聚氨酯的阻尼性能和形态结构的研究Ⅰ.硬段分布对PPG-TDI-MOCA体系的影响

研究了硬段的含量和交联度对PPG(聚氧化丙烯二醇)TDI(二苯基甲烷二异氰酸酯)-MOCA(3,3′-二氯-4,4′二氨基二苯甲烷)聚氨酯体系的动态力学性能的影响.结果表明:随着体系硬段含量的增加,材料的阻尼峰降低,而玻璃化转变温度变化较小;随着体系交联度的增加,聚氨酯在高温部分的阻尼因子提高,玻璃化转变温度向高温方向拓展,软段被"硬化";但当交联度过大时,软段间的链缠结较多,低温部分的阻尼因子下降.用原子力显微镜技术研究了硬段含量对PPG-TDI-MOCA体系的形态结构的影响,发现在硬段质量分数从28.43%增加到42.08%时,软段相区为连续相,但硬段微区的密度和尺寸明显增大,而且软硬段的界面变得清晰,相分离程度变大.     

氯乙烯—醋酸乙烯酯—乙烯醇共聚物稀溶液的某些性质

对二种乙烯醇含量—4.5%(Ⅰ~#)和6.6%(Ⅱ~#)的氯乙烯—醋酸乙烯酯—乙烯醇共聚物(以下简称共聚物)分级和未分级样品采用快速动态渗透压法、粘度法,得出它们在环己酮及四氢呋喃中,30℃时的特性粘度——分子量关系式参数 K,α,第二维利系数 A_2和 Huggins常数 k′.实验表明在所研究的乙烯醇含量范围内,随着共聚物中乙烯醇含量的增加,其溶液的α增大,A_2增大,而 k′略为减小,说明共聚物中乙烯醇含量适当的增加会使链段和溶剂分子间的作用力增强,从而使高分子线团更为伸展。第二维利系数 A_2按照 Stockmayer 图解法求出。Ⅰ~#共聚物的 log A_2对 log M 作图为一根较好的直线,其指数值为-0.98.所有分级和未分级共聚物样品在四氢呋喃和环己酮中 k′ β=0.50,表明这两种溶剂均为良溶剂。     

关于气相渗透法仪器常数KS和表观第二维利系数A2Z的研究

用分子量为122-16700的十五个样品,在苯、丙酮、苯/丙酮(1:1)三种溶剂,和35℃、50℃两个温度下,用QX-08型气相渗透仪测定了仪器常数Ks和表观第二维利系数A_2,V.实验结果表明,在分子量1000-6000范围内,Ks变化较大;约在M≈4×10~3时,A_2,V的符号由负值变为正值;不同温度,不同溶剂体系,分子量对Ks和A_2,v的影响次序是一致的,从而对VPO法是测定数均分子量的绝对方法表示疑义.通过对低分子量、低沸点的一些化合物的分子量测定看出,至少对于分子量小于120,沸点低于170℃的液体化合物,不能在QX-08型VPO仪上进行分子量测定     

氯乙烯—醋酸乙烯酯—乙烯醇三元共聚物的GPC标定

应用普适校正方法由测定两个宽分布样品的特性粘度和谱图,对氯乙烯—醋酸乙烯酯—乙烯醇三元共聚物进行了 GPC 标定。根据由标定线和谱图计算的若干样品的特性粘度值与实验值的一致性,证明普适校正线对上述三元胶是适用的。从不同标定线对数均和重均分子量的计算结果以及重复实验的结果表明:当两个宽分布样品的特性粘度相差较大时,标定误差(约为2%)可以小于谱图误差(约为4%),故 GPC 的此种标定方法不仅是简便易行的,而且是可靠的。在标定中得到了氯乙烯—醋酸乙烯酯—乙烯醇三元共聚物在35℃环己酮中的粘度公式为:[η]=2.18×10~(-2)W~(0.715)(单位是毫升/克)     

具有空位缺陷的碳纳米管的铁磁性

利用Hubbard模型,采用数值计算的方法研究了空化缺陷附近的碳原子问的跳跃移{分(l2)和在位库仑相互作用(U)对碳纳米管的铁磁基态的影响.当l2><0.5时,系统基态具有亚铁磁性,并且单佗缺陷的自旋S=1/2,体系磁件主要来源于缺陷附近和纳米管两端格点自旋.随着l2增大到临界值l2后,体系的亚铁磁基态变得不稳定,并t2c的大小依赖于在位的库仑相互作用U.白旋密度计算表明:t2能抑制自旋关联并使体系的亚铁磁性基态不稳定.     

紫外聚合高吸水高耐盐性聚丙烯酸盐树脂的制备研究

紫外（UV）光聚合法合成超高强吸水高耐盐性聚丙烯酸盐,对比于传统的聚合方法具有工艺过程简单、反应时间短、易操作、可在常温下进行以及无三废污染等优点．本文研究了中和度、光照时间、NaOH与KOH的比值、交联剂含量等因素对聚丙烯酸盐吸水性的影响．结果表明,在NaOH：KOH=1：1,交联剂3％,中和度为77．5％,光照时间为20min时合成的聚丙烯酸盐吸水树脂具有很高的吸水率和很好的耐盐性．吸去离子水率为3563g／g,吸生理盐水（0．9％NaCl水溶液）率为212g／g．     

PMA链规整性对溶液特性粘度的影响

本文在旋转异构态模型下,导出高分子链构型参数理论公式,计算了聚丙烯酸甲酯链的特征比随分子量和链规整性变化的规律. 并通过比较聚丙烯酸甲酯、聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯链的计算结果,研究了溶液特性粘度与链规整性之间的关系.     

聚邻巯基苯胺的合成及性质研究

以 (NH4) 2 S2 O8的 1mol·L-1HCl溶液氧化聚合邻巯基苯胺 ,得到平均分子量为 3.1× 10 5g/mol的聚邻巯基苯胺 ,CV图表明它有良好的电化学氧化还原可逆性 同时发现它的溶解性能良好 ,能溶解于多种有机溶剂 ,即使掺杂态也能溶解在DMF、DMSO中     

无规聚甲基丙烯酸甲酯链的温度系数

本文在旋转异构态理论基础上,建立了双侧基高分子链温度系数的计算公式,由此得到聚甲基丙烯酸甲脂的温度系数从间同链、无规链到全同链呈线性关系,这与实验数值一致.     

环状碳酸酯锡粉催化开环聚合

首次利用锡粉对环状碳酸酯（1,3－三亚甲基碳酸酯）（TMC）进行催化开环聚合,研究了催化剂种类,催化剂的用量,反应时间,反应温度,单体纯度对聚合结果的影响,GPS检测结果表明：用金属锡粉做催化剂,能得到M^-nmax＝57000（M^-w/M^-n＝1．6）的线型高分子量聚碳酸酯（PTMC）,而锌粉则没有明显的催化活性,单体纯度对聚合物分子量无显影响。     

表面引发原子转移自由基聚合制备梳型共聚物刷

对聚偏氟乙烯表面进行化学处理使其表面羟基化,然后与2-溴异丁酰溴反应引入表面引发剂。表面引发三甲基硅保护的甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA—TMS）原子转移自由基聚合,在聚偏氟乙烯表面获得聚甲基丙烯酸羟乙酯（PHEMA）聚合物刷。动力学研究揭示PHEMA的接枝浓度随反应时间呈线性关系,表明表面链增长是可控或活性过程。2-溴异丁酰溴与三甲基硅氧基反应,在PHEMA聚合物刷侧链引入2-溴代酯组分。紧接着,表面引发甲基丙烯酸聚乙二醇酯（PEGMA）原子转移自由基聚合制备梳型聚合物刷。使用衰减全反射傅立叶红外光谱和X-射线光电子能谱表征修饰后PVDF表面,通过接枝梳型聚合物刷,聚偏氟乙烯薄膜表面由憎水变成高度亲水。     

改性羟基磷灰石/聚乳酸(PLLA)复合材料的制备及细胞毒性

制备了一种表面接枝聚(γ-苄基-L-谷氨酸)的改性纳米羟基磷灰石(PBLG-g-HA),利用红外光谱(FT-IR)、X射线光电子能谱(XPS)证明了聚(γ-苄基-L-谷氨酸)(PBLG)成功的接枝在羟基磷灰石表面,TGA结果显示PBLG的接枝量为33.6%。通过溶剂复合法制得了PBLG-g-HA/PLLA复合材料,并通过MTT法对所制备的复合材料的细胞毒性进行了研究。结果表明,PBLG-g-HA/PLLA复合材料具有良好的生物相容性、能够促进成骨细胞增殖。更多还原     

聚丙烯酸协同超声水热法制备超细凹凸棒土

报道了利用聚丙烯酸协同超声水热法制备超细凹凸棒土的一种非机械的超细研磨制备技术．在分散剂的协同作用下，超声水热法既能充分地超细粉碎凹凸棒士，叉能保证粉碎后凹凸棒土晶体结构的完整性．通过正交实验获得了聚丙烯酸分散协叫超声水热法制备凹凸棒土超细粉体的最优化工艺．处理后90％的凹凸棒土粒度d90=3．14 μm，且容易重新分散住水中．X-射线衍射分析（XRD）表明聚丙烯酸不仅有助于超细分散凹凸棒土，还具有一定程度的纯化能力；扫描电镜分析（SEM）证明经该法处理的凹凸棒土晶体结构保存完整；由能谱分析（EDS）、热示失重分析（DSC—TG）、傅证叶红外光谱（FTIR）分析可知，聚丙烯酸对凹凸棒土颗粒的包覆是凹凸棒土超细分散及分散稳定的重要因素．     

含双邻位甲基侧基的聚醚酮醚酮酮/聚醚酮酮无规共聚物的合成与表征

以2，2’，6，6’-四甲基-4，4’-二苯氧基二苯酮（O-M2DPOBP）为单体，二苯醚（DPE）和对苯二甲酰氯（TPC）为单体，在无水A1C13和N，N-二甲基甲酰胺（DMF）的存在下，于1，2-二氯乙烷（DCE）中进行低温溶液无规共缩聚，合成了一系列新型高分子量主链含有双邻位甲基侧基的聚醚酮醚酮酮（DM-PEKEKK）／聚醚酮酮（PE—KK）无规共聚物，并用FT—IR、DSC、WAXD、TGA、1H—NMR等方法对共聚物进行了表征分析，考察了共聚物的溶解性能。结果表明，随着DM—PEKEKK链节含量的增加，共聚物的玻璃化转变温度（Tg）逐渐升高，熔融温度（Tm）逐渐降低，结晶度下降，溶解性得到明显改善，具有良好的热稳定性。     

壳聚糖/聚乙烯醇共混纤维的结构与性能

采用溶液纺丝法制得壳聚糖/聚乙烯醇共混纤维.用FT-IR、XRD、SEM表征了其结构并测试了其力学性能.结果表明,壳聚糖与聚乙烯醇在共混纤维中具有良好的相容性;共混纤维的抗张强度随壳聚糖脱乙酰度的增大得到改善;聚乙烯醇对共混纤维的力学性能和保水性能有明显影响.壳聚糖脱乙酰度为90.2%时,共混纤维的抗张强度在聚乙烯醇含量为20%(wt)最大,其干、湿态抗张强度分别达到1.82cN/d和0.81cN/d,比纯态壳聚糖纤维的干、湿态抗张强度分别提高21.3%和14.1%;共混纤维的保水值均高于170%,大于纯态壳聚糖纤维的保水值(120%).