毛细管电泳对盐酸普罗帕酮与人血清白蛋白结合作用的研究

采用毛细管区带电泳（CZE）技术,研究了盐酸普罗帕酮（propafenone hydrochloride）与人血清白蛋白（HSA）的结合作用机制。在以硼砂-碳酸氢钠（pH10,50mmol／L）为运行缓冲溶液,运行电压17kV,进样时间12s,紫外检测器（214 nm）的条件下检测,结合常数和结合位点数在298K和310K分别为心。=2．24×10^7 L·mol^-1,n298k=1．2及K310k=3．12×10^7 L·mol^-1,n310K=1．3。同时运用荧光光谱研究了盐酸普罗帕酮与人血清白蛋白的结合作用机制;并从热力学参数推得了药物分子与人血清白蛋白分子间的作用力类型等分子间的相互作用信息。     

毛细管区带电泳法研究肾上腺素类药物的手性分离

使用β－环糊精（β－ＣＤ）及β－ＣＤ－羧甲基（ＣＭ－β－ＣＤ）作为手性选择剂,采用毛细管区带电泳法（ＣＺＥ）对去甲肾上腺素、肾上腺素和异丙肾上腺素的手性分离进行了研究。对影响这类药物手性分离的主要因素〔手性选择剂、背景电解质（ＢＧＥ）、分离体系的酸度和温度〕进行了讨论,并对手性识别机理进行了探讨。     

毛细管电泳分离氯代酚的研究

用毛细管区带电泳方法进行了氯代异构体分离的研究。使用６４．５ｃｍ×５０μｍ．Ｉ．Ｄ。石英毛细管柱，在４０％有机溶剂改性的磷酸盐缓冲溶液中，通过调节最佳ＰＨ值，达到了一次进样对所有氯代酚的基线分离。     

单糖的高效毛细管区带电泳定量分析

生物体中常见的９种单糖经α－萘胺衍生化后，用５０ｍｍｏｌ／Ｌ硼砂作为电泳介质，实现了高效毛细管电泳分离，并以β－吲哚乙酸为内标，研究了９种单糖毛细管电泳的定量方法，结果表明浓度在０．２～４．０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性。６次进样的标准偏差小于±３％。     

高效毛细管电泳法手性分离伪麻黄碱

以三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)为手性选择剂,用毛细管区带电泳法对手性药物伪麻黄碱进行了分离.系统地考察了不同的手性选择剂及其浓度、缓冲溶液的浓度和pH、分离电压等对分离的影响.结果发现,在Tris-H3PO4(10 mmo1.L-1 Tris,5 mmo1.L-1 H3PO4,PH 2.74)缓冲溶液中,TM-β-CD为15 mmo1.L-1,分离电压18 kV条件下,伪麻黄碱对映体在6 min内获得快速基线分离.由此建立了可靠、快速的分析方法.     

Characterization of the Interaction between Bovine Serum Albumin and Lomefloxacin by Capillary Zone Electrophoresis

Three capillary zone electrophoresis (CZE) methods of the frontal analysis (FA), vacancypeak (VP) and simplified Hummel-Dreyer (SHD) were applied to investigate interaction betweenbovine serum albumin (BSA) and lomefloxacin, the experimental condition was established after alarge number of tests. Based on the site-binding model, the binding parameters were measuredaccording to the site model by Scatchard.     

毛细管电泳分离氟苯甲酸同系物

建立了毛细管区带电泳分离测定10种氟苯甲酸同系物的方法.考察了缓冲溶液的组成添加剂浓度、酸度及分离电压等因素的影响.选定的分离条件为:分离电压为17 kV,30 mmol/L β-环糊精(β-CD)+22 mmol/L硼酸盐缓冲溶液作为电泳缓冲液(pH 8.80),检测波长为214 nm.在上述条件下,10种氟苯甲酸同系物在7.5 min 内可完全分离,检出限为0.8～4.5 mg/L; 峰面积相对标准偏差(RSD)为0.3%～4.3%;回收率为88.9%～102.8%.本方法高效、快速、简便,有望应用于油田示踪剂中氟苯甲酸同系物的分析.     

用毛细管区带电泳法研究水稻种子胚乳贮藏蛋白

水稻品种鉴别目前常采用种子形态分析、蛋白和同工酶的聚丙烯酸胺凝胶电泳分析等方法，其缺点是试剂有毒，分析时间长，且很难区别亲缘关系接近的同母异父杂交水稻种子．毛细管电泳是一种高效分离技术【‘’‘〕，具有快速、微量、自动化等优点．本文采用毛细管区带电泳（CZE）对国产13种水稻种子胚乳贮藏蛋白进行初步研究，探讨了作为品种鉴别模式的实际可操作性，以期能为品种鉴别提供新的有效手段．仪器：BiofocusTM3000型（Bio－RadUSA）毛细管电泳仪，配紫外可见检测器和恒温装置．13种水稻种子中包括两组同母异父杂交种子（每组…     

糖类衍生物在毛细管区带电泳下的分离研究

以新合成的1-萘基-3-甲基-5-吡唑啉酮(NMP)为柱前衍生试剂,采用毛细管区带电泳模式考察并优化了糖类衍生物的分离条件。实验采用58.5cm×50μmi.d.毛细管(有效柱长50cm),55mmol/L硼酸盐缓冲溶液(pH9.46),柱温20℃,分离电压22kV,进样10s,在不加任何添加剂的情况下,高效、快速地实现了9种糖的基线分离,并在最优化条件下进行了唐古特白刺实际样品的分离分析,结果令人满意。     

毛细管区带电泳法测定卷烟中的生物碱

在磷酸缓冲体系中采用毛细管区带电泳法测定卷烟中的生物碱时,检测灵敏度低,分离度差。考察了卷烟中生物碱的 提取条件,分离缓冲溶液的类型、pH值和浓度,卷烟中生物碱测定方法的线性范围、检出限、重现性和回收率。结果发 现,当采用410 mmol/L的酒石酸溶液（pH 2.8）为缓冲体系时,卷烟中生物碱的检测灵敏度和分离度均有明显改善,烟碱 的线性范围为0.06~0.80 mg/L（其他生物碱为0.006~0.10 mg/L）,检出限为0.002~0.01 mg/L,相对标准偏差为2.2%~10%,回收率为87.6%~102%。     

烟草中糖的毛细管区带电泳分离

 采用高效毛细管电泳 紫外吸收法 (HPCE UV) ,以对氨基苄腈为衍生试剂 ,通过改进缓冲溶液添加剂 ,对烟草中 5种糖的衍生物进行了分离。该法使用 pH 10 5 ,5 0mmol/L硼砂缓冲液 ,其中添加剂含量为甲醇 5 % (体积分数 ,下同 )、乙腈 5 %、乙二醇 2 5 %、异丙醇 2 5 %和十二烷基硫酸钠 (SDS) 1mmol/L。测定波长为 2 85nm。     

毛细管区带电泳分离硝基苯胺位置异构体的研究

采用毛细管区带电泳(CZE)技术,在极端pH值条件下分离了邻、间、对硝基苯胺位置异构体;研究了背景缓冲溶液、pH值、分离电压、温度及进样时间等因素对分离的影响,得出了3种样品的标准曲线、线性范围及加样回收率。在选定的实验条件下15min内实现了上述3种苯胺类化合物的分离。该方法快速,准确,重现性好。     

毛细管区带电泳法研究新型喜树碱衍生物的水解反应

采用毛细管区带电泳法考察新型喜树碱衍生物(L-P)在不同pH溶液中的结构稳定性,并在接近人体生理条件下(310 K, pH 7.4)研究由内酯环结构形式向羧酸盐结构形式转化的水解反应的动力学和热力学参数.采用未涂层熔融石英毛细管柱(35 cm×50 μm i.d.,有效柱长26.5 cm),背景电解质溶液(BGE)为0 025 mol/L磷酸钠缓冲溶液,pH 值分别为2.5, 4.0, 5.0, 6.0, 7.0, 7.4和9.0.在pH＜4的溶液中,L-P以内酯环结构形式存在;随着pH值增大,内酯环结构形式将逐渐水解转化成羧酸盐结构形式;当pH>9时,L-P几乎完全以羧酸盐结构形式存在.上述水解反应的速率常数随温度的升高而增加;测得其活化能 (Ea),焓变(ΔH)和熵变(ΔS)分别为72.6 kJ/mol,10.5 kJ/mol和50.9 J/(mol · K).毛细管区带电泳法能有效分离新型喜树碱衍生物(L-P)两种具有pH依赖性的结构形式.由内酯环结构形式向羧酸盐结构形式转化的水解反应是一个自发的吸热过程, 而且随着温度的升高其水解反应趋势相应加大.     

Determination of the pKa of Benzophenones by Capillary Zone Electrophoresis

Electrophoretic behavior of seven benzophenones as a function of the buffer pH was investigated, and their pK_a values were determined by capillary zone electrophoresis. The determination of pK_a allows us to rationalize the influence of the buffer pH on the migration behavior of benzophenones. The results reveal that both the presence of intramolecular hydrogen bond and the favorable π‐electronic delocalization decrease the degree of the acid dissociation of the hydroxyl groups of hydroxybenzophenones. However, the introduction of a hydroxyl group at the 4‐position or at the 2′‐position of the aromatic ring of hydroxybenzophenones would decrease greatly their pK_a1 values. Thus the presence of this type of hydrogen bonding also plays an important role in the acid dissociation of these hydroxybenzophenones.     

Study of Interaction between Red-tide Toxin, Domoic Acid and Double ——stranded DNA by Capillary Zone Electrophoresis

The interactions between amnesic red-tide toxin, domoic acid (DA) and 14mer double-stranded DNA (dsDNA with three kinds of sequences) were studied by capillary zone electrophoresis (CZE). For the dsDNA with a sequence of 5‘-CCCCCTATACCCGC-3‘, the amount of free dsDNA decreases with the increase of added DA, and the signal of DA-dsDNA complex was observed. Meanwhile, the other two dsDNAs, 5‘-(C)12GC-3‘ and 5‘-(AT)7-3‘, the existence of DA could not lead to the change of dsDNA signal and indicated that there is no interaction between DA and these two dsDNAs.     

毛细管区带电泳分离麦芽寡糖的研究

高效毛细管电泳是近年来分离科学中发展最为迅速的方法之一．它具有分离效率高、所需样品量极少、适合于生物大分子的分离测定和自动化程度高等特点．在毛细管电泳中，区带电泳作为主要的分离模式发挥了重要的作用［1］．本文中以麦芽寡糖类物质为对象，研究了离子流体动力学半径在分离中的作用和规律，提出了麦芽寡糖的迁移时间、淌度与其所含糖基数目的线性关系，并在不同的体系与操作电压下得到了验证．同时，也为利用毛细管电泳技术估算麦芽寡糖所含糖基数提供了简易的途径．1实验部分自行组装毛细管电泳电化学检测系统，高压电源0～30k…     

Evaluation of The Interaction Between Netropsin and Double Stranded DNA by Capillary Zone Electrophoresis

DNAmoleculesarepolymorphic,andexistinavarietyofstructuralformsthatmightprovideuniquebindingsitesforsmallmolecules1.ManysmallmoleculesthatinteractwithDNAhavepotentialtherapeuticapplicationsininhibitingtumorgrowth,andviral,bacterial,fungalandparasiticinfections.Thesedrugscanbedividedintotwocategories:intercalatorandminorgroovebinder2-3.SoDNA-druginteractionsareaparticularlyimportantclassofintermolecularinteractions.ManymethodshavebeenperformedtostudythebasisofDNA-druginteractions4.However,i…     

毛细管区带电泳法快速测定食品中的金属硫蛋白

 采用毛细管区带电泳法 (CZE) ,以 5 0cm× 75 μmi d 毛细管柱作为分析柱 ,0 .0 2mol/L磷酸二氢钠 0 .0 2mol/L磷酸氢二钠混合体系 (pH 7.0 )作为背景电解质 ,以紫外检测器在波长 2 0 0nm的条件下检测 ,对具有生物活性的金属硫蛋白 (MT)的两种异构体 (MT1,MT2 )进行了分离。样品经过预处理后 ,采用外标法可对食品中的金属硫蛋白进行定量测定。该方法的最低检测质量浓度为 1mg/L ,相对标准偏差低于 10 % ,加标回收率为 82 .0 %～93.4%。