不同部位人体气味的分析研究

运用SPME-GC/MS法对同一个体腋窝部、手部和足部的人体气味样品进行了采样分析,通过比较3个部位人体气味样品色谱图中共有成分相对峰面积比和非共有成分,结合使用相似度法对3个部位的人体气味进行了比较分析,三者具有较高的相似度,但仍存在一些细微的差别。     

不同个体足部人体气味的鉴别研究

运用SPME-GC/MS法对5位个体的足部人体气味进行了采样分析,通过比较气味样品中共有成分的相对峰面积比的差异和样品中的非共有成分的不同,并使用斯皮尔曼秩相关法对来自5位个体的足部人体气味样品进行了鉴别,样品均得到了有效地区分。     

气-质联用鉴别人体气味

使用顶空固相微萃取结合气相色谱质谱联用法对5位个体的腋窝部人体气味进行了采样分析,通过比较气味样品中共有成分的相对含量的差异和样品中的非共有成分的不同,结合使用相似度软件,对来自于5位个体的腋窝部人体气味样品进行了鉴别,样品得到了有效地区分。     

气相色谱-质谱法在人体气味分析中的应用进展

气相色谱-质谱法（GC-MS）是目前分析人体气味的主要技术手段，其不但可以分析人体气味的组成成分，还可以比较不同个体气味之间的差异。该文首先介绍了人体气味的提取和样品前处理的手段，随后对GC-MS在人体气味的采集及储存、成分分析及差异性研究、用于个体识别和健康表征等方面进行了综述，最后对GC-MS在人体气味分析中的发展趋势进行了展望。     

人体腋窝气味的固相微萃取GC-MS分析

采用固相微萃取顶空进样技术和气相色谱-质谱法对人体的腋窝气味进行了分析，探讨了腋窝气味样品的采样方法和分析条件；利用70μm乙烯二醇-二乙烯基苯共聚物(CW-DVB)萃取头对43个人体腋窝气味样品进行了分析，一般获得98～105个色谱峰，检出了36个化合物；发现人体腋窝气味是由脂肪酸、酯、醇、胺、酮等物质组成，多次分析同一个体气味样品的色谱图有较好的相似性；从总的取样及分析结果看，利用固相微萃取顶空进样气相色谱-质谱技术在人体气味的分析研究中有着较好的应用前景。     

顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法及模式识别法鉴别群体手部气味

以玻璃珠为采样介质,采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱法分别对不同人体手部气味中主要挥发性成分醇、酚、醛、酮、酸、酯6类物质进行测定。同时采用Kolmorogv-Smirnoff秩检验和Spearman秩相关系数法从定性(共有峰的比率)和定量(共有峰的相对峰面积)的角度,综合地对不同人体气味的色谱图进行统计分析,结果显示,除了酸类和酚类物质不能用作区别不同人体气味的指标性成分外,其他4类物质均可作为鉴别不同人体气味的指标性成分。     

SPME—GC—MS法分析人体腋窝部成分的前处理条件优化

人体气味最典型的应用就是已经沿用了利用狗的高灵敏嗅觉来追踪及辨识罪犯.但至今对人体气味中所包含的化学成分难以进行一一确认,通过其所含化学成分的不同来区分和认定不同个体更是没有取得技术上的突破.     

人体气味的存留时间

应用质量变化法及固相微萃取-气相色谱-质谱法对人体气味在一定空间内的存留时间进行了研究.试验结果表明:在平均温度为25℃,平均相对湿度为64%的房间内,人体气味可存留至少60d,而且至少在20d内人体气味具有较好的质的稳定性.此外,借固相微萃取技术与气相色谱-质谱联用法相结合,检测到人体气味中常见的25种组分.     

应用主成分分析SPME/GC-MS法鉴别人体气味的研究

运用SPME/GC-MS法鉴别来自8位个体的16个腋窝部人体气味样品,得出各样品均含有7种共有成分.以7种共有成分为分析变量,运用主成分分析法对16个样品进行鉴别区分,壬酸、环十二醇和5,9-十一烷酸内酯的含量是决定第1主成分的关键因素,庚醛和己醛的含量是决定第2主成分的关键因素.十八烷和1-茨醇的含量是决定第3主成分的关键因素.     

气相色谱-质谱指纹图谱在鉴别人体气味中的应用

利用顶空固相微萃取-气相色谱/质谱法(SPME-GC/MS)分析了人体腋窝气味。以标准品十七烷进行定位,通过谱图分析和相对保留时间计算,确定了八强峰。根据八强峰和指纹图谱分区相似度对指纹图谱进行分析比较,建立了区别不同个体的新方法。该方法能较全面地反映人体气味的特征峰和整体信息,初步探讨了用仪器鉴别不同个体的可能性。     

固相微萃取技术在法庭科学领域中的应用

综述国内外固相微萃取技术在法庭科学领域中毒物、毒品和微量物证(炸药残留物、助燃剂残留物、人体气味)样品前处理及分析中的应用,以及在火场助燃剂残留物及人体气味鉴别方面的应用;对固相微萃取技术在法庭科学领域中的发展方向进行了展望。可以对法庭科学领域毒物毒品、微量物的相关研究和侦查办案提供参考。     

气相色谱–质谱法测定人体气味中4种脂肪酸

建立搅拌棒吸附萃取–气相色谱–质谱法测定人体气味中正十二烷酸、正十三烷酸、正十四烷酸、正十六烷酸4种脂肪酸的方法。利用PDMS涂层搅拌吸附棒直接采集人体气味,采用热脱附程序升温进样方式气相色谱法测定人体气味中4种脂肪酸。以7-十三酮为内标,建立了4种脂肪酸的内标定量分析方法,线性范围为20~180ng,相关系数r^2为0.992 0~0.997 5,4种脂肪酸的检出限为3.2~7.5 ng。在40 ng加标水平下,样品加标回收率为90%~105%,测定结果的相对标准偏差为2.7%~4.0%(n=5)。该方法已应用于人体气味化学组分分析,满足分析要求。     

质子转移反应-飞行时间质谱法鉴定6种家畜原乳气味物质及特征分析

家畜乳气味物质主要包括酸类、酯类、酮类、醛类和烷烃类等,但原乳气味物质的具体构成可能与物种、饲草料及代谢异常等复杂因素有关.本研究采集蒙古马、双峰驼、荷斯坦牛、萨能山羊、麦洼牦牛和摩拉水牛6种原乳样品共53份,用质子转移反应-飞行时间质谱检测鉴定乳的气味物质,进行多变量统计分析观察6种原乳以其气味物质自然聚类的特征.构...     

“新制氯水的成分探究”教学分析与思考

1课堂的引入——氯气能溶于水的事实起初设计时,我们设想先以氯气的泄漏事件为背景,通过图片和文字的介绍来引入课题,之后请同学们归纳和总结出氯气的物理性质.试教后,同学们对引入颇感兴趣,但也带来了一定的负面影响,如氯气对环境破坏性强、对人体有害等等.备课组商量后,一致认为可尝试采用生活中的事例来引入.于是我们依据人教版《化学1》中的一句话:"目前,很多自来水厂用氯气来杀菌、消毒,我们偶尔闻到的自来水散发出来的刺激性气味就是余氯的气味."     

茶碱标准物质的研制与定值

建立了茶碱标准物质的制备和定值方法.将市售茶碱原料纯化、干燥、混匀后.分装成500瓶样品.随机抽取其中11瓶做均匀性检验.经F检验和T检验.结果表明在95%置信范围内样品的均匀性良好;稳定性检验按短期稳定性(1月)和长期稳定性(12月)分别进行,长期稳定性结果通过了T检验,表明在20℃条件下茶碱的稳定期不少于12个月....     

高稳定性巯-烯体系的深层光聚合研究

传统巯-烯光聚合体系存在储存稳定性差、气味大、UV光聚合深度受限等问题,本文通过单体优化,制备了一种稳定性好、气味小的巯-烯光聚合体系,并采用近红外光诱导上转换纳米粒子发光的策略,成功实现了巯-烯体系9.6cm聚合深度,双键转化率达80%,且固化样品具有较好的材料均一性和热稳定性(~335℃),有望应用于牙科修复材料和厚层复合材料的光固化。     

高热稳定性高有序性中孔Zr-P-Al材料的合成

 以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,采用水热法合成了中孔氧化锆,依次用磷酸和水合氯化铝溶液对其进行后处理,得到了具有高热稳定性、高有序性的中孔Zr-P-Al材料. 样品的XRD,TEM 和氮气物理吸附测试结果表明,反应凝胶中的水量和陈化条件对样品结构有很大影响. 当反应凝胶配比为Zr(SO4)2:CTAB:H2O＝1:0.27:240时,所得样品具有较规整的六方结构. 此样品经磷酸处理后,有序程度进一步提高. 将磷酸处理过的样品再用水合氯化铝溶液处理,得到的材料具有典型的中孔特征和很高的热稳定性. 最终产物经过700 ℃焙烧后具有416 m2/g 的比表面积,孔容积较大,孔径分布均匀,800 ℃焙烧后其比表面积仍可达到227 m2/g. 样品的高稳定性来源于锆、磷和铝之间的相互作用.     

23种中国和法国小麦样品及小麦面粉样品的九种元素的分析

通过采电电感耦合等离子发射光谱对10种法国小麦样品、2种中国小麦样品、7种法国小麦面粉样品以及4种中国面粉样品进行了钙、镁、锌、铁、锰、铜、钼、钾及磷共9种微和常量元素的含量分析.结果表明:小麦样品中元素含量最高的为磷、钾和镁,其次为钙、铁、锌、锰、铜和钼.小麦面粉样品中元素含量最高的为磷、钾、钙和镁,其次为铁、锌、锰、铜和钼.法国小麦样品中的1号样品(TREMIE)是居第一位的含微量元素量较高的小麦品种,中国小麦面粉样品的11号样品(标粉)是居第一位含微量元素较高的小麦面粉样品.其中对人体有益的元素远远不能满足人体的需要.     

参加国家金标准物质定值测试工作的研究报告

近20年来,武警黄金指挥部测试中心参加了12个国家矿石金、12个国家痕量金分析标准物质定值测试工作.该文对取样量、样品均匀性检验、样品焙烧、分析方法的选取、样品稳定性检验等技术进行了总结,并对今后金标准物质的研制提出了建议.     

新型镁合金Mg-Al-Zn-Y光谱标准样品的制备和定值

采用双层安全炉熔炼镁合金和环壁式除渣法清除结晶器中的氧化皮和夹渣等技术,研制了新型镁合金Mg-Al-Zn-Y光谱标准样品.考察了标准样品的均匀性和稳定性,该标准样品有效期为5年.使用先进的数据处理软件(StndMtrl),对多家单位协作分析定值原始数据进行检验和计算,得到标准样品的标准值和标准偏差.用化学法对标准样品进...