微波辐射水溶液体系壳聚糖羧甲基化反应的研究

研究了在水溶液体系中用微波加热使壳聚糖发生羧甲基化改性的反应。探讨了碱化时间、微波加热时间、投料比对反应产率的影响。确定了壳聚糖在水溶液中改性的最佳条件:壳聚糖∶NaOH∶一氯乙酸=1∶10∶8(质量比),碱化时间为2.5h,微波加热时间和温度分别为20min和100℃。     

丹曲林钠杂质B的合成

以5-对硝基苯胺为原料,与糠醛经重氮化反应制得5-对硝基苯基糠醛(1);1与1-氨基乙内酰脲盐酸盐经缩合、精制得丹曲林(2);2与甲醇钠成盐制得丹曲林钠(3);3在氢氧化钠水溶液中加热条件下,经开环水解制得丹曲林钠杂质B钠盐,再经盐酸酸化、精制合成了丹曲林钠杂质B,总收率16.9%,纯度99.9%,其结构经1H NMR,IR和MS(ESI)确证。     

过氧酸体系提取小麦秸秆中纤维素及其水溶液的制备

首先通过甲酸/乙酸/水体系对小麦秸秆粉末进行预处理,随后通过添加过氧化氢,制备过氧甲酸-过氧乙酸平衡体系,以有效地去除小麦秸秆中木质素、半木质素,最终获得高纯度的纤维素.把该纤维素加入到6.0%(wt)的氢氧化钠与4.0%(wt)的尿素混合水溶液中,在低温下溶解,得到了均相的纤维素水溶液,实现了由生物质制备纤维素均相水溶液,该溶液具有潜在的应用价值。     

苷类化合物研究 IV: 熊果苷类似物的合成

本文报道以1-溴-2,3,4,6-四-O-乙酰基-a-D-吡喃糖与苯二酚在氢氧化钠的丙酮-水溶液中反应, 生成熊果苷类似物. 由^1HNMR测定了糖苷的端基异构体.     

苷类化合物研究 IV: 熊果苷类似物的合成

本文报道以1-溴-2,3,4,6-四-O-乙酰基-a-D-吡喃糖与苯二酚在氢氧化钠的丙酮-水溶液中反应, 生成熊果苷类似物. 由^1HNMR测定了糖苷的端基异构体.     

实验探究固体混合物加热法制氨气

通过实验发现实验室制氨气用氢氧化钙而不用氢氧化钠,其原因是氢氧化钠加热熔融腐蚀试管、液态反应物流向试管口、反应太快不易控制。氯化铵和氢氧化钙按照物质的量之比为4:3混合制备氨气效率最高。反应生成的水凝聚在试管口溶解了氨气,这是导致产率偏低的主要原因。将氢氧化钙换成氧化钙生成的水明显减少,可大幅度提高氨气产率。     

无溶剂条件下方便、有效的方法合成3-氰基-2-吡啶酮衍生物

芳醛、丙酮和氰乙酰胺为原料,氢氧化钠为催化剂,在无溶剂条件下加热反应有效地合成2-吡啶酮衍生物,本方法具有反应时间短、条件温和、处理简单和环境友好等优点.     

氧化偶氮苯类化合物的新法合成

报道了一种合成氧化偶氮苯类化合物的新方法,即在含有β-环糊精和氢氧化钠的水溶液中,芳香硝基化合物可被较高选择性地还原为相应的氧化偶氮苯类化合物.该方法成本低廉、操作简单且环境友好.     

碱和盐对十二烷基硫酸钠/正戊醇-环己烷-水拟三元体系相图影响

拟三元相图的研究可为获得制备纳米材料的微乳液提供理论依据。本文首先通过实验绘制了45℃下十二烷基硫酸钠(SDS)/正戊醇-环己烷-水溶液体系的拟三元相图,并用电导法进行了验证,说明电导的测定结果与相图吻合的很好。其次,绘制了45℃及65℃下,SDS/正戊醇-环己烷-水、SDS/正戊醇-环己烷-硝酸锌水溶液和SDS/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟三元相图并对6个相图进行了比较,研究了碱(NaOH)和盐(Zn(NO_3)_2)对SDS/正戊醇-环己烷-水拟三元体系相图影响。结果表明,硝酸锌及碱的加入使SDS/正戊醇-环己烷-水拟三元相图水包油(O/W)和油包水(W/O)区域明显的缩小。45℃时,SDS/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟三元相图中的O/W区域甚至消失;65℃时,O/W和W/O区域均存在,且3个相图的W/O和O/W区域有重叠区。在此基础上,确定了制备纳米Zn O的微乳液的条件,即SDS/正戊醇-环己烷-硝酸锌水溶液和SDS/正戊醇-环己烷-氢氧化钠水溶液体系的拟三元相图中W/O区域的重叠区(各相图中的Ⅱ区)。制备的纳米氧化锌为多晶结构,平均粒径为80 nm。     

溴乙烷和氢氧化钠水溶液的反应是水解还是碱解

在人民教育出版社2003年出版的《全日制普通高级中学教科书(必修加选修)化学》第二册第六章第一节“溴乙烷卤代烃”中有如下内容“溴乙烷在氢氧化钠存在的条件下可以跟水发生水解反应,生成乙醇和溴化氢:C2H5-Br+H-OH C2H5-OH+HBr检验水解产物的步骤是:先加稀硝酸中和氢氧化钠,然后再加入硝酸银看是否有溴化银沉淀生成。在此反应中,氢氧化钠的作用一般解释为:溴乙烷水解微弱,且反应可逆,氢氧化钠中和水解产物溴化氢,根据勒夏特列原理,产物浓度减小,平衡正向移动,从而促进溴乙烷水解。1问题(1)在氢氧化钠的水溶液中,溴乙烷是水解还是碱解…     

银电极电解氢氧化钠水溶液的阳极反应

本文通过计算和实验证实了用银电极电解氢氧化钠水溶液时，在阳极上首先发生的反应是银的氧化而不是析出氧。从而使本属可溶性阳极的银电极成为不可溶性阳极──银－氧化银电极。     

无机化学中的水解反应

在无机化学领域中,水解反应早已为人熟知,但很少被系统讨论。本文将无机化学中的水解反应进行汇总并分类:水溶液中的水解反应,固态物质加热时的水解反应和水解缩合反应。本文介绍了水溶液中水解反应的水解机理、水解反应及水解反应产物在生产、生活中的应用。     

用液膜技术回收水杨酸时的传质过程

用液膜技术回收苯酚巳见诸文献,本文报导用液膜技术回收水杨酸,着重于水杨酸在液膜中渗透的动力学现象,用已有的液膜传质模型作了验证。 表面活性剂“兰—113B”为兰州炼油厂产品,水杨酸和氢氧化钠等试剂均为AR级·将2％的“兰113—B”煤油溶液和一定浓度的氢氧化钠水溶液按一定体积比(即油内比R_(oi))装     

一种改善家用微波炉中水加热效果的多试管结构研究

目前,多数微波辅助化学合成实验是基于家用微波炉进行的,但是存在两大问题:加热不均匀以及加热效率低。为解决这一问题,通过使用comsol多物理场仿真软件进行优化设计,提出了一种通用的多试管结构,通过改变试管位置和试管厚度,便可改善水在家用微波炉中的加热效率和温度分布均匀性。这里对加热30ml水和60ml水分别进行了仿真分析,仿真结果表明,相比单试管,此多试管结构对30ml水的加热均匀性和加热效率的提升值分别为97.6%和7.1%,对60ml水的加热均匀性和加热效率提升值分别为98.2%和9.2%。之后对仿真结果进行了实验验证,证明了其正确性。因为水是化学实验中的一种重要溶剂,且稀水溶液与纯水的介电常数相差不大,所以这种多试管结构对稀水溶液具有通用性。     

一种可以正负互用的水型化学增幅抗蚀剂的研究

研究了一种由甲酚醛树脂、六甲氧基甲基三聚氰胺(HMMM)、六氟磷酸根二苯碘盐和光敏剂组成的水型紫外化学增幅抗蚀剂,发现二苯基碘盐不仅可以作为光敏产酸物,而且可以作为阻溶剂.用碘盐作为光敏产酸物,光解产生的酸可以在中烘时催化甲酚醛树脂与HMMM的交联反应;用氢氧化钠-乙醇水溶液显影可以得到负性光刻图形;采用碘盐作为阻溶剂,可阻止非曝光区的胶膜溶解在显影液中,用稀的氢氧化钠水溶液显影可以得到正性光刻图形.通过优化后的光刻工艺条件,采用不同的显影液和光刻工艺流程,实现了同一光致抗蚀剂的正负性反转,并分别得到负性和正性光刻图形.     

氮化硅中氮和硅的测定

一、氮的测定氮化硅中氮的测定通常采用杜马法。将试样与氧化熔剂混合,加热,产生氮,用二氧化碳作载气,随后测定氮气的体积。亦有推荐碱熔法,用氢氧化钠熔融,产生氨,以氩为载气,然后用酸滴定吸收于硼酸中的氨。因氮化硅在常压下几乎不溶于酸,故近年来有人推荐用酸在密闭聚四氟乙烯器皿内加热溶解试样,随后用氢氧化钠中和,在强碱下蒸馏,使氨逸出,用酸吸收后滴定。我们曾企图采用杜马法测定氮化硅中氮,但通过一系列试验后,最终选用了碱熔法,并制定了具体的操作步骤,使该法     

水溶性荧光高分子乙烯基咔唑－丙烯酸共聚物的合成及荧光测试

用偶氮二异丁腈作引发剂，使Ｎ－乙烯基咔唑和丙烯酸甲酯在苯中共聚合，该共聚物在四氢呋喃中用氢氧化钠水溶液水解，得到水溶性乙烯基咔唑－丙烯酸共聚物。该共聚物的水溶液在３７３ｎｍ处产生较强的荧光，其荧光强度随溶液ｐＨ值增大而增强，在该高分子水溶液中，加入少量阳离子表面活性剂，其量子产率可提高７倍，微量重金属离子（Ｈｇ（２＋））对荧光有一定的熄灭作用。荧光强度（ｌｏｇＩ０／Ｉ）与Ｈｇ（２＋）的浓度呈线性关系。     

金属材料分析方法的选择和施行——第四讲 金属材料中钛的测定（续）

(2)高纯铝(纯度99.99%)中痕量钛的测定(摘自上海材料研究所1964年研究报告)适用范围:高纯铝测定范围:w(Ti)0.001%～0.010%方法提要:①试样的溶解及钛的分离　称取试样1 000～2 000g,置于聚四氟乙烯烧杯中,按每克试样6g氢氧化钠的比例加入氢氧化钠后分次加入水10ml,待自发溶解反应缓慢时加热至试样溶解完全,加水稀释至约200ml,加入铁溶液(ρFe5mg·ml-1)4ml,充分搅拌,加热至沸并保温约30min,冷却,过滤,用10g·L-1氢氧化钠溶液洗涤烧杯及沉淀。弃去滤液。分次用热盐酸(1+3)20ml将沉淀从滤纸上溶解并接受于原烧杯中。必要时在稀盐酸中加…     

水溶性荧光高分子乙烯基咔唑—丙烯酸共聚物的合成及荧光测试

用偶氮二异丁腈作引发剂，使Ｎ－乙烯基咔唑和丙烯酸甲酯在苯中共聚合，该共聚物在四氢呋喃中用氢氧化钠水溶液水解，得到水溶性乙烯基咔唑－丙烯酸共聚物，该共聚物的水溶液在３７３ｎｍ处产生较强的荧光，其荧光强度随液ｐＨ值增大而增强，在该高分子水溶液中，加入不少量阳离子表面活性剂，其量子产率可提高７倍。微量重金属离子（Ｈｇ＾２＾＋）对荧光有一定的熄灭作用。荧光强度（ｌｏｇＩｏ／Ｉ）与Ｈｇ＾２＾＋的浓度呈线性关     

一种鉴别硝酸根离子的简便方法

提供了一种简便的鉴别硝酸根离子的方法,即在氢氧化钠溶液中,用铝箔或铝粉还原硝酸根离子,可生成铵离子。加热溶液,可生成氨气。并对其氧化还原反应进行了初步探讨。