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安替比林基重氮氨基—2,4—二硝基苯与汞(Ⅱ)的显色反应及其应用 总被引:16,自引:0,他引:16
本研究了试剂安替比林基重氮氨基-24-二硝基苯(APDNBT)与汞的显色反应,在Tween-80存在下和pH=10.2~12.3的缓冲溶液中,APDNBT与汞生成黄色络合物,其络合比为Hg∶APDNBT=1∶2,建立了以445nm为参比波长,538nm为测量波长的双波长分光光度法,其表观摩尔吸光系数为2.1×10^5L·mol^-1·cm^-1,线性范围是0 相似文献
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2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二甲氨基苯胺与铂(Ⅳ)显色反应及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
1引言目前,已有多种杂环偶氮类试剂测定铂的报道,但其在显色灵敏度等方面大多还不理想。本文系统研究了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-Br-PADMA)与Pt(Ⅳ)的显色反应,结果表明,在pH4.0~6.0的酸度范围内,在加热条件下铂(Ⅳ)与试剂形成紫红色络合物。该络合物在1.6mol/L高氯酸溶液中转变为另一型体绿蓝色络合物,表观摩尔吸光系数ε=8.3×104L·mol-1·cm-1,大多数常见金属离子及Au3+、Ag+等贵金属离子在一定范围内对测定无干扰。在EDTA存在下,可… 相似文献
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1—(5—溴—2—吡啶偶氮)—2—萘酚—6—磺酸与铁(Ⅱ)显色反应的研究及其应用 总被引:6,自引:2,他引:6
本研究了1-(5-溴-2-吡啶偶氮)-2-萘酚-6-磺酸(5-Br-PAN-S)与铁(Ⅱ)的显色反应,试验表明,在pH3-10范围内铁(Ⅱ)与5-Br-PAN-S型成稳定的络合物,络合物在550nm和750nm有二个吸收峰,其表现摩尔吸光系数分别为2.31×10^4和1.77×10^4L.mol^-^1.cm^-^1。络合物组成比为铁(Ⅱ):5-Br-PAN-S=1:2,络合物稳定常数为1.82 相似文献
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2—(6—硝基—2—苯并噻唑偶氮)—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研… 总被引:18,自引:0,他引:18
本研究了2-(6-硝基-2-苯并噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸(6-NO2-BTAMB)与铜的显色反应。结果表明,在pH2.0 ̄4.5的乙醇水溶液中6-NO2-BTAMB与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物,其最大吸收波长位于650nm处,表观摩尔吸收系数为7.75×10^4L·mol^-1·cm^-1,络合物的组成为6-NO2-BTAMB∶Cu=1∶1,铜浓度在0 ̄10μg/10ml范围内服从比尔定 相似文献
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Fe(Ⅲ)—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.2mol·L^-1NH4Cl-NH3·H2O底液中,(pH为9.26),得到一个极为灵敏的Fe(Ⅲ)-TEA-5-Br-PADAP-H2O2配合吸附催化波,其峰电位为-0.71V(vs.SCE)。铁浓度在1.8×10^-10 ̄5.4×10^-6mol·L^-1范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究,证明是一种配合吸附催化波,并成功地应用于各类水样,钒催化剂中微量或痕量铁的 相似文献
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报导了硫冠醚13,15-苯并-1,4,8,11-四硫杂环十六烷(TTmX)及其钯(Ⅱ)络合物(TTmX·2PdC_l2)的合成,并通过X射线衍射分析测定了该配体及其络合物的晶体结构。TTmX属单斜晶系,P_2_1/n空间群,晶胞参数:a=9.545(3),b=9.065(1),c=19.645(3)A,β=95.38(1)°,V=1692.3(5)A ̄3,Z=4,μ=5.26cm ̄(-1),Dc=1.30g·cm ̄(-3)。TTmX·2PdCl_2属正文晶系,Pbca空间群,晶胞参数:a=11.392(2),b=14.580(4),c=27.146(9)A,β=90.00(0)°,V=4509(2)A ̄3,Z=8,μ=24.12cm ̄(-1),Dc=2.02g·cm ̄(-3)。 相似文献
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用X射线晶体结构分析法测定和分析了dl-2,3-二氰基-2,3-二(3,4-二甲氧基苯基)丁二酸二乙酯的分子结构和晶体结构。晶体学数据为:C26H28N2O8,Mr=496.52,空间群P1,a=12.047(1),b=13.271(1),c=8.728(2)A,a=90.71(1),β=108.81(1),γ=84.87(1)°,V=1315.4(2)A^3,Z=2,Dc=1.254g/cm^3 相似文献
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在pH9.20的NH3.H2O-NH4Cl介质中,铍与均三溴偶氮胂(TBA)的形成配合物,于-0.55V(vs.SCE)处产生一灵敏的配合物吸附波,峰电流与Be浓度在8.0×10^-8~2.0×10^-6mol/L范围内呈线性关系。测得铍与均三溴偶氮胂的配合比为Be(Ⅱ):TBA=1:1,稳定常数β=3.0×10^,电子转移数n=2,峰电流由配合物中配位体TBA还原产生。可不经分离直接测定矿样中铍 相似文献
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迭代目标转换因子分析光度法同时测定钯,铑 总被引:3,自引:0,他引:3
钯,铑二元素于HAc-NaAc缓冲介质中,在表面活性剂Triton X-100存在下与5-Br-PADAP形成灵敏度较高的紫红色络合物,其摩尔吸光系数分别为ε565^pd=1.44×10^5,ε562^Rh=1.17×10^5(L·mol^-1·cm^-1)。二元素络合物吸收光谱发生严重重叠。本文探讨了在上述体系中同时测定Pd,Rh的最佳条件,并采用迭代目标转换因子分析法(ITTFA)对Pd,Rh 相似文献
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2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基酚树脂相分光光度法测定铁矿中… 总被引:6,自引:1,他引:6
本文介绍了2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基酚(5-Br-PADAP)与稀土元素在pH8.0~11.0时,形成1:4红紫色络合物,加入非离子表面活性剂Tween-80^[1]后,可被717型强碱性阴离子树脂定量吸附,其最大吸收位于620nm处;摩尔吸光系数为9.2×10^5L·mol^-1·cm^-1;RExOy含量在0~10μg/50ml范围内符合比尔定律;回收率达到99%~103%。 相似文献
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Xin Bo ZHOU Cui Fang LIN Song LI 《中国化学快报》2005,16(10):1301-1304
The synthesis of (S)-2-(3-arylacrylamido)-3-{4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)etho- xy]phenyl}propanoic acids is described. Their structures were confirmed by ^1H-NMR. 相似文献
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Yu. M. Volovenko A. V. Tverdokhlebov T. A. Volovnenko 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2001,37(7):876-884
The reaction of 2-(2-azahetaryl)-3-oxo-4-chlorobutyronitriles with substituted benzaldehyde hydrazones gives 4-arylideneamino-2-(1-R-benzimidazol-2-yl)-3-oxobutyronitriles, the structures of which were proved using spectroscopic data, the results of elemental analysis, and through their chemical reactions. It was found that the reaction course depends on the basicity of the heterocyclic fragment in the starting nitrile. A likely mechanism for the process is proposed. 相似文献
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N. Yu. Gorobets A. V. Borisov A. V. Silin V. M. Nikitchenko S. N. Kovalenko 《Chemistry of Heterocyclic Compounds》2002,38(11):1389-1396
The reaction of 3-(4-aryl-2-thiazolyl)- and 3-(2-benzothiazolyl)-2-iminocoumarins with N-nucleophiles was studied. This reaction gives 2-N-substituted 3-(4-aryl-2-thiazolyl)- and 3-(2-benzothiazolyl)iminocourmarins. N-Nucleophiles such as arylamines, heterocyclic amines, and hydrazine derivatives undergo this reaction. 相似文献
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官厅水库蓝绿藻及藻毒素初步研究 总被引:1,自引:0,他引:1
聚苹果酸最初是由微生物学家在研究青霉菌的过程中发现的,聚苹果酸的人工合成由逐步聚合法开始,但由于苹果酸单体具有3种功能基,因此得到的是支化的聚苹果酸,随后人们改用苄酯基保护一端羧基的苹果酸单体,以DCC为缩合剂,进行缩聚,但这种方法只能得到聚苹果酸低聚物。 相似文献
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引入SiO2对SO2-4/ZrO2超强酸体系的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
用共沉淀法和负载法制备了一系列SO2-4/ZrO2-SiO2催化剂, 详细研究了添加SiO2对SO2-4/ZrO2超强酸样品的晶化、比表面、硫含量、超强酸性和异丙苯裂解及异丙醇脱水反应的影响. 引入SiO2会延迟ZrO2的晶化和晶相转变, 减弱SO2-4/ZrO2体系的超强酸性, 但对提高样品的异丙苯裂解和异丙醇脱水反应活性有利. 相似文献
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异氰酸苯醇和N-[2-(4,6-二甲基)-嘧啶基]-羟胺(5)反应生成1-[2-(4,6-二甲基)-嘧啶基]-1-羟基-3-苯基脲(6)。化合物(6)在三乙胺存在下和氯甲酸乙醇反应生成2-[2-(4,6-二甲基)-嘧啶基]-4-苯基-1,2,4-噁二唑烷-3,5-二酮(1)。 相似文献
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