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《化学教育》1998,19(Z1):75-80
第Ⅰ卷(选择题,共84分)一、选择题(本题包括5小题,每小题3分,共15分。每小题只有一个选项符合题意)1.用NA表示阿佛加德罗常数,下列说法中正确的是()(A)10.6gNa2CO3固体含有0.1NA个(B)1mol甲基中含10NA个电子(C)31g白磷中含有NA个P-P键(D)1mol2CaSO4·H2O中含2NA个水分子2.Cl2在70℃的NaOH水溶液中,能同时发生两个自身氧化还原反应,完全反应后测得溶液中NaClO与NaClO3的物质的量之比为4:1,则溶液中NaCl与NaClO的物质的量之比为()(A)9:4(B)11:2(C)5:1(C)1:13.把2.27g小苏打和Na… 相似文献
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逆向配平法是从给生成物配系数开始配平氧化还原反应方程式的一种方法。此方法根据氧化还原反应中氧化数的增减总数相等的原则,配平氧化还原反应方程式的步骤如下。(1)写出反应式,标出发生氧化和还原的元素原子在反应前后的氧化数,例如:Cu2S 1-2 HN 5O3Cu 2(NO3)2 H2S 6O4 N 2O H2O(2)分别确定氧化剂、还原产物、还原剂和氧化产物的代表,通常它们的代表是化学式中标明氧化数的原子和标明氧化数的同种原子部分(如Cu 12S-2中的Cu 12)。例如在上面反应式中,氧化剂HN 5O3的代表是N 5,还原产物N 2O的代表是N 2,还原剂Cu 12S-2的代表是… 相似文献
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《有机化学》1985,(6)
有机化学a.铸 0Hb·志。H一、选择题(共10分,每题1分)1。e6。b2。a3。e47。es。d。ds。。b 10。二、(共10分,每小题2分A。写出下列反应产物:b+,丰予 H户劣邺H“·,声卜护6H5 B.写出反应条件: 3 .a.NaH,CICH:CH,COOEt b.(z)LDA(2)CICHZCHZCOOEt 4 .a.050- b.环氧化,再开环 5 .a一(1)BZH‘,_(2)H:0,,oH- b.(1)Hg(OAe):,执压THF,(2)NaBH通 三、(共4分,每题1分)四、(共5分)、’或非对映异构体(3) a.无_b.等同的(1)b.有,R谓.对映体(2)c.有s,s d.等同的(1)一d.无e.有R 门日:七。月﹄呢」男Br胡以燕门︸︸了、叫,叫C‘儿r-HL… 相似文献
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本文对如下几个问题作一些讨论:(1)氧化还原反应的速度和其电位差ΔΦ值的大小无关;(2)反应活化能;(3)对氧化还原反应机理作一粗略介绍。一、氧化还原反应的速度和ΔΦ值无关氧化还原反应不像酸碱反应那样可在瞬间完成。氧化还原反应进行的速度很不相同,有的进行的较快,许多氧化还原反应进行得很慢。两个半反应的电位Φ的差值,可预测所给的 相似文献
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一、选择题(每小题有1~2个选项符合题意) 1.下列叙述中正确的是( ) (A)1摩CO_2含有分子的准确数目是6.02×10~(23)个 (B)标准状况下0.1摩SO_3体积为2.24升 (C)含相同质子数的微粒属于同种元素 (D)有单质参加的化学反应不一定是氧化还原反应 2.下面说法中不正确的是( ) (A)胶体溶液是电中性的 (B)酸酐不一定只含氧和另一种元素 相似文献
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《化学教育》1997,18(Z1):37-43
第Ⅰ卷(选择题,共84分)一、选择题(本题包括5小题,每小题3分,共15分。每小题只有一个选项符合题意。)1.只用水可鉴别下列的那组物质是()A.乙醇、乙醛、乙酸B.汽油、乙醇、四氯化碳C.乙醛、丙酮、硝基苯D.苯酚、乙醇、甘油2.分子式为C5H22Cl的化合物,与碱溶液反应后再脱氢(氧化),其有机产物与新制氢氧化铜浊液共煮,有红色沉淀生成,则该化合物分子结构有(提示:R—Cl+H2O→R—OH+HCl()A.2种B.3种C.4种D.5种3.分子式为CxHyOz的有机物1mol充分燃烧,若耗氧量及生成CO2和水的分子数之比为1:1:1,则下… 相似文献
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以气相色谱为主要手段, 配合Mossbauer波谱、X射线衍射等方法研究了草酸铁(III)与硝酸钠在氢气氛中的固相反应, 实验结果表明: 240℃前两者不发生反应, 草酸铁(III)还原分解; 260-320℃固相间发生强烈氧化还原反应, 大量二氧化碳放出, 并伴有少量氧和一氧化氮, 380℃后, 生成的亚硝酸钠与未反应的硝酸钠在铁(III)化合物作用下, 提前分解, 同时铁(III)化合物转化成γ-Fe2O3. 相似文献
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吴诚 《理化检验(化学分册)》2002,38(9):477-479
2 .5 对抗坏血酸还原 硫氰酸盐直接光度法的讨论(1) 抗坏血酸与钼 (Ⅵ )的还原反应据报道抗坏血酸在微酸性条件下的标准氧化还原电位值E°为 + 0 .32 6V(vs.SCE)。其还原能力低于氯化亚锡 ,只能将钼 (Ⅵ )还原至五价状态。因此 ,使钼 (Ⅴ )与硫氰酸盐所形成的络合物在稳定性和灵敏度方面均有所改善。抗坏血酸与钼 (Ⅵ )的还原反应可用下式表示 :(2 ) 显色反应的酸度条件在单纯钼 (Ⅵ )、硫氰酸盐与抗坏血酸反应体系的情况下 ,当溶液的硫酸浓度 [c(1/ 2H2 SO4 ) ]大于2 .5mol·L- 1到 7.0mol·L- 1,显色反应可立即完… 相似文献
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将AgNO3溶液和 (NH4 ) 2 S溶液混合 ,发生的反应是 :2AgNO3 +(NH4) 2 S =Ag2 S +2NH4NO3这是一个非氧化还原反应。通常认为AgNO3和(NH4 ) 2 S之间是不会发生氧化还原反应的 ,但实验表明 ,像这样的非氧化还原反应的反应物之间 ,在一定条件下 ,也可发生氧化还原反应。例如 :31℃时 ,将 5mL 2mol/LAgNO3溶液和5mL接近饱和的 (NH4 ) 2 S溶液分别放在 2个青霉素瓶中 ,用一段 6 0cm长充满饱和KNO3溶液的一次性医用输液管做盐桥 ,用大号干电池的碳棒做电极 ,做成如图所示装置 :为了避免空气中氧气… 相似文献
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在铈钛基NH_3-SCR催化材料中,改性元素对催化材料的酸性位和氧化还原性能的影响较大。本文采用过量浸渍法分别制备了CeO_2-TiO_2(CeTi)和CeO_2/WO_3-TiO_2(CeWTi)催化剂,研究了CeWTi催化材料结构、酸性位及氧化还原性能对NH_3-NO/NO_2 SCR反应性能的影响.结果发现,CeTi和CeWTi样品均有较优异的NH_3-NO/NO_2 SCR催化性能,后者略高.WO_3的加入增加了催化材料的表面酸性,对其氧化还原性能影响不大.通过对反应中间物种NH_4NO_3的研究,发现NH_4NO_3的分解主要与氧化还原性能相关,而NO还原NH_4NO_3的反应需要氧化还原能力和酸性位共同作用,即在氧化还原性能差异不大的条件下,酸性对该反应起到重要作用.而该反应也是NH_3-NO/NO_2 SCR的限速步骤,这是CeWTi催化材料活性高于CeTi催化材料的原因.同时,为了获得NH_3-NO/NO_2 SCR反应的高活性,NO_2:NO比例宜为1:1.然而现实情况中,预氧化催化材料的氧化活性、NO_x浓度、温度等变量使得准确控制NO_2的比例较难,因此,深入了解NO_2浓度对NH_3–NO/NO_2 SCR反应的影响至关重要.本文探讨NO_2:NO的比例、O_2浓度等对NH_3-NO/NO_2 SCR反应性能的影响;并研究了不同NO_2含量条件下NH_3-NO/NO_2 SCR反应网络.通过分析CeWTi材料上NH_3-NO/NO_2 SCR反应网络可知,当NO与NO_2比例为1:1时,NH_3-SCR催化活性最高,并以快速SCR形式进行;当NO与NO_2比例为1:1消耗完全之后,剩余的NO或NO_2各自独立以标准或慢速SCR进行,不影响其本来的反应活性.催化材料的标准SCR、快速SCR和慢速SCR均取决于材料表面酸度和氧化还原性能,但快速SCR和慢速SCR对材料这两方面性能的要求相对较低.同时O_2并不参与快速和慢速SCR,而NO_2可以取代O_2作为SCR反应中主要的氧化剂,氧化Ce~(4+)为Ce~(3+),甚至比O_2和NO再氧化活性位的能力更强,保持催化材料的高催化活性.低温条件时,慢速SCR和快速SCR反应均在材料表面生成硝酸铵中间物种,但由于慢速SCR气氛中缺乏NO将硝酸铵还原,进而引发快速SCR反应,因此材料表面快速SCR的NO_x转化率要高于慢速SCR反应;高温条件下,由于硝酸铵容易热分解,导致硝酸铵的抑制效应不太明显.NH_4NO_3分解是NO_2含量升高后N2O的形成的主要途径 相似文献