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对研制的铜单元素溶液标准物质的定值方法进行研究。对原子吸收分光光度法和电感耦合等离子体发射光谱法的准确度和精密度进行比较,确定采用原子吸收分光光度法定值。与一级标准物质比较定值,将质量浓度为1 000μg/mL的铜单元素标准物质稀释得到标准系列,用原子吸收分光光度法分析,绘制标准曲线,用外标法对制备的二级铜单元素溶液标准物质进行定值,定值结果为100.1 mg/L,定值结果的不确定度为1.2 mg/L(k=2)。该定值方法可用于单元素金属标准物质和混合金属标准物质的定值。 相似文献
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评定火焰原子吸收分光光度法测定土壤样品中的铜、锌、铅、镍、铬结果的不确定度。从样品称量、定容、标准物质、标准曲线拟合、测量重复性等方面分析和计算不确定度分量,对不确定度分量进行合成和扩展,最终给出不确定度评定报告。土壤样品中铜、锌、铅、镍、铬的测定结果分别表示为(31.6±1.2)、(86.5±2.4)、(25.8±1.8)、(37.7±1.3)、(75.2±2.3)mg/kg,k=2。结果显示:土壤中各元素含量的不确定度主要来源于标准溶液配制过程和标准曲线拟合过程。 相似文献
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采用分光光度法测定空气中甲醛,对测定结果的不确定度进行评定。采用酚试剂分光光度法测定空气中甲醛,分析测定过程中的各项不确定度来源,包括样品采集、标准工作溶液配制、标准工作曲线拟合、测定仪器以及重复测定等引入的不确定度,计算合成不确定度,最后获得相对扩展不确定度。当空气中甲醛质量浓度为0.0244~0.2218 mg/m^3时,测定结果在95%置信区间时的相对扩展不确定度为0.1172(k=2)。不确定度主要来源于A类不确定度和系列标准工作溶液制备、标准工作曲线拟合、水中甲醛溶液标准物质的稀释引入的不确定度。 相似文献
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对分子吸收分光光度法测定辉钼矿中钼元素的不确定度进行了评定,分析了不确定度的来源,包括工作曲线拟合、标准溶液配制、样品重复测定、分析仪器、样品称量、样品溶液定容等引入的不确定度。计算了钼含量测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。当辉钼矿中钼含量为0.108 1%时,扩展不确定度为0.002 1%(k=2)。 相似文献
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《化学分析计量》2021,30(2)
根据JJF 1059.1–2012 《测量不确定度评定与表示》建立了数学模型,对火焰光度法测定烤烟上、中、下部烟叶中钾含量的标准不确定度分量进行评定和合成。不确定度主要来源于标准曲线拟合、标准溶液配制、加标回收率和测定重复性。当烤烟上部烟叶钾含量为1.817 1%时,其扩展不确定度为0.068 3% (k=2);当中部烟叶钾含量为2.154 8%时,其扩展不确定度为0.073 3%(k=2);当下部烟叶钾含量为2.420 7%时,其扩展不确定度为0.071 2%(k=2)。该方法确定了影响火焰光度法测定烤烟烟叶中钾的关键因素,提高了检测准确性和可靠性。 相似文献
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为研究螺旋藻的天然保健作用,采用微波消化的方法,用原子吸收分光光度法测定了螺旋藻中铁、钾的含量。结果表明,螺旋藻中铁含量为0.11%~0.21%,钾含量为1.15%~1.83%。 相似文献
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采用火焰原子吸收分光光度法测定了蚕沙的铜、锌、铁、镁、钾、钙、铅和砷等元素的含量。并与天然产物中对应成分进行比较,探讨其营养价值。 相似文献
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对紫外分光光度法测定总蒽醌含量的测量不确定度进行分析,以期找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据.用分光光度法测定虎杖中总蒽醌的含量,并根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)中有关规定评估其不确定度.本次实验的不确定度评估为0.0912%. 相似文献
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采用原子吸收分光光度法对中国一些常用茶叶和银杏叶中的钾和不同方法冲泡的茶、银杏叶饮料中的钾进行了测定,结果表明,茶叶、银杏叶中的钾含量丰富,为14 035~38 924 mg/kg。饮茶和银杏叶茶对人体健康有益。 相似文献
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离子选择电极测定环境样品中铅 总被引:2,自引:0,他引:2
1 引言 铅的测定多用原子吸收分光光度法和双疏腙比色法,这两种方法虽灵敏度高,但前者仪器昂贵,后者重现性差、操作繁琐、试剂不稳定、毒性大。我们用铅离子选择电极测定了几个环境样品中的铅,方法简便快速,结果与原子吸收分光光度法相符。 相似文献
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六月霜中总黄酮和元素含量的分析 总被引:8,自引:0,他引:8
吴巧凤 《广东微量元素科学》2000,7(5):59-61
用分光光度法测定了六月霜中总黄酮的含量,用原子吸收分光光度法测定了六月霜中元素的含量。结果表明,六月霜中总黄酮含量为6%,Mn含量较高。 相似文献
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