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研究了Eu3+离子对拟薄水铝石高温相变及微结构的影响。XRD及热分析结果表明,拟薄水铝石在560,882及1224℃分别经历-γAlOOH→-γAl2O3,γ-Al2O3→-θAl2O3和-θAl2O3→-αAl2O3相变。Eu3+掺杂后-γAlOOH→-γAl2O3相变温度不变,-γAl2O3→-θAl2O3和-θAl2O3→-αAl2O3相变温度分别提高到1054和1237℃。晶胞体积增大及衍射峰2θ值减小说明Eu3+离子以部分离子取代的形式进入-γAl2O3及-θAl2O3晶格。Eu3+离子进入晶格抑制了γ-Al2O3及-θAl2O3晶粒生长速率。-θAl2O3→-αAl2O3相变过程中Eu3+离子随Al3+一起迁移,并与Al3+离子及O2-离子形成了一个新生化合物相EuAl12O19。分析认为,该化合物在-αAl2O3晶界间存在,阻碍了-θAl2O3→-αAl2O3相转变过程中离子扩散速率,使-θAl2O3→-αAl2O3相变活化能由822.0提高到1063.15 kJ.mol-1。Eu3+离子掺杂使-θAl2O3→-αAl2O3相变过程由形核控制转变为表面扩散控制。 相似文献
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在合成BCPDA基础上 ,对甲胎蛋白抗体与BCPDA连接及与铕离子螯合条件进行了研究。BCPDA与甲胎蛋白抗体反应后 ,分离纯化最佳淋洗液为pH 9.1的 0 .1mol/L碳酸盐缓冲溶液 ,BCPDA用量为甲胎蛋白抗体量 (mol)的 12 0~ 16 0倍 ;反应时间为 30min。讨论了Eu3 + BCPDA AFP抗体螯合物的荧光光谱 ,最佳温育时间为6 0min ,体系pH值为 7.8的Tris HCl溶液。当Eu3 + 浓度为 10 -6mol/L时 ,BCPDA的检出限为 4 .3× 10 -11mol/L。 相似文献
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采用固体铂盘电极支撑的双层类脂膜(Pt-BLM)技术崮定乙肝表面抗体(HBsAb),研制成Pt-B12M-HBsAb电位型非标记免疫传感器,用于检测人血清中乙肝表抗原(HBsAg)。对影响构筑BLM的各种凶素进行了研究,用循环伏安法对Pt-BLM进行了表征。传感器对HBsAg呈Nernstu向应,其线性范围为2~320μg/L,线性回归方程为△V=-1.09+32.41gρ(HBsAg),线性相关系数r=0.9998。该传感器响应迅速,灵敏度高,稳定性及选择性好,于4℃干态保存4周,其响应信号基本不变。将其用于临床血清检验,结果满意。 相似文献
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采用新型离子表面印迹材料在皮米尺度上对相邻稀土离子进行识别分离的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
将丙烯腈接枝聚合于硅胶微粒表面, 然后将接枝的聚丙烯腈转化为聚偕胺肟(PAO), 制得了功能接枝微粒PAO/SiO2. 采用本课题组建立的新型分子表面印迹技术, 以稀土钆离子为模板离子, 戊二醛为交联剂, 对接枝在硅胶表面的PAO大分子链进行了离子印迹(IIP), 制备了钆离子表面印迹材料IIP-PAO/SiO2. 以与钆元素相邻的稀土元素铕及钐的离子为对比物, 采用静态与动态两种方法, 考察研究了表面印迹材料IIP-PAO/SiO2对钆离子的结合性能与离子识别特性. 研究结果表明, 离子表面印迹材料IIP-PAO/SiO2对钆离子具有特异的识别选择性与优良的结合亲和性. 相对于离子半径与其仅差1~3 pm的相邻稀土离子铕离子及钐离子, IIP-PAO/SiO2对钆离子的识别选择性系数分别为7.49与7.93. 此外, 印迹材料IIP-PAO/SiO2还具有良好的洗脱性能, 以稀盐酸溶液作为洗脱液, 29个床体积内解吸率可达99.54%. 相似文献
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非离子表面活性剂层状液晶的结构与增溶作用 总被引:2,自引:1,他引:2
相行为研究表明,与TritonX-100/C_6H_6/H_2O体系相比,TritonX-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O体系更易于生成层状液晶,并更为稳定,小角X-射线衍射表明;TritonX-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O体系层状液晶中,C_(10)H_(21)OH与TritonX-100交替排列于两亲双层中,C_(10)H_(21)OH/TritonX-100重量比增加,两亲双层厚度d_0值不变。以C_6H_6代替C_(10)H_(21)OH后,C_6H_6存在于两亲双层的油层和渗入TritonX-100分子链尾周围,使得溶剂渗透率减少,并且C_6H_6/TritonX-100增加,d_0值增加。 相似文献
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2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕配合物的合成、结构表征及荧光性能的研究 总被引:4,自引:3,他引:4
用硝酸铕、2-噻吩乙醛酸(HL)和三苯基氧化膦(TPPO)合成了一种新型固体发光配合物;用元素分析、电导率、红外光谱和核磁共振确定了该配合物的分子式为EuL3TPPPO((H2O)2;在室温下测定了该配合物的荧光激发光谱和发射光谱;配合物中Eu(Ⅲ)离子的3个主要跃迁5D0→7F1,5D0→7F2和5D0→7F4分别位于593.4,618.8和699.4 nm.该固体配合物于室温下被紫外灯照射可以发出很强的红色荧光.IR光谱中2-噻吩乙醛酸在与稀土铕离子形成配合物后,vas(-COO-)由钠盐的1632 cm-1移至1612 cm-1,vs(-COO-)由1389 cm-1移至1409cm-1;vc=o(α-酮基)由HL的1654 cm-1移至1662 cm-1.配合物的vEu-o吸收峰出现在541 cm-1.在1HNMR谱图中,噻吩环上的3个氢原子的化学位移在形成配合物后移向高场;三苯基氧化膦中苯环上5种不同环境的质子的化学位移在形成配合物后向低场移动.TG分析证明,该固态配合物于空气中在常温至190℃以内是稳定的. 相似文献
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Shuyan Niu 《Analytica chimica acta》2009,651(1):42-47
A novel and sensitive electrochemical DNA biosensor has been developed for the detection of DNA hybridization. The biosensor was proposed by using copper(II) complex of Luteolin C30H18CuO12 (CuL2) as an electroactive indicator based on silver nanoparticles and multi-walled carbon nanotubes (Ag/MWCNTs) modified glassy carbon electrode (GCE). In this method, the 4-aminobenzoic acid (4-ABA) and Ag nanoparticles were covalently grafted on MWCNTs to form Ag/4-ABA/MWCNTs. The proposed method dramatically increased DNA attachment quantity and complementary ssDNA detection sensitivity for its large surface area and good charge-transport characteristics. DNA hybridization detection was performed using CuL2 as an electroactive indicator. The CuL2 was synthesized and characterized using elemental analysis (EA) and IR spectroscopy. Cyclic voltammetry (CV) and fluorescence spectroscopy were used to investigate the interaction between CuL2 and ds-oligonucleotides (dsDNA). It was revealed that CuL2 presented high electrochemical activity on GCE, and it could be intercalated into the double helices of dsDNA. The target ssDNA of the human hepatitis B virus (HBV) was quantified in a linear range from 3.23 × 10−12 to 5.31 × 10−9 M (r = 0.9983). A detection limit of 6.46 × 10−13 M (3σ, n = 11) was achieved. 相似文献