气相色谱专家系统的进展

综述了国家色谱研究分析中心在气相色谱专家系统方面的进展,着重于色谱分离模式的推荐、气相色谱柱系统的推荐、气相色谱操作条件的最佳化、气相色谱在线定性定量分析四个方面;列举了在石化部门和环境监测中气相色谱专家系统应用的大量成功实例,以说明软件的实用性。     

中国科学院成都分院分析测试中心

中国科学院成都分院分析测试中心是中国科学院实行大型精密仪器集中管理的分析测试机构 ,是西南地区分析测试的主要支撑单位 ,具有分析化学硕士学位授予权 ,是四川省科学仪器协作共用网的主要骨干成员和中国青年科技创新行动教育基地。主要从事现代色谱分析、有机成分和结构分析、晶体结构分析、无机物成分和结构分析、材料表面形貌、价态和成分分析 ,以及生物组织的超微结构与形态观察等方面的工作 ,开展各种分析测试方法研究 ,提供技术培训、技术咨询和技术服务 ,承接科研委托课题。中心拥有四园衍射、色质联用、核磁共振波谱、电子能谱、…     

三氟甲基季碳中心的合成进展

三氟甲基是一个重要的含氟基团,常被应用于药物和农药领域.季碳中心是广泛存在于天然产物和合成药物中的结构.近年来,构建含有三氟甲基季碳中心的分子得到了快速发展.从直接三氟甲基化反应、新的合成砌块和新反应的探索几个方面,综述了近十年来合成三氟甲基季碳中心的研究进展.     

微化工过程研究进展

微化工过程是化学工程学科的研究前沿和热点方向之一,是实现化工过程安全、高效、绿色的重要途径.近年来,关于微化工过程的研究主要集中在微尺度多相流动与结构调控、微尺度混合与多相传递以及微尺度反应过程等方面,并且取得了显著的进展.本文主要针对以上几个方面的研究进展进行综述,分析总结了微化工过程的优势和特点,并对其未来的发展方向进行了展望.     

基于分步相关成分分析的中药材质量鉴别神经元分类器

提出并构建了一种基于分步相关成分分析的神经元分类器(SCCA-HBP),并将其用于中药材质量模式分类.通过从色谱分析所得到的高维数据集中分步提取分类相关成分,获取化学模式特征向量,使神经元分类器输入模式向量的维数降低.此外,提出用带输出误差死区的混合BP算法训练神经元分类器,提高了网络学习训练速度和分类准确性.以32个当归样品质量等级分类鉴别为例考察本方法,分类正确率为100%,优于PCA-BP(84.4%)和SCCA-BP(90.6%)方法;且训练时间仅为BP算法的54.2%.     

以“情境体验为中心”教学模式的实施和研究

以"情境体验为中心"的课堂教学模式,是将"情境"与"体验"这2个注重情感的概念结合在一起,凸现了此类教学模式对学生主体生命性的关注.它特别注重学生在学习中的入情入境、亲历体验.     

沸石分子筛催化苯甲醚与苯甲酰氯的苯甲酰化反应

分别采用五种H型沸石在无溶剂条件下催化了苯甲醚与苯甲酰氯的苯甲酰化合成4-甲氧基二苯甲酮.各种沸石的酸中心分布和孔道结构各不相同,使其表现出不同的催化效果.Hβ沸石的三维孔道和集中的中强酸中心为反应提供了适宜的条件,使苯甲酰氯的转化率和4-甲氧基二苯甲酮的选择性分别可达99.5%和91.2%.Pyrid ine-FT-IR结果表明B酸中心为H型沸石主要酸中心,H+为催化活性点;NH3-TPD谱图表明中强酸中心是苯甲酰化反应的合适酸中心,据此提出了H型沸石催化苯甲醚苯甲酰基化的反应机理.     

分析测试中心的定量评价方法

近年来,全国各部门,各地方的各级分析测试中心得到了较快的发展。分析测试中心和大型精密仪器的管理问题也引起了各方面的重视。有人提出了大型仪器使用效益综合评价的数学模式。对分析测试中心,虽有一些很好的管理文章报道,但还是定性的方法研究和经验     

功能化金属-有机框架材料在肿瘤治疗中的研究进展

恶性肿瘤由于其易转移、复发等特点，已经严重危害到人类的生命健康.近年来，研究人员设计了大量纳米药物载体，将抗肿瘤药物安全有效地运载到肿瘤，有效地提高了药效并降低了毒副作用.金属有机框架材料（metal-organic frameworks，MOFs）是一类有序、多孔的晶态材料，具有比表面积大、结构可设计性强、易生物降解等独特优势，已经被广泛应用于气体吸附与分离、催化、药物传递、生物大分子固载以及肿瘤治疗等方面.目前，基于MOFs的生物医用研究主要集中在MOF材料的可控合成，表面修饰，基于MOF独特理化性质发展的多模式成像技术以及肿瘤靶向的药物运载技术等几个方面.主要介绍了基于MOFs构建的生物功能化材料在肿瘤治疗中的应用，并对其在生物医学领域的应用进行了展望.     

生物催化在高分子合成中的应用

生物催化剂已被越来越多地用于高分子学中,产生了许多新的反应、工艺和商业用途.酶和全细胞工艺都引起了众多关注,生物催化剂的立体选择性是它们的主要优势之一,新的或改良的方法层出不穷.生物催化的进程主要集中在几个方面上:聚合反应、聚合物修饰反应、聚合物降解反应以及单体和低聚物的合成.在这篇文章中,我们总结了生物催化在高分子合成中的最新应用.     

研究中心集中式管理模式在供应室控制医院感染管理中的效果分析

目的探讨中心集中式管理模式在消毒供应中心控制医院感染管理中的效果。方法随机采集2013年1月至2013年12月期间消毒供应中心相关资料作为对照组,2014年1月至2014年12月期间消毒供应中心相关资料作为研究组,比较两组手术器械清洗合格率、手术器械消毒灭菌合格率、医院感染率、医护人员卫生合格率、手术台卫生合格率、手术服卫生合格率与物品卫生合格率的差异。结果两组临床指标的比较结果显示,手术器械清洗合格率、手术器械消毒灭菌合格率、医护人员卫生合格率、手术台卫生合格率、手术服卫生合格率与物品卫生合格率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05),观察组医院感染率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论中心集中式管理模式在消毒供应中心控制医院感染管理中的效果显著,有助于显著降低医院感染率,提高手术器械与卫生物品合格率。     

Fast-Response Nickel-Promoted Indium Oxide Catalysts for Carbon Dioxide Hydrogenation from Intermittent Solar Hydrogen

Construction of a “net-zero-emission” system through CO₂ hydrogenation to methanol with solar energy is an eco-friendly way to mitigate the greenhouse effect. Traditional CO₂ hydrogenation demands centralized mass production for cost reduction with mass water electrolysis for hydrogen supply. To achieve continuous reaction with intermittent and fluctuating flow of H₂ on a small-scale for distributed application scenarios, modulating the catalyst interface environment and chemical adsorption capacity to adapt fluctuating reaction conditions is highly desired. This paper describes a distributed clean CO₂ utilization system in which the surface structure of catalysts is carefully regulated. The Ni catalyst with unsaturated electrons loaded on In₂O₃ can reduce the dissociation energy of H₂ to overcome the slow response of intermittent H₂ supply, exhibiting a faster response (12 min) than bare oxide catalysts (42 min). Moreover, the introduction of Ni enhances the sensitivity of the catalyst to hydrogen, yielding a Ni/In₂O₃ catalyst with a good performance at lower H₂ concentrations with a 15 times adaptability for wider hydrogen fluctuation range than In₂O₃, greatly reducing the negative impact of unstable H₂ supplies derived from renewable energies.     

介孔氧化镍的合成、表征和在电化学电容器中的应用

以十二烷基硫酸钠为模板剂, 采用尿素为沉淀剂, 用均匀沉淀法, 适当控制尿素的水解速度, 制备具有介孔结构的氢氧化镍胶体, 在不同温度下焙烧处理得到孔分布集中的氧化镍介孔分子筛. 结果表明, 在523 K下焙烧得到的氧化镍BET比表面达到477.7 m²•g^－1. 结构表征还显示, 介孔氧化镍的孔壁为多晶结构, 其孔结构形成机理应为准反胶束模板机理. 循环伏安法表明用NiO介孔分子筛制备的电极有很好的电容性能. 与浸渍法和阴极沉淀法制得的NiO相比, 这种介孔结构的NiO能够大量用来制作电化学电容器电极, 并且保持较高的比电容量和良好的电容性能.     

H2分子在LaFeO3表面吸附的第一性原理研究

基于密度泛函理论的第一性原理方法,通过计算表面能确定La Fe O_3(010)表面为最稳定的吸附表面,研究了H_2分子在La Fe O_3(010)表面的吸附性质。La Fe O_3(010)表面存在La O和Fe O_2两种终止表面,但吸附主要发生在Fe O_2终止表面,由于La Fe O_3(010)表面弛豫的影响,使得凹凸不平的表面层增加了表面原子与H原子的接触面积,表面晶胞的纵向体积增加约2.5%,有利于H原子向晶体内扩散。研究发现,H_2分子在La Fe O_3(010)表面主要存在3种化学吸附方式:第一种吸附发生在O-O桥位,2个H原子分别吸附在2个O原子上,形成2个-OH基,这是最佳吸附位置,此时H原子与表面O原子的作用主要是H1s与O_2p轨道杂化作用的结果,H-O之间为典型的共价键。H_2分子的解离能垒为1.542 e V,说明表面需要一定的热条件,H_2分子才会发生解离吸附;第二种吸附发生在Fe-O桥位,1个H原子吸附在O原子上形成1个-OH基,另一个H原子吸附在Fe原子上形成金属键;第三种吸附发生在O顶位,2个H原子吸附在同一个O原子上,形成H_2O分子,此时H_2O分子与表面形成物理吸附,H_2O分子逃离表面后容易形成氧空位。此外,H_2分子在La Fe O_3(010)表面还可以发生物理吸附。     

Some comments on vibronic intensities of naphthalene fluorescence spectra from single vibronic levels

It is shown that some features of intensity distribution among certain vibronic transitions in naphthalene molecule can be understood, when one takes into account adiabatic and nonadiabatic interaction between S₁(¹B_3u), S₂(^tB_2u), and S₃(^IB_3u) electronic states. the vibronic activity of the $\text{6}\text{?}$(b_1g) mode in naphthalene-d₈ can be explained in terms of an anharmonic coupling with the $\text{7}\text{?}$(b_1g) mode. The theoretical analysis suggests reinterpretation of some vibronic transitions.     

H2分子在LaFeO3表面吸附的第一性原理研究

基于密度泛函理论的第一性原理方法,通过计算表面能确定LaFeO₃(010)表面为最稳定的吸附表面,研究了H₂分子在LaFeO₃(010)表面的吸附性质。LaFeO₃(010)表面存在LaO和FeO₂两种终止表面,但吸附主要发生在FeO₂终止表面,由于LaFeO₃(010)表面弛豫的影响,使得凹凸不平的表面层增加了表面原子与H原子的接触面积,表面晶胞的纵向体积增加约2.5%,有利于H原子向晶体内扩散。研究发现,H₂分子在LaFeO₃(010)表面主要存在3种化学吸附方式:第一种吸附发生在O-O桥位,2个H原子分别吸附在2个O原子上,形成2个-OH基,这是最佳吸附位置,此时H原子与表面O原子的作用主要是H1s与O2p轨道杂化作用的结果,H-O之间为典型的共价键。H₂分子的解离能垒为1.542 eV,说明表面需要一定的热条件,H₂分子才会发生解离吸附;第二种吸附发生在Fe-O桥位,1个H原子吸附在O原子上形成1个-OH基,另一个H原子吸附在Fe原子上形成金属键;第三种吸附发生在O顶位,2个H原子吸附在同一个O原子上,形成H₂O分子,此时H₂O分子与表面形成物理吸附,H₂O分子逃离表面后容易形成氧空位。此外,H₂分子在LaFeO₃(010)表面还可以发生物理吸附。     

Characteristics of electrodeposition of composite coatings based on nanosized molybdenum disulfide and copper

Voltammetry was used to study the charge state of molybdenum disulfide nanoparticles in single-layer aqueous dispersions obtained by hydration of LiMoS₂. MoS₂ nanoparticles were shown to have a negative charge. Nanodispersed MoS₂ can be used to deposit Cu-MoS₂ coatings. The influence of some deposition parameters (electrolyte composition, current mode) on the coating composition was determined.     

Propane oxidation with chemically bound oxygen on Pt/TiO2/Al2O3 and Pt/CeO2/Al2O3 catalysts

Possible mechanisms are suggested for propane oxidation on Pt/TiO₂/Al₂O₃ and Pt/CeO₂/Al₂O₃ catalysts in the cyclic reactant supply mode. As compared to the steady-state process, the process conducted as catalyst oxidation-reduction cycles results in a very different product composition: it is more selective toward partial oxidation products and yields much smaller amounts of complete oxidation products. It is established by isothermal and temperature-programmed oxygen desorption that, under the reaction conditions examined, the oxygen desorbed from the catalyst surface into the gas phase makes a negligible contribution to propane oxidation. It is proved by XPS that propane oxidation is due to the chemically bound oxygen of the catalyst. The hypothetical mechanism of the process includes propane activation on Pt followed by the transfer of the activated species to the oxygen-storing component (TiO₂ or CeO₂), where the intermediates are oxidized by chemically bound oxygen.     

Surface interrogation mode of scanning electrochemical microscopy for oxidation study of adsorbed CO generated from serine on platinum

We report a new method for detection and oxidation of adsorbed carbon monoxide(CO_（ads）) generated from serine on a polycrystalline platinum ultramicroelectrode（UME） by bromine（Br₂） using in situ surface interrogation（SI） mode of scanning electrochemical microscopy（SECM）.In the SI mode,tip and substrate are both Pt UMEs,and CO_（ads） on Pt substrate,generated from serine,can be oxidized by the tip-generated Br₂ giving a positive response.Dosing CO_（ads） from serine instead of purging CO gas expands the newly introduced reaction of Br₂ with CO_（ads） and further enhances the hope to get rid of CO_（ads） on Pt for fuel cells.     

Raman spectroscopic study on NpO2 +–Ca2+ interaction in highly concentrated calcium chloride

Coordination circumstance of neptunyl ion in concentrated CaCl₂ solutions was analyzed by Raman spectrometry. Besides the symmetric stretch (ν₁) mode of NpO₂ ⁺ and NpO₂ ²⁺, the asymmetric stretch (ν₃) mode of NpO₂ ⁺ was found. The Raman intensity of the ν₃ mode increased with the concentration of CaCl₂ in the system. This would be attributable to the cation–cation interaction between Np(V) and Ca(II).