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用结晶动力学方法对不同摩尔比的MgO/B2O3在摩尔分数为18%MgCl2-H2O中的过饱和溶液在20 ℃的结晶动力学过程进行了研究. n(MgO)/n(B2O3)=1/1和1/1.5时分别结晶析出2MgO*2B2O3*MgCl2*14H2O和2MgO*3B2O3*15H2O(多水硼镁石). n(MgO)/n(B2O3)=1/2时依次结晶析出MgO*3B2O3*7.5H2O, MgO*2B2O3*9H2O和2MgO*3B2O3*15H2O(多水硼镁石)3种固相. n(MgO)/n(B2O3)=1/3时结晶析出不同结晶水的六硼酸镁MgO*3B2O3*7H2O和MgO*3B2O3*7.5H2O. 析出固相采用X射线粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定. 拟合并给出结晶动力学方程, 同时对水合镁硼酸盐的结晶反应机理进行了探讨. 相似文献
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在MgO·nB2 O3 18%MgSO4 H2 O体系 0℃结晶过程的动力学研究、用物理方法和化学分析确定析出固相的组成和测定固相共饱和点的基础上 ,给出了该体系 0℃时的热力学非平衡态液固相关系图 .该相图存在四个相区 ,分别与H3 BO3 ,MgO·3B2 O3 ·7.5H2 O ,MgO·2B2 O3 ·9H2 O和 2MgO·3B2 O3 ·15H2 O(多水硼镁石 )相对应 .结果表明MgCl2 和MgSO4介质对镁硼酸盐的析出有不同的影响 . 相似文献
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针对我国盐湖硼资源的特点 ,模拟合成 Mg O· 2 B2 O3-1 8% Mg SO4-H2 O过饱和溶液 ,分别在 0℃和2 0℃恒温静止跟踪结晶动力学过程 .拟合并给出结晶动力学方程 ,同时对结晶机制进行了探讨 .析出固相采用 X射线粉末衍射、红外光谱和热分析进行物相鉴定 相似文献
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研究得出 (Na+ ,K+ ,Mg2 +∥ Cl-,SO2 -4 -H2 O)五元体系 3 5℃时的介稳溶解度数据 ,绘制了该体系 3 5℃的介稳相图 ,共有 9个为氯化钠所饱和的结晶区域 :氯化钾、钾芒硝 (3 K2 SO4 · Na2 SO4 )、钾镁矾 (K2 SO4· Mg SO4 · 4 H2 O)、钾盐镁矾 (KCl· Mg SO4 · 2 .75H2 O)、光卤石 (KCl· Mg Cl2 · 6H2 O)、白钠镁矾 (Na2 SO4· Mg SO4 · 4 H2 O)、硫酸钠、六水硫酸镁 (Mg SO4 · 6H2 O)和水氯镁石 (Mg Cl2 · 6H2 O) .所得 3 5℃介稳相图与 Van t Hoff2 5℃稳定相图比较有较大区别 :软钾镁矾 (K2 SO4 · Mg SO4 · 6H2 O)、七水硫酸镁、五水硫酸镁及四水硫酸镁结晶区域消失 ,钾镁矾和钾盐镁矾结晶区域显著扩大 .所得 3 5℃介稳相图与 2 5℃介稳相图区别很大 :软钾镁矾和七水硫酸镁结晶区域消失 ,同时出现了钾镁矾和钾盐镁矾的结晶区域 .在该五元体系 3 5℃介稳相平衡研究中发现析出的是钾盐镁矾的低水化合物 (KCl·Mg SO4 · 2 .75H2 O) 相似文献
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采用结晶动力学方法对MgO-B_2O_3-18%MgCl_2-H_2O体系20℃时过饱和溶液的结晶过程进行了研究,结晶析出固相通过X射线粉末衍射、红外光谱、热分析和化学分析进行鉴定,从而给出该体系20℃时的热力学非平衡态相图.该相图有8个相区分别与H_3BO_3,MgO·3B_2O_3·7.5H_2O,MgO·3B_2O_3·7H_2O,2MgO·3B_2O_3·15H_2O(多水硼镁石),MgO·2B_2O_3·9H_2O,2MgO·2B_2O3·MgCl_2·14H_2O,5Mg(OH)_2·MgCl_2·8H_2O和Mg(OH)_2相对应. 相似文献
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在MgO·nB_2O_3-18%MgSO_4-H_2O体系0 ℃结晶过程的动力学研究、用物理方 法和化学分析确定析出固相的组成和测定固相共饱和点的基础上,给出了该体系0 ℃时的热力学非平衡态液固相关系图。该相图存在四个相区,分别与H_3BO_3, MgO·3B_2O_3·7.5H_2O,MgO·2B_2O_3·9H_2O和2MgO·3B_2O_3·15H_2O(多水 硼镁石)相对应。结果表明MgCl_2和MgSO_4介质对镁硼酸盐的析出有不同的影响。 相似文献
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氯柱硼镁石在87 ℃水中的溶解及相转化动力学 总被引:2,自引:0,他引:2
对氯柱硼镁石(2MgO•2B2O3•MgCl2•14H2O)在87 ℃水中的溶解转化进行了动力学考察.通过对不同时间取出液样的化学分析和不同阶段分离的固相IR和XRD鉴定表明:其高温区溶解转化不同于低温,氯柱硼镁石很快溶脱掉MgCl2,形成晶形的MgO•B2O3•4H2O中间产物,最终转化产物柱硼镁石(MgO•B2O3•3H2O),是由MgO•B2O3•4H2O脱水后从溶液中大量析出的.提出了溶解及相转化机理,拟合出转化结晶动力学方程. 相似文献
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用动力学方法对MgO·nB_2O_3在28%MgCl_2-H_2O浓盐溶液中形成的过饱和溶液的结晶过程进行研究,首次得到MgO-B_2O_3-MgCl_2-H_2O体系过饱和区内的液固相关系图,即热力学非平衡态液固相关系图.该相图有六个相区:H_3BO_3,MgO·3B_2O_3·7.5H_2O,MgO·3B_2O_3·7H_2O,2MgO·2B_2O_3·MgCl_2·14H_2O,3Mg(OH)_2·MgCl_2·8H_2O和5Mg(OH)_2·MgCl_2·8H_2O.拟合得到各结晶过程的动力学方程,同时对结晶机制进行了探讨. 相似文献
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用动力学方法对Li2O·nB2O3-20%LiCl-H2O体系(n=1,2,3)20℃过饱和溶液结晶过程进行研究,结果表明每一种溶液只析出一种固相,Li2O∶B2O3=1∶1、1∶2和1∶3的氯化锂溶液分别结晶出Li2O·B2O3·4H2O, Li2O·2B2O3·3H2O和Li2O·5B2O3·10H2O,拟合并给出结晶动力学方程,同时对这三种固相的结晶反应机理进行了探讨。 相似文献
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对氯柱硼镁石(2MgO•2B2O3•MgCl2•14H2O)在4.5%H3BO3水溶液40 ℃的溶解及相转化过程进行了动力学研究.对不同时间取出的液相的化学分析及不同阶段分离固相的鉴定结果表明,该复盐在溶解阶段出现与前所报导不同的同步溶解,最终产物是库水硼镁石(2MgO•3B2O3•15H2O).提出了库水硼镁石的形成条件和溶解及相转化动力学机理,利用单纯形优化法配合Runge-Kutta微分方程组数值解法对实验数据进行处理,给出了转化结晶动力学方程. 相似文献
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氯柱硼镁石的合成及其在20℃水中的溶解相转化动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
报道了合成氯柱硼镁石的快捷方法及该复盐在20℃水中的溶解和相转化过程.结果表明:该复盐在水中呈现不同步溶解,首先溶脱掉MgCl2·6H2O,生成中间产物MgO·B2O2·4H2O,随后发生转化,最终转化产物是2MgO·3B2O2·15H2O.拟合出了溶解转化结晶动力学方程,提出了溶解转化结晶反应机制. 相似文献
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采用结晶动力学方法对MgO-B2O3-18%MgCl2-H2O体系20℃时过饱和溶液的结晶过程进行了研究, 结晶析出固相通过 X射线粉末衍射、红外光谱、热分析和化学分析进行鉴定, 从而给出该体系20℃时的热力学非平衡态相图. 该相图有8个相区分别与H3BO3, MgO·3B2O3·7.5H2O, MgO·3B2O3·7H2O, 2MgO· 3B2O3·15H2O (多水硼镁石), MgO·2B2O3· 9H2O, 2MgO· 2B2O3·MgCl2· 14H2O, 5Mg(OH)2·MgCl2·8H2O和Mg (OH)2相对应. 相似文献