元素,铬(Ⅵ)不仅毒性强,而且有致癌的危险[1],准确测定微量铬(Ⅵ)的含量对环保和人类的健康都有重大意义.