荧光光度法测定片剂中秋水仙碱的含量

秋水仙碱在热的氢氧化钾溶液中水解后产生弱的稳定的荧光。钙（Ⅱ）离子可与秋水仙碱的水解产物发生络合反应，络合后荧光强度显著增强。最大激发及发射波长为２４８ｎｍ和４６０ｎｍ。在０．１～５ｍｇ／Ｌ浓度范围内，荧光强度与浓度呈良好线性关系。本方法用于片剂中秋水仙碱的含量测定，得到了满意结果。     

2‘,7’—二氯荧光素荧光法测定环境水样中的酚

报道了以２＇，７＇－二氯荧光素（ＤＣＦ）为指示剂，荧光法间接测定痕量酚的新方法。在０．５ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４介质中，Ｂｒ＾－和ＢｒＯ３＾－反应生成Ｂｒ２，Ｂｒ２与２＇，７＇－二氯荧光素反应，使２＇７＇－二氯荧光素荧光猝灭，当加入酚时，酚的溴代反应使体系荧光增强。ｐＨ４．０￣６．０范围内，该体系激发波长，发射波长分别为λｅｘ５０５ｎｍ，λｅｍ５２０ｎｍ。酚浓度在１．６￣５２ｎｇ／Ｌ范围内呈线性关系     

桑色素荧光光度法测定二氯化双(丁氧羰乙基)锡

在ｐＨ３．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中和有Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００存在下,二氯化双（丁氧羰乙基）锡（简写为Ｒ２ＳｎＣｌ２）与桑色素形成１：１的荧光络合物。络合物的激发波长和发射波长分别为４４３．２ｎｍ和５１４。４ｎｍ。Ｒ２ＳｎＣｌ２中的Ｓｎ浓度在０￣３．０ｍｇ／Ｌ范围内,与络合物荧光强度呈线性关系。方法检出限为７．８１μｇ／Ｌ Ｓｎ,用于ＰＶＣ中间产品和污水中Ｒ２ＳｎＣｌ２的测定,结果满意,相对     

钯（Ⅱ）－二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵体系分光光度法的研究

在ｐＨ６．１～６．７的磷酸盐介质中，钯（Ⅱ）与二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵于室温下反应，生成水溶性和稳定性皆佳的紫色三元配合物，最大吸收波长为６００ｎｍ，对比度为７０ｎｍ，表现摩尔吸光系数为９．４８×１０￣４Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）’ｃｍ￣（－１），桑德尔灵敏度为１．１２×１０￣（－３）μｇ．ｃｍ￣（－２），钯含量在０～７．０μｇ／１０ｍＬ范围内服从比尔定律。据此提出了一个灵敏、简便分光光度法测定钯的新方法，用于合成试样和贵金属合金中微量钯的测定，结果满意。     

2′,7′-二氯荧光素荧光法测定环境水样中的酚

报道了以２′，７′－二氯荧光素（ＤＣＦ）为指示剂，荧光法间接测定痕量酚的新方法。在０．５ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４介质中，Ｂｒ－和ＢｒＯ－３反应生成Ｂｒ２，Ｂｒ２与２′，７′－二氯荧光素反应，使２′７′－二氯荧光素荧光猝灭，当加入酚时，酚的溴代反应使体系荧光增强。ｐＨ４．０～６．０范围内，该体系激发波长，发射波长分别为λｅｘ５０５ｎｍ，λｅｍ５２０ｎｍ。酚浓度在１．６～５２ｎｇ／Ｌ范围内呈线性关系，检出限为１．６ｎｇ／Ｌ。本法选择性好，用于环境水样中酚的测定，结果满意。     

光化学荧光分析法测定头孢氨苄的研究

在ｐＨ４．０的缓冲溶液中，头孢氨苄在紫外光照射下能发生光化学反应，形成具有荧光的产物，λｅｘ为３４５ｎｍ，λｅｍ为４３２ｎｍ。在头孢氨苄浓度为０．１－４．０μｇ／ｍｌ范围内，荧光强度与浓度呈良好的线性关系，由此建立了头孢氨苄的光化学荧光测定法。方法的检出限为０．０１μｇ／ｍｌ，相对标准偏差为０．９３％。本法简便，快速且灵敏度高，可用于尿液中头孢氨苄含量的测定。     

荧光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠的含量

本文研究了用荧光分光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）二种水中污染物。在ｐＨ〉１１直接测定ＳＤＢＳ含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，检出限４．４ｎｇ／ｍＬ，线性范围０￣２．２μｇ／ｍｌ。在ｐＨ＝６，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，测得二者合量，从合量中减去ＳＤＢＳ含量即得苯酚含量，检出限４．０ｎｇ／ｍｌ，线性范围０￣０．８５μｇ／ｍＬ，回收率达９９％￣     

对乙酰基偶氮氯膦与钛显色反应的研究及镁砂和铝矾土中钛的测定

本文研究了对乙酰基偶氦氯膦与钛的显色反应，结果表明，在ｐＨ３．６至０．５ｍｏｌ／Ｌ的盐酸酸度范围内，钛与试剂形成组成比为１∶２的蓝色配合物，最大吸收波长为６８５ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．７６×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），钛浓度在０～２５μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。多数金属元素不干扰测定，在掩蔽剂存在下，可测定镁砂和铝矾土中二氧化钛。     

二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量铑

本文提出了分光光度测定铑的新方法。在ｐＨ＝５．８～６．７的磷酸盐缓冲介质中，铑与二溴羟基苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲铵反应生成的配合物最大吸收峰位于６１０ｎｍ，对比度为８０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．２９×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铑浓度在０～５．０μｇ／１０ｍＬ范围内符合比尔定律。经离子交换分离消除贱金属等的干扰后，可用于二次合金中微量铑的测定，结果满意。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度

 报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇－磷酸二氢钾缓冲液（６０∶４０，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相，色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢柱，紫外３３３ｎｍ波长检测，血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。血浆浓度在０．６５～４０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，方法的平均回收率为１００．０％±４．１％。血浆最低检测浓度为０．２ｍｇ／Ｌ。对１０名健康志愿者口服２００ｍｇ曲尼司特后不同时间的血药浓度进行了测定。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度

报道了用反相高效液相色谱法测定人血浆中曲尼司特浓度。以甲醇－磷酸二氢钾缓冲液（６０∶４０，Ｖ／Ｖ；ｐＨ４．２）为流动相，色谱柱采用ＹＷＧ－Ｃ１８不锈钢柱，紫外３３３ｎｍ波长检测，血浆样品经甲醇沉淀蛋白后直接进样测定。血浆浓度在０．６５～４０ｍｇ／Ｌ范围内线性良好，方法的平均回收率为１００．０％±４．１％。血浆最低检测浓度为０．２ｍｇ／Ｌ。对１０名健康志愿者口服２００ｍｇ曲尼司特后不同时间的血药浓度进行了测定。     

钪—水杨醛苯甲酰腙高灵敏度荧光反应及其应用

研究了水杨醛苯甲酰腙（ＳＡＢＨ）与钪荧光反应新体系的最佳条件。在ｐＨ＝６．４乙醇／水（６．２：３．８）溶液介质中，形成络合物的组成比１：３（钪、试剂），λｅｘ／λｅｍ＝３８５ｎｍ／４５５ｎｍ，建立钪荧光分析法的线性范围为０￣１００μｇ／Ｌ；相对标准偏差１．５％；检出下限为０．０２５μｇ／Ｌ。考察了３０种共存离子的干扰情况，方法成功用于地质中样中痕量钪的测定。     

新荧光试剂3－对甲苯基－5－（2’－羧基苯偶氮）绕丹宁的合成及荧光光度法测定蚕丝制品中痕量铜的研究

本文报道了新荧光试剂３－对甲苯基－５－（２’－羧基苯偶氨）绕丹宁（ＰＭ－ＰＲＡＣＰ）的合成。用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证了其结构，研究了其荧光性质。在ｐＨ５．６时，该试剂与Ｃｕ￣（２＋）形成稳定的荧光螯合物，且在λ＿（ｅｘ）／λ＿（ｅｍ）＝３０５ｎｍ／４０５ｎｍ产生强烈荧光。其荧光强度与Ｃｕ￣（２＋）的浓度在０～１．６μｇ／２５ｍＬ范围内呈线性关系，检测限为５×１０￣（－４）μｇ／ｇ。已用于痕量铜（Ⅱ）的荧光分光光度法测定。测定了蚕茧、蚕丝和丝绸中的痕量铜，结果满意。     

酚—次氯酸盐直接显色法测定血氨

报道了酚－次氯酸盐直接显色法测定血氨。结果表明，显色反应在ｐＨ１１．０￣１１．６范围内吸光度大、稳定且干扰小。有色化合物最大吸收波长位于６３５ｎｍ，表观魔鬼洋吸光系数为１．８３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，血氮浓度在０￣１２００μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律，检测下限为４．８μｍｏｌ／Ｌ。采用两种碱浓度不同的次氯酸盐溶液分别测定标准和血液样品，保持了显色溶液酸度一致性，因而提高了血氨测定     

铜（Ⅰ）—苯骈三氮唑络合吸附波的极谱研究与应用

本文在０．６ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ缓冲溶液（ｐＨ＝９．８）中，Ｃｕ（Ⅱ）在滴汞电极上还原生成Ｃｕ（Ⅰ），可与苯骈三氮唑（ＢＴＡ）络合，产生一灵敏的络合吸附波，Ｅｐ＝－０．７３Ｖ（ｕｓ，ＳＣＥ）。苯骈三氮唑的浓度在０．４０－１０．０ｍｇ／Ｌ范围内与极谱波峰高呈线性关系，检测下限为０．４０ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为１．４％－３．２％；回收率为９７．５％－１０１．５％。     

钛－安替比林偶氮连苯三酚－抗坏血酸－苄基十四烷基二甲基氯化铵四元络合体系的分光光度法研究

本文利用自制的安替比林偶氮连苯三酚（ＡｎＡＰ）研究了Ｔｉ－ＡｎＡＰ－抗坏血酸（Ｖｃ）－苄基十四烷基二甲基氯化铵（Ｚｅｐｈ）四元络合体系。结果表明，四元络合体系在ｐＨ５．０～６．５范围内对测钛具有较高灵敏度，最大吸收波长４７５ｎｍ处的表现摩尔吸光系数为６．０３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。铁量在０～１２μｇ／２５ｍＬ范围内服从比尔定律。加入乙酰丙酮等掩蔽剂后，此体系可用于某些矿石、土壤等样品中微量钛的测定。     

meso－四（4－溴苯基）卟啉分光光度法测定烟草中的痕量铅的研究

本文研究了在ｐＨ９．０和有Ｔｗｅｅｎ－８０存在下非水溶性试剂ｍｅｓｏ－四（４－溴苯基）卟啉与铅的络合反应条件，络合物的最大吸收波长为４６８ｎｍ，组成摩尔比为１∶１，铅含量在０～２４μｇ／２５ｍＬ范围内有较好的线性关系，表观摩尔吸光系数为２．８７×１０￣５，用于烟草中痕量铅的测定，结果令人满意。     

4,5—二溴苯基荧光酮光度法测定钇

研究４，５－二溴苯基荧光酮灵敏光度法测定钇。在ｐＨ５．５缓冲溶液中钇与ＤＢＰＥ形成橙红色络合物，最大吸收波长位于５５０ｎｍ，表观摩吸光系ε值１．５３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钇量在每２５ｍＬ０－８μｈ范围内服从比耳定律，测定极限６．８μｇ／Ｌ，对于钇０．２４ｍｇ／Ｌ测定的相对标准偏差为２．６％，络合物的摩尔组成为Ｙ：ＤＢＰＦ＝１：３。方法用于镁合金和地质标样中钇的测定，结果满意。     

铕—敌鼠—DL—组氨酸—十六烷基三甲基溴化铵荧光体系及其应用

研究了铕－敌鼠－ＤＬ－组氨酸－ＣＴＭＡＢ荧光体系的荧光特性，测定了体系的影响因素和测定敌鼠的实验方法，体系的激发和发射波长分别为３３０ｎｍ和６１２ｎｍ，各组分的最佳浓度分别为１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ＤＬ－组氨酸，１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＴＭＡＢ１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为９．０，在此条件下，敌鼠浓度在６．０×１０＾－７～９．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内同体系的荧光强度成线性     

水杨醛苯甲酰腙高灵敏度荧光法测定土壤和水中痕量铍的研究

详细研究了铍－水杨醛苯甲酰腙（ＳＡＢＨ）荧光反应新体系的最佳条件在ｐＨ为６２介质中，试剂与铍所形成配合物的λｅｘ为３６５ｎｍ，λｅｍ为４４８ｎｍ，建立的铍荧光分析法的线性范围为０～０２０ｍｇ／Ｌ，检出下限５３×１０－４ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差１４％，考察了４０种共存物的干扰情况。该法成功地用于土壤、污水和饮用水中痕量铍的测定。