覆膜电极溶解氧测定仪示值误差的检定及影响因素

对覆膜电极溶解氧测定仪示值误差检定时的影响因素进行分析,探讨了各影响因素的来源及对检定结果的影响,提出检定过程中减少影响因素带来误差的一些方法,有利于提高示值误差检定结果的准确度.     

对单电子近似方法的介绍

介绍单电子近似的引入、处理方法和改进,并分析了单电子近似带来的误差（相关能效应）和校正误差的方法。     

沼气酦酵液中C_2-C_6游离脂肪酸的气体色谱测定

气相色谱是分析脂肪酸的一种简单的方法,缺点是载体及系统的吸附作用给定量工作带来严重误差。此外,许多分析非水介质中脂肪酸为满意的固定液在注入大量水样后往往产生水解作用,水解产物峰将干扰分离及缩短分离柱寿命。为了在较短时间内对C_2-C_6七种脂肪酸进行分离,我们采用Chromosorb 101分离柱,并对系统进行改进,较好地解决了上述两个问题。相对标准偏差及误差均小于±5％。经长期使用柱效降低后,用丙酮处理再生可继续使用。     

用于聚合物溶液扩散系数计算的活度系数模型比较

用40个聚合物溶液体系的实验数据,对三个有代表性的活度系数模型用于计算联系自扩散系数和互扩散系数的热力学因子的精度进行了比较,结果表明三个模型的精度相近,误差一般在20％左右。,因而本工作揭示了聚合物溶注保由自扩散系数计算与扩散系数的一个潜在问题。即由于活度系数模型计算热力学因子误差较大所带来的较大不确定性。     

分析化学样品前处理技术研究进展

综述分析化学中样品前处理技术的重要地位、分类及研究进展情况,并对超临界流体萃取等几种近年来发展较快的样品前处理新方法的原理及特点作了介绍。这些技术能够有效地减少分析过程中由样品前处理过程带来的误差,具有前处理快速、简便的优点,同时可与分析仪器联用,实现分析的自动化。     

SDD探测X射线中BP网络全谱定量分析技术研究

针对能量色散X荧光分析技术中面临的能谱复杂、标样难于制备、基体效应难于校正等问题,建立了基于BP神经网络的特征X射线全谱分析模型,对SDD探测器测量获得的Ti-V-Fe伪三元系样品特征X射线荧光谱进行定量分析,对含量较高的Fe元素的分析误差范围在0.06%～2.5%内,含量较低的Ti和V元素分析误差范围在0.33%～8.4%内,基本克服了由于谱峰重叠和基体效应对解谱带来的复杂性。     

1stOpt软件在蔗糖水解实验教学中的应用

将1stOpt软件用于物理化学实验蔗糖水解反应速率常数的测定中，在无需严格记录反应开始时间和测定反应终了旋光度的情况下，通过非线性拟合无需编程及公式变换就可以简单方便准确地得到反应速率常数，避免了传统数据处理方法所带来的人为误差，可以补充和改进物理化学实验的教学。     

红外分光光度计检定不确定度评定

以JJF 1059.1–2012为依据,对红外分光光度计计量检定的不确定度进行评定。分析了检定过程中波数示值误差及透射比示值误差不确定度的重要来源,包括测量重复性、标准物质等引入的不确定度分量。对各不确定度分量进行分析计算,波数示值误差测量结果的扩展不确定度U=1.1 cm–1,k=3。透射比示值误差测量结果的相对扩展不确定度U rel=0.2%,k=2。     

多种方法分析与评价乙酸乙酯合成实验中产物之纯度

采用气相色谱内标法、面积归一化法及NMR内标法3种方法对乙酸乙酯合成反应中的产物进行纯度分析.GC内标法可抵消由于操作条件的波动而带来的误差,只需内标物与待测组分在同样条件下出峰且分离度较好,定量精度高,测出的乙酸乙酯纯度最低;应用NMR内标法可同步完成纯度分析和结构鉴定,且无需引入校正因子,操作简便.     

流动注射分析在线稀释技术的研究进展

流动注射分析(FIA)技术的主要优点是分析速度快,每小时可获得上百次分析结果。在例行分析时,高浓度样品需预先稀释,这样既降低了分析速度,又带来稀释误差,当样品有毒时显得尤为不便。因此,迫切需要有对高浓度样品在线稀释的方法以克服上述缺点,并适应在线监测及过程控制的需要。目前已有许多FIA在线稀释技术的研究工作,本文就这方面的研究进展做一介绍并进行综合评述。     

固体进样总有机碳分析仪校准方法

建立固体进样总有机碳分析仪的校准方法.根据仪器原理及使用情况,选取线性、示值误差、重复性作为仪器的主要计量特性,并探讨各个计量特性的校准方法.用该方法对某型号的仪器进行校准,得线性相关系数为0.998,示值误差为0.86％,重复性为0.39％,并对示值误差测量结果不确定度进行了评定,扩展不确定度为0.94％(k=2)....     

微生物膜电极法生物化学需氧量分析仪校准方法

探讨了微生物膜电极法生物化学需氧量分析仪的校准方法。主要校准项目及技术指标包括生物化学需氧量示值误差不超过±10%、生物化学需氧量重复性不大于10%、计时误差不超过±3 s、温度示值误差不超过±2℃。对不同厂家的微生物膜电极法生物化学需氧量分析仪进行了校准,该校准方法可行,技术指标要求合理。给出了校准结果不确定评定实例,为不确定评定提供参考。     

1stΟpt软件在蔗糖水解实验教学中的应用

将1stΟpt软件用于物理化学实验蔗糖水解反应速率常数的测定中,在无需严格记录反应开始时间和测定反应终了旋光度的情况下,通过非线性拟合无需编程及公式变换就可以简单方便准确地得到反应速率常数,避免了传统数据处理方法所带来的人为误差,可以补充和改进物理化学实验的教学。     

“分析化学中误差与数据处理”翻转课堂教学实践

在分析化学理论课教学中,开展了"分析化学中的误差与数据处理"一章的翻转课堂实践,并对教学效果进行了评价及分析。     

用X射线荧光光谱法中的滤纸片法测定混合稀土中十五个稀土元素

X射线荧光光谱法则定稀土中的单一稀土元素具有独特的优点,在国内外已有不少报导。本文应用滤纸片法测定混合稀土中十五个稀土元素,并对谱线干扰及滤纸片法中引起测量误差的一些问题进行了讨论。结果计算采用归一法,消除了试样量不一致带来的误差。本法具有制样简便,试样用量少和分析结果精度较高等优点。实验部分 1.采用民主德国产VRA-20型全自动X射线光谱仪。 2.美国Crommeco公司的C-10计算机。     

固体进样-石墨炉原子吸收光谱法直接测定玉米中的铅

建立了一种直接固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定玉米中铅的方法。方法的相对标准偏差为4.8%~11.3%(n=9),铅的检出限为0.0062ng,测定结果与国标法一致。与湿法消解方法相比较,本方法样品不用进行化学前处理而直接测定,避免了样品的稀释以及试剂的交叉污染带来的分析误差。     

因子分析-电感耦合等离子体原子发射光谱分析中的峰位优化及光谱干扰校正

将目标因子分析用于电感耦合等离子体原子发射光谱分析(ICP-AES)对高纯氧化铥中稀土杂质的测定及光谱重叠干扰校正.数据矩阵由纯光谱矢量、混合物光谱矢量及模型背景矢量构成.提出利用各目标矢量的真误差的平方和为评价函数优化扫描光谱峰位,从而消除扫描式ICP光谱仪发射光谱线的峰位移动给测定带来的影响.     

ICP-AES法测定钼酸铵及多钼酸铵中14个杂质元素

提出了用浓硝酸沉淀并分离大量基体钼，ICP-AES同时测定钼酸铵中14个杂质元素的方法，考虑了钼基体、酸度、谱线干扰及背景影响等情况。在未引入其它任何试剂的情况下，用硝酸既除去了大量的钼基体，又调整了溶液的酸度，用标准加入法测定钼酸铵中的杂质元素，无需加入高纯基准试剂进行基体匹配，有效降低了分析成本，又消除了由于忽略基准物质中杂质元素的含量给分析测定带来的误差。回收率在85％～112％之间。     

数字全息重构图像边缘误差抑制方法研究

数字全息技术由于其高灵敏度、高准确度、分辨能力强,且再现、存储及传输方便灵活等特点,在微纳结构与生物细胞的测量领域中得到越来越广泛的应用。然而,记录数字全息图受孔径有限等因素的影响,其重构图像会产生一些类似于波纹的边缘误差,导致成像质量降低和CCD视场不能充分利用。本文首先基于数字全息理论对误差产生原因进行了理论分析,并对边缘误差产生影响的数值参数进行了详细讨论,在此基础上,提出了一种周期延拓迭代方法对全息图进行预处理,并使用图像均方差值对迭代结果进行评价。通过计算机仿真与实验,结果表明,该方法能够显著降低边缘误差,提高再现图像质量。     

计算机模拟取样确定标准物质的最小取样量

本文提出用计算机模拟取样对不同的取样量重复进行测试多次,统计其检测结果的标准偏差,做出标准偏差s对取样量m的拟合曲线,再计算最小取样量。设计的模式是一颗一颗地取样,这样不存在取样操作及测试过程带来的误差,操作是可行的,结果是可靠的。计算机运算速度快,参数转换方便,也可以取毫克甚至亚毫克样进行实验。只要有足够的岩矿鉴定的资料,可以模拟不同状态下的样品取样过程。