四元交互体系Li~＋，K~＋／Cl~－，SO_4~（2－）－H_2O50，7

采用等温溶解平衡法测定了四元交互体系Ｌｉ～＋，Ｋ～＋／Ｃｌ～－，７５℃的溶解度和平衡溶液的物化性质（密度、粘度、折光率）．该四元交互体系５０，７５℃的溶解度等温图有５个相区：即Ｌｉ＿２ＳＯ＿４·Ｈ＿２Ｏ，ＫＬｉＳＯ＿４，ＫＣｌ，Ｋ＿２ＳＯ＿４，ＬｉＣｌ·Ｈ＿２Ｏ，７条单变量曲线，３个共饱点，其中Ｌｉ＿２Ｏ＿４·Ｈ）２Ｏ＋ＫＣｌ＋ＬｉＣｌ·Ｈ＿２Ｏ为一致零变量点。用我们以往提出的经验公式处理了平衡溶液的密度和折光率，由所测得的溶解度数据，求得了高温和高锂浓度下的电解质溶液Ｐｉｔｚｅｒ模型的离子相互作用参数。计算了各平衡溶液中盐的活度和水的活度。还计算了该四元交互体系２５℃的溶解度，考察了Ｐｉｔｚｅｒ电解质溶液理论在水－盐溶解度计算中的应用。     

四元交互体系Li^＋,k^＋／Cl,SO^2—4—H2O50,75℃相平衡研究

采用等温溶解平衡法测了四元交互体系Ｌｉ＾＋，Ｋ＾＋／Ｃｌ，ＳＯ＾２－４－Ｈ２Ｏ５０，７５℃平衡溶液的物化物质（密度，粘度，折光率），该四元交互体系５０，７５℃的溶解度等温图有５个相区：即Ｌｉ２ＳＯ４．Ｈ２Ｏ，ＫＬｉＳＯ４，ｋｃｌ，ｋ２ｓｏ４，ｌＩｃＬ．Ｈ２Ｏ，７条单变量曲线，３个共饱点，其中ＬｉＳＯ４．Ｈ２Ｏ＋ＫＣＬ＋ＬｉＣｌ．Ｈ２Ｏ为一致零变量点，用我们以往提出的经验公式处理了平衡溶液的密度和折     

LaCl_3·3H_2O－18C6－C_2H_5OH体系（25℃）的相平衡研究及

采用半微量相平衡方法研究了ＬａＣｌ_３·３Ｈ_２Ｏ－１８Ｃ６－Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ三元体系在２５℃时的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率。结果表明：该体系在２５℃时形成了３种化学计量的配合物，组成分别为ＬａＣｌ_３·１８Ｃ６·３Ｈ_２Ｏ·２ＬａＣｌ－３·１８Ｃ６·６Ｈ_２Ｏ·Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ及３ＬａＣｌ_３·１８Ｃ６·９Ｈ_２Ｏ·Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ．考察了相平衡过程中水的行为，结果表明：无论在液相还是在固相中，Ｈ_２Ｏ／ＬａＣｌ_３的摩尔比总是３：１．制备了固态配合物，用ＩＲ、ＤＴＧ、ＴＧ与ＤＳＣ研究了配合物的组成与性质。由ＤＳＣ得到配合物不同分解步骤的焓变．     

Gd（ClO_4）_3·3H_2O－18C6－CH_3CN三元体系25℃相平衡研究及配合物的合成与表征

采用半微量相平衡方法研究了Ｇｄ（ＣｌＯ_４）_３·３Ｈ_２Ｏ－１８Ｃ６－ＣＨ_３ＣＮ三元体系在２５℃时的溶解度，测定了饱和溶液的折光率。结果表明，该体系在２５℃时形成两种化学计量的配合物，其组成分别为：Ｇｄ（ＣｌＯ_４）_３·１８Ｃ６·３Ｈ_２Ｏ·２ＣＨ_３ＣＮ和Ｇｄ（ＣｌＯ_４）_３·２（１８Ｃ６）·３Ｈ_２Ｏ·２ＣＨ_３ＣＮ，制备了固态配合物，用化学分析及元素分析、ＩＲ、ＤＴＧ、ＴＧ及ＤＳＣ等研究了配合物的组成与性质。     

Zn（ClO_4）_2－DAPTU（MAPTU）－H_2O三元体系30℃时的相平衡研究

测定了三元体系Ｚｎ（ＣｌＯ４）２－Ｌ－Ｈ２Ｏ（Ｌ＝ＤＡＰＴＵ，Ｎ，Ｎ′－二安替比林硫脲；Ｌ＝ＭＡＰＴＵ，Ｎ－甲基－Ｎ′－安替比林硫脲）在３０℃时的溶解度和饱和溶液的折光率，绘制了相应的溶度图和折光率－组成图．体系的溶度曲线和折光率曲线均由３支组成，分别与Ｌ（Ｌ＝ＤＡＰＴＵ，ＭＡＰＴＵ）、Ｚｎ（ＣｌＯ４）２·Ｌ２·ｎＨ２Ｏ（Ｌ＝ＡＰＴＵ．ｎ＝２；Ｌ＝ＭＡＰＴＵ，ｎ＝０）和Ｚｎ（ＣｌＯ４）２·６Ｈ２Ｏ相对应．从溶度图上发现两个未见报道的固液异组成溶解的化合物，经化学分析、元素分析、ＴＧ－ＤＴＡ、ＩＲ表征，结果表明，三元化合物Ｚｎ（ＤＡＰＴＵ）２（ＣｌＯ４）２．２Ｈ２Ｏ中ＤＡＰＴＵ是以两个羧基氧与Ｚｎ２＋离子配位，而在二元化合物Ｚｎ（ＭＡＰＴＵ）２（ＣｌＯ４）２中ＭＡＰＴＵ则以氧和硫原子与Ｚｎ（２＋）离子配位。     

Y（ClO_4）_3·3H_2O－B15C5－CH_3CN三元体系在20℃时的半

采用半微量相平衡方法研究了Ｙ（ＣｌＯ_４）_３·３Ｈ_２Ｏ－Ｂｌ５Ｃ５－ＣＨ_３ＣＮ三元体系在２０℃时的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率．该体系于２０℃生成两种化学计量的配合物，其组成分别为Ｙ（ＣｌＯ_４）_３·Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ_２Ｏ·２．５ＣＨ_３ＣＮ和Ｙ（ＣｌＯ_４）_３·２Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ_２Ｏ·ＣＨ_３ＣＮ。用ＩＲ光谱、电导、ＤＴＧ、ＴＧ和ＤＳＣ研究了配合物的组成和性质。     

三元体系MgCl2—CO（NH2）2—H2O在25℃时的等温溶度与新相 …

测定了２５℃时三元体系ＭｇＣｌ２－ＣＯ（ＮＨ２）２－Ｈ２Ｏ的等温溶度及饱和溶液的折光率和密度，且绘制成溶度图和性质，组成图，在三元体系内形成２个三元化合物新相，ＭｇＣｌ２．ＣＯ（ＮＨ２）２．４Ｈ２Ｏ（记作Ａ）和ＭｇＣｌ２．４ＣＯ（ＮＨ２）．２Ｈ２Ｏ（记作Ｂ），Ｂ为新化合物，三元体系的溶度图由４支单饱和线（对应单饱和因相为ＭｇＣｌ２．６Ｈ２Ｏ，三元化合物Ａ和Ｂ，ＣＯ（ＮＨ２）２）组成，这４支单饱和线     

三元体系Y（ClO_4）_3·3H_2O—B15C5—CH_3OH（25℃）的半

采用半微量相平衡方法研究了三元体系Ｙ（ＣｌＯ４）３·３Ｈ２Ｏ－Ｂ１５Ｃ５—ＣＨ３ＯＨ在２５℃的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率．该体系在２５℃生成三种化学计量的配合物，其组成分别为：４Ｙ（ＣｌＯ４）３·３Ｂ１５Ｃ５·１２Ｈ２Ｏ·１２ＣＨ３ＯＨ（Ⅰ）、Ｙ（ＣｌＯ４）３·Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ·１．５ＣＨ３ＯＨ（Ⅱ）与Ｙ（ＣｌＯ４）３·２Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ·ＣＨ３ＯＨ（Ⅲ），其中配合物（Ⅰ）和（Ⅱ）是溶解不一致化合物．在甲醇溶剂中，分离制备了配合物（Ⅲ），在６９—７２℃下干燥得到配合物Ｙ（ＣｌＯ４）３·２Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ．利用ＩＲ光谱、电导测量及Ｘ－射线衍射分析对配合物进行了表征．     

掺杂Cu^2＋离子水滑石[CdxMg6—xAl2（OH）16]^2＋[S·2H2O…

合成了掺杂Ｃｕ＾２＋离子水滑石〔ＣｄｘＭｇ６－ｘＡｌ２（ＯＨ）１６〕＾２＋〔Ｓ·２Ｈ２Ｏ〕＾２－，研究了它的导电性质及其影响因素，计算得到了３８３￣５２３Ｋ时的导电活化能为７．１８ｋＪ／ｍｏｌ。     

三水合氯化镨与18C6在乙醇中的配位行为及配合物的合成与表征

采用半微量相平衡方法研究了ＰｒＣｌ_３·３Ｈ_２Ｏ－１８Ｃ６－Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ三元体系在２５℃的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率。在该体系中有三种比学计量的配合物形成，其化学组成为：２ＰｒＣｌ_３·１８Ｃ６·６Ｈ_２Ｏ·Ｃ_２Ｈ_５ＯＨ、４ＰｒＣｌ_３·３（１８Ｃ６）·１２Ｈ_２Ｏ和ＰｒＣｌ_３·１８Ｃ６·３Ｈ_２Ｏ，依据相平衡结果，合成了三种固态配合物，利用化学分析、ＩＲ、ＴＧ、ＤＴＧ、ＤＳＣ及电导研究了配合物的组成和性质。     

MgB_4O_7－MgSO_4－MgCl_2－H_2O及次级体系298．15K时稀释热、热容和表观摩尔焓的研究

本文研究了含硼四元水盐体系ＭｇＢ４Ｏ７－ＭｇＯ４－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ及次级体系ＭｇＢ４Ｏ７－ＭｇＳＯ４－Ｈ２Ｏ和ＭｇＢ４Ｏ７－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ在２９８．１５Ｋ时不同离子强度下的稀释热和热容，并将Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｃｋｅｌ极限公式应用到多元电解质稀溶液中，获得从高离子强度到低离子强度Ｉ为１９－０．０００１范围内的相对表观摩尔焓．     

Y（ClO4）3·3H2O—B15C5—CH3CN三元体系在20℃时的半微量相平…

采用半微量相平衡方法研究了Ｙ（ＣｌＯ４）３·３Ｈ２Ｏ－Ｂ１５Ｃ５－ＣＨ３ＣＮ三元体系在２０℃时的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率。该体系于２０℃生成两种化学计量的配合物，其组成分别为Ｙ（ＣｌＯ４）３·Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ·２．５ＣＨ３ＣＮ和Ｙ（ＣｌＯ４）３·２Ｂ１５Ｃ５·３Ｈ２Ｏ·ＣＨ３ＣＮ。用ＩＲ光谱、电导、ＤＴＧ、ＴＧ和ＤＳＣ研究了配合物的组成和性质。     

（四甲基二硅撑）双（3－三甲硅基环戊二烯基）－四羰基二铁的反应性

标题化合物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η￣５－（３－Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）Ｆｅ（ＣＯ）_２］_２／（μ－ＣＯ）_２（Ａ）分子中的Ｆｅ－Ｆｅ键被钠汞齐还原断裂，生成相应的双铁负离子，分别与ＭｅＣＯＣｌ、ＰｈＣＯＣｌ、ＰｈＣＨ_２Ｃｌ、ＣｌＣＨ_２ＣＯＯＣ_２Ｈ_５和Ｐｈ_３ＳｎＣｌ进行亲核取代反应，生成在铁原子上引入相应取代基的产物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η￣５－（３－Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）Ｆｅ（ＣＯ）_２Ｒ］_２（Ｒ：ＭｅＣＯ（１），ＰｈＣＯ（２），ＰｈＣＨ_２（３），ＣＨ_２ＣＯＯＣ_２Ｈ_５（４），Ｐｈ_３Ｓｎ（５），Ｉ（６））。Ａ在氯仿中与碘反应，得到Ｆｅ－Ｆｅ断裂的双铁碘化物，但在苯中与过量碘反应，则得到Ｆｅ－Ｉ－Ｆｅ桥联的离子型化合物（Ｍｅ_２ＳｉＳｉＭｅ_２）［η￣５－（３－Ｍｅ_３ＳｉＣ_５Ｈ_３）Ｆｅ（ＣＯ）_２］_２Ｉ·Ｉ（７）。化合物６的晶体和分子结构经Ｘ射线衍射测定，６属单斜晶系，Ｐ２１／ｃ空间群，ａ＝１．７２１７（４）ｎｍ，ｂ＝０．７７５３（２）ｎｍ，Ｃ＝１．３６２９（７）ｎｍ，β＝１０３．８０（３）°，Ｖ＝１．７６７（２）ｎｍ３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．６２９９·ｃｍ－１，最终偏差因子Ｒ＝０．０５４。     

Ln（ClO_4）_3－DAPTU－H_2O三元体系30℃时的相平衡研究

测定了Ｌｎ（ＣｌＯ_４）_３－ＤＡＰＴＵ－Ｈ_２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｓｍ，Ｙｂ）三元体系在３０℃时的溶解度及饱和溶液的折光率，绘制了相应的溶度图和折光率－组成图，各体系的溶度曲线和折光率曲线均由三支组成，分别与ＤＡＰＴＵ、Ｌｎ（ＤＡＰＴＵ）_２（ＣｌＯ_４）_３·８Ｈ_２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｓｍ，Ｙｂ）和Ｌｎ（ＣｌＯ_４）_３·ｎＨ_２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，ｎ＝８；Ｓｍ，ｎ＝９；Ｙｂ，ｎ＝８）相对应。从溶度图上发现了３个未见文献报道的固液异组成溶解的化合物，通过化学分析及元素分析、ＴＧ－ＤＴＧ、ＩＲ对其进行了表征。     

溶胶－凝胶法合成（Mg，Ca）O－SiO_2∶Eu~（3＋），Bi~（3＋）发

以Ｍｇ（ＮＯ３）２、Ｃａ（ＮＯ３）２、Ｅｕ（ＮＯ３）３、Ｂｉ（ＮＯ３）３、ＬｉＮＯ３和Ｓｉ（ＯＣ２Ｈ５）４为反应物，采用溶胶－凝胶法，在比较低的温度下，首次合成０．７０１ｍｏＩＭｇＯ－０．１７５ｍｏｌＣａＯ－１．２５ｍｏＩＳｉＯ２∶０．０６ｍｏｌＥｕ（３＋），０．００２ｍｏＩＢｉ（３＋）（加入Ｌｉ＋作为电荷补偿剂）发光体。得到了最佳合成条件。研究了由溶胶向凝胶转变和凝胶向发光晶体的转变过程。探讨了发光体在不同激发波长激发下的发光特性以及在激活剂、敏化剂不同掺杂量下的发光行为。讨论了在（Ｍｇ（ａ）Ｏ－ＳｉＯ２基质中Ｂｉ（３＋）对Ｅｕ（３＋）的能量传递和敏化作用。     

Ln（ClO4）3—DAPTU—H2O三元体系30℃时的相平衡研究

测定了Ｌｎ（ＣｌＯ４）３－ＤＡＰＴＵ－Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌｎ，Ｓｍ，Ｙｂ）三元体系在３０℃时的溶解度及饱和溶液的折光率，绘制了相应的溶度图和折光率－组成图。各体系的溶度曲线和折光率曲线均由三支组成，分别与ＤＡＰＴＵ、Ｌｎ（ＤＡＰＴＵ）２（ＣｌＯ４）３·８Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｓｍ，Ｙｂ）和Ｌｎ（ＣｌＯ４）３·ｎＨ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，ｎ＝８；Ｓｍ，ｎ＝９；Ｙｂ，ｎ＝８）相对应。从溶度图上发现了３个未见文献报     

LaCl3.3H2O—18C6—C2H5OH体系（25℃）的相平衡研究及固态…

采用半微量相平衡方法研究了ＬａＣｌ３．３Ｈ２Ｏ－１８Ｃ６－Ｃ２Ｈ５ＯＨ三元体系在２５℃时的溶解度，测定了各饱和溶液的折光率。     

EPR Study of a New Crystal of the Binuclear Copper（Ⅱ） Cluster Compound－〔Cu_2（α－C_（10）H_7CH_2CO_2）_4－（DMF）_2〕·（DMF）_2·H_2O

ＥＰＲＳｔｕｄｙｏｆａＮｅｗＣｒｙｓｔａｌｏｆｔｈｅＢｉｎｕｃｌｅａｒＣｏｐｐｅｒ（Ⅱ）ＣｌｕｓｔｅｒＣｏｍｐｏｕｎｄ－〔Ｃｕ_２（α－Ｃ_（１０）Ｈ_７ＣＨ_２ＣＯ_２）_４－（ＤＭＦ）_２〕·（ＤＭＦ）_２·Ｈ_２Ｏ￥ＳｕｎＱｉｏｎｇ－Ｌｉ；ＨｕａｎｇＸ?..     

Zn（ClO4）2—DAPTU（MAPTU）—H2O三元体系30℃时的相平衡研究

测定了三元体系Ｚｎ（ＣｌＯ４）２－Ｌ－Ｈ２Ｏ（Ｌ＝ＤＡＰＴＵ，Ｎ，Ｎ＇－二安替比林硫脲，Ｌ＝ＭＡＰＴＵ，Ｎ－甲基Ｎ＇－安替比林硫脲）在３０℃时的溶解度和饱和溶液的折学率，绘制了相应的溶度图和折光率、组成图。体系的浓度曲线和折光率曲线均由３支组成，民Ｌ（Ｌ＝ＤＡＰＴＵ，ＭＡＰＴＵ）、Ｚｎ（ＣｌＯ４）２．Ｌ２．ｎＨ２Ｏ（Ｌ＝ＤＡＰＴＵ，ｎ＝２；Ｌ＝ＭＡＰＴＵ，ｎ＝０）和Ｚｎ（ＣｌＯ４）２．６Ｈ２Ｏ相应     

MgB4O7－MgSO4－MgCl2－H2O及次级体系298.15K时稀释热、热容和表观摩尔焓的研究

本文研究了含硼四元水盐体系ＭｇＢ４Ｏ７－ＭｇＳＯ４－ＭｇＣｌ２－Ｈ２Ｏ及次级体系ＭｇＢ４Ｏ７－ＭｇＳＯ４－Ｈ２Ｏ在２９８．１５Ｋ时不同离子强度下的稀释热和热容，产将Ｄｅｂｙｅ－Ｈｕｃｋｅｌ极限公式应用到多元电解质稀溶液中，获得从高子强度到低离子强度Ｉ为１９－０．０００１范围内的相对表观摩尔焓。