人工神经网络应用于维生素B族4组分同时测定

应用人工神经网络原理，采用Levenberg-Marquardt BP算法，对于吸收光谱严重重叠的维生素B1，B2，B6和烟酰胺4组分同时进行含量测定。四者的平均回收率分别为100％，98％，96％，100％。该方法用于复合维生素B片剂中B1，B2，B6和烟酰胺的同时测定，获得较满意的结果。实验表明，该方法与现有的算法相比具有训练速度快、预测结果准确度高等特点，有望能成为多组分分析的有效方法之一。     

一种聚磷酸酯合成新方法的研究

研究了双酚Ａ（ＢＰＡ）与１，１－二咪唑磷酸苯酚酯（ＤＩＰＰ）的溶液缩聚．与ＢＰＡ和二氯磷酸苯酚酯（ＤＣＰＰ）的缩聚反应相比，聚合反应速度和产物的分子量明显提高．并初步研究了咪唑对缩聚反应的影响     

吲熟酯对水稻及小麦幼苗生理特性的影响

报道了在给定的浓度范围内，吲熟酯（Ｅｔｈｙｃｈｌｏｚａｔｅ）和吲哚乙酸（ＩＡＡ）对水稻及小麦幼苗根长、根数、芽长的影响，为进一步了解吲熟酯对植物的生理特性的影响，提供了基础性数据     

维生素C或H_2O_2系统中HO~·对DNA的损伤作用

采用紫外分光光度法、ＴＢＡ法、琼脂糖凝胶电泳法检测维生素Ｃ或Ｈ２Ｏ２体系对ＤＮＡ的作用，发现ＤＮＡ在２６０ｎｍ处吸光值下降，检测到ＤＮＡ的脱氧核糖损伤，观察到ＤＮＡ链降解．痕量的过渡金属离子Ｆｅ２＋等能加速上述反应的进行，各种ＨＯ·清除剂可抑制上述反应．表明在上述两类反应体系中产生了ＨＯ·，是ＨＯ·破坏ＤＮＡ的碱基和脱氧核糖，降解ＤＮＡ链     

马协型杂交稻不育系和保持系花粉发育的细胞学比较

对湖北马协型杂交稻不育系Ａ和保持系Ｂ从花粉母细胞至花粉发育过程各时期进行了细胞学的比较观察．醋酸洋红染色结果表明马协Ａ和马协Ｂ都能顺利地通过花粉母细胞减数分裂的各个时期．采用改进的快速银染法对花粉粒发育的细胞学观察，表明马协Ａ的败育主要发生在二核期末至三核期初之间，先是营养核解体，生殖核后解体．说明马协Ａ是一种新型的细胞质雄性不育系．对快速银染法的优越性和马协Ａ的败育途径进行了讨论．     

HPLC法测定库克Noni果汁中游离态水溶性维生素

采用HPLC法测定Noni果汁中游离态的抗坏血酸（Vc）、硫胺素（VB1）和烟酰胺（VB5），其测定条件为：色谱柱为Alhima C18柱，流动相为甲醇-0．01％磷酸（3：7，V／V），流速为1．0mL／min，进样量为20μL，柱温为室温，采用二极管阵列检测器在251nm下检测。在上述色谱测定条件下三种维生素能得到良好分离。结果表明，该方法灵敏度高，定量准确，重现性好，回收率高。昕测Noni果汁中三种维生素的含量分别为：Vc0．354mg／mL，VB10．0663mg／mL，VB50．131mg／mL。说明Noni果汁中三种必需维生素含量丰富，可作为维生素缺乏的营养补充剂；所建立的测定方法可作为一种Noni果汁生产质量控制方法。     

新疆野生黑加仑与马林果实的营养成分分析

通过对新疆野生黑加仑和野生马林的脂肪油，8种微量元素，17种氨基酸以及维生素C的含量进行测定得出：黑加仑脂肪油含量为17．9％，马林的脂肪油含量为22．3％，其中，黑加仑脂肪油中，r－亚麻酸的含量为19．02％，而马林中，其含量为9．40％，黑加仑中K，Na,Ca,Cu,Zn,Fe的含量比马林中的含量高，而Mn,Mg元素的含量却比马林含量低；马林的维生素C含量为16．22mg/g，黑加仑的含量为108mg/g，黑加仑的氨基酸的总量为1．63％，马林为1．14％。     

AVM/蒙脱石复合材料的制备及吸水保水性能的研究

通过乙酸乙烯酯／顺丁烯二酸酐（ＶＭ）共聚树脂的碱解，制备了水溶性的碱解ＶＭ树脂（ＡＶＭ）．用ＣａＣｌ２将ＡＶＭ水溶与蒙脱石水悬浮体共凝胶，制备了ＡＶＭ／蒙脱石复合材料．吸水性和保水性测试结果证示：当ＣａＣｌ２用量为１０％，蒙脱石用量为１５％时，复合材料的吸水性和保水性最好．粒度测试结果表示蒙脱石在水中的粒径为０．７５μｍ，属于超微细分散．ＳＥＭ照片显示，ＡＶＭ／蒙脱石复合材料具有疏松的凝胶结构．     

吲唑氧衍生物对水稻幼苗生理特性的影响

报道了１０个新吲唑氧衍生物在指定浓度范围内对水稻幼苗根长，根数，芽长的影响，并与植物生长调节剂吲熟酯（Ｅｔｈｙｃｈｌｏｚａｔｅ）和吲哚乙酸（ＩＡＡ）进行了比较，为进一步研究吲唑氧衍生物的生理特性提供了基础性数据．     

博莱霉素A_5与DNA结合序列特异性研究

利用荧光淬灭法研究了博莱霉素Ａ５与小牛胸腺ＤＮＡ及ＤＮＡ类似物多聚ｄＧＣ、多聚ｄＡＴ的相互作用，其作用力为疏水作用及氢键，结合常数分别为０．５７×１０５，１．０７×１０５，０．４７×１０５ｍｏｌ－１Ｌ，每结合一个博莱霉素Ａ５所需碱基对数分别为２２～２３，５～６，２７～２８，上述结果表明博莱霉素Ａ５与ＤＮＡ的结合具有ＧＣ序列特异性     

流动注射化学发光法测定维生素B2

基于维生素B2还原铬(Ⅵ)产生的铬(Ⅲ)催化Luminol-H2O2发光体系的研究,结合流动注射技术,建立了一种灵敏度高、线性范围宽的流动注射化学发光测定维生素B2的新方法.该方法在1.0×10-10～1.0×10-5 mol*L-1之间分段回归,呈良好的线性关系,各段分别测定6个溶液,检测限达到3.0×10-11 mol*L-1.对6.0×10-9 mol*L-1的维生素B2平行测定9次,相对标准偏差为1.8%.平均回收率为101.3%.方法准确可靠,用于维生素B2片剂的测定,结果令人满意.     

丙醇氧化法制酯的机理

通过铬酸氧化丙醇制酯法，研究在硫酸-乙酸体系中，乙酸丙酯及丙酸丙酯的形成机理，及相关影响因素．     

A．G．滤环上Holonomic模特征簇的刻划

给出了Ａ．Ｇ．滤环上ｈｏｌｏｎｏｍｉｃ模的特征簇刻划，推广了微分算子环和Ａ．Ｒ．滤环中的相应结果．     

β-环糊精包合维生素D_2的稳定性及结构研究

用β环糊精（β Ｃ Ｄ）在６０％ 乙醇水溶液中与维生素 Ｄ２（ Ｖ Ｄ２ ）形成包合物在光照、高温、高湿度加速实验条件下测定包合物（β Ｃ Ｄ Ｖ Ｄ２ ）中 Ｖ Ｄ２ 含量变化３ 个月的加速实验表明二年后包合物中 Ｖ Ｄ２ 保持 ８５％ ～９５％ ,而未包合的 Ｖ Ｄ２ 量仅剩１７％ ～２２％ 因此“龙牡”壮骨冲剂使用包合物不仅可节约大量昂贵的 Ｖ Ｄ２,而且有利于产品质量稳定用红外光谱（ Ｉ Ｒ）、 Ｘｒａｙ 衍射、差热分析（ Ｄ Ｔ Ａ）、 Ｕ Ｖ 光谱研究了包合物的结构 结果表明该包合物形成了分子间氢键和新晶型,从而提高了其稳定性     

高效液相法快速检测保健品及特殊膳食食品中维生素B6

改进和优化保健品及特殊膳食食品中维生素B₆的前处理方法及液相色谱条件。样品经10g·L^-1偏磷酸溶液提取等前处理后,C18柱分离,荧光检测器检测,外标法定量分析维生素B6（吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺）的含量;色谱条件:色谱柱:C18反相色谱柱（粒径5μm,150mm×4.6mm）;流动相:乙腈50mL,庚烷磺酸钠2.0g,三乙胺2.5mL,用水溶解并定容到1000mL（冰乙酸调pH至3.1）;流速1.0mL·min-1;柱温30℃;检测波长:激发波长293nm,发射波长395nm。维生素B6采用本文建立的方法,维生素B6的3个组分出峰时间缩短为10min以内,线性范围是0.01².00μg·mL-1,最低检出限2.5μg/100g。方法的回收率为93.1%¹05.6%,RSD小于5.0%。此方法适用于保健品及特殊膳食中维生素B6的检测,同时简化了前处理过程,缩短了检测时间,节省了检测试剂,对环境污染减轻,且分离效果很好。 更多还原     

SUDS胶束中维生素C生物抗氧化 反应动力学的停流ESR研究

用停止-流动ESR实验技术研究了在近中性条件下，1-十一烷基-十二烷基硫酸钠（SUDS）负离子胶束的形成及在此胶束中，维生素C还原4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶-1-氧自由基（HO-TEMPO）及其亲脂性衍生物4-己酰氧基-TEMPO（C     

鸡土从菌的小白球菌阶段培养初探

通过模拟实验来研究鸡纵菌的小白球阶段的培养条件.结果表明小白球菌除需要低 p H值 (4.0一4.5) 和低浓度有机氮外,还需要多种维生素和一定的糖类,小白球菌在实验 室条件下生长良好,液体培养已获得成功,为人工利用和栽培鸡纵菌提供了一 条 可能的 途径     

聚氧化乙烯双苯甲酸酯生成机理的研究

苯甲酸与环氧乙炕在酸催化下合成聚氧乙烯双苯甲酸酯 （ Polyoxyethylene Diben-zoate，简写为POEDB ） 的反应可能存在以下历程：（1）环氧乙皖被苯甲酸开环加成为单苯甲酸酯，进而单酯再和苯甲酸酯化；（2）环氧乙炕被苯甲酸开环加成为单苯甲酸酯 ，进而单酯间的羟基进行醚化；（3） 环氧乙烷和苯甲酸分别生成缩乙二醇和单苯甲酸酯 ，而后中间产物进行酯交换． 本文通过对 POEDB合成过程中的中间产物和最终产物的红外光谱分析 ，对酯含量和分子量的测定 ，以及对合成条件和催化剂活性的分析 ，认为该化学反应历程应为第 （ 2 )种而不是其他     

通过活性酯中间体合成大环酰胺的简便方法

通过活性酯中间体合成大环酰胺的简便方法徐汉生徐伟刘秀芳（武汉大学化学系，武汉４３００７２）关键词活性酯，合成，大环酰胺分类号Ｏ６２３．６２６由于结构与性能的特殊，氮杂冠醚与穴醚广泛受到重视．其合成方法有新的综述［１］．通常使用的二酯氨解生成大环酰胺再...     

高效液相色谱法测定各种植物油中维生素E含量

利用高效液相色谱法(HPLC)测定植物油中的维生素E(VE)含量．以甲醇：水=98：2为流动相．流速为0．8mL／min．用荧光检测仪在λexc=295nm,λem=325nm处检测，VE浓度在12．10～96．80ng／μL范围内线性关系良好(r=0．9998，n=3)，此方法操简便．分离效果满意，重现性好．