石煤渣中痕量铌的高灵敏光度法测定

1引言利用Nb（Ⅴ）-SCN-RhB-PVA高灵敏显色体系。在聚乙烯酸（PVA）存在下,铌（Ⅴ）与疏氰酸盐形成配阴离子再和罗丹明B（RhB）形成较稳定的离子缔合物,可用光度祛在水相中直接测定铌（Ⅴ）。通过试验,确立了体系反应的最佳条件,在PVA介质中,离子缔合物的λmax=565nm,ε＝7．9×105·mol－1·cm－1,铌（Ⅴ）量在0－0．2mg／L范围内服从比耳定律。本法用于测定石煤渣中痕量铌,获得了满意结果。2实验部分2．1仪器和试剂721型分光光度计（上海第三分析仪器厂）;pffe3型酸度计（上海第二分析仪器厂）;501型超级恒温器（上海实…     

催化还原褪色光度法测定粉煤灰中微量铜

在ＰＨ５．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲休系中,痕量Ｃｕ（Ⅱ）催化抗坏血酸还原偶氮胭脂红Ｂ的褪色反应,褪色程度与Ｃｕ（Ⅱ）量在一定范围内线性相关。建立了测定痕量Ｃｕ（Ⅱ）的光度法,检出限为３．５＊１０＾－１１ｇ／ｍＬ,褪色程度与Ｃｕ（Ⅱ）量在０．０－２．０μｇ／Ｌ范围内符合比耳定律。本法结合Ｎ５３０－Ｎ５１０混合萃取剂萃取分离,测定了粉煤灰中的微量铜。     

光度法测定保温材料中微量钛

研究了在氨性溶液中痕量Ti(Ⅳ )催化氯酸钾氧化靛红的褪色反应 ,催化程度与Ti(Ⅳ )呈线性关系。借此建立了测定痕量Ti(Ⅳ )的吸光光度法 ,其λmax=6 12nm ,检出限为 5.0× 10 - 12 g·ml- 1,Ti(Ⅳ )浓度在 0 .0～ 0 .5μg/ 50ml范围内服从比耳定律。结合伯胺N192 3萃取分离 ,可用于保温材料中微量钛的测定     

光度法测定隔热保温材料中微量锆

用煤矸石研制保温耐火材料时 ,锆的加入能够明显提高保温耐火材料的抗压强度 ,并与锆的质量浓度成正比 ,所以必须准确测定[1,2 ] 。目前光度法测定Ｚｒ(Ⅳ )已有许多报道[3 ,4 ] ,但有的灵敏度不高 ,干扰较严重 ,试剂难得到 ,故难于应用。本文利用Ｚｒ(Ⅳ )在强酸条件下与偶氮胂Ⅲ进行显色 ,消除了干扰。本法操作简单 ,条件容易控制 ,选择性和重现性好 ,灵敏度高。结合对溴 (氯 )苦杏仁酸沉淀满意地测定了耐火材料样品中微量锆。1　试验部分1.1　主要试剂与仪器Ｚｒ(Ⅳ )标准溶液 :1.0 0 0 0 ｇ·Ｌ- 1,使用时再配成5 .0 μｇ·ｍｌ- 1的工…     

用若丹明B光度法测定石煤渣中微量钒

研究了痕量V(Ⅴ)催化KBrO3 氧化还原型若丹明B(RRhB)的显色反应 ,建立了光度法测定石煤渣中痕量V(Ⅴ)的新方法。结果表明在抗坏血酸存在下具有高灵敏的显色反应 ,摩尔吸光系数为3.8×105 L·mol-1·cm-1,显色程度与V(Ⅴ)量在0～100μg/L范围内符合比耳定律。该法用于测定石煤渣中的微量V时 ,结果令人满意。     

煤矸石中痕量钴的催化光度法测定

研究了在 pH 10.0的 Na2B4O7－ NaOH介质中,痕量 Co(Ⅱ )催化 H2O2氧化桑色素的褪色反应,褪色程度与 Co(Ⅱ )量在一定范围内呈线性相关。基于此,建立了一种测定痕量 Co(Ⅱ )的光度法。结果表明方法的检出限为 7.6× 10－ 2 μ g/L, Co(Ⅱ )质量浓度在 0.0～ 50.0 μ g/L范围内符合比尔定律。结合 N530萃取剂萃取分离,测定了煤矸石中的痕量钴。     

电镀废水中微量铜的光度法测定

在表面活性剂CPB和乳化剂OP存在下 ,利用二溴羟基苯基荧光酮 (DBH PF)与铜 (Ⅱ )显色反应 ,建立了测定微量Cu(Ⅱ )的光度法。实验结果表明 ,在pH =5 4的六次甲基四胺 盐酸缓冲溶液中 ,DBH PF与Cu(Ⅱ )生成紫红色的络合物 ,最大吸收波长为 5 40nm ,表观摩尔吸光系数为 1 8× 10 5,Cu(Ⅱ )的质量浓度在 0 0～ 9 0 μg·2 5mL-1范围内符合比耳定律。结合N53 0 N510 混合萃取分离可准确测定电镀废水中微量铜。     

粉煤灰中微量铬的光度法测定

在HNO3 介质中利用Cr2 O2 - 7氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应 ,对粉煤灰中的痕量铬进行测定。结果表明 ,在 3 2mol·L- 1 的硝酸介质中褪色反应具有高的灵敏度 ,反应产物的最大吸收波长为 52 0nm ,摩尔吸光系数为1 9× 1 0 6 L·mol- 1 ·cm- 1 。铬 (Ⅵ )含量在 0 0～ 40 0 μg·L- 1 范围内服从比耳定律。该法用于测定粉煤灰中的铬 ,得到了满意的结果。     

催化动力学光度法测定合金中的镍

在(CH2)6N4HCl缓冲溶液中,OP乳化剂的存在下,痕量镍(Ⅱ)对H2O2氧化若丹明B(RhB)的褪色反应有强的催化作用,催化程度与镍(Ⅱ)量线性相关。基于此,建立了一种测定镍(Ⅱ)的分光光度法。结果表明,有色溶液的最大吸收波长为550nm,方法的检出限为04μg·L-1,催化程度与Ni(Ⅱ)量在0～030mg·L-1范围内符合比耳定律,选择性较好,可用于测定非晶态FeNiCr合金中的镍。     

非晶态FeNiCr合金中铁的胶束光度法测定

在pH1.0的HCl-KCl和Tween80胶束介质中,研究了1-亚硝基-2-萘酚(NN)与Fe(Ⅲ)的显色反应。建立了胶束光度法测定微量Fe(Ⅲ)的新方法。结果表明,Fe(Ⅲ)-NN(pH1.0)的吸收峰在445nm;摩尔吸光系数为1.68×104L·mol-1·cm-1;检出限为0.025mg·L-1;有色溶液的吸光度与Fe(Ⅲ)量在0.5-2.5mg·L-1范围内符合比耳定律,加标回收率为97.8%-104.3%(n=6)。