天然气和氧经偶联制环氧乙烷催化剂的稳定性

研究了天然气和氧经偶联反应制环氧乙烷的Ａｇ－Ｂａ－Ｃｓ／Ａｌ２Ｏ３催化剂（ＮＥＯ－１）的稳定性。在氧化偶联的产物气中加入５－８％的氧和１－４×１０６－６体积分数的１，１－二氯乙烷作了乙烯环氧化原料气，反应温度２４０℃，进气空速２０００ｈ＾－１的条件下，稳定运转了５００ｈ，环氧乙烷（ＥＯ）选择性收率分别稳定地保持在８０－８３％和２１－２５％之间，并对反应前后催化剂进行了表征。结果表明，比表面和孔分布     

半导体催化膜上泵氧甲烷氧化偶联反应的研究 Ⅱ.联合体系的反应

在常压及６５０℃下，以含１％Ｏ２的甲烷－氧混合气进料，考察了在ＣａＯ，ＳｒＯ，ＺｎＯ，ＴｉＯ２，ＣｅＯ２和ＭｎＯ２膜上外加电流为－９０～９０ｍＡ范围内联合体系的甲烷氧化偶联反应，结果表明，在ｐ型和ｎ型半导体催化膜上，发生ＮＥＭＣＡ效应的增强因子有一极值，联合体系中泵氧ＯＣＭ反应的Ｃ２烃选择性低于开路体系中反应的Ｃ２烃选择性，根据总反应速率求出了总传递系数及电化学影响效率，电化学影响效率随ｎ型电导率     

碱土金属氟化物促进Eu2O3催化剂的甲烷氧化偶联性能

考察了碱土金属氟化物促进的Ｅｕ２Ｏ３在甲烷氧化偶联反应中的催化性能。发现在Ｅｕ２Ｏ３中添加碱土金属氧化物后，碳二烃（Ｃ２）的选择性和收率都有明显提高。当Ｅｕ２Ｏ３摩尔含量相同时，催化性能按ＣａＦ２－Ｅｕ２Ｏ３＝ＢａＦ２－Ｅｕ２Ｏ３〈ＳｒＦ２－Ｅｕ２Ｏ３顺序递增，ＸＲＤ分析结果表明，在新鲜的ＢａＦ２－Ｅｕ２Ｏ３催化剂中了菱形ＥｕＯＦ新相，而在其它两类催化剂中氟氧离子交换不明显，这种差异与碱土金属氟化     

STUDIES ON THE SYNTHESIS OF SESAMIN－GROUP LIGNANS V． A CONVENIENT METHOD FOR THE PREPARATION OF 2－ARYL－4－PHENYLOXAZOLES

ＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＳＥＳＡＭＩＮ－ＧＲＯＵＰＬＩＧＮＡＮＳＶ．ＡＣＯＮＶＥＮＩＥＮＴＭＥＴＨＯＤＦＯＲＴＨＥＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦ２－ＡＲＹＬ－４－ＰＨＥＮＹＬＯＸＡＺＯＬＥＳ￥Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｅｎｔａｕｔｈｏｒ．２－ａｒｙｌ－４－ｐｈｅｎｙｌｏｘａｚｏｌｅｓ．Ｔｈｅｏｔｈｅｒｏｌｌｅｂｙｔｈｅｒｅａｃｔｉｏｎｏｆａ－ｍｅｔｈｙｌｐｈｅｎａｃｙｌｂｅｎｚｏａｔｅｗｉｔｈａｍｍｏｎｉｕｍａｃｅｔａｔｅｉｎｂｏｉｌｉｎｇａｃｅｔｉｃａｃｉｄｔｏｆｏｒｍａｆｕｔｕｒｅｏｆ２，４－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－５ｍｅｔｈｙｌｏｘａｚｏｌｅａｎｄ２，４－ｄｉｐｈｅｎｙｌ－５－ｒｎｅｔｈｙｌｉｎｄｄａｚｏｌｅｂｏｔｈｉｎａｂｏｕｔ４０％ｙｉｅｌｄ，ｈｉｌｔｔｉｌｌｓｍｅｔｈｏｄｉｓａｐｐｌｉｃａｂｌｅｆｏｒｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆ２－ａｒｙｌ－４－ｐｈｅｎｙｌｏｘａｚｏｌｅｓ．Ｂｙａｎａｌｏｇｙ，ｐｌｉｅｎａｃｙｌｂｅｎｚｏａｔｅｉｓａｌｌｏａｌｌｏｗｅｄｔｏｒｅａｃｔｗｉｔｈａｌｎｍｏｎｉｌｌｍａｃｅｔａｔｅｉｎｂｏｉｌｉｎｇａｃｅｔｉｃａｃｉｄ．Ａｍｉｘｔｕｒｅｏｆ２，４－ｄｉｐｈ     

甲烷氧化偶联MgO／BaCO3催化剂的表面结构与催化活性

用ＣＯ２－ＴＰＤ，ＣＯ，ＣＨ４脉冲以及ＥＰＲ，ＸＰＳ等方法对ＭｇＯ／ＢａＣＯ３的表面结构及催化活性进行研究，结果表明，催化剂的碱性，氧扩散速率等对催化剂的活性均有影响。ＢａＣＯ３和ＭｇＯ的共同作用可以增强催化剂的碱性强度?增加强碱中心的量，调变晶格氧的移动性，提高Ｃ２烃的收率和选择性。ＥＰＲ和ＸＰＳ测试结果表明，表面吸附态的氧物种Ｏ＾－２作为甲烷氧化偶联活性氧物种的前驱态在反应反应条件下可转化为活     

La—Ba—Cu复合氧化物在催化消除NO反应中催化性能的研究

合成了具有钙钛石结构的复合氧化物ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ７、ＬａＢａ２Ｃｕ３Ｏ７、ＬａＢａＣｕ２Ｏ５、Ｌａ２ＢａＣｕ３Ｏ７和Ｌａ４ＢａＣｕ５Ｏ１２。考察了它们对ＮＯ分解和ＮＯ＋ＣＯ反应的催化性能。结合化学分析、ＸＲＤ、ＴＰＤ和ＴＰＲ对催化剂的表征结构，探讨了该系列复合氧化物对ＮＯ分解和ＮＯ＋ＣＯ反应的催化机理。     

吖啶红催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根

１引言测定痕量亚硝酸根，光度法仍是最重要的一类方法，但常规光度法如Ｇｒｉｅｓｓ法等灵敏度较低，而另一系列基于通过ＮＯ－２的重氮化和偶联反应，形成偶氮染料的光度法，均需使用有毒试剂。在稀磷酸溶液中，ＮＯ－２对ＫＢｒＯ３氧化吖啶红（Ａｃｒｉｄｉｎｅｒｅｄ，Ｃ．Ｉ．４５０００，缩写为ＡＤＲ）的褪色反应具有很强的催化作用，以此反应为指示反应，建立了测定痕量ＮＯ－２的新方法，用于多种样品中ＮＯ－２的测定，结果满意。２．２实验部分２．１仪器及试剂澳大利亚ＧＢＣＵＶ／ＶＩＳ９１６分光光度计（带恒温比色架），Ｔ…     

脉冲反应技术研究气相氧和晶格氧对甲烷氧化偶联的作用

ＣａＯ的晶格氧对甲烷能发生非选择性氧化反应，经反应消耗的晶格氧可以由气相氧中补充，也可以通过体相晶格氧向表面的迁移来补充。Ｎａ￣＋添加剂能抑制ＣａＯ晶格氧的反应活性，当Ｎａ￣＋含量达到５％时，ＣａＯ晶格氧对甲烷的完全氧化活性被完全抑制。Ｃａ＿ｘＳｒ＿（１－ｘ）ＴｉＯ＿３复合氧化物催化剂的晶格氧对甲烷没有活性。只有当气相氧存在时，在５％Ｎａ￣＋／ＣａＯ和Ｃａ＿ｘＳｒ＿（１－ｘ）ＴｉＯ＿３复合氧化物上才能通过气相氧向表面氧物种的转化而引发甲烷氧化偶联反应。     

A_2BO_4型催化活性材料结构与性能的研究Ⅰ．［La_（k－x）Sr_x□_（1－k）］_2Cu_（1－y）□_yO_（4－δ）体系

以硝酸盐为原料，用柠檬酸络合法按［Ｌａ１－ｋＳｒｘ□ｋ－ｘ］２ＣｕＯ４（Ｘ＝０、０．０５、０．１、０．１５、０．２，ｋ＝０．０２５）的配比制备了５个样品．应用多晶Ｘ射线衍射法研究了此Ｌａ－Ｓｒ－Ｃｕ－Ｏ系列Ａ２ＢＯ４型复合氧化物的非完整结构．结构研究表明，此系列结构空位型非完整的存在，使结构中Ｂ位的铜离子变价为Ｃｕ２＋和Ｃｕ３＋．但是，随着Ａ位Ｓｒ加入量的增加，Ａ位空位的减少，结构中Ｂ位Ｃｕ３＋量随之减少，Ｃｕ２＋量随之增加，样品对于ＣＯ氧化的催化性能缓慢下降，而ＮＯ还原的催化能力增强．高价态的Ｃｕ３＋的存在是实现对ＣＯ催化氧化的条件；而Ｃｕ２＋给电子能力促进了Ｎｏ－的生成，是ＮＯ催化还原的活性来源．从此系列样品的催化性能和精细结构的研究可得出，适当地调节Ａ２ＢＯ４型结构中Ａ位和Ｂ位的空位及Ｓｒ２＋的掺入量，使Ｂ位Ｃｕ２＋和Ｃｕ３＋保持适当的比例，可获得ＣＯ催化氧化和ＮＯｘ催化还原同时具有较高活性的催化活性材料．     

THE BIRCH REDUCTION OF（1－OXO－CYCLOHEXENYLO）－2＇－［2＇，3＇，b］－6，7－MEHYLENEDIOXYBENZOZEPINE

ＴＨＥＢＩＲＣＨＲＥＤＵＣＴＩＯＮＯＦ（１－ＯＸＯ－ＣＹＣＬＯＨＥＸＥＮＹＬＯ）－２＇－［２＇，３＇，ｂ］－６，７－ＭＥＨＹＬＥＮＥＤＩＯＸＹＢＥＮＺＯＺＥＰＩＮＥＪｉａｎｇＨｏｎｇＷＡＮＧ；ＹｕｎＺｈｅｎＪＩＡＮＧ；ＺｈｉＺｈｏｎｇＺＨＡＯ（Ｉｎｓ...     

Crystal structure of (acetylacetonato) (dicarbonyl)iridium(I)

The structure of Ir(CO)₂(acac) is determined by XRD at room temperature. Crystallographic data for C₇H₇IrO₄ are: a = 6.4798(5) ?, b = 7.7288(5) ?, c = 9.1629(10) ?, α = 105.738(2)°, β = 90.467(3)°, γ = 100.658(2)°, space group 1, P , V= 433.24(6) ?³, Z = 2, d _calc = 2.662 g/cm³, R = 0.0167. The structure is built of isolated mononuclear molecules. The central iridium atom has a square coordination environment formed by two oxygen atoms that belong to the acetylacetonate ligand and two carbon atoms of carbonyl groups. The average Ir-O and Ir-C bond lengths are 2.045(3) ? and 1.832(6) ? respectively. Molecules are stacked in such a way that the planes of coordination squares turn out to be parallel to the Ir...Ir distances between the nearest neighbors in the stack of 3.242 ? and 3.260 ?. Original Russian Text Copyright ? 2009 by K. V. Zherikova, N. V. Kuratieva, and N. B. Morozova __________ Translated from Zhurnal Strukturnoi Khimii, Vol. 50, No. 3, pp. 595–597, May–June, 2009.