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铜与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯反应的分光光度法研究及应用 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了铜与2-羟基-3-羧基-5-磺酸基苯重氮氨基偶氮苯(HCSDAA)的显色反应。在Tri-tonN-101存在下和pH10.4~11.5的缓冲介质中,Cu2+与HCSDAA形成1∶2的红色配合物,其最大吸收波长是530nm,对比度为102nm,表观摩尔吸光系数为1.31×105L·mol-1·cm-1。铜在0~0.24μg/mL范围内服从比尔定律。用于铅锌矿和花生中微量铜的测定,相对误差不大于3.7%,相对标准偏差不大于1.6%(n=6)。 相似文献
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析相光度法测定铜(Ⅱ)的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了Cu-PEG-DDTC(铜试剂)(NH4)2SO4体系的析相光度法并应用于测定Cu。最宜酸度为3.6-9.0(NaAc-HAc,NH4Cl-NH3.H2O)缓冲溶液,其络合物的最大吸收位于450nm,表观摩尔吸光系数为9.05×10^3L.mol^-1.cm^-1,Cu浓度在0-30μg/L范围内服从比耳定律,铜与DDTC形成组成为1:2的稳定络合物。该方法用于铝合金中铜的测定,获得了满 相似文献
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苯基荧光酮在混合表面活性剂体系中铜、铝的分光光度法同时测定 总被引:3,自引:1,他引:2
本文对在溴代十六烷基三甲铵和吐温80混合表面活性剂中苯基荧光酮分光光度法同时测定铜和铝进行了研究。实验表明,在磷酸介质中,pH=6.8-7.4范围内,苯基荧光酮与铜、铝形成稳定的络合物。铜络合物最大吸收波长为600nm,εCu600=6.63×104L·mol-1·cm-1,线性范围为0—5μg/25mL;铝络合物最大吸收波长为564nm,εAl564=1.01×105L·mol-1·cm-1,线性范围0—6μg/25mL。方法灵敏度高,选择性好,用于水及健康人体冻干血浆中铜、铝回收率的测定,结果满意。 相似文献
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医用超声雾化器改装后作为ICP-AES的进样装置。在高频功率3.8×0.80kW,载气流量0.80L·min(-1),观察高度1.0cm的折衷条件下,测定了27种元素的检出限,15种稀土元素中Dy、Eu、Ho、Y和Yb的检出限低于1μg·L(-1)。 相似文献
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卡托普利测定新方法的研究 总被引:8,自引:1,他引:7
马卫兴 《光谱学与光谱分析》1999,19(1):118-119
基于卡托普利将Co^2+的为Cu,新生的Cu可一新铜试剂形成黄色络合物,提出了间接分光度法法测定药物中卡托利析新方法。在PH3-8内,卡托普利浓度在0-28μg/mL内有从比耳定律,测定的表观摩尔吸光系数ε为8.13×10^3L·mol^-1·cm^-1。方法简便、快速,用地药物中卡托普利的测定,结果与钨蓝比色法一致。 相似文献
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膜溶解富集分光光度法测定微量锰的方法研究 总被引:2,自引:1,他引:1
本文以5-Br-PADAP为显色剂,用WX型纤维素滤膜为富集分离膜测定微量锰。使用乙醇溶解捕集物,Mn-5Br-PADAP在乙醇溶液中最大吸收波长为563nm,表观摩尔吸光系数为9.32×10^4L.mol^-1.cm^-1。锰浓度在0.1-5.0μg/5mL范围内符合比耳定律,该法灵敏度高,操作简便,方法应用于食品,水样中锰的测定结果满意。 相似文献
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铂(Ⅳ)-钼酸盐-乙基罗丹明B离子缔合显色反应研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了在聚乙烯醇(PVA)存在下用钼酸盐与乙基罗丹明B(ERB)形成离子缔合物,该缔合物的最大吸收位于580nm,摩尔吸光系数为1.12×106L·mol-1·cm-1,服从比耳定律范围0—2.5μg/25mL,缔合物至少稳定1周,考察了50多种共存离子的影响,除生成杂多酸元素和Au(Ⅲ)、Os(Ⅷ)、Pd(Ⅱ)、Ir(Ⅳ)外,大多数元素不干扰。测定铂的条件为:〔HClO4〕=1.2mol/L,〔MoO42-〕=9.1×10-4mol/L,〔ERB〕=3.2×10-5mol/L,0.08%PVA。缔合物的摩尔比为Pt(Ⅳ)∶ERB=1∶2,本法已用于铂矿中铂的测定,结果满意。 相似文献
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本文用蔡作萃取剂,以5-Br-PADAP为显色剂,采用双波长分光光度法测定微量铜的研究。研究表明,选择540-383nm,为测定波长时,络合物最大吸收峰为540nm,表观摩尔吸光系数为1.26×10^5L.mol^-1.cm^-1,铜量在0-5.0μg/7mL范围内符合比耳定律,方法应用于食品,水样品铜的测定,结果满意。 相似文献
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