以褐煤为原料制备水溶性沥青

以褐煤为原料、亚硫酸铵为磺化试剂,制备水溶性沥青.实验探索了反应时间、反应温度、亚硫酸铵用量、甲醛用量、氨水浓度对水溶性沥青产率及其性能的影响.结果表明：3g原料沥青、1g亚硫酸铵、1mL甲醛、30mL 40％氨水,反应时间1.5h,反应温度75℃条件下制备的沥青水溶物为59％.     

响应面法优化微波萃取慈竹多糖的工艺

利用微波提取慈竹竹秆中多糖类物质.在提取温度、提取时间、液固比等单因素试验的基础上,采用响应面法研究微波提取的最佳工艺条件.结果表明,微波功率为600W时,微波提取最佳条件为:提取温度123℃、提取时间44min、液固比为41∶1(mL/g);在此工艺条件下,提取一次,慈竹竹秆多糖的得率为0.586％,而理论预测多糖得率是0.590％,实际得率达到理论预测值的99.32％.     

超声波法提取芹菜叶中多酚类物质

通过单因素试验确定了芹菜叶中多酚类物质较佳的超声波提取工艺条件为:300Hz超声波振荡,提取剂为85%乙醇溶液,料液比为0.8g/10mL,提取时间50min,提取温度40℃。通过分光光度法测定了芹菜叶中多酚类物质的含量为3.0%,即30mg/g。     

响应面法优化黑番茄总黄酮的提取工艺

利用响应面法优化黑番茄总黄酮的最佳提取工艺条件.在单因素试验的基础上,选取乙醇浓度、提取时间、提取温度及料液比为影响因子,应用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,以总黄酮提取量为响应值,进行响应面分析(RSA).结果表明,最佳提取工艺条件为:乙醇浓度为73％,提取温度80℃,提取时间1.5h,料液比1∶58g/mL,总黄酮提取率预测值为21.035mg/g,验证值为20.880mg/g,RSD=0.329％ (n=5).     

竹节参中总皂苷提取工艺的正交试验

采用溶剂浸提法考察乙醇浓度、水浴温度、提取时间、料液比等单因素对竹节参中总皂苷提取率的影响.然后运用正交分析法确定最佳提取条件为:乙醇的浓度为60％,提取时间为4.0h,温度为80℃,料液比为1∶30(g/mL).并通过实验确定在此条件下总皂苷提取率达到了10.04％.     

菝葜中薯蓣皂苷元提取工艺的研究

探讨了索氏提取法提取菝葜中薯蓣皂苷元的提取工艺。通过单因素试验和正交试验,研究了提取工艺对薯蓣皂苷元提取率的影响。在不同条件下,提取率不同。确定了最佳提取工艺参数为:甲醇浓度为50%,固液比为1∶10(g∶mL),提取时间2.5h,提取次数1次,薯蓣皂苷元得率为0.421mg/g。该方法简便,可行。     

超声波辅助提取枸杞中的色素

研究了利用超声波辅助提取枸杞色素的实验条件.由L9(34)正交试验确定了影响提取效果最主要的因素是料液比,并得出枸杞色素提取的最佳工艺:超声波功率为80W,提取溶剂为石油醚,提取时间25min,提取温度40℃,料液比为1∶6(g/mL),枸杞色素的提取率为97.68％.     

虎杖白藜芦醇浸提工艺的研究

以干中药材虎杖为原料,通过实验优选了虎杖白藜芦醇的浸提工艺。以HPLC面积归一化法衡量浸提液中白藜芦醇的含量。浸提效果以浸提液中白藜芦醇的含量或浸出率为指标参数。结果表明,虎杖白藜芦醇的最佳浸提工艺为:干中药材虎杖采用95%乙醇浸提、料液比为1g∶16mL、室温(30℃)、静浸6天。     

络合法提取麻疯树种子油中的植物甾醇

建立络合法提取麻疯树种子油中的植物甾醇,以分光光度法检测提取物中甾醇含量。采用正交试验设计优选提取工艺,最佳提取工艺非质子溶剂为乙酸乙酯,质子溶剂为甲醇,皂化物与氯化钙质量比为8:1,皂化物与乙酸乙酯料液比(g:mL)为16:27,皂化物与甲醇料液比(g:mL)为16:1,反应温度60℃,反应时间1 h。优化工艺条件下植物甾醇的萃取率可达2.72%。     

西番莲果皮总黄酮提取工艺及抑制亚硝化反应

运用正交试验设计探讨了西番莲果皮总黄酮的微波辅助提取工艺条件,并采用分光光度法研究了提取液对合成亚硝胺的抑制能力和清除亚硝酸盐的能力.结果表明,西番莲果皮总黄酮提取的最佳工艺参数:乙醇体积分数60％、料液比1∶40(g/mL)、微波辐射时间15min、微波炉功率400W,在此条件下总黄酮的提取率为57.03mg/g.对西番莲果皮总黄酮提取液的抑制亚硝化反应研究表明,提取液对亚硝胺合成的最大阻断率为80.8％,对亚硝酸钠的最大清除率为73％.