电感耦合高频等离子炬固体粉末法测定岩石中的稀土元素

电感耦合高频等离子炬(简称ICP)用于分析岩石矿物目前多数采用溶液进样,为适应岩石矿物样品多为固体粉末的特点,参照云南地质局实验室研制的固体粉末进样装置,自行设计制造了一个固体粉末进样装置,并用于分析测定岩石中的稀土元素。其灵敏度比溶液进样法有显著提高,精密度能满足要求,为岩石中稀土元素的测定提供了一种新的分析方法。     

流动注射-毛细管电泳联用及应用进展

流动注射是一种高效进样及在线溶液处理手段。毛细管电泳是一种高分离效率、高选择性的分析技术,但传统的毛细管电泳间歇式进样方式效率低且难用于过程分析,将流动注射进样技术与毛细管电泳结合,既弥补了毛细管电泳的进样缺陷,又可兼具两者的优点。有关两种技术的联用一直都在探索之中。文中对近年流动注射一毛细管电泳联用及应用研究进行了综述。     

PEG-20M极性交联玻璃毛细管柱的性能考察

 ]本文介绍了PEG-20M极性交联毛细管柱的主要性能，此柱具有良好的热稳定性及溶剂不可抽提性，尤其是对水的不可抽提性，并成功地将其用于香料、药物及石油化工产品的分析，分析酒样可以不经预处理直接进样，结果是令人满意的。     

主成分分析同时单点pH滴定法研究

本文将主成分分析用于多组分同时单点ｐＨ滴定法中,讨论了方法原理,指定ｐＨ值的选择,建立了主成分分析常数矩阵,对四组分醇酮氧化酸试样及模拟样进行了多次测定,均获得了满意结果。     

直读光谱法测定生铁中硅锰磷

提出了采用HK 200型磨样机制样,直读光谱法测定生铁中硅、锰和磷的含量。探讨了基体效应、狭缝位置、分析条件和制样方法等影响因素。在优化的试验条件下,3种元素的相对标准偏差(n=11)均小于5%。方法用于生铁试样分析,测定结果与X射线荧光光谱法和分光光度法的测定结果基本一致。     

新的脉冲进样AAS法测定“麻杏石甘汤”中的微量金属元素

本文研制了一种新的脉冲进样装置，用于火娄原子吸收分光光度法测定中药煎剂中的Ｃａ，Ｍｇ，Ｆｅ，Ｍｎ，Ｚｎ五种金属元素含量，实验表明，利用此种装置可以同时获得两种进样方式的分析结果，线性范围比常规法宽两倍，耗样量，精密度及分析速度均优于常规法。     

AAS法测定土壤中铜的新型进样装置

研制了一种新的进样装置,该装置既可常规进样又可以脉冲进样,可用于土壤中铜元素的测定。并对两种进样方法的分析性能进行了对比。     

AAS法测定土壤中铜的新型进样装置

研制了一种新的进样装置，装置既可常规进样又可以脉冲进样，可用于土壤中铜元素的测定。并对两种进样的方法的分析性能进行了对比。     

氢化物发生-原子吸收半自动流动注射分析法测定环境样品中痕量砷

本文研究将半自动流动注射分析体系用于氢化物发生-原子吸收法测定环境样品中μg/L水平的砷。分析速度可达220样/小时。文中讨论了砷的价态及试样中共存离子对测定的影响。分析NBS标准参考物质取得了与推荐值比较一致的结果。     

基体辅助激光解吸/电离质谱测定小相对分子质量物质的方法进展

MALD I-MS分析具有高灵敏度、高分辨率、高质量准确度、制样快速、操作简单及高通量等优点,具有使各种不同类型物质离子化的能力。目前已广泛应用于化学、化工、材料、环境、地质、能源、刑侦、药物、生命科学等领域中。MALD I-MS最早主要用于分析各种生物大分子及聚合物。近年     

联用色谱数据的双窗口因子分析

利用组分光谱的特征信息,发展了一种能直接对联用色谱重叠峰中组分进行定性定量分析的新方法──双窗口因子分析（dualwindowfactoranalysis,DWPA）。该法可从多组分重叠峰中定性目标组分,且在未经其它组分的分辨下可直接对目标组分的光谱、色谱进行分辨。因此更适应于联用色谱对复杂体系中待测组分的定性定量分析。用该法成功地对4组分重叠峰进行了分析,实验结果令人满意。     

高效液相色谱/质谱联用技术在天然来源生物活性成分快速识别中的应用

天然来源生物活性成分是药物先导分子的重要源泉之一,它们种类繁多,结构复杂多样,逐一分离提取纯化然后进行结构分析鉴定的这一传统植物化学(天然药物化学)研究模式尽管已沿袭多年,但往往费时费力,目标性不强,且常常忽略含量甚少的微量成分.高效液相色谱及多级质谱联用技术(HPLC/MSn)兼顾了色谱的高效分离能力和质谱的强大定性功能,为天然生物活性成分的分析研究提供了新途径.本文总结了我们课题组近年来对糖苷、植物酚类以及酰胺类生物碱等几类天然有效成分的分析研究进展:应用HPLC/MSn联用技术在线分析鉴定多种天然来源的已知成分,快速筛选出多种未知成分,并运用多级质谱技术获得未知成分的结构信息,为快速准确发现新的目标结构提供靶向指导.这一研究方法的应用,突破了传统分离分析的束缚,为现代植物化学或天然药物化学研究提供了新思路.     

利用阻尼因子矩阵法分光光度同时测定多组分体系

本文对多组份体系同时测定的CPA矩阵法进行了改进,降低了P矩阵对实验中偶然误差的敏感程度。将此法用于PAR-重金属离子体系的测定,获得了满意的结果,并用于实际样品的分析。     

大黄中鞣质成分的分离与液相色谱/质谱联用分析

研究了大黄中鞣质类成分的提取、分离与分析方法。优化了大黄原药材中鞣质类物质的提取方法;建立了大黄鞣质类成分的梯度洗脱反相高效液相色谱(HPLC)分析方法,使鞣质类成分得到了良好的分离;采用液相色谱-质谱(LC-MS)对大黄中主要的鞣质类化合物进行了结构分析,并总结了一部分鞣质类化合物在高效液相色谱-电喷雾质谱(HPLC-ESI-MS)谱图上的裂解规律。     

偏最小二乘分光光度法同时测定扑热息痛等五组分含量

本文将偏最小二乘分光光度法应用于感冒液中扑热息痛、扑尔敏、咖啡因、对氨基酚和愈创木酚甘油醚五组分含量的分析研究，介绍了基本原理和具体的分析步骤。实验结果表明，偏最小二乘分光光度法对样品各组分的平均回收率在96．4％－105．0％之间，样品不经分离即可同时测定，取得了满意的分析结果。     

分子间相互作用的研究——-价轨道模型势从头算能量分解法

研究分子间相互作用是了解液体,固体性质和结构以及气体性质的关键,也是研究化学和生物化学催化机制及化学反应途径的重要方面.因此,近几年来这个领域的理论和实验研究引起了人们广泛的兴趣并取得了长足的进步.特别值得指出的是Morokuma等提出的基于单行列式从头算的能量分解法,较好地解决了很多体系中分子间相互作用的本质问题,受到了理论化学界的普遍重视.但是这种方法很费计算机时间,对于较大的体系,特别是含有重原子的体系,应用受到了限制.因此简化这种方法,使它能够比较容     

Resolution of overlapped chromatograms by means of the kalmam filter : Data Processing of Liquid Chromatographic Signals without Solvent Peaks

If several samples are injected successively at short intervals into a liquid chromatograph, overlapped chromatograms of the samples will result. This paper describes an application of this successive-injection method to determination of samples without solvent peaks. Twenty peaks in the overlapped chromatograms resulting from five successive injections of samples with four components (phenetole, biphenyl, pyrene and perylene) were resolved and quantified by a reduced four-dimensional Kalman filter. The period of the single chromatogram of the four components is ca. 14 min, and the period of the five overlapped chromatograms ca. 26 min, for injection intervals of 3 min. The calibration lines for the four components are all straight and satisfactory; the slope, A, of every line was 1.005>A>0.9996 with correlation coefficients better than 0.999992. This successive-injection method with the reduced Kalman filter is time-saving for trivial routine work.     

Flash gas chromatography for analysis of volatile compounds from Houttuynia cordata Thunb

This paper describes a novel analytical method, flash gas chromatography (FGC), for the analysis of volatile compounds from Houttuynia cordata Thunb. This method does not demand time-consuming extraction process. The ground powder of the plant material can be directly applied for the analysis and only a few milligrams of sample are needed. The identification of the components was made by FGC-MS. The results between FGC and ordinary GC (using the extracted essential oil as sample) were compared and found that FGC offered a similar number and types of the components with GC. FGC is a novel and feasible method for the quality control of traditional Chinese medicines (TCMs).