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催化动力学光度法测定痕量苯酚 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了在硫酸介质中苯酚对I^-1催化Ce^4+-As(Ⅲ)反应的抑制作用及其动力学条件。建立了用催化动力这光度法测定痕量苯酚的新方法,结果表明,在0.001mol/LCe(SO4)2,0.00125mol/L,As2O3,0.01mg/L,KI,0.0125mol/L,H2SO4和0.13%(w/v)NaCl溶液中测定苯酚,其表面摩尔吸光系数为2.1×10^5L.mol^-1.cm^-1,线性范围 相似文献
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抗坏血酸-偶氮胭脂红B体系催化光度法测定痕量铜 总被引:3,自引:0,他引:3
1引言催化光度法测定铜已有很多篇报道.本文基于HAc-NaAc介质中,痕量Cu(Ⅱ)对抗坏血酸还原偶氮胭脂红B的褪色反应的催化作用,建立了催化光度法测定痕量铜的新方法。方法灵敏度为3.26×10-9g/L;测定范围为0~2μg/LCu2+;对10mL体积中15ngCU2+重复测定11次的相对标准偏差为1.28%。本法是目前同类方法中灵敏度最高,选择性和重现性最好的体系之一。应用于血清、面粉和白酒中痕量铜的测定,结果令人满意。2实验部分2.1主要仪器和试剂722型分光光度计。铜标准溶液用CUSO4… 相似文献
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抑制-褪色光度法测定痕量砷(V) 总被引:1,自引:0,他引:1
在聚乙烯酸(PVA)和盐酸存在下,痕量 As( V)抑制 Sn2+与玫瑰茄红色素的褪色反应,由此建立了一种高灵敏度(5. 0 × 10-12 g/mL)抑制-褪色光度法测定痕量砷的方法,其测定范围0~1.20ug/L.用于水中 As(V)的分析,结果满意. 相似文献
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表面活性剂增敏阴极溶出伏安法测定痕量的碘 总被引:4,自引:0,他引:4
本介绍在KNO3-VC-EDTA-Triton X-100混合底液中,用悬汞电极2.5次微分阴极溶出伏安法测定痕量碘的方法及其最佳条件。引入表面活性剂Triton X-100可显提高灵敏度,I^-的检测下限达0.1ng·mL^-1(电积180s);引入VC可提高I^-的稳定性(抗氧化性);EDTA和VC有效率地提高了方法的抗干扰能力。用于饮水中痕量碘的分析,其相对标准偏差为3.3%(n=7), 相似文献
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HYDROLYTICCLEAVAGEOFACMET-GLYPROMOTEDBYCIS-[Pd(MET)(D2O)2](NO3)2¥XiaoHuaCHEN;LongGenZHU;N.M.Kostic(CoordinationChemistryInsti... 相似文献
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聚合黄素修饰电极的制备和性质 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言黄素是生物体内氧化还原过程中的重要辅基。黄素修饰电极的制备方法有吸附法和化学键合法。用本文研究的电化学聚合法制得的黄素修饰电极,活性中心浓度大,稳定性好,可催化还原型辅酶I(NADH)的氧化,使其氧化过电位降低~200mV。可用于NADH的选择性测定。2实验部分2.1仪器与试剂BAS100A电分析仪(美国BAS公司)。黄素由复旦大学化学系有机化学教研室提供。H2SO4、NaCIO4、K2HPO4及NaH2PO4均为分析纯,乙腈、N,N-二甲基甲酸胺(DMF)为化学纯。水为去离子水。2.2实… 相似文献
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阻抑-催化褪色光度法测定痕量锑(Ⅲ) 总被引:6,自引:0,他引:6
1 引 言 测定Sb(Ⅲ)有KBrO3-甲基橙褪色光度法、荧光酮衍生物光度法、Sb(Ⅲ)-乙基罗丹明B和Sb(Ⅲ)-甲基橙-溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)络合光度法等,但诸方法的ε为 104~105L·mol-1·cm-1,灵敏度不高,操作较烦。实验表明:碱性介质中,Sb(Ⅲ)能阻抑 CTMAB催化结晶紫(CV)碱褪色反应,由此建立了阻抑-催化褪色光度法测定痕量锑(Ⅲ)新方法(ε590=2.0× 107L·mol-1·cm-1)。该方法灵敏度高,操作简便,重现性好。2 实验部分2.1 主要试剂与仪器 … 相似文献
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9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮-溴化十六烷基三甲铵荧光光度法测定微量铝 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了9-(3,5-二溴)水杨基荧光酮与铝(Ⅲ)的反应条件。在PH5.5的(CH2)6N4-HCL缓冲溶液中,AI(Ⅲ)与试睡成络合物使试剂的荧光猝灭。建立了铝-9-(3,5-二溴),水杨基荧光酮体系测定痕量铝的荧光光度法。荧光强度与铝的含量在0~1.4μg/mL范围内呈线性关系。本法已用于合金风标样中铝的测定。 相似文献
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亚硝酸根—巯基乙酸—钴(Ⅱ)络合物的极谱吸附波研究 总被引:7,自引:0,他引:7
提出了一个测定痕量亚硝酸根的极谱吸附波新体系.在含有巯基乙酸(TGA)和钻.(Ⅱ)的 pH 4.4的 H2SO4-NaAc介质中,得到一灵敏的亚硝酸根络合物单扫极谱吸附波,峰电位为-0.75 V(vs.SCE).峰电位与亚硝酸根浓度在1.1× 10-3-8.7×10-6mol/L范围内呈线性关系.检出限为 5. 5×10-9 mol/L.本法简便快速,选择性好,用于水样和食品中痕量NO-2的测定,结果满意。 相似文献
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Triton X-100增溶动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ) 总被引:1,自引:0,他引:1
1引言催化光度法测锰多为以Mn(Ⅱ)离子催化氧化水溶性染料褪色或增色为主,即所使用的指示反应的反应物或产物必须是均相体系,如为难溶物质,不能直接在水相测定,此时,若加入表面活性剂,利用表面活性剂的增溶效果,将非均相体系转变为拟均相体系便可实现水相直接测定。1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为难溶物质,以TritonX-100为增溶剂,在HAc-NaAc介质中,利用痕量Mn(Ⅱ)催化高碘酸钠氧化PAN褪色反应建立了测定痕量锰的方法。2实验部分2.1试剂及仪器1g/L的锰标准溶液;醋酸-醋酸钠… 相似文献
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用Nd(NO3)3.6H2O、Im(C3H4N2)、Phen(C12H8N2)和Cu(NO3)2.3H2O为原料,两步反应合成了标题化合物,该化合物晶体属P1空间群,晶胞参数a=1.0126(2)nm,b=1.1792(2)nm,c=1.3985nm,a=111.32(3)°,β=93.17(3)°,γ=90.33(3)°,Z=1,R=0.043,测定了化合物的UV-Vis-NIR及IR光谱和变温 相似文献
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磷钼杂多酸-L-半胱氨酸自组装超分子膜电极对亚硝酸根电催化还原的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
制备了磷钼杂多酸-L-半胱氨酸自组装超分子膜电极(P2Mo18-L-Cys/Au)。采用水平衰减全反射(ATR-FTIR)光谱表征了膜的组成。研究了该膜电极的电化学性质,发现它在1.0 mol/L H2SO4溶液中,于0.0~0.7V(vs.SCE)间CV扫描出现两对稳定、可逆的氧化还原峰,其中峰电位分别为Em1=0.334 V,Em2=0.188V,对应着P2Mo18O_(62)~(6-)的两步2电子-2质子反应;计时库仑法计算了薄膜内的电子传递系数D为5.01 × 10~(-8)cm2·s~(-1)。该膜电极对酸性溶液中的NO_2~-有明显的电催化还原作用,初步探讨了电催化机理。用差分脉冲伏安法(DPV)测定其还原峰电流与NO_2~-的浓度在2.0 ×10~(-6)~2.0 × 10~(-4)mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9953,检测限5.0×10~(-7)mol/L。该电极用于模拟水样中NO_2~-的测定,结果满意。 相似文献
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流动注射—原子吸收法测定药物制剂中的维生素B6 总被引:4,自引:0,他引:4
1引言在弱酸性介质中,新生态MnO2与维生素B6(VB6)发生反应,通过FIA-AAS测定反应产物Mn2+,建立了测定VB6含量的新方法。方法具有简便、快速、重现性好等优点,用于实际样品的测定,结果与药典法一致。2实验部分2.1仪器与试剂GFU-202型原子吸收分光光度计;IFIS-B型智能流动注射进样器;Mn2+标准溶液(1g/L);VB6标准溶液(1g/L);新制MnO2+:在0.25%KMnO4溶液中逐滴加入0.5%MnSO4(其中含硫酸1mol/L)至红色完全消失。新制得的MnO2保存在… 相似文献