神经递质多巴胺在AQ修饰组合微电极上的伏安行为及其伏安溶出法测定

本研究了神经递质多巴胺（ＤＡ）在ＡＱ聚合物薄膜修饰组合微盘电极上的电化学行为。结果表明，在ｐＨ７．０的磷酸缓冲溶液中，修饰组合微盘电极经电化学处理后，ＤＡ的氧化还原峰电位差较小（约为８０ｍＶ），氧化峰、还原峰的峰形比较对称。在选定条件下，ＤＡ的伏安溶出峰电流与浓度在１．０×１０＾－６～８．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系。厚的ＡＱ膜修饰组合微电极可基本上消除抗坏血酸的干扰。利用ＡＱ膜修饰     

四氰基醌二甲烷修饰碳糊电极电催化氧化测定抗坏血酸

本用四氰基醌二甲烷作价体，制成ＴＣＮＱ－碳糊电极，研究了该电极的性能。电极对水溶液中的抗坏血酸在较宽的ｐＨ和浓度范围内均有良好的电催化氧化作用，电极的稳定性良好，在ＡＨ２浓度５．０×１０＾－５－５．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ范围内，催化峰电流与ＡＨ２浓度呈线性关系，响应时间小于３０ｓ．     

偶合反应化学发光法测定痕量银的研究——K4Fe（CN）6—Luminol体系

将Ａｇ（Ｉ）催化Ｋ４Ｆｅ（ＣＮ）６的水合反应与Ｌｕｍｉｎｏｌ同Ｃｕ（ＣＮ）＾２－４的化学发光反应相偶合，建立起一种新的灵敏测定痕量银的化学发光分析法，在所研究的优化条件下，该法测定银的选择性较好，检测限达到４．０×１０＾－１３ｇ／ｍＬＡｇ线性浓度范围为１．０×１０＾－１２～１．０×１０＾－６ｇ／ｍＬＡｇ对４×１０＾－１１ｇ／ｍＬＡｇ（Ｉ）溶液连续１１次测定的ＲＳＤ≤３．５％，用于环境水和岩矿中银的     

硫辛酸修饰碳纤维微电极在抗坏血酸共存下选择性测定神经递质多巴胺

本研究了硫辛酸修饰电化学活化碳纤维电极。此电极在测定脑神经递质多巴胺（ＤＡ）时，具有较高的灵敏度和较好的选择性，它能够有效地消除抗坏血酸（ＡＡ）的干扰。该电极测定多巴胺的线性范围为１×１０＾－８－１×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ；检出下限为５×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。     

双（1,2—丙二胺）合铜的TCNQ盐的合成与光谱研究

合成了导电性ＴＣＮＱ盐Ｃｕ（ｐｎ）２（ＴＣＮＱ）ｎ（ｎ＝２和３，ｐｎ＝１，２－丙二胺，ＴＣＮＱ＝７，７，８，８－四氰基对苯二醌二甲烷）。红外光谱、电子光谱和Ｘ－光电子能谱研究表明ＴＣＮＱ盐中存在ＴＣＮＱ°和ＴＣＮＱ－，ＴＣＮＱ°与ＴＣＮＱ－之间发生了部分电子转移，致使铜呈混合价态。它们的粉末室温电导率为１．１×１０－５～２．４×１０－６ｏｈｍ－１ｃｍ－１。     

新型安培检测毛细管电泳微系统

将电极、６ｃｍ分离毛细管、缓冲池、检测池集成于８．４×５．０ｃｍ有机玻璃片上,制作了一个毛细管电泳微系统。以碳纤维微盘电极作为工作电极,采用三电极体系柱端检测了１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ多巴胺（ＤＡ）,具有良好的重现性,检测限３．６×１０－８ ｍｏｌ／Ｌ,线性范围５×１０－７～１×１０－４ｍｏｌ／Ｌ,并在该系统上分离了邻苯二酚（ＣＡ）和多巴胺的混合物。     

阿霉素在钴离子注入修饰电极上的电化学行为及其应用

阿霉素在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ４．６２）缓冲溶液中用注入钴的修饰玻碳电极为工作电极进行伏安测定,得到一良好的还原峰;Ｅｐ＝－０．５２２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。峰电流与阿霉素浓度在１．４×１０＾－６－１．４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ和１．４×１０＾－６－５．６×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关系,。     

以乙基紫为活性物质的聚氯乙烯膜氰化亚金电极的研制和应用

以碱性染料为活性物质制备２０余种不同组分ＰＶＣ膜Ａｕ（ＣＮ）２＾－电极，确定较佳膜组成为乙基紫０．９９％，邻苯二甲酸二丁酯６９．２％，ＰＶＣ粉２９．８％。该电极对Ａｕ（ＣＮ）２＾－浓度在５．０×１０＾－７￣１．０×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ范围内接近能斯特响应；斜率为５５．７ｍＶ（３０℃）。稳定性与选择性较好。该电极制备简单，使用方便，已成功用于氰化镀金液中金的测定。     

2-氨基吡啶修饰电极的电化学性质及对抗坏血酸的测定

研究了２－氨基吡啶聚合膜修饰玻碳电极的制备及其电化学性质,并用于抗坏血酸（ＡＡ）的测定。在ｐＨ５．７ＢＲ缓冲溶液中,ＡＡ在 ２－氨基吡啶修饰电极上产生一灵敏的氧化峰,峰电流与ＡＡ浓度在４ × １０－６～１０－３ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系,检测下限为 １．３ × １０－６ｍｏｌ／Ｌ。该电极对 ＡＡ有增敏作用,对多巴胺（ＤＡ）有排斥作用,重现性良好,可用于ＡＡ的测定。     

冠醚存在下稀土络合物荧光体系的荧光增强效应

本详细研究了冠醚对Ｅｕ－ＴＴＡ荧光体系的增敏作用和稀土离子Ｄｙ＾３＾＋或Ｈｏ＾３＾＋对Ｅｕ－ＴＴＡ－冠醚体系的荧光强增效应。对Ｅｕ－ＴＴＡ－冠醚和Ｅｕ－Ｄｙ（或Ｈｏ）－ＴＴＡ－冠醚体系，Ｅｕ的浓度分别在１．０×１０＾－＾８－４．０×１０＾－＾６ｍｏｌ／Ｌ，１．０×１０＾－＾９－１．０×１０＾－＾７ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０＾－＾８－９．０×１０＾－＾６ｍｏｌ／Ｌ范围内与体系的荧光强度呈线性关系，检     

蒙脱土修饰电极上某些神经递质的电化学行为

采用不同电化学方法对神经递质多巴胺（ＤＡ）在蒙脱土修饰电极上的行为进行了研究，结果发现，蒙脱土修饰膜地ＤＡ有明显的富集作用。在ＰＨ７．４时，ＤＡ强烈地富集在蒙脱土膜内，并显示完成的伏安响应而抗坏血酸（ＡＡ）和ＤＡＲ的代谢产物３，４－二羟基苯乙酸（ＤＯＰＡＣ）则无任何响应。采用计时库仑法测定了ＤＡ在蒙脱土膜内的表观扩散系数为２．３×１０＾－９ｃｍ＾２／ｓ，并计算了异相速率常数为２．７×１０＾－６ｃｍ     

Fe（Ⅲ）—TEA—5—Br—PADAP—H2O2体系中催化波的研究及其应用

在０．２ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮＨ４Ｃｌ－ＮＨ３·Ｈ２Ｏ底液中，（ｐＨ为９．２６），得到一个极为灵敏的Ｆｅ（Ⅲ）－ＴＥＡ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－Ｈ２Ｏ２配合吸附催化波，其峰电位为－０．７１Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。铁浓度在１．８×１０＾－１０￣５．４×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１范围内与二阶导数波高呈线性关系。对该极谱波的性质进行了研究，证明是一种配合吸附催化波，并成功地应用于各类水样，钒催化剂中微量或痕量铁的     

亚铁氰化钾掺杂聚中性红膜修饰电极的制备及电分析特性

对亚铁氰化钾掺杂的聚中性红膜修饰电极的制备及其电化学行为和Ｆｅ（ＣＮ）６４－在该电极上的催化作用进行了研究。结果表明,该修饰电极对Ｆｅ（ＣＮ）６４－存在较强的电催化作用,催化峰电流与Ｆｅ（ＣＮ）６４－的浓度在 １．０×１０－５～２．０×１０－３ ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好的线性关系,检测限可达５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ     

耐尔兰共价键合修饰石墨电极的电化学行为及对NADH的响应研究

本文报道了耐尔兰Ａ键合型石墨修饰电极的制作方法,详细研究了修饰电极的电化学行为及对ＮＡＤＨ的响应情况。在ｐＨ７．４的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极在０ｍＶ（ｖ．ｓＳＣＥ）电位下检测ＮＡＤＨ,响应电流与ＮＡＤＨ浓度在４．３×１０－６～５．２×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１范围内成线性关系,检测下限为１．２×１０－６ｍｏｌ·     

葡萄糖脱氢酶微型生物传感器的研制及应用

以甲苯胺兰（ＴＢ）修饰碳糊微电极为基体，将葡萄糖脱氢酶（ＧＤＨ）用丝素蛋白膜固定于修饰微电极表面制成了生物传感器，在ｐＨ７．０的ＮａＯＨ－ＮａＨ２ＰＯ４缓冲溶液中，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（ＮＡＤ）的浓度为１．０４×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ的条件下，其响应电流与葡萄糖浓度在１．０×１０＾－４～３．２×１０＾－３ｍｏｌ／Ｌ范围内有良好线性关系，响应时间为２０ｓ；检测限为４．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ。该传感器     

铁氰化镍化学修饰电报对多巴胺电催化氧化及其测定

本文采用电化学方法在导电基体电极上制备出性能追定的铁氰化锌（ＮｉＨＣＦ）修饰膜电极，对Ｎｉ－ＨＣＦ膜电极的电化学行为进行了表征，并研究了其对神经传导物质，多巴胺（ＤＡ）的电催化氧化作用。结果表明对于在空白玻碳电报（ＧＣ）上氧化电位较高的ＤＡ，ＮｉＨＣＦ在可通过媒介作用促其氧化电位降低约２００ｍＶ，大大提高了其电子转移速率；而且在ＤＡ的浓度为１．０×１０－６—１．０×１０－２ｍｏｌ／Ｌ范围内，催化峰电流与ＤＡ浓度呈良好的线性关系，检测限可达５．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。用于ＤＡ药物针剂的测定，结果良好。     

聚2-吡啶甲酸修饰电极伏安法测定多巴胺

用循环伏安法制备了聚２－吡啶甲酸修饰玻碳电极，研究了神经递质多巴胺（ＤＡ）在该聚合物薄膜修饰电极上的电化学行为。实验结果表明，在ｐＨ７．０的磷酸盐缓冲溶液中，ＤＡ在该电极上的线性范围为１．０×１０－７～１．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ。该修饰电极对抗坏血酸（ＡＡ）无响应，从而可有效消除其对ＤＡ测定的干扰。     

荧光光度法测定多巴胺

多巴胺（ＤＭ）与Ｔｂ＾３＋在ＰＨ０．５￣６．８条件下形成较强的荧光络合物,基ｎｍ,发射峰在４９４ｎｍ和５４５ｎｍ处,多巴胺在６．０×１０６－７￣４．７×１０＾－５ｍｏｌ／ｌ范围内与共 光强度呈线性关系;检测限为３．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ,将其用于样品中多巴胺的回收实验,结果令人满意。     

偶氮氯膦Ⅲ—希土极谱络合吸附波的研究

在０．０６ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ－ＨＡｃ ｐＨ４．５的缓冲底液中，偶氮氯膦Ⅲ（ＣＰＡⅢ）在－０．２５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）有一良好的微分脉冲极谱还原波，加入希土（ＲＥ）后期峰高电流（ｉｐ）降低，轻希土浓度在１×１０＾－６～６×１０＾－６ｍｏｏ／Ｌ，钇和重希土浓度在２×１０＾－７～３×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围中，ｉｐ的降低与浓度呈线性关系，表明ＣＰＡⅢ亦是可用的希土极谱分析试剂。实验证明它们是不可     

亚铁氰化钾体系的掠射椭圆偏振技术谱学分析研究

应用掠射式椭圆偏振谱学方法和循环伏安法现场分析不同浓度Ｋ４「Ｆｅ（ＣＮ）６」不同浓度电解液在镀Ｉｎ２Ｏ３玻璃电极上进行的电化学反应，结果表明：当Ｋ５「Ｆｅ（ＣＮ）６」的浓度在１×１０＾－４－１×１０＾－３范围蛤，掠射式椭圆偏振参量Δ的峰值增量与其浓度成正比，而ψ的峰值增量与其浓度近似为指数关系。