5-Br-PADAP-NO_2~--SCN~-三元离子缔合物分光光度法测定微量NO_2~-的研究

研究了在硫酸介质中 5 Br PADAP与NO-2 和SCN- 形成三元离子缔合物的最佳条件 ,其表观摩尔吸光系数ε550 =2 .4× 1 0 4 L/(mol·cm) ,缔合物组成比为n( 5 Br PADAP)∶n(NO-2 )∶n(SCN- ) =1∶1∶1 .提供了测定微量NO-2 离子的新方法 ,应用于环境水体中微量NO-2 离子的测定 ,结果较为满意。     

溶剂浮选三元缔合物光度法测定痕量铬(Ⅵ)的研究

本文利用酸性条件下,质子化的3,5 Br2 PADAP(3,5 Br2\|PADAPH3+3)能与Cr2O2-7及SCN-发生三元缔合反应生成Cr2O2-7·3,5 Br2 PADAPH3+3·SCN-,该缔合物在620nm波长处有最大吸收,且易溶于有机溶剂,建立了溶剂浮选测定痕量铬(Ⅵ)新方法。本法的灵敏度为ε620=3.1×105L·mol-1·cm-1,检出限为0.5μg·L-1。测定了人发中痕量铬,结果满意。     

2—（5—溴—2吡啶偶氮）—5—二乙氨基酚与Yb（Ⅲ）络合平衡的双系列线性回归法研究

用双系列线性回归法研究了Yb(Ⅲ )与 5 Br PADAP的络合反应 ,发现在 pH 9.6 6 ,30 %(体积分数 )的乙醇溶液中 ,Yb(Ⅲ )与 5 Br PADAP形成 1∶2的络合物 ,络合物的稳定常数 (lgβ)为 7.58,最大吸收波长为 580nm ,摩尔吸光系数为 2 .0 9× 10 5L·mol- 1·cm- 1     

非晶态FeNiCr合金中Cr的萃取光度法测定

研究了在H2 SO4 介质中 ,氯离子存在下 ,用甲苯萃取二甲基吲哚羰花青 (DIC)染料与Cr(Ⅵ )配合物的显色反应。基于此 ,建立了一种光度法测定微量Cr(Ⅵ )的新方法。结果表明在 0 .0 5～ 0 .3mol L的H2 SO4 介质中 ,甲苯对配合物的萃取率最高。最大吸收波长为 5 60nm ,摩尔吸光系数为 2 .5×1 0 5L·mol-1·cm-1,检出限为 4× 1 0 -9g mL ,有色溶液的吸光度与Cr(Ⅵ )量在 0 .0 1～ 2 .1mg L范围内符合比尔定律 ,加标回收率为 96.4 %～ 1 0 4 .8% (n =6) ,n(Cr(Ⅵ ) ) :n(Cl-)∶n(DIC) =1∶1∶1。本法满意地测定了非晶态FeNiCr合金中的铬     

微晶蜡固相萃取光度法测定痕量铁

成功地建立了以微晶蜡为固相萃取剂,以2 (5 溴 2 吡啶偶氮) 5 二乙氨基酚(5 Br PADAP)为显色剂的固相萃取光度法测定痕量铁的新方法,此法基于在pH4.5的缓冲溶液中,铁(Ⅱ)与5 Br PADAP形成稳定的1∶2配合物,在λ1=551nm与λ2=742nm处有两个吸收峰,选择λ=742nm进行测定,摩尔吸光系数ε742=2.56×105L·mol-1·cm-1,检出限为2.02×10-2μg·L-1,铁含量在0～30μg/50ml范围内服从比耳定律。方法简单、可靠,且整个萃取操作安全、无毒、快速,用于水样中痕量铁的测定,结果满意。     

制革废水中总铬的萃取光度法测定

研究了在含氯离子的酸性溶液中,用醋酸戊酯萃取二甲基吲哚二羰花青(DIDC)染料与Cr(Ⅵ)配合物,基于此,建立了一种测定Cr(Ⅵ)的新的光度法。结果表明在3 5mol/L～5 0mol/L的HCl介质中,醋酸戊酯对配合物的萃取率最高;最大吸收波长为640nm;摩尔吸光系数为3 6×105L·mol-1·cm-1,检出限为2 0×10-3mg/L,有色溶液的吸光度与Cr(Ⅵ)量在0 01mg/L～2 1mg/L范围内符合比尔定律,加标回收率为96 8%～104 5%(n=6),Cr(Ⅵ)∶Cl-∶DIDC的摩尔比为1∶1∶1。本法测定了制革废水中的总铬含量。     

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚与铕(Ⅲ)络合平衡的双系列线性回归法研究

2- ( 5 -溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5 -二乙氨基酚 ( 5 - Br- PADAP)是一种灵敏的光度试剂 ,该试剂与铕 ( )的络合比及其稳定常数的研究尚未见报道。本文用双系列线性回归法研究了铕 ( )与 5 - Br- PADAP的络合反应 ,测得铕 ( )与 5 - Br- PADAP形成 1∶ 3的络合物 ,条件稳定常数 ( 1 gβn)为 1 6.5 2 ,最大吸收波长为60 5 nm,摩尔吸光系数为 4.67× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1。     

吸光光度法测定煤矸石中镓

有乳化剂OP存在下 ,在pH 8.5的三乙醇胺 盐酸介质中 ,5 Br PADAP与镓生成红色络合物 ,其最大吸收波长为 5 5 5nm ,表观摩尔吸光系数为 1.2 5× 10 5L·mol- 1·cm- 1。测得络合物的组成比为镓 (Ⅲ )∶5 Br PADAP =1∶1,含镓 0～ 10 μg/ 2 5ml符合比耳定律 ,采用乙酸丁酯萃取以分离干扰离子 ,分析了煤矸石中微量镓 ,获得了满意的结果     

2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚与二氯化双(丁氧羰乙基)锡的显色反应及其应用

在pH 2 .7的HAc NaAc缓冲溶液中和有TritonX 1 0 0存在下 ,二氯化双 (丁氧羰乙基 )锡 (简写为R2 SnCl2 )与 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基苯酚 (5 Br PADAP)形成 1∶1紫红色络合物 ,络合物的最大吸收波长为 5 0 5nm ;表观摩尔吸光系数 1 0 5× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。R2 SnCl2 中的Sn浓度在 0 .0 6～ 1 .3 0mg L范围内符合比尔定律。方法用于PVC中间产品及污水中R2 SnCl2 的测定 ,结果满意。相对标准偏差分别为 2 4%和 4 5 % ;回收率在 95 4%～ 98 2 %之间。     

5-溴-吡啶偶氮-5-二乙氨基酚与铕(Ⅲ)的显色反应研究

研究了 5 -溴 -吡啶偶氮 - 5 -二乙氨基酚 ( 5 - Br- PADAP)与 Eu( )的显色反应和光度性质 ,并探讨了其最佳光度分析条件。在 p H5 .0的乙酸盐缓冲溶液中 ,Eu( )与试剂形成了配位比为 1∶ 1的深红色二元配合物 ,配合物的最大吸收峰位于5 5 9nm,表观摩尔吸光系数为 7.8× 1 0 4 L· mol- 1· cm- 1。加标回收实验结果令人满意     

2-(5-Bromo-2-furyl)quinoxaline and 3-(5-bromo-2-furyl)-2-quinoxalone

2-(5-Bromo-2-furyl)quinoxaline and 3-(5-bromo-2-furyl)-2-quinoxalone were obtained by the action of bromine on the corresponding quinoxaline derivatives and also by condensation of o-phenylenediamine with, respectively, (5-bromo-2-furyl)glyoxal or (5-bromo-2-furyl)glyoxylic acid esters.Translated from Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii, No. 3, pp. 404–406, March, 1973.     

Determination of titanium by adsorption-voltammetry with 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-(diethylamino)-phenol (5-Br-PADAP)

Summary The 1:1 complex between titanium (IV) and 5-Br-PADAP can be used to determine titanium by adsorption voltammetry at a stationary Hg-electrode. The experimental conditions for the determination are described. The detection limit is 3×10^–10 mol/l Ti (0.015 ppb). Calibration curves are linear for solutions containing 4×10^–10 to 5×10^–8 mol/l Ti(IV) and an enrichment time of 3 min. The influence of foreign ions was investigated. The determination can be carried out in the presence of a 5000-fold excess of iron.     

Bioanalysis of (E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine

(E)-5-(2-Bromovinyl)-2'-deoxyuridine is an antiviral drug that is experimentally used for modulation of the antitumour effect of fluoropyrimidines, such as ftorafur and 5-fluorouracil. The isolation of the analyte, in the presence of 5-fluorouracil, from the matrix is performed either by means of a simple protein precipitation (plasma) or by means of a liquid-liquid extraction with ethyl acetate (urine). Following pretreatment, the analyte is analysed by reversed-phase chromatography and quantified by absorbance detection at 307 nm. The minimum detectable concentration in plasma and urine samples is ca. 6 ng/ml. The recovery after deproteination of plasma samples is 75%, while after liquid-liquid extraction of urine the recovery amounts 92%. The degree of protein binding of the analyte, measured by ultrafiltration, is found to be 97%. These data allow the bioanalysis of (E)-5-(2-bromovinyl)-2'-deoxyuridine for pharmacokinetic studies.     

Spectrophotometric determination of gadolinium(III) with 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (5-Br-PADAP)

Reaction between gadolinium(III) and 2-(5-bromo-2-pyridylazo)-5-diethylaminophenol (5- Br-PADAP) was studied for delineating optimal conditions for complexation. This reagent can be used for the spectrophotometric determination of Gd(III) in concentrations ranging from 0.04 to 1.2 ppm (a = 1.76(+/- 0.03) x 10(5) (1.(-1) mole(-1). cm). The reaction takes place at a pH between 9.2 and 11.6. In the presence of Triton X-100 this complex is soluble in water. In order to overcome difficulties caused by the presence of other lanthanides, an ion exchange chromatographic technique was used.     

Die Verbindung 5-(2-Pyridylazo)-2-monomethylamin-p-kresol(R)

Ohne Zusammenfassung