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三元乙丙胶磺酸盐离聚物富氧膜的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对三元乙丙胶磺酸盐离聚物的合成、结构以及这种材料制成的膜对氧氨的透气性能和机械性能等进行了研究,结果表明,这种离聚物即使只有少量的磺酸基也仍然有离子聚集区或离子簇存在,少量磺酸盐基的引入不仅改良了三元胶膜的机械性能,而且提高了它对氧的透过系数和氧氮分离系数。 相似文献
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胺中和的磺化乙丙三元胶离聚物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用氢氧化铵、乙胺、二乙胺和三乙胺中和磺化乙现三元胶(S-EPDM-H)溶液,制得含-SO3^-N^+H4-xEtx离子对的4种离聚物。元素分析、应力-应变、介电性能和密度测试结果表明:随着中和试安中乙基数(x)的增加,中和度、离聚物的机械强度和密度均下降,介电损耗β'峰移向低温。x=0时,β'峰分裂成β和α两个损耗峰。说明该离聚物子聚集成离子簇,成为两相体系;x>1,离子聚集成多重离子,离聚物 相似文献
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含液晶离聚物共混体系的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
液晶离聚物(liquid crystalline ionomers,LCIs)是一种具有液晶性能的离聚物,也可以说是带有离子基团的液晶聚合物.将液晶离聚物与其它热塑性聚合物熔融共混时,其既能起到液晶聚合物的高模量、高强度作用,同时也具有离子的增容剂作用.本文论述了液晶离聚物在共混体系中的研究进展.按照液晶离聚物所含离子的不同,论述了含有-COOH,-SO3H和≡N+ 的液晶离聚物对共混体系的增容和增强作用.考察了液晶离聚物对共混体系热力学性能、形态结构和力学性能的影响. 相似文献
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羧酸型聚乙二醇聚氨酯离聚物及其导电性能 总被引:4,自引:0,他引:4
以聚环氧乙烷(PEO)为软段,与4,4’-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)预聚,以2,2’-二羟甲基丙酸(DMPA)扩链合成了含羧酸基团的聚氨酯,并经中和形成了含不同金属离子的离聚物.测定了样品的热分析数据和力学性能,利用交流阻抗分析仪测定了样品的阻抗谱,由此计算出样品的离子电导率.这类样品由于阴离子(-COO-)固定在聚合物分子链上,因此只有单一阳离子迁移.结果表明,羧酸型聚氨酯离聚物既有较高的单一离子电导率又具有优良的力学性能.讨论了不同软段分子量、硬段含量和金属抗衡离子对离子电导性能的影响 相似文献
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嵌段离聚物的制备及其络合和缔合性质 总被引:3,自引:0,他引:3
报道了一种氢化SBS(SEBS)的化学改性方法,由此得到了一种基于SEBS的离聚物,其中PS嵌段接有少量羧酸盐基.用动态光散射和粘度法表征了基于SEBS的不同配对离子的磺酸离聚物在非极性溶剂中的缔合行为,给出了缔合物存在的证据和缔合物尺寸的定量数据.SEBS磺酸盐离聚物与含吡啶基的无规共聚物在稀溶液和本体中能形成分子间的络合物,这从共混物溶液粘度的反常增大和本体Tg的显著增加得到了证明.用粘度法、透射电子显微镜表征和证实了SEBS羧酸钠离聚物在水中可以形成稳定的胶体分散.疏水粒子为表面的离子基团所稳定. 相似文献
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本文以多种聚醚为软段,二异氰酸酯(MDI和TDI)为硬段,合成了多嵌段聚醚聚氨酯,以此聚氨酯为基材,与NaH及1,3-丙碳酸内酯反应,进一步合成了一系列不同离子化程度的阴离子型碳化聚氨酯离聚物,用交流阻抗谱仪测定了样品的阻抗谱,由此计算出样品的离子电导率。研究结果表明其他条件相同时,以聚乙二醇(PEG)为软段的样品具有较高的离子电导率;以聚环氧丙烷(PPO)为软段的样品次之,以聚四氢呋喃(PTMO)为软段的样品最低,对于离子化程度不同的聚氨酯离聚物以金属离子和烷氧单元之比为0.05时导电性能最好。阳离子为Li+和Na+的样品具有相近的离子电导率。 相似文献
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离聚体分子链的络合作用对溶液性质的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了磺化丁基橡胶锌盐离聚体(Zn-sIIR)与苯乙烯-4-乙烯基吡啶共聚物(PSVP)的络合作用及其共混物溶液性质的影响,小分子含氮化合物(胺及吡啶)对Zn-SIIR的离子聚集体有强烈的破坏作用,表明大分子链上的锌离子能与碱性氮原了发生络合作用,Zn-SIIR/PSVP共混物粘度高于单组分溶液的粘度,这是两种分子链间存在络合作用而形成大分子交联网络的结果,根据粘度最大时所对应的组分含量,估计Zn 相似文献
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研究了磺化聚苯乙烯离聚体/聚(苯乙烯-4-乙烯吡啶)共混体系,磺化聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯-4-乙烯吡啶)共混体系的磺化聚苯醚离聚体/胺化聚苯醚共混体系在氯仿/甲醇混合溶剂中的粘度行为,结果表明,和它们分别对应的不含离子基的共混物相比,这三个共混体系都表现出较高的比较粘度,这是由于体系中的酸基及其盐和含氮碱基的引入,在共混组分间产生了强烈的离子相互作用,从而导致分子间的缔合,使比浓粘度提高,并讨论 相似文献