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化学需氧量CODCr反映了水中受还原性物质污染的程度,水中还原性物质包括有机物、亚硝酸盐、亚铁盐、硫化物等。水受有机物污染是很普遍的,因此化学需氧量也作为有机物相对含量之一,CODCr是我国实施排放总量控制的指标之一。总有机碳(TOC),是以碳的含量表示水体中有机物质总量的综合指标,常被用来评价水体中有机物污染的程度。近年来,国内外已研制各种类型的TOC分析仪。 相似文献
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黎海珊 《理化检验(化学分册)》2003,39(7):419-419
BOD5是指水样经中和及去除毒性物质或经稀释后 ,置于培养瓶中 ,在 2 0℃暗处放置五天 ,由测定最初及五天后溶解氧 ,得出五天内的耗氧量 ,再根据稀释倍数求得。BOD5是根据水中有机物耗氧量的多少间接表示出水中有机物的量 ,是一种间接表示水体受有机物污染程度的指标 ,是水质监测中的重要项目之一[1] 。在BOD5测定中对溶解氧的测定一般使用滴定法 ,此方法要配制MnSO4 等多种试剂 ,并定时标定Na2 S2 O3标准溶液 ,本法使用溶氧仪代替滴定法直接测定溶解氧 ,不需要配制试剂及标定标准溶液 ,方法简单、操作快捷 ,不但符合葡萄糖 谷氨酸试… 相似文献
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双极电流滴定法测定铜 总被引:3,自引:0,他引:3
肖满田 《理化检验(化学分册)》1998,34(6):274-275
在抗坏血酸存在时,两价铜离子能与硫氰酸盐生成溶解度非常小的硫氰酸亚铜沉淀(Ksp,=2×10~(-13)),专属性非常好。因而,用硫氰酸盐直接沉淀滴定钢是可行的,问题是没有适宜的指示剂确定滴定终点。本文试验用双极电流滴定法完成测定,用两根钢丝作为双极系统,终点时的电流变化十分明显,电流滴定曲线呈锯齿波形,极易判断滴定终点。用此法测定了铜合金、铝合金及锡基合金中的铜,方法简单,结果准确。1 试验部分1.1 试剂与仪器 硫氰酸铵标准溶液:0.005mol·L~(-1),称取硫氰酸铵0.40g溶于1L水中。 乙酸缓冲溶液:pH 5.5,乙酸钠80g,冰乙酸5ml溶于1L水中。 铜标准溶液:1mg·ml~(-1),称取纯铜丝 1.000g溶于硝酸(1 1)20ml中,煮沸除去氮的氧化物,冷却,稀释至1L量瓶中。 双极电流滴定仪(自制) 相似文献
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铬蓝黑R-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态的铝浓度 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道铬蓝黑 R-示波计时电位法快速测定天然水中不同形态的铝。在 0 .5mol/L 乙酸 -乙酸铵 - 1× 1 0 - 3mol/L铬蓝黑 R( p H4.6)底液中 ,铝 -铬蓝黑 R铬合物在 - 0 .80 V电位处产生灵敏切口 ,切口深度与铝浓度成正比 ,线性范围为 8× 1 0 - 7~6× 1 0 - 5mol/L,检测下限为 6× 1 0 - 7mol/L,相对标准偏差为 4.8% ( n=1 0 ,4× 1 0 - 5mol/L Al)。应用该法测定了天然水中不同形态的铝浓度 ,并同 Driscoll的 MIBK-GF/AAS法进行了比较 ,结果基本一致 相似文献
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快速测量污染水中重金属元素含量对于监测野外突发污染至关重要.建立了使用以生物酶(DNA酶)为原理的便捷仪器快速测定污染水中铅(Pb)和镉(Cd)元素含量的方法.使用生物酶传感器对标准溶液进行测量,根据溶液推荐和测量浓度之间的线性关系对仪器进行校准后,可测量的质量浓度范围:Pb为2~100 μg/L,Cd为0.1~1.0 mg/L.仪器可以在3~5 min内方便快速完成重金属的现场测量,使用DNA酶可以快速获得污染水中的微量金属元素含量,有利于野外重金属污染的即时测量. 相似文献
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流动注射-荧光法同时测定水中的镍和锌 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了用流动注射荧光法测定水中的镍和锌。镍和锌都使新点绿NG(Newport Green^TM)的荧光加强,分别测定时均有良好的线性关系,线性范围10μg/L-200μg/L,检测限分别为8.1μg/L和8.4μg/L;镍与Newport Green^TM反应缓慢,而锌与Newport Green^TM是瞬间反应,因此,记录某一时间点的荧光强度,利用荧光强度的加和性原理,研究了同时测定水体中的镍和锌方法。 相似文献
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建立了SPE/RRLC-MS法定量测定水中除草剂苯噻草胺残留量的方法.固相萃取小柱为SupelcleanTM ENVITM-18 柱(3 mL);采用快速高分离液相色谱系统进行色谱分离;质谱在正离子扫描模式下,选择丰度最高的碎片离子m/z 192为定量离子,m/z 148为定性参比离子,外标法定量.研究结果显示:方法的仪器检出限(LOD)为0.001 mg/L,理论检出限为0.004 μg/L,方法的定量限为0.004 mg/L,线性范围在0.004~0.5 mg/L之间,低、中和高3个浓度点的平均加标回收率为72.1%~97.7%,相对标准偏差(RSD)为3.2%~15%.该方法可用于饮用水和松花江水中苯噻草胺残留量的检测. 相似文献
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吸光光度法测定水中总磷的改进 总被引:2,自引:0,他引:2
翁艳 《理化检验(化学分册)》2002,38(11):593-594
磷是生物体生长的必需的营养元素 ,主要以磷酸盐形式存在。水中的磷存在于溶液和悬浮物中 ,通过测定磷酸盐的含量可以估计水体是否受污染及污染的程度[1] 。总磷是自来水检测中一项重要指标。国标方法中采用中等强度还原剂抗坏血酸 ,可使稳定性提高 ,但灵敏度下降[2 ] 。本法检测的部分水样总磷含量较低 ,为提高灵敏度 ,用提高实验技术来弥补氯化亚锡甘油显色不稳定的缺点。采用过二硫酸钾为氧化剂 ,高压蒸汽消化法 ,将磷全部转化为正磷酸盐 ,酸性条件下 ,与钼酸铵反应 ,氯化亚锡甘油为还原剂用吸光光度法进行测定。改进国标法对色度、浊度… 相似文献
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碘量法测定水中溶解氧含量测量不确定度的评定 总被引:5,自引:0,他引:5
分析碘量法测定水中溶解氧含量测量不确定度的影响因素,对测量不确定度各个分量的评定结果表明,测量重复性的不确定度分量最大,其次是样品溶液的体积、滴定溶液的体积和滴定溶液的浓度等不确定度分量,计算得到水中溶解氧含量测定结果的合成不确定度为0.06mg/L,扩展不确定度为0.12mg/L。 相似文献
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高灵敏度分光光度法测定痕量 Zn(Ⅱ) 的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
研究了 Zn( ) - SCN-- Rh B- PVA高灵敏度显色反应体系 ,建立了光度法测定矿泉水中痕量 Zn( )的新方法。结果表明 ,在盐酸介质锌 -罗丹明 B络合物的表观摩尔吸光系数为 1 .58× 1 0 6L·mol-1·cm-1,Zn( )的质量浓度在0~ 2 .0 μg/ 50 m L范围内服从比尔定律。本方法已用于测定饮用水中总 Zn 相似文献
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汞和硒作为重金属污染中毒性较强的元素,一直是水质监测的重要指标。为保障后续饮用水安全,前端水源地中汞和硒的含量测定尤为重要。原子荧光光谱法具有检出限低、设备成本低、可实现半自动化操作等优点,被广泛用于水中汞和硒含量的测定^([1]),相关标准方法有HJ 694-2014《水质 汞、砷、硒、铋和锑的测定 原子荧光法》。 相似文献
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微分电位溶出法同步测定水中铅镉 总被引:2,自引:0,他引:2
陈楚才 《理化检验(化学分册)》2003,39(1):49-50
铅、镉对人体均是有毒元素 ,可在人体内蓄积。天然水中的铅、镉多来自采矿、冶金、电镀、化工等废水的污染。本文采用的微分电位溶出法 (DPSA) [1]同步测定水中铅、镉 ,较原子吸收光谱法和双硫腙光度法[2 ] 具有操作简便快速、灵敏度和分辨率高、重现性和回收率好、抗干扰能力强、检测费用低 ,易于掌握等优点。水样一般仅需酸化即可直接检测 ,无需再加入其它试剂 ,且常见量的其它离子不干扰检测。1 试验部分1.1 仪器与试剂MP 1型溶出分析仪 (山东电讯七厂 )三电极系统 :玻碳电极、铂电极、饱和甘汞电极镀汞液 :称取硝酸汞 68.5mg… 相似文献