铍(Ⅱ)-铬天青S-TX-10显色体系研究及其应用

近年来,对铍(Ⅱ)-铬天青 S-阳离子型表面活性剂体系的分光光度性质以及盐类对该体系的影响已有报导。但对于铍(Ⅱ)-铬天青 S-非离子型表面活性剂体系的分光光度性质研究较少,且对应用未作详细介绍。我们详细研究了 Be(Ⅱ)-CAS-TX-10体系的分光光度性质,试验表明,这一体系具有很高的灵敏度,其三元络合物吸收峰相对于二元络合物吸收峰发生较大红移,从545nm 位移到615nm。     

两性表面活性剂胶束增溶显色反应的应用及机理的研究 Ⅰ.DDMAA-CAS高灵敏度分光光度法测定微量铝

将阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和阴阳离子表面活性剂应用于铝(Al)-铬天青S(CAS)体系以测定微量铝,已有不少报导,对提高反应的灵敏度,改善反应条件取得了良好的效果,有的体系已用于钢铁中微量铝的测定。我们曾把两性表面活性剂用于稀士元素的分析,表现出灵敏度高,选择性强,水溶性、稳定性好等优点。本文试图把两性表面活性剂应用于Al-CAS体系,研究其分光光度性质和反应机理,并寻求一个高灵敏度测定微量铝的新方法。试验证明,两性表面活性剂:N-十二烷基二甲基铵基乙酸(DDMAA),N-十二烷基二聚氧乙烯铵基乙酸(DDPAA)均能与铝、铬天青S形成三元胶束络合物,并表现出突出     

铬天青S,Triton X—100分光光度法测定微量锆

前言 近年来表面活性剂用于分光光度法测定微量金属离子浓度有很大发展,但发表的论文以阳离子型居多。鹤见近夫用阳离子活性剂测定微量锆,对测定条件做了系统研究,并对干扰离子的掩蔽进行了讨论。本文报导了用非离子型表面活性剂(TritonX-100)和铬天青S测定微量锆,所生成络合物的最大吸收波长在605nm左右,摩尔吸收系数为     

矿石中微量铍的测定——铬天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法

近年来应用表面活性剂,提高铬天青S(CAS)光度法测定铍的灵敏度的报道日益增多,但多数是应用阳离子表面活性剂作增感剂。本文应用非离子表面活性剂-聚乙二醇辛基苯基醚(乳化剂OP),在溶液pH4.0～6.0的条件下,铍与CAS及OP生成三元络合物,最大吸收峰在620毫微米处,摩尔吸收系数ε=8.75×10~4。采用EDTA作掩蔽剂消除干扰离子的影响。本法可不经分离直接用于矿石中微量铍的测定,结果良好。     

钇-铬天青S-邻菲绕啉-羟基(聚氧乙烯)_3磺酸钠多元络合物显色反应的研究

阴离子表面活性剂参与形成的多元络合物显色反应的研究,目前尚不多;特别是对金属离子-三苯甲烷酸性染料配位络阴离子在一定条件下的增敏作用,一直未见报导。笔者在对资料研究基础上,进一步探讨了钇-铬天青S-邻菲绕啉-羟基(聚氧乙烯)_3磺酸钠多元络合物的显色反应,得到十分有意义的结果。在乙二胺及其同系物存在下,该体系在pH7.2—8.4范围内形成绿色络合物,最大吸收波长在645nm处,表观摩尔吸光系数达1.98×10~5,氧化钇含量在0—12微克/25毫升内符合比尔定律。利用轻重稀土络合物吸光度有较大差异的特性,进行了氧化     

钪-铬天青S-溴化十四烷基羧甲基二甲铵-乙醇四元络合物显色反应的研究

甜菜碱型两性表面活性剂在多元络合物中的应用,目前报导尚不多。本文在比较4种甜菜碱型两性表面活性剂的基础上,着重研究了钪-铬天青S-溴化十四烷基羧甲基二甲铵-乙醇四元体系形成的绿色络合物,并作了一系列条件实验。该络合物在pH6.2—7.5时最大吸收波长为607nm,表观摩尔吸光系数达2.34×10~5。值得提及的是乙醇的加入,不仅络合物的灵敏度得到提高,最大吸收波长也发生变化,说明乙醇参与反应。经测定其组成比为钪:铬天青S:溴化十四烷基羧甲基二甲铵:乙醇=1:2:4:5。氧化钪     

两性和非离子混合表面活性剂存在下铀-铬天菁S体系分光光度法研究

本文研究了铀-铬天菁S-混合表面活性剂多元络合物的形成条件,初步探讨了两性-非离子混合表面活性剂的协同作用。本文采用CyDTA-酒石酸混合掩蔽剂,直接测定了以高钍、高稀土、高锆为主的矿石中的微量铀,结果令人满意。     

水-乙醇介质中稀土元素-6,8-二磺酸基萘偶氮氯膦-溴化十六烷基(羧甲基)二甲胺多元络合物显色反应的研究及应用

武汉大学合成了新显色剂6.8-二磺酸基萘偶氮氯膦(曾用名氨基G酸偶氮氯膦),其结构式如下:並研究了在阳离子表面活性剂(TPC)存在下与稀土元素形成多元络合物的显色反应。我们比较研究十多种阳离子、阴离子、非离子及两性表面活性剂后,于水乙醇介质中,研究了稀土元素6,8-二磺酸基萘偶氮氯膦-两性表面活性剂溴化十六烷基(羧甲基)二甲铵(CCDMAB)多元络合物的显色反应,在0.3N盐酸酸度下,络合物的最大吸收波长λ_(max)=692.5nm,     

锰-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵体系的多元络合物的分光光度法研究

多元络合物是络合物化学中一个新兴领域,由于多元络合物具有不少优异性能,在分析化学上早已引起人们的重视。近些年来,我国分析工作者应用混合型配位络合物与阳离子表面活性剂反应形成多元络合物来测定稀土元素已获得成功。锰-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵体系的多元络合物的分光光度法的研究似未见报导。本文系统地研究了该多元络合物的最佳形成条件,试验了大多数常见离子的干扰情况,测定了络合物的组成及摩尔吸光系数,并用建立的方法于钢铁和铝合金中锰的测定获得较满意的结果。     

在金属-铬天青S铬合物可见光度法中表面活性剂-诱导变色的机理

——本文研究在Be~(2+)、Cu~(2+)和Al~(3+)的铬天青S(CAS)络合物可见光度法中,表面活性剂一诱导变色的机理。在阳离子表面活性剂(溴化十六烷基三甲铵、CTAB)存在下,对所有三种金属络合物,均观察到摩尔吸光系数的增加和最大吸收波长的红移。在非离子表面活性剂(TritonX-100,即TX-100)存在下,对Be~(2+)及Cu~(2+)的络合物,也观察到相同情况。在高离子强度时,发现阴离子表面活性剂(十二烷基硫酸钠,SDS)有类似的效应。在使用TX-100和SDS时,只涉及到严格意义下的胶束相互作用。而在使用CTAB时,既观察到包括表面活性剂单体在內的三元络合物的形成,也观察到了胶束相互作用,即在低浓度CTAB时,形成具有明确组成的络合物;到临界胶束浓度以上时,则为胶束相互作用。所有“表面活性剂增敏”体系的光谱都很类似,意味着生色团在三元络合物中和在胶束中有类似的微环境。     

钙-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵多元络合物的研究及应用

在微量钙的光度法测定方面已有评述。应用混合型配位络合物与阳离子表面活性剂反应形成多元络合物来测定微量钙,迄今尚未见有报导。本文系统地研究了钙-铬天青S-邻菲罗啉-溴化十六烷基三甲铵多元络合物的最佳形成条件,试验了大多数常见离子的干扰情况,测定了络合物的组成及摩尔吸光系数,并用所建立方法用于硅铁中微量钙的测定,获得较满意的结果。实验部分 1.试剂与仪器:钙标准溶液:取基准碳酸钙配制成1×10~(-3)M溶液,然后再配制成     

两性-非离子混合型表面活性剂在金属-铬天青S显色反应中的应用研究

使胶束增溶分光光度法在保持已有灵敏度的基础上,再提高其显色反应的选择性,是一个既有理论意义又有应用价值的新课题.作者在研究两性表面活性剂的分析应用时发现,如在其显色体系中同时引入非离子表面活性剂Triton X-100,则对体系的光化学性质有明显影响,有的灵敏度提高,有的选择性改善.实验表明,两性-非离子混合型表面活性剂的存在,可以扩大不同显色体系的差别,对提高增溶光度法的灵敏度,特别是选择性,是一种有效的途径.基于此,作者曾在钪、铀、钍等元素的分析测定方面作过一些研究. 本文以金属-铬天青S(CAS)-烷基二甲基乙酸铵两性表面活性剂的显色反应为例,研究非离子表面活性剂Triton X-100在体系中的作用;以及两性表面活性剂与大过量Triton X-100共存,提高CAS显色反应选择性的可能性;并对其作用机理进行初步探讨.     

显色反应的量子化学研究——Ⅰ.胶束增溶三元络合物中表面活性剂的微扰作用初探

由于胶束增溶三元络合物的应用日益增长,表面活性剂作用机理的研究显得越来越重要了。人们在这领域已进行了许多研究,如西田宏的拟均相萃取理论;小原人司的电荷集合体电场吸附模型;萨文的单分子作用理论等等。尤其值得注意的是慈云祥等最近提出的协同微扰理论,认为金属离子和表面活性剂作为两个电场,从铬天青S分子两端靠近,对铬天青S分子产生协同微扰,从而造成铬天青S分子完全去质子化。     

废水中非离子表面活性剂的测定—四溴镉化钾络合萃取原子吸收法

废水中非离子表面活性剂与溴镉试剂形成的无色络合物,用1.2-二氯乙烷萃取后,用原子吸收测定络合物中Cd,并间接测定非离子表面活性剂含量。用气提和离子交换树脂分离和浓缩非离子表面活性剂。本法检测限为0.08mg/L,回收率在88%以上。本文对反应条件及干扰进行了研究。     

核磁共振法研究三苯甲烷类酸性染料与非离子表面活性剂的相互作用

研究显色螯合剂和表面活性剂之间的相互作用,对于探讨胶束增溶分光光度法的反应机理是很重要的。等曾用核磁共振和分光光度两种方法研究了非离子表面活性剂OS-20与铬天青S(记作CAS)和磺酸铬青的相互作用,并对作用机理提出了他们的看法。本文用NMR研究了非离子表面活性剂TX-100和乳化剂OP与CAS和漂蓝6B(记作ECAB)的相互     

阴离子交换-铬天青S-溴化十六烷基吡啶分光光度法测定金属铌钽中的微量铝

近年来,应用阳离子表面活性剂实现其胶束增溶作用,来提高络合物的稳定性和测定的灵敏度,已发表了不少文章。本文就国产溴化十六烷基吡啶(CPB)同铬天青S(CAS)测定铝的条件进行了试验,取得了较满意的结果。在测定金属铌钽中的铝时,事先在含有氢氟酸的介质中进行分离通常认为是一个难题。由于萃取方法分离不完全,本文采用阴离子交换树脂对资料中报导的氢氟酸、氢氟酸-盐酸、氢氟酸-硝酸三种体系做了比较工作,选用了5M氢氟酸-1M硝酸作为分离铌、     

二苯氨基脲-乳化剂OP分光光度法测定钢中微量钒

测定钒的胶束增溶分光光度法绝大多数是阳离子表面活性剂体系,非离子表面活性剂体系则很少被研究。本文研究了在非离子表面活性剂乳化剂OP存在下,二苯氨基脲(DPC)和钒的显色反应和光度特性,拟定了用该体系测定微量钒的条件和方法。试验表明,络合物最大吸收位于544 nm处,0—30μg/50mL钒符合比尔定律,摩尔吸光系数为7.6×10~4,络合物组成比为V:DPC=1:2,室温下5min显色完全.     

TritonX-100-5-Br-PADAP分光光度法测定微量锌

在Triton X-100非离子表面活性剂存在下用PAN分光光度法测定微量锌已有报导,但方法灵敏度不高(ε=5.6×10~4)。近年来有资料报导对若干偶氮染料作为发色试剂及其金属络合物的光谱性质进行了研究,本文根据资料采用2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(简称5-Br-PADAP)在Triton X-100存在下与锌的反应进行了研究。实践证明,该试剂在非离子表面活性剂存在下与锌反应生成可溶于水的紫红色络合物,比用PAN法的灵敏度提高一倍多。反应适宜的pH     

分光光度法研究稀土和三苯甲烷类试剂、阳离子表面活性剂的三元络合物

文章较系统的研究了在弱碱性溶液中稀土和某些三苯甲烷类试剂、阳离子表面活性剂所形成的三元络合物。稀土和二甲酚橙一类试剂、阳离子表面活性剂的络合物的摩尔吸光系数随稀土原子序数的增加而减小,测得的络合物的组成为RER_3(CPB)_3,稀土和铬天青S一类试剂、阳离子表面活性剂的络合物的摩尔吸光系数随稀土原子序数的增加而增大,络合物的组成为RER_3(CPB)_2。     

聚氧乙烯基醚非离子表面活性剂选择电极的制备和应用

最近Jones等曾报导聚氧乙烯基醚非离子表面活性剂作为钡离子的络合剂所制备的选择性电极,对非离子表面活性剂具有响应,并用标准加入法测定了合成洗涤剂中的非离子表面活性剂。本文采用钡离子-聚氧乙烯壬基苯醚-四苯硼酸根生成的络合物为电极活性物,制备了PVC膜非离子表面活性剂选择电极,研究了它对Ba~(2+)、四苯硼酸根(TPB~-)、聚氧乙烯