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提出了联苯胺-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒烟草花叶病毒(TMV)和烟草环斑病毒(TRSV)的新方法。HRP标记的羊抗兔酶标记抗体IgG-HRP可以催化H2O2氧化联苯胺的反应,其氧化产物在Briton-Robinson(BR)缓冲溶液中在-0.62V(SCE)左右产生灵敏的线性扫描二阶导数伏安峰,可以测定IgG-HRP。根据IgG-HRP与植物病毒及其抗血清的免疫反应,可以间接测定植物病毒。本法测定TMV的检出限为0.25ng/mL,线性范围为0.25~5000ng/mL;测定TRSV的检出限为1.5ng/mL,线性范围为1.5~3000ng/mL;测定TMV烟草病叶澄清液的最高稀释比为1∶10000。检测灵敏度高于酶联免疫吸附显色光度法(ELISA) 相似文献
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邻苯二胺-过氧化氢-辣根过氧化物酶酶联免疫示差脉冲伏安法测定人血清类风湿因子抗体 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了邻苯二胺(OPD)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)酶联示差脉冲伏安分析体系并用于测定人血清中类风湿因子(RF),HRP催化H2O2氧化OPD所形成酶催化产物在pH2.0磷酸盐-枸橼酸缓冲溶液中于-0.18 V左右产生一灵敏示差脉冲伏安峰,RF浓度在1.25~20.0 U/mL之间与峰电流呈线性关系,应用此峰检测人血清RF的检测限低至 0.28U/mL。该法较相同条件下ELISA显色光度测定法的灵敏度增加5倍,且受干扰较少。 相似文献
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本文提出邻氨基酚(OAP-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系并用于人血清中甲胎蛋白(αFP)的测定。该方法是将HRP催化H2O2氧化OAP的酶催化反应与邻氨基酚的氧化中间产物(邻苯醌亚胺)在滴汞电极上的还原反应相偶合,在BR缓冲溶液中,在-0.87V(vs,SCE)左右产生灵敏的极谱波。根据测定标记在甲胎蛋白抗体上的HRP的量,求得发生免疫反应的αFP的含量。这该方法对甲胎蛋白测定的线性范围为1.25-400mg/L。用所建立的方法对病人的血清样品进行了测定,并与酶联免疫吸附测定光度法(ELISA)进行对照,二者相关性很好。 相似文献
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ODA—H2O2—HRP偶合反应伏安酶联免疫分析检测植物病毒GTV,TAV和PVY 总被引:4,自引:0,他引:4
将邻联茴香胺(ODA)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)偶合反应伏安酶联免疫分析新体系,应用于植物病毒葡萄扇叶病毒(GFV)、番茄不孕病毒(TAV)和马铃薯Y病毒(PVY)的测定。该法对以上各种植物病毒叶澄清液的测定的稀释比均高于酶联免疫吸附分析(ELISA)法,检测范围均宽于ELISA法。 相似文献
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邻苯二胺—过氧化氢—辣根过氧化物酶酶联免疫示差脉冲伏安法测定人血清… 总被引:5,自引:3,他引:5
建立了邻苯二胺(OPD)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)酶联示差脉冲伏安分析体系并用于测定人血清中类风湿因子(RF),HRP催化H2O2氧化OPD所形成麦催化产物在PH2.0磷酸盐-枸椽酸缓冲溶液中于-0.18V左右产生-灵敏示差脉冲伏安峰,在RF浓度在1.25-20.0U/mL之间与峰电流呈线性关系,应用此峰检测人血清RF的检测限低至0.28U/mL。该法较相同条件下ELISA以光度测定法的 相似文献
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邻氨基酚-过氧化氢-辣根过氧化物酶伏安酶联免疫分析法测定人血清甲胎蛋白 总被引:2,自引:0,他引:2
提出了邻氨基酚(OAP)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析法测定人血清甲胎蛋白(α-FP)的新方法.该方法是将HRP催化H2O2氧化邻氨基酸的酶催化反应与邻氨基酚的氧化产物在滴汞电极上的还原反应相偶合,在BR缓冲溶液中,在-0.43 V(vs.SCE)左右产生灵敏的极谱波.根据测定标记在甲胎蛋白抗体上的HRP的量,求得发生免疫反应的 α-FP的含量。该方法对甲胎蛋白测定的线性范围为 1. 25~400 mg/L。用所建立的方法对病人血清样品进行了测定,并与酶联免疫吸附测定光度法(ELISA)进行对照,二者相关性很好。 相似文献
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偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎E抗体的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
本文提出用竞争性抑制偶合反应伏安酶联免疫分析法测定人血清乙型肝炎E抗体(HBeAb)方法基于酶标HBeAb辣根过氧化物酶(HRP)催化H2O2氧化邻联甲苯胺(OT)的反应与邻联甲苯胺氧化产物在电极上的还原反应相偶合,测定标记在HBeAb上HRP量,以求得抑制免疫反应的乙型肝炎E抗体含量本法测定酶标HBeAbHRP及HBeAb的灵敏度均高于经典的ELISA光度法方法用于病人血清样品分析,与ELISA光度法对照,其相关性很好 相似文献
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联本胺—H2O2—HRP伏安酶联免疫分析体系测定植物病毒TMV和TRSV 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了联苯胺-H2O2-辣根过氧化物酶伏安酶联免疫分析体系测定植株病毒烟草花叶病毒(TMV)和烟草环斑病毒(TRSV)的新方法。HRP标记的间抗兔酶标记抗体IgG-HRP可以催化H2O2氧化联苯胺的反应,其氧化产物在Britton-Robinson(BR)缓冲溶液中在-0.62V(SCE)左右产生灵敏的线性扫描二阶导数伏安峰,可以测定IgG-HRP。根据IgG-HRP与植物病毒及其抗血清的免疫反应 相似文献
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偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎E抗原 总被引:3,自引:0,他引:3
本文提出了一种偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎E抗原(HBeAg)的新方法。本法对酶标乙型肝炎E抗体测定的灵敏度比经典的ELISA显色光度法高20倍。对HBeAg的测定采用双抗体夹心法,对HBeAg阳性对照血清的测定范围为1:1~1:1024,灵敏度比ELISA显色光度法高16倍。用所建立的方法对实际病人血清样品进行了测定,并与现行的ELISA显色光度法进行对照,两种方法相关性很好。 相似文献
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用OPD-H 2 O 2-HRP伏安酶联免疫法检测植物病毒ArMV、C MV、SBMV和TuMV* 总被引:1,自引:0,他引:1
首次将邻苯二胺(OPD)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析体系,应用于植物病毒南芥菜花叶病毒(ArMV),黄瓜花叶病毒(CMV),南方菜豆花叶病毒(SBMV)和芜箐花叶病毒的血清学检测。该法测定以上植物病毒感染病叶澄清液的最高稀释比(体积比)分别为1:5000000,1:500000;1:2500000和1:250000,而酶联免疫吸附分析(ELISA)测定的最高稀释比分别为1: 相似文献
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ODA_H_2O_2-HRP偶合反应伏安酶联免疫分析检测植物病毒GFV、TAV和PVY 总被引:1,自引:1,他引:0
将邻联茴香胺(ODA)_H2O2_辣根过氧化物酶(HRP)偶合反应伏安酶联免疫分析新体系,应用于植物病毒葡萄扇叶病毒(grapevinefanleafvirus,GFV)、番茄不孕病毒(tomatoaspermyvirus,TAV)和马铃薯Y病毒(potatovirusY,PVY)的测定。该法对以上各种植物病毒叶澄清液的测定的稀释比均高于酶联免疫吸附分析(ELISA)法,检测范围均宽于ELISA法。 相似文献
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偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎核心抗体的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文提出一种竞争法偶合反应伏安酶联免疫分析测定人血清乙型肝炎核心抗体(HBcAb)的新方法,该法将辣根过氧化物酶标记的乙型肝炎核心抗体(HBcAb-HRP)催化H2O氧化邻甲联苯胺(OT)的反应与邻甲联苯胺的氧化产物在电极上的还原反应相偶合,根据测定标记在HBcAb上的HRP的量,求得发生液相竞争免疫反应的HBcAb的含量。测定HBcAb-HRP及HBcAb的灵敏度均高于经典的酶联免疫吸附法(EL 相似文献
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STUDYONTHESORPTIONBEHAVIOROFN-METHYL-2-THIO-IMIDAZOLERESINFORRh(Ⅲ)ANDSEPARATIONOFRh(Ⅲ)WITHCOMMONMETALIONSBYUSINGMTIRChenYiyon... 相似文献
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建立了一种检测人血清中乙肝E抗原的新荧光光度法,通过酶促反应,对氟苯酚+H2O2→^HRP苯酚+F^-+H2O与Al-酸性铬蓝K荧光体系相偶合,测定辣根过氧化物酶(HRP)及其标记物,测定HRP的线性范围为0.19~31mU/mL,检出限为0.04mU/mL。 相似文献
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前文[1]首次提出了以对氨基酚(PAP)为底物的PAP-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系,并成功地应用于烟草花叶等植物病毒的血清学检测.在此之前,我们也曾报道过一些伏安酶联免疫分析新体系[2,3].迄今,还没有人对 HRP催化 H2O2氧化 PAP的酶促反应进行过探讨.Prati等[4]报道了在铜催化作用下,O2氧化对氨基酚生成3-[(4-个羟苯基)氨基」-4-(2-氨基-5-羟苯基)-6-[(4-羟苯基)亚胺基]-2,4-环己二烯基-1-酮.本文的实验结果与此文献不符. 为… 相似文献
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脱氧核糖核酸变性和损伤的吸附伏安法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用汞电极(HMDE)二次导数阴极吸附伏安(SD-AdCSV)和碳电极(GCE、CPE)导数循环伏安(FD-CV)法研究了核酸受热、紫外线、超声波和丝裂霉素C(MMC)作用下的变性作用。在0.1mol/L(K2HPO4+KH2PO4)-0.1mol.L NaCl(pH7.0)底液中,吸附的单股(ss-)和双螺旋(ds-)DNA分别在HMDE上得到特征还原峰P3和P2,和在碳电极上得到氧化峰A。物 相似文献
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联苯胺—H2O2—HRP偶合反应伏安酶联免疫分析新体系测定HRP的研究 总被引:4,自引:2,他引:4
提出了联苯胺-H2O3-HRP偶合反应伏安酶联免疫分析新体系测定HRP的方法。通过测定HRP催化H2O2氧化联苯胺的产物间接测定HRP的浓度。 相似文献
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建立了一种检测人血清中乙肝E抗原的新荧光光度法.通过酶促反应:对氟苯酚+H2O2HRP→苯酚+F-+H2O与Al-酸性铬蓝K荧光体系相偶合,测定辣根过氧化物酶(HRP)及其标记物.测定HRP的线性范围为0.19~31mU/mL,检出限为0.04mU/mL. 相似文献