停流流动注射—动力学方法多组份同时测定的研究：铁（Ⅱ）,钛（Ⅲ）和…

依据诱导反应原理，提出了同时测定多组份的动力学方法，并以停流流动注射分析研究了Ｆｅ（Ⅱ），Ｔｉ（Ⅲ）及Ｖ（Ⅳ）诱导的Ｃｒ（Ⅵ）－Ｉ＾－反应体系，建立了铁，钛和钒同时测定的条件。对铁，钛和钒测定的线性范围分别为０－２．２μｇ／ｍｌ，０－３．１μｇ／ｍｌ及０－１．８μｇ／ｍｌ，检测限分别为０．０１２，０．０２０和０．０１８μｇ／ｍｌ。     

催化褪色光度法测定痕量钛的研究

本发现钛（Ⅳ）在稀硫酸介质中催化孔誉绿与碘化钾、碘酸钾之间的褪色反应，建立了褪色反应速率方程式和测定痕量钛（Ⅳ）的新方法。方法检测限为３．４ ×１０＾－１０ｇＴｉ（Ⅳ）／ｍＬ，测定范围为０～１．０μｇ／２５ｍＬＴｉ（Ⅳ）。用于测定人发中的微量元素钛的含量，获得了满意结果。     

气相法钛系乙烯聚合催化剂的研究：催化剂性质,颗粒形态与…

研究了研磨法（ＣＭ型）和结晶沉淀反应法（ＭＧ－２型）制备的２种乙烯聚合钛系载体催化剂。ＣＭ型催化剂含钛３．４％￣４．０％，三价钛占总钛含量１５％￣２５％，比表面积为１３０ｍ＾２／ｇ，催化剂活性为９．２０ｋｇＰＥ／ｇＴｉ·ｈ聚合反应衰减快。ＭＧ－２型催化剂含钛７．０％￣８．０％，三价钛占总钛含量５５％￣６９％，比表面积为７８ｍ＾２／ｇ，催化活性为４．４５ｋｇ ＰＥ／（ｇ Ｔｉ·ｈ），聚合反应衰减慢，     

催化极谱测定痕量铬的研究

本文研究了含氨介质中铬（Ⅲ，Ⅵ）－α，α－联吡啶－亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕量铬的方法。测定铬的范围为０．００４－０．０２８μｇ／ｍＬ和０．０４－０．２８μｇ／ｍＬ，检测下限为２．０×１０＾－＾３μｇ／ｍＬ，用以测定生物样品中痕量铬，变异系数为９．８％。     

对乙酰基偶氮氯膦与钛显色反应的研究及镁砂和铝矾土中钒的测定

本研究了对乙酰基偶氮氯膦与钛的显色反应，结果表明，在ｐＨ３．６到０．５ｍｏｌ／Ｌ的盐酸酸度范围内，钛与试剂形成组成比为１：２的蓝色配合物，最大吸收波长为６８５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．７５×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钛浓度在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。多数金属元素不干扰测定，在掩蔽剂存在下，可测定镁砂和铝矾土中二氧化钛。     

焙烧富集分离—氢化物原子荧光法测定地质物料中痕量硒

本文研究了一种焙烧富集分离，氢化物－原子荧光法测定地质物料中痕量Ｓｅ方法。系统地了Ｓｅ富集分离条件，考查了３０多种元素在焙烧前后对测定Ｓｅ的影响。在选定的最佳实验条件下，方法检出下限为０．０１μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ，线性范围０．００１－０．３μｇ／ｍＬ。样品中Ｓｅ含量水平为０．０３６μｇ／ｇ和０．０８９μｇ／ｇ时的测量精度（ＲＳＤ）分别为１０％和５．８％。加标回收率为９７－９９％。采用本方法     

新—阶导数双峰光谱法解析及应用──测定NO_3~－和NO_2~－

本文通过对ＮＯ３－和ＮＯ２－的一阶导数光谱研究，提出利用它们各自导致光谱峰值的两种解析方法测定相互干扰的两组份含量，由于利用尽可能最大信息量和导数谱的特有功能，使测定ＮＯ３－和ＮＯ２－灵敏度分别为０．００５μｇ／ｍＬ、０．００９μｇ／ｍＬ（峰高－截矩比ｆ校正系数法）及０．００４μｇ／ｍｌ、０．００６μｇ／ｍＬ（双峰ｋ系组合导致法），线性范围皆为０～１．０μｇ／ｍＬ方法用于水样分析，结果令人满意。     

平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中铋

本文用１ｍｇ／ｍＬ镍和０．２ｍｇ／ｍＬ钯作混合基体改进剂，提高了测定铋的灰化温度和抗干扰能力，且灵敏度几乎不变。可不经分离样品基体，直接用平台石墨炉原子吸收法测定高温镍基合金中铋。方法特征量为１８ｐｇ，检出限为０．０８１μｇ／ｇ。对含０．３－０．７μｇ／ｇ铋的镍基样品测定，相对标准偏差为３．０％－５．９％，回收率在８５％－１１９％之间。     

对乙酰基偶氮氯膦与钛显色反应的研究及镁砂和铝矾土中钛的测定

本文研究了对乙酰基偶氦氯膦与钛的显色反应，结果表明，在ｐＨ３．６至０．５ｍｏｌ／Ｌ的盐酸酸度范围内，钛与试剂形成组成比为１∶２的蓝色配合物，最大吸收波长为６８５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．７６×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），钛浓度在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。多数金属元素不干扰测定，在掩蔽剂存在下，可测定镁砂和铝矾土中二氧化钛。     

茚三酮缩7—氨基—8—羟基喹啉—5—磺酸催化荧光测定痕量钒（Ⅴ）及其…

合成了新型席夫碱类试剂茚三酮缩７－氨基－８－羟基喹啉－５－磺酸，建立了该剂催化荧光测定痕量钒的 新体系，反应在盐酸体系中进行，其λｅｘ／λｅｍ为３２５／４４８（ｎｍ），钒（Ⅴ）的量在０－４０．０μｇ／Ｌ、４０．０－１６０．０μｇ／Ｌ呈良好线性关系，检测下限为１．７μｇ／Ｌ，方法用于水样痕量钒的测定，结果令人 满意。     

Photon Activation Analysis for River Sediment Sample Using a 60 MeV Linear Electron Accelerator

The feasibility of photon activation analysis (PAA) for river sediment has been demonstrated using a powerful linear electron accelerator at Rensselaer Polytechnic Institute. The sample was a standard sediment material (SRM 1646a Estuarine sediment) from NIST. Electron energy at 50 MeV and a tantalum target are used. Gamma-spectroscopy was performed with an HPGe detector. Sensitivities for Ca, Ti, As, Pb, Ce, Ni and Rb were obtained. The sensitivities were 14.7 µg for Ca, 21.5 µg for Ti, 0.9 µg for As, 3.9 µg for Pb, 1.1 µg for Ce, 1.6 µg for Ni and 3.5 µg for Rb. A large amount of Zr was found in SRM 1646a although it is not listed by NIST.     

异种金属焊接接头的电子探针分析

用电子探针对异种金属摩擦焊接接头进行了扩散组元含量分布和成分定量分析。结果表明电子探针能有效地分析出固体中的微观传质现象,同时可方便地测出接头处扩散层的宽度和微观组织结构变化情况。     

极谱配合吸附波法同时测定人发锌、铅、铜与评价

本文介绍用极谱配合吸附波方法同时快速测定人发中的锌、铅、铜,并着重研究了人发样品的预处理方法。对青岛市区各不同年龄组健康者与厌食症儿童发样测定的统计分析结果进行了评价。     

利用溶液状态的差别在大量钨存在下选择性测定微量钼

本文报道了在大量钨存在下选择性测定微量钼的方法。利用溶液状态的性质,研究加大钼、钨显色反应差别的条件,使钨失去了反应能力,而钼可选择性地显色。     

流动注射胶束增溶分光光度法同时测定镁砖中微量铁铝

本文研究了铁铝－ＣＡＳ－乳化剂ＯＰ胶束增溶体系的ＦＩＡ－光度法时测定镁砖中微量铁铝，该法操作简便，快速可靠，进样频率４５样次／ｈ，ＲＳＤ＜３．４％和５．８％。结果令人满意。     

低共熔溶剂辅助水热法合成分层球状微/纳米ZnO晶体及其光催化性能

使用尿素-氯化胆碱低共熔溶剂(UCC-DES),采用水热合成和反溶剂(乙醇)法,以化工材质ZnO粉末为原料制备了分层的球状微/纳米ZnO晶体.分析了反应时间、反溶剂的种类和含量对ZnO晶体形貌的影响以及ZnO晶体析出的原因.并将制备的分层球状ZnO微/纳米晶体应用于光催化降解甲基橙.结果表明,制备的ZnO晶体对甲基橙有良好的光催化降解性能.     

流动注射在线分离富集-火焰原子吸收光谱法测定硫酸镍电解液中的微量铅

采用微型分离柱流动注射在线分离富集火焰原子吸收法测定硫酸镍电解液中的铅。用本法分析含铅量为１．３３ｍｇ／Ｌ的试样,相对标准偏差（ｎ＝１０）为３．４％,检出限为０．０３ｍｇ／Ｌ。     

DNA纳米网络修饰碳纤维盘电极及其分子传感应用

DNA immobilization on electrode surfaces has been widely used for fabricating sensors since DNA can interact with a wide variety of biomolecules. Recendy, DNA has been demonstrated as an electronic super conductor and become the most promising biomolecule for application of chemical sensing in biological system. Calf thymus DNA (ct-DNA) is a most popularly used native DNA in many applications. An electrochemical deposition on carbon fiber micro electrode can provide sensitive detection of dopamine in presence of large amount of ascorbic acid.     

Capillary columns in liquid chromatography: between conventional columns and microchips

Liquid chromatography on columns with small internal diameters has been reviewed as the intermediate technique between conventional liquid chromatography and microchip separations. The development of micro column separations in the early years has been described, starting with the papers of Horváth and co-workers and Ishii and co-workers, continuing into the first part of the eighties, then making a leap in time to recent innovations with small-bore columns. Based on internal diameters a classification of the different analytical HPLC columns has been suggested. The advantages of small-bore columns have been discussed, with particular emphasis on the advantage of coupling to concentration sensitive detectors when the sample amount is limited. Open tubular columns are treated as a part of the historic background. The recent developments include a brief look into the current status of monolithic columns, the use of packed nano columns and micro columns with electrospray mass spectrometry, and the potential of two-dimensional comprehensive liquid chromatography. Finally, the coupling of sample preparation to analytical columns and the future applications of the novel technological improvements to the microchip separation methods have been discussed.