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O/W微乳液中聚邻甲苯胺超微粒子的制备 总被引:9,自引:0,他引:9
聚邻甲苯胺具有较高的电导率、较好的贮存电荷的能力和良好的环境稳定性,因而具有较大的应用价值[’-‘j,其合成方法主要有电化学合成法和化学合成法[‘·’J.化学会成法所得聚邻甲苯肢的粒子一般大于100urn.近年来,以表面活性剂聚集体微乳液、溶致液晶为介质,制备超微粒子材料已为人们所关注「’-’].以微乳液为介质进行聚合反应亦引起重视,但大部分微乳液聚合都是在四组分微乳液(表面活性剂、助表面活性剂、单体和水)中进行‘”·“‘.近年来,某些油溶性单体已成功地在无助表面活性剂的三组分微乳液中聚合[‘’·‘’1… 相似文献
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W/O微乳液体系稳定条件的研究 总被引:10,自引:0,他引:10
研究表明[1~4] ,一个好的微乳液体系要求具有稳定范围宽阔 ,对pH值和温度的变化不敏感等特点。本文研究目的是为了寻找一个适合制备所需功能氧化物粒子的微乳液体系 ,考察研究Tx 6~C4H9OH/c C6H1 2 /H2 O体系W/O微乳液在不同条件下能稳定存在的组成范围以及温度和不同pH值对该稳定组成区域的影响。1 实验部分1 1 实验试剂本实验以Tx 6(烷基聚氧乙烯酚醚 )为表面活性剂 ,C4H9OH(正丁醇 )为助表面活性剂 ,c C6H1 2(环己烷 )为油相。除Tx 6由上海高桥石化三厂提供外 ,其它试剂均为分析纯。1 2 实验内容在 2… 相似文献
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以非离子型表面活性剂形成微乳液的碳原子数相关性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
由非离子型表面活性剂、助表面活性剂(醇)、水和油形成微乳液,用拟三角相图中微乳区的面积确定形成微乳液的最佳条件,实验证明,油的碳原子数加上醇的碳原子数等于表面活性剂的碳原子数对为微乳液形成最佳条件,也符合BSO规律。 相似文献
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影响反相微乳液导电性能的因素 总被引:1,自引:0,他引:1
分别以聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)或十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为表面活性剂, 与正己烷、正己醇和水构成反相微乳液. 研究了水相H+浓度、表面活性剂、助表面活性剂等对微乳液导电性能的影响. 结果表明, 增加水相H+浓度可大幅度提高反相微乳液的导电能力, 当H+浓度由1.0 mol•L-1增加到10 mol•L-1时, 微乳液的电导率可提高1~2个数量级. 当水相H+浓度为10 mol•L-1时, 微乳液的电导率随溶水量的增大而增大, 水油体积比为3:10时, 两种体系的电导率均达到3200 μS•cm-1. Triton X-100浓度对微乳液的电导率影响较大, 电导率随其浓度增加而增大;而CTAB浓度对微乳液电导率的影响较小, 电导率随其浓度增加略有减小;助表面活性剂正己醇使非离子型反相微乳液的电导率下降, 而使阳离子型反相微乳液的电导率先增大, 然后减小, 呈骆峰状变化. 相似文献
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CTAB/CnH2n+1OH/H2O体系的热力学和电化学性质 总被引:3,自引:0,他引:3
微乳液通常由表面活性剂、助表面活性剂、油和水等四组分自发生成,注意到表面活性剂、助表面活性剂和水三组分体系与上述四组分体系在相行为及其物理化学性质上具有相似性,为方便起见,人们通常以此三组分体系为对象,研究四组分体系微乳液的有关性质,并亦将其称为微乳液[1].另一方面,助表面活性剂一般为具有中等碳链长度的直链饱和一元醇,但实验已经发现,即使是像乙醇这样的短链醇,也能以相当数量存在于胶束栅栏中形成膜相[2],或存在于两亲双层中形成层状液晶[3].本文以热力学方法与无探针循环伏安法研究了直链饱和一元醇对CTAB/醇(C2H… 相似文献
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研究了吐温-80/正丁醇/正庚烷/水组成的非离子型微乳液对Ge(Ⅳ)与苯基荧光酮(PF)的显色反应。结果表明,微乳液对Ge(Ⅳ)-PE显色体系有较好的增敏作用。在酒石酸,氟化钠,硫脲联合掩蔽下,直接测定锅炉烟尘,枸杞子中痕量锗,结果满意。 相似文献
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QIANJun-hong GUORong ZHUJun 《高等学校化学研究》2004,20(6):785-789
The hydrolysis of cephanone in Triton X-100 micelle and Triton X-100/n-C5H11OH/H2O(O/W) microemulsion were studied by means of UV-Vis absorption spectroscopy. The results show that compared with water, Triton X-100 micelle and Triton X-100/n-C5H11OH/H2O (O/W) microemulsion can inhibit the hydrolysis of cephanone. The inhibition effects of Triton X-100 micelle and Triton X-100/n-C5H11OH/H2O (O/W) microemulsion on the hydrolysis of cephanone are related to the location of cephanone in the interphases of Triton X-100 miceUes and Triton X-100/n-C5H11OH/H2O(O/W) microemulsion droplets. 相似文献
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Igepal CO 520/CnH2n+1OH/H2O体系的相行为与结构特性 总被引:2,自引:0,他引:2
随直键醇CnH2n 1OH的链长增加,IgepalCO520/CnH2n 1OH/H2O体系三组分相图中层状液晶区域增加,使得W/O区域上移,W/O区域中最大水增溶量处所需摩尔比CnH2n 1OH/IgepalCO520降低,W/O区域中水的最大增溶量(摩尔分数)却不变.层状液晶中CnH2n 1OH的最佳链长为n>8,W/O区域中CnH2n 1OH的最佳键长为n>10,即能获得比较好的与IgepalCO520的配伍性. 相似文献
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利用溶剂在层状液晶中的渗透性和层状液晶中溶剂层厚度的限定性,在TritonX-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O体系层状液晶中,以饱和Na_2C_2O_4水溶液代替组分水制备水溶性超微粒子材料Na_2C_2O_4,平均粒径约为6nm. 相似文献
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非离子表面活性剂层状液晶的结构与增溶作用 总被引:2,自引:1,他引:2
相行为研究表明,与TritonX-100/C_6H_6/H_2O体系相比,TritonX-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O体系更易于生成层状液晶,并更为稳定,小角X-射线衍射表明;TritonX-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O体系层状液晶中,C_(10)H_(21)OH与TritonX-100交替排列于两亲双层中,C_(10)H_(21)OH/TritonX-100重量比增加,两亲双层厚度d_0值不变。以C_6H_6代替C_(10)H_(21)OH后,C_6H_6存在于两亲双层的油层和渗入TritonX-100分子链尾周围,使得溶剂渗透率减少,并且C_6H_6/TritonX-100增加,d_0值增加。 相似文献
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The effects of vitamin C are determined in the oil-in-water(0/ W) and water-in-oil(W/ 0) microemulsion regions of CTAB/ pentanol/ p-xylene/ H20 system. The addition of Vc joins the O/ W and W/ O areas in the phase diagram and expands the bicontinous region by reducing the lamellar liquid crystal one. The results show that the “ coupling action” of Vc is in fact a structural transition from lamellar crystal to isotropic phase with W/ O, O/ W and bicontinous structure. 相似文献