地震孕育过程的流变模式

本文用一个流变介质中平面剪切(Ⅱ型)裂纹的稳态扩展模型,从力学上说明地震的孕育过程及断层的震前蠕动。在整个稳态扩展过程中,断层的蠕动即为震前蠕动。从计算结果得知,唐山地震前可能发生了数量相当可观的震前蠕动。     

Knorr-Paal缩合反应机制的研究Ⅰ.

从Knorr-Paal缩合反应动力学研究得出:(1)速率-pH图有钟罩形曲线;(2)负活化熵大,活化能低;(3)对-取代苯甲酸催化对-乙氧苯胺与β-二酮缩合的Brönsted α值为0.25;(4)以ρ⁺=-0.881作Hammett图与速率相关比ρ^-或ρ好;(5)苯胺类分别与β-二酮或乙酰丙酮缩合,两者有很好线性的自由能关系.可见缩合机制应是简单的羰基加成和消除(脱水)过程.     

GEOELECTRIC RESISTIVITY ANOMALIES BEFORE EARTHQUAKES

Since geoelectric resistivity (ρ_x) measurements were started in 1967, the following phenomena have been observed before earthquakes: ⅰ) During 2-3 years before the great Tangshan earthquake, the anomaly of ρ_x propagated outwards from the epicenter with an apparent velocity of 100 km/year, and the radius of propagation reached about 150 km. (ⅱ) Before most of the earthquakes, the resistivity drops, but before a few earthquakes it may rise; all these are controlled by the stress conditions under the geoelectric station and the source mechanism of the earthquake. The relative variation of ρ_x is a magnified (up to about 1000 times) manifestation of rock strain. (ⅲ) Before an earthquake, geoelectric resistivity may exhibit both long-term and close-upon anomalies. The long-term anomaly reflects the accelerated accumulation of stress in the seismo-genotic region; its amplitude, duration and extent are logarithmically related to the earthquake magnitude. The close-upon anomaly may be a manifestation of     

4-氯苯基二苯基硫六氟磷酸盐的合成

与自由基型UV光固化体系相比,近年来开发的阳离子型UV光固化体系具有以下优点:(1)固化收缩率小;(2)不被氧气所阻聚;(3)厚膜固化;(4)低毒性[1]。该体系的重要组分阳离子光引发剂有很多种类,其中三芳基硫鎓盐又有其独特的优点,它能溶于绝大多数阳离子聚合的单体中[2]。虽然其引发     

3—乙基—5—[2′—(3″—乙基—2″—苯并亚硒唑啉基)亚乙基]罗丹宁的电荷转移和电学性能

3-乙基-5-[2-(3-乙基-2-苯并亚硒唑啉基)亚乙基]罗丹宁(BSeER)发生从苯并亚硒唑啉环向罗丹宁环的弱电荷转移。其表现为:随溶剂极性增加,可见区长波最大吸收峰红移;有非定域化不成对电子特征的顺磁共振信号;X射线光电子能谱得到的电子结合能偏离正常值和因光电子发射振起过程引起的双峰结构。BSeER属于p型杂质电导,电阻率随温度变化,遵守ρ=ρ_0 exp(⊿E/kT)公式。在空气和真空中的ρ和⊿E分别是:ρ100℃(空气)=7.8×10~(10)Ω·cm,⊿E)(空气)=0.45eV;ρ100℃(真空)=1.8×10~(12)Ω·cm,⊿E(真空)=0.93eV。由于弱电荷转移和由分子对形成分子柱,所以ρ很高。     

贵阳市大气PM_(2.5)中水溶性阴离子特征及来源分析

于2017年9月～2018年8月在贵阳市市区某楼顶,利用多功能型空气污染物采样仪每日分昼、夜采集大气PM_(2.5)样品,用离子色谱仪(IC)检测分析PM_(2.5)中3种水溶性阴离子Cl~-,NO_3~-和SO_4~(2-)的浓度并解析其来源。结果表明:贵阳市PM_(2.5)为47.69±21.40μg/m~3,是GB3095-2012一级浓度限值(35μg/m~3)的1.36倍。Cl~-,NO_3~-和SO_4~(2-)年浓度总和为13.50±15.26μg/m~3,占PM_(2.5)的28.3%,其中SO_4~(2-)(11.31±13.08μg/m~3)占PM_(2.5)的23.7%。3种阴离子在冬季的浓度都高于其他3个季节,且白天的浓度均高于夜间,浓度大小顺序为:ρ(SO_4~(2-))ρ(NO_3~-)ρ(Cl~-)。气象参数分析发现,3种阴离子与风向上的污染源有关;根据全年的ρ(NO_3~-)/ρ(SO_4~(2-))为0.14判断大气污染主要来自于煤炭的燃烧;后向轨迹分析结果表明,空气中污染气团主要来自贵州省内及周边毗邻省份,受贵州西北方向的气团影响较小,受西南方向气团影响较大,最长的气团来自于国外。     

利用Ni(OH)_x助催化剂修饰提高g-C_3N_4纳米片/WO_3纳米棒Z型纳米体系的可见光产氢活性的研究（英文）

光催化技术是目前解决能源和环境问题最具前景的手段之一,因此寻找高效光催化剂已成为光催化技术的研究热点.而在众多半导体催化剂中,廉价、环保且性能稳定的g-C_3N_4光催化剂在太阳光开发利用方面尤其引人关注.然而,由于g-C_3N_4的比表面小,活性位点少,以及光生电子/空穴对易复合等不足,严重导致其较低的光催化量子效率.因此,构造Z型体系和负载助催化剂等策略被广泛应用于提高g-C_3N_4光催化效率.在过去几年中,TiO_2,Bi_2WO_6,WO_3,Bi_2MoO_6,Ag_3PO_4和ZnO已经被成功证实可以与g-C_3N_4耦合而构造Z型光催化剂体系.其中,WO_3/g-C_3N_4光催化剂体系,具有可见光活性的WO_3导带中的光生电子和g-C_3N_4价带中的光生空穴容易实现Z型复合,从而保留了WO_3的强氧化能力和g-C_3N_4的高还原能力,最终大幅度提高了整个体系的光催化活性.在g-C_3N_4的各种产氢助催化剂中,由于常用的Pt,Ag和Au等贵金属的高成本和低储量等问题严重限制了它们的实际应用,所以近年来各种非贵金属助催化剂(包括纳米碳,Ni,NiS,Ni(OH)_2,WS_2和MoS_2等)得到了广泛的关注.我们采取廉价且丰富的Ni(OH)_x助催化剂修饰g-C_3N_4/WO_3耦合形成的Z型体系,开发出廉价高效的WO_3/g-C_3N_4/Ni(OH)_x三元产氢光催化体系.在该三元体系中,Ni(OH)_x和W0_3分别用于促进g-C_3N_4导带上光生电子和价带的光生空穴的分离及利用,从而使得高能的g-C_3N_4的光生电子在Ni(OH)_x富集并应用于光催化产氢,而高能的WO_3的光生空穴被应用于氧化牺牲剂三乙醇胺,最终实现了整个体系的高效光催化产氢活性及稳定性.我们通过直接焙烧钨酸铵和硫脲制备出WO_3纳米棒/g-C_3N_4,并采用原位光沉积方法将Ni(OH)_x纳米颗粒负载到WO_3/g-C_3N_4上.随后,我们采取X射线衍射(XRD)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线光电子能谱分析(XPS)和比表面和孔径分布等表征手段来研究光催化剂的结构与形貌;采取紫外-可见漫反射表征方法来研究其光学性能;采取荧光光谱,阻抗和瞬态光电流曲线等表征手段来测试光催化剂的电荷分离性能;采取极化曲线和电子自旋共振谱等表征手段来证明光催化机理;采取光催化分解水产氢的性能测试来研究光催化剂的光催化活性与稳定性.XRD,HRTEM和XPS表征结果,表明WO_3为有缺陷的正交晶系的晶体,直径为20-40纳米棒且均匀嵌入在g-C_3N_4纳米片上;Ni(OH)_x为Ni(OH)_2与Ni的混合物,其Ni(OH)_2与Ni的摩尔比为97.4:2.6,Ni(OH)_x粒径为20-50 nm且均匀分散在g-C_3N_4纳米片上,WO_3/g-C_3N_4/Ni(OH)_x催化剂界面之间结合牢固,其中WO_3和Ni(OH)_x均匀分布在g-C_3N_4上.紫外-可见漫反射表征结果表明,随着缺陷WO_3的负载量增加,复合体系的吸收边与g-C_3N_4相比产生明显的红移,而加入Ni(OH)_x助催化剂使得催化剂体系的颜色由黄变黑,明显地增加了可见光的吸收.荧光光谱,阻抗和瞬态光电流曲线结果表明,WO_3和Ni(OH)_x的加入能有效地促进光生电子/空穴的分离.极化曲线结果表明,掺入WO_3和Ni(OH)_x能降低g-C_3N_4的析氢过电位,从而提高光催化剂表面的产氢动力学.·O_2~-和·OH电子自旋共振谱表明成功形成了WO_3/g-C_3N_4耦合Z型体系.光催化分解水产氢的性能测试表明,20%WO_3/g-C_3N_4/4.8%Ni(OH)_x产氢效率最高(576μmol/(g·h)),分别是g-C_3N_4/4.8%Ni(OH)_x,20%WO_3/g-C_3N_4和纯g-C_3N_4的5.7,10.8和230倍.上述结果充分证明,Ni(OH)_x助催化剂修饰和g-C_3N_4/WO_3 Z型异质结产生了极好的协同效应,最终实现了三元体系的极高的光催化产氢活性.     

中国化学会、国家自然科学基金委员会关于召开第二届全国微全分析系统学术会议的征文通知(第一轮通知)

中国化学会、国家自然科学基金委员会和上届学术会议决定于 2 0 0 4年 4月 2 2～ 2 4日在杭州市召开“第 2届全国微全分析系统学术会议” ,并委托浙江大学负责筹办。会议将就我国自上届学术会议以来微全分析系统及相关技术的新成就、新进展进行学术交流和讨论 ,热忱欢迎大家踊跃投稿和参加会议。现将有关事项通知如下 :一、征文内容(1)微流体及流控理论 ;(2 )微流控系统 ;(3)微分离系统 ;(4)微阵列芯片 ;(5 )微加工技术 ;(6 )微加工材料 ;(7)微检测系统 ;(8)微全分析系统的试样前处理 ;(9)微全分析系统应用 ;(10 )其他与微流控技术有关的流…     

硝基环氧化合物的单体结构对其聚合活性和聚合物性能的影响

研究了一些环氧化合物:[R=H(Ⅰ),NO_2(Ⅱ),NO_3(Ⅲ),OCH_2CH_2NO_2(Ⅳ),OCH_2CH_2NO_3(Ⅴ)]的单体结构对其阳离子开环聚合活性及其聚合物性能的影响。在催化系统下,其聚合活性大小有如下顺序:(Ⅰ)>(Ⅳ)≥(Ⅴ)>(Ⅲ)>(Ⅱ)。着重研究了上述硝基环氧化合物与四氢呋喃的共聚物的热稳定性、化学稳定性、玻璃化温度以及其胶片的力学性能。     

大气微量气体的辐射强迫与温室气候效应

本文使用改进的辐射对流模式,计算了大气微量气体的辐射强迫与温室气候效应,给出了辐射强迫与气体含量变化的关系式。结果发现:(1)大气温室气体的辐射强迫与温室气候效应受到不同气体吸收带重迭的重大影响;(2)大气CO_2以外的其它微量气体(例如CH_4,N_2O和CFCs等)浓度的增加对未来的气候变暖可能起重要作用;(3)目前据认为对大气O_3层有破坏作用的含氯氟烃类物质(如CFC11,CFC12,CFC113,CFC114,CFC115)的代用品(如HCFC124,HFC125等),其O_3消耗潜能(ODP)虽小,但依然具有较强的温室气候效应;(4)地气系统的各种反馈过程对地面温度的变化具有重大影响。     

中国化学会、国家自然科学基金委员会关于召开第二届全国微全分析系统学术会议的征文通知 (第一轮通知)

中国化学会、国家自然科学基金委员会和上届学术会议决定于 2 0 0 4年 4月 2 2～ 2 4日在杭州市召开“第 2届全国微全分析系统学术会议” ,并委托浙江大学负责筹办。会议将就我国自上届学术会议以来微全分析系统及相关技术的新成就、新进展进行学术交流和讨论 ,热忱欢迎大家踊跃投稿和参加会议。现将有关事项通知如下 :一、征文内容(1)微流体及流控理论 ;(2 )微流控系统 ;(3)微分离系统 ;(4)微阵列芯片 ;(5 )微加工技术 ;(6 )微加工材料 ;(7)微检测系统 ;(8)微全分析系统的试样前处理 ;(9)微全分析系统应用 ;(10 )其他与微流控技术有关的流…     

第七届全国计算机化学学术会议(第一轮通知)

第七届全国计算机化学学术会议将于1999年8月中旬在长春及长白山生态中心站举行,会期约六天,会议将就当前计算机化学发展前沿及最新成果进行学术交流和讨论.本会议热忱欢迎大家踊跃投稿和参加会议,现将有关事项通知如下:(一)征文内容(1)计算机辅助分子设计;(2)计算机辅助材料设计;(3)计算机辅助合成;(4)结构自动解析;(5)数据库及网络信息技术;(6)化学计量学;(7)计算机及工业流程;(8)计算机与化学教学.     

老年性白内障与微量元素

参阅有关老年性白内障的文献．归纳其病因有四种学说:(1)老化学说;(2)醌体学说;(3)微量元素学说;(4)中医学说．按病因学说不同．用药各异．目前治疗老年性白内障药物有滴眼剂及内服剂,其中有一种新药名为除障灵．它是根据中医学说及微量元素学说，筛选中药制成,它含有丰富的锌、硒、铜、镁等微量元素．应用除障灵治疗老年性白内障患者102例(204只眼)，观察6个月至2年，有效率达95％，开创了治疗老年性白内障的新方法．     

柴达木盆地察尔汗盐湖沉积特征及其古气候演化的初步研究

本文论述了察尔汗盐湖沉积的特征:(1)盐类沉积发育在碎屑岩系中,碳酸盐、硫酸盐沉积都不发育;(2)沉积分异不充分。石盐层几乎都不同程度地含泥砂、碳酸盐和石膏等;碎屑沉积物也都掺杂膏、盐,从而形成一套化学岩和碎屑岩的混杂沉积;(3)含盐岩系中有马兰黄土堆积。古气候演化:大量蒸发岩开始出现于距今约2400—2500年,在此之前,有过一段相对湿润期;距今约16000—9000年,气候最为干旱,出现钾盐沉积并成为干盐湖;距今约9000年,又出现相对湿润期。     

钽掺杂六方相氧化钨对Sr~(2+)的吸附:Zeta电位的测量及吸附机理的研究（英文）

研究Ta掺杂六方相氧化钨(hex-WO_3)材料在吸附Sr~(~(2+))过程中其表面zeta电位的变化情况,并进一步探讨了吸附过程的热力学及吸附机理。结果表明:(1)在实验pH值范围内,Ta掺杂hex-WO_3悬浮液的zeta电位值随溶液中电解质的价态增大而增大;(2)且zeta电位随体系中离子强度的增加而增大;(3)Ta掺杂hexWO_3对Sr~(2+)的吸附容量随着温度降低而增大,随着离子强度的增加而减少;(4)吸附过程的吸附焓为-47 k J?mol~(-1),且Sr~(2+)离子与材料表面之间主要为化学相互作用;(5)Ta掺杂hex-WO_3对Sr~(2+)吸附过程主要为材料表面吸附及材料孔道内离子交换共同作用。     

[Sm(CH_3CN)_9]·(AlCl_4)3·CH_3CN的合成和晶体结构

关于过渡金属乙腈配合物的合成和催化性能的研究在文献中已有很多报道。但是,含稀土元素的这类配合物的合成及催化性能的研究直到1986年才见报道。Thomas利用金属Eu和NOBF_4在乙腈中的反应制得了配合物[Eu(CH_3CN)_3(BF_4)_3]_x。本文报道了新乙睛稀土配合物[Sm(CH_3CN)_9]·(AlCl_4)_3·CH_3CN的合成及其晶体结构与分子结构。 (一) 实验 所有操作都在氩气保护下进行。无水SmCl_3用NH_4Cl法制得。AlCl_3经升华后使用。CH_3CN经P_2O_5干燥蒸馏。IR用Perkin-Elmer FTS-20红外光谱仪测定。     

助剂前体ZnSO_4浓度对苯选择加氢制环己烯Ru-Zn催化剂性能的影响

共沉淀法制备了Ru-Zn催化剂,在ZrO_2作分散剂下考察了助剂前体ZnSO_4浓度对苯选择加氢制环己烯Ru-Zn催化剂性能的影响.并用X-射线衍射(XRD)、X-射线荧光光谱(XRF)、N_2-物理吸附、透射电镜(TEM)和X-射线光电子能谱(XPS)等手段对催化剂进行了表征.结果表明,当ZnSO_4前体浓度低于0.10 mol/L时,Ru-Zn催化剂中Zn以ZnO形式存在,在加氢过程中ZnO可以与反应修饰剂ZnSO_4反应生成(Zn( OH)_2)_3(ZnSO_4)(H_2O)_3盐.继续增加ZnSO_4前体浓度,催化剂中Zn以ZnO和NaZn_4(SO_4)(Cl)(OH)_6·6H_2O盐存在,在加氢过程中ZnO和NaZn_4(SO_4)(Cl)(OH)_6·6H_2O盐可以与反应修饰剂ZnSO_4反应生成(Zn( OH)_2)_3(ZnSO_4)(H_2O)_5.(Zn( OH)_2)_3(ZnSO_4)(H_2O)_x(x=3或5)盐的Zn~(2+)可以转移金属Ru的部分电子.因此,随ZnSO_4前体浓度的增加,(Zn( OH)_2)_3(ZnSO_4)(H_2O)_x的量逐渐增加,金属Ru失电子越多,催化剂活性越低,环己烯选择性越高.0.08 mol/L ZnSO_4前体制备Ru-Zn催化剂给出了59.1%的环己烯收率,而且该催化剂具有良好的重复使用性能和稳定性.     

我国中子活化分析的进展

中子活化分析法是一种核分析方法,它的基础是核反应。该法是用一定能量和流强的中子轰击待测样品,然后用射线探测仪器测定由核反应生成的放射性核素衰变时放出的射线。通过测定射线能量或半衰期进行定性鉴定;通过测定射线强度作定量分析。中子活化分析法是一种先进的痕量元素分析技术,它与其它一些分析方法相比,有如下一些优点:(1)灵敏度高。对周期表中80％以上的元素分析灵敏度约在10~(6)克至10~(-13)克;(2)准确度高,精密度好;(3)可实现多元素分析。在一份试样     

碱金属及碱土金属离子化合物溶解性变化规律

对碱金属、碱土金属离子化合物的溶解性与正负离子半径差Δr的变化关系进行了探讨,总结出碱金属、碱土金属同族化合物溶解性随Δr的变化有以下3种情况:(1)随Δr增大,溶解度s随之增大;(2)随Δr增大,s反而减小;(3)随Δr增大,s变化不规则。在此基础上,通过碱金属、碱土金属同族化合物晶格能U、离子水合焓ΔHh、溶解过程的焓变ΔHs和自由能变ΔGs等热力学量的递变对其溶解性随Δr的变化作出了解释。     

不同含量Y2O3的ZrO2对Al2O3复合陶瓷热震稳定性的影响

含2% (摩尔分数) Y2O3的ZrO2 (简称TZP(2Y)) 和3% (摩尔分数) Y2O3的ZrO2 (简称PSZ(3Y)) 分别以15%(体积分数)添加到Al2O3基体中, 经1550 ℃真空烧结.实验表明, Al2O3复合材料的性能均高于单相Al2O3陶瓷, 并且Al2O3/PSZ(3Y)的抗热震性优于Al2O3/TZP(2Y). 提高改善复合材料的抗热震性是ZrO2(Y2O3)多种增韧机制的作用. 理论计算表明, Al2O3陶瓷和Al2O3/TZP(2Y), Al2O3/PSZ(3Y)复合材料的断裂功分别为38, 100.8, 126.2 J·m-2. Al2O3/TZP(2Y) 和 Al2O3/PSZ(3Y)复合材料的裂纹萌生阻力是Al2O3陶瓷的1.41倍和1.57倍, 而裂纹扩展阻力是Al2O3陶瓷的1.38倍和1.46倍, 与热震实验残余强度的结果一致.