中国前寒武纪—寒武纪过渡期海水Sm-Nd同位素特征及其意义

对我国3个前寒武系—寒武系界线剖面(云南晋宁梅树村剖面、四川峨嵋麦地坪剖面和新疆柯坪乌什剖面)地层中小壳化石和胶磷矿样品的Sm-Nd同位素测定表明,在前寒武纪—寒武纪过渡时期,这3个相距遥远的地区的海水是共洋的,海水的ε_(Nd)(T)值为-6.6±0.5.在距今610—500Ma期间,中国海水的ε_(Nd)(T)值在-5.7到-6.6之间,变化很小。研究结果证明,当时除古太平洋和古大西洋之外,还存在一个“古亚澳洋”,而中国海水属于“古亚澳洋”的一部分。样品测定的Sm-Nd模式年龄的为1.8Ga,它反映中国海水周围陆源区的平均年龄。     

云南晋宁梅树村前寒武系—寒武系界线剖面的磁性地层学研究

本文在晋宁梅树村的前寒武系—寒武系剖面上,较系统地在53个采点上采集了112块岩心标本(249块样品)。磁性地层学研究指出该剖面中一些极性混合带与小壳动物化石群的出现与衰亡的时空位置吻合,反映了地磁场倒转与小壳动物化石群演化的相关性。古纬度信息表明中谊村段主要磷矿层位正是低纬度带控制的古地理环境,文章为晚前寒武纪—寒武纪磁性地层序列研究提供了实际资料。     

梅树村阶及前寒武系—寒武系界线的全球生物地层对比

梅树村阶生物化石丰富、演化序列清楚。依据梅树村剖面所建立的小壳化石分带、遗迹化石序列及前寒武系一寒武系界线层型点(“B”点)(即第Ⅰ,Ⅱ化石带或6和7层的分界),具有广泛的区域和洲际对比性,不仅在碳酸盐沉积区而且也适用于碎屑岩沉积区的对比。根据梅树村阶小壳化石组合带可与苏联西伯利亚、蒙古、英国英格兰中部、澳大利亚南部及加拿大西北部进行良好对比。依据遗迹化石序列可与苏联俄罗斯地台、西北欧、英国、西班牙、澳大利亚、美国西部及加拿大东南部等地区进行广泛的洲际对比。     

贵州织金三甲寒武系戈仲伍组含磷岩系稀土富集规律研究

对贵州织金三甲地区寒武系底部戈仲伍组含磷岩系稀土元素、微量元素和一些常量元素等在剖面上的变化规律进行系统的研究，并结合剖面上小壳动物化石富集特点，认为寒武系底部戈仲伍组中有两个磷和稀土成矿期，稀土含量与磷含量成显著的正相关关系，而与小壳动物化石丰度没有显著相关性。     

吉林陨石的核径迹深度剖面

用吉林1号陨石的43块样品确定了吉林陨石的宇宙线和铀裂变径迹密度的深度剖面。这个深度剖面基本上反映吉林陨石第二(4π)照射阶段记录的银河宇宙线径迹。由钻孔A和B的径迹测定结果,求得吉林陨石通过大气层时的平均烧蚀厚度分别为11±4cm和14±5cm;在第一(2π)照射阶段,钻孔A“顶部”的最小屏蔽深度约为30cm。大约在小于0.4 Ma前,由于短期受热事件的影响,使通过大气层前母体的15—20cm厚的表层中的核径迹退火,由此导出母体近表面区的观测径迹密度与理论预期值发生偏离。     

中国华北、华南陆块碰撞时代的钐-钕同位素年龄证据

本文报道了秦岭-大别山造山带的C型榴辉岩Sm-Nd同位素年龄(243.9±5.6Ma),和镁铁-超镁铁岩Sm-Nd同位素年龄(230.6±30.7Ma和40.62±17.4Ma)。这些年龄表明中国华北、华南地块在三叠纪初期就沿秦岭-大别山碰撞带连接在一起了。在两地块最后碰撞以前,在古生代,有一系列蛇绿岩套仰冲事件沿华北地块南缘向外逐次发生。     

据天山东段K-Ar年龄测定结果对天山地槽热历史的探讨

本文根据我国新疆天山东段的45个K-Ar年龄数据,结合地质实际,得出结论认为,天山海西期地槽的形成大约经历了200百万年,海西晚期约234.9±20百万年为天山海西地槽形成的时间上限。初步证实了本区有燕山期岩浆活动的存在,其年龄值在196.6—157.6±20百万年之间。应用各项年龄测定结果,初步讨论了天山地槽的热历史。     

同位素稀释-液相色谱-电感耦合等离子质谱(ICP-MS)法测定大米中的甲基汞

目前国标方法GB 5009.17—2021测量样品中甲基汞(含量≤0.1 mg/kg)的精密度为20%、定量限为0.02 mg/kg,对于定量限以下的样品检测存在困难;为了能精确地测量国家食品安全检测领域关注的甲基汞污染物,通过在样品中加入同位素稀释剂后以GB 5009.17—2021国标方法进行样品前处理,以液相色谱分离出汞形态,用ICP-MS检测同位素比值,考虑质量歧视效应后以同位素稀释质谱法定量,建立了同位素稀释-液相色谱-电感耦合等离子质谱法测定大米样品中甲基汞含量的方法。当样品中甲基汞含量在0.01~0.03 mg/kg时,方法的精密度为0.3%~22.8%,不确定度U为0.002~0.004 mg/kg,k=2。以鱼肉中总汞与甲基汞成分分析标准物质(GBW10029)作为质控样,测定得到三种大米样品中甲基汞含量(以Hg计)分别为(8±2)、(24±3)、(19±4) ng/g,经过不确定度评估后表明方法的准确度较高;质控样(GBW10029)甲基汞的证书值(以Hg计)为 (0.84±0.03) mg/kg,而测量结果为(0.83±0.08) mg/kg,对质控样的测量结果说明该方法可靠;同位素稀释法将浓度的测量转换成同位素的丰度比的测量,可避免前处理过程带来的误差,同位素稀释与质谱结合可用于大米中甲基汞的高精度分析。     

苏州市儿童血清中微量元素含量分析

为了解苏州市儿童血清中微量元素的含量,用OlympusAu 40 0 (日本)全自动生化分析仪检测了苏州大学附属儿童医院儿保门诊3 5 0例体检儿童血清中的微量元素含量。结果表明,本地区儿童血清中Ca、P、Mg、Cu、Fe、Zn含量依次为:(2 .3 4±0 . 1 4)mmol/L、(1 .5 8±0 . 2 3 )mmol/L、(0 .89±0 . 1 1 )mmol/L、(2 4. 62±5 .0 5 ) μmol/L、(1 5 . 0 2±5. 63 ) μmol/L、(2 0 . 86±5 . 74) μmol/L。男、女儿童间Ca、P、Mg、Cu、Fe、Zn含量差异无显著性(P值均>0 . 1 0 ) ;在不同年龄组间,Mg、Zn含量差异无显著性(P值均>0 . 1 0 ) ,Ca、P、Cu、Fe含量差异显著(P值均<0 .0 1 ) ;Fe含量随年龄的增长而逐步增加,Ca含量随年龄的增长而逐步降低。     

黔西新华大型磷矿磷块岩稀土元素地球化学及其成因意义

黔西织金是我国重要的磷矿产区之一。利用ICP-MS测试方法系统分析了该区新华磷矿磷块岩的稀土元素(REE)组成,为矿床的成因研究提供证明。为对比研究,还同时测定了华南贵州遵义和湖南张家界等地的下寒武统黑色岩系中磷块岩的REE含量。结果显示:1·新华磷块岩稀土元素总量(∑REE)较高,变化较大,介于164·23×10-6~1395·01×10-6,平均642·54×10-6,轻重稀土分异明显,∑LREE/∑HREE值介于5·04~6·52,平均5·69,而华南其他地区磷块岩的∑REE和∑LREE/∑HREE分别为156·69×10-6~637·41×10-6(平均431·75×10-6)和3·17~6·95(平均4·37);2·无论新华磷块岩或华南其他地区磷块岩,均具明显的Ce负异常,且新华磷块岩的δCe更低,为0·26~0·53,平均0·35,而华南其他磷块岩δCe为0·30~0·66,平均0·47,表明它们均为典型海相沉积磷块岩,主要形成于陆缘海环境,且新华磷块岩形成的深度相对较深;3·无论新华磷块岩还是华南其他地区磷块岩,大多数样品具不明显的Eu正异常,少部分者出现较高的Eu正异常,δEu介于0·98~2·40,显示这些磷块岩的成矿过程中可能有较高温(>200℃)强还原热液的加入;4·新华磷块岩中HREE相对亏损,且多数样品LaN/NdN>1,而δY>1.5,δY与δCe之间不存在相关性,说明磷块岩遭受了较强的后期风化淋滤作用,深埋成岩作用基本未改变其REE组成。     

铅在人体中的允许量及其与锌的相关性

236名健康人按年龄分6组统计，发铅值（x±S）为8．98×10－6±4．95×10－6~25.66×10－6±14．16×10-6；高锌及低锌儿童共69例的发铅、发锌相关系数r＝-0．2849，呈负相关，P＜0．01。     

~(238)U自发裂变常数(λ_f)的测定

本文用国际标准年龄样(美国Fish峡谷凝灰岩中的锆石)和天然铀制成的裂变源,分别用裂变径迹年龄对比法和固体径迹探测器法对λ_f值进行了实验测定,对国际标准年龄样,进行了两次反应堆辐照实验,辐照的热中子积分通量分别为7.83×10~(14)n·cm~(-2)和1.38×10~(15)n·cm~(-2),测得的λ_f值为(6.82±0.58)×10~(-17)a~(-1);对8个不同铀含量的裂变源,用固体径迹探测器法测得的λ_f值为(7.06±0.22)×10~(-17)a~(-1),两种方法的平均值为(7.03±0.21)×10~(-17)a~(-1),文中对已发表的用不同方法测得的λ_f值进行了对比,并对影响λ_f测定的因素进行了讨论,建议用(7.03±0.21)×10~(-17)a~(-1)这—λ_f值作为裂变径迹年龄计算中的裂变常数。     

用热释光年龄研究大同火山活动的时代

本文利用石英的热释光技术测定了大同火山群中8个具有代表性剖面的烘烤层的年龄,其值分布在(0.98±0.02)×10~5年到(2.9±0.2)×10~5年之间. 根据年龄值并结合火山分布的地层关系,大同火山活动时代具有四个典型剖面,即:余家寨,距今 30万年;园沟,距今 20万年;黑山南沟,距今15万年;黄家洼,距今10万年。     

N-酰基取代苯并氮杂冠醚~1H和~(13)CNMR谱分析

冠醚化合物以其特殊的配合选择性受到化学工作者的重视,其结构与性能的研究已广泛引起人们的兴趣。本文对新合成的七种冠醚化合物测定了~1H和~(13)C NMR谱,并利用文献值和本组化合物的系列性对谱线进行了归属和讨论。实验部分七种冠醚化合物均由武汉大学化学系合成,其结构式见表1。样品在5mm样品管中以0.5ml CDCI_3(北京化工厂产品)为溶剂配成浓度约为0.5M的溶液。用美国Varian公司XL-200谱仪记谱。探头温度20.0±0.1℃,样品管旋转速度25±5Hz,以氘代氯仿为内锁场信号。     

镉碘络合物的研究 Ⅰ.镉碘络合物的极谱研究

本文用极谱法证明碘离子和镉离子在水溶液中生成配值数自1到6的六种络合物,其各级稳定常数,在以高氯酸钠为维持溶液离子强度的惰性支持电解质时,在25℃时,K_1=40.74±0.4,K_2=(3.72±0.12)×10~2,K_3=(2.95±0.02)×10~4,K_4=(2.37±0.07)×10~5,K_5=(1.04±0.10)×10~5,K_6=(3.70±0.10)×10~4.同时也测定了在18℃和30℃时的各级稳定常数.并计算了在不同配位体浓度时溶液中各种络离子的百分组成,??值和热力学函数(热函,熵和自由能的改变).     

83N系列氮-15参考样品的复测

83N系列氮-15参考样品已于1984年提供给农口有关单位使用,以作为质谱及光谱法分析中仪器固有偏差的校正。原测定中对83N8样品中~(15)N丰度的确定,是采用内插以它为原始物质配制的~(19)N丰度与它靠近的83N7样品定出K值后计算而得;由于83N8的丰度只有12.5原子％~(15)N,质谱测量值与真值的偏离可能对计算结果引入较大误差,故实际只能准至±0.1原子％~(15)N。本工作采用标准样品法,精确测得83N8的丰度为12.48±0.03原子％~(13)N,并对83N系列氮-15参考样品的丰度值作了修正。     

化学发光法测定SOD活性的干扰因素及消除方法

采用黄嘌呤 -黄嘌呤氧化酶及邻苯三酚自氧化作为酶和非酶超氧阴离子自由基发生体系 ,以鲁米诺为发光剂 ,通过 SOD对发光的抑制率以测定 SOD活性。采用加热样品使 SOD失活 ,测得样品发光抑制率本底值 ,扣除本底值以消除干扰。在两种体系中测得结果有高度一致性 ,样品中 SOD活性分别为 1 70± 9.3U/m L和 1 65±2 .0 U/m L。本法用于测定生物制剂中 SOD活性 ,不需有机溶剂萃取 ,可有效地消除干扰 ,是一种实用、可靠测定 SOD活性的方法     

2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶的低温热容和热力学性质研究

通过精密自动绝热量热计测定了自行合成并提纯的2-氨基-4，6-二甲氨基嘧啶 在78-394 K温区的摩尔热容。实验结果表明，该化合物有一个固-液溶化相变，其 熔化温度、摩尔熔化焓以及摩尔熔化熵分别为：（370.97 ± 0.02）K，（29853. 91 ± 9.25） J·mol~(-1)和（80.45 ± 0.03）J·mol~(-1) · K~(-1)。通过分 步熔化法得到样品的纯度为0.9984 (摩尔分数)和绝对纯样品的熔点为371.031 K。 在热容测量的基础上计算出了该物质每隔5K的热力学函数值。DSC技术对基固-溶熔 化过程作了进一步研究，结果与热容试验相一致。     

电渗析提纯含氯化钠的9-氨基壬酸

用离子交换膜“Permaplex”,C-20和A-20电渗析法煶纯合氯化钠的9-氨基壬酸,当每100毫升电渗析溶液中合3.5克9-氨基壬酸及1.5克氯化钠时,优惠条件与实验结果如下: 1.中间槽溶液的pH值为7.5—7.8; 2.最大电流密度约为8毫安/厘米~2;电压为65伏; 3.阴极液——氢氧化钠的浓度为0.00135±0.0002N;阳极液——盐酸的浓度为0.0040±0.0002N; 4.电导值为5×10~(-3)欧姆~(-1)厘米~(-1)时,停止电渗析操作。 应用上述条件,用电渗析法除去9-氨基壬酸中氯化钠后,于水中重结晶两次得9-氨 基壬酸纯品,熔点186—189℃,灰分含量不大于0.1％,氯根微量,其收率约93％。     

海水和大气中挥发性硫化物分析方法的研究

建立了大气和海水中挥发性硫化物的气相色谱分析方法,确定了最佳实验条件.为了适应不同的基质和保存方式,大气和海水样品采用了不同的分析方法.测定大气样品时,采用大气采样罐及三级冷阱预浓缩气相色谱-质谱联用技术,而海水样品采用吹扫捕集-气相色谱测定.本方法测定大气挥发性硫化物的线性范围较好,精密度为7.7%~15.1%,检出限为0.23~4.7 ng;海水中挥发性硫化物的精密度为3.5%~5.3%,检出限为2.5~3.5 ng.将本方法用于青岛近海海水和大气中硫化物的测定,测得海水中羰基硫、二甲基硫和二硫化碳的平均浓度分别为(268±58)pmol/L、(1264±0.2)pmol/L、(19±2)pmol/L,大气中的平均浓度为543±39、39±9和56±20(×10-12,V/V).本方法可准确测定海洋环境中的挥发性硫化物.