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本文概述了我们在与M.A.A.Clyne等人完全不同的实验条件,对单次碰撞下的新生态产物ICl进行激光诱导荧光(LIF)实验研究工作。对激发谱的分析表明,我们可能从实验上发现了ICIB~3Ⅱ_(0+)—X~1∑~+系统3—2荧光发射带。根据实验结果,我们认为,ICIB~8Ⅱ~(0+)态的予离介可能发生在V'≥4能级。而不是Clyne小组提出的“整个V'=3能级都是予离解的”。 相似文献
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用固相反应法制备了La0.45Ca0.55Mn1-xVxO3(x=0.00,0.10)多晶样品.通过X射线衍射谱、质量磁化强度-温度曲线、电子自旋共振谱,研究了V5+替代Mn3+/Mn4+对La0.45Ca0.55MnO3电荷有序相和自旋玻璃态的影响.实验结果表明,当x=0.10时,不仅母体的电荷有序相基本破坏,而且母体在40K左右出现的自旋玻璃态也被融化.电荷有序相被破坏的主要原因是用V5+替代Mn3+/Mn4+后,增加了Mn3+与Mn4+的比例,使铁磁双交换作用优于反铁磁超交换作用;自旋玻璃态的融化是由于V替代Mn后破坏了反铁磁背景下有少量铁磁成分的自旋玻璃态的形成条件. 相似文献
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2',7'-二氯荧光素荧光法测定环境样品中微量As(Ⅲ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了以2',7'-二氯荧光素为指示剂,荧光法间接测定微量As3+的新方法.在pH=5.5~7.5中性缓冲介质中,I2与2',7'-二氯荧光素反应,使2'7'-二氯荧光素的荧光猝灭,当加入As3+与I2反应使体系荧光增强,体系激发波长和发射波长分别为λex=508 nm,λem=524 nm.As3+含量在1.0~80 μg·L-1范围内呈良好线性关系,检测限为1.0 μg·L-1.该方法灵敏度高,选择性好,用于工业废水和河水样品微量As3+的测定,结果满意. 相似文献
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微波消解与ICP-OES/ICP-MS测定飞灰中的多种元素 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了不同温度以及HNO3、HNO3/H2O2、HNO3/HF和HNO3/HF+H3BO34种酸对飞灰微波消解效果和元素分析的影响.以NIST-1633b为飞灰标准物质.建立了用HNO3/HF (9mL+ 1mL)分解0.05g飞灰,再加入10mL 4%(ρ)的H3BO3中和过量HF及氟化物沉淀的两步微波消解方法.并利用ICP-OES检测了Al、Ca、Fe、Mg、K、Na、S、Si和Ti等9种矿物元素,元素回收率在92%-105%之间;利用ICP-MS检测了V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、As、Se、Sr、Cs、Ba、Eu和Pb等14种重金属元素,元素回收率在83%-109%之间.各元素检测的RSD均小于3%. 相似文献
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本文用R2O3(R=Y,Gd,La),V2O6,Nb2O5和高温固相反应法合成了复合钒铌酸盐RVMb2O3,并以此为基质研究了Eu3+和Dy3+在其中的光谱性质.实验表明,Eu3+在这三个化合物中均处于偏离反演对称中心的格位上,Eu3+的荧光强度的红/横比(R/O)和Dy3+的黄/蓝比(Y/B)均随R3+的电荷半径比的减小而下降.同时还研究了Bi3+和温度对Dy3+的发射强度的影响. 相似文献
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通过荧光光谱法研究了乙二胺N,N-二(6-氨基青霉烷酸)二乙酸(L1)与10种金属离子的相互作用.结果表明:Co2+、Mg2+、Ca2+和Mn2+的加入对L1的荧光发射没有明显影响;K+、Fe3+、Gd3+、Ni2+和Zn2+的加入对L1的荧光发射有微弱的猝灭作用;Cu2+对L1的荧光发射有明显的猝灭作用;当Cu2+浓度为L1的200倍时,猝灭率达到68.73%;计算得出Cu2+对L1的Stern-Volmer猝灭常数Kav为106400L·tmol-1. 相似文献
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Theoretical investigations of the local distortion and electron paramagnetic resonance parameter for CdCl2:V2+ and CsMgX3:V<sup>2+(X=Cl,Br) systems 下载免费PDF全文
This paper systematically investigates the local distortion and electron paramagnetic resonance (EPR) parameter for CdCl 2 :V 2+ and CsMgX 3 :V 2+ (X=Cl, Br) systems on the basis of the complete energy matrix, in which not only the contributions due to the spin–orbit coupling of the central ions but also that of the ligands are considered. To describe the difference of overlapping between d-orbits and p orbit, two spin–orbit coupling coefficients are introduced. By simulating the crystal field parameter and EPR parameter, the local distortion parameters are studied and the relationships between the EPR parameter and the spin–orbit coupling coefficients as well as divergent parameter are discussed. These results show that the local structures exhibit compression distortion for CdCl 2 :V 2+ and elongation distortions for CsMgX 3 :V 2+ (X=Cl, Br), respectively. It notes that the empirical formula R ≈ R H + (r i-r h )/2 is not suitable for CdCl 2 :V 2+ and CsMgX 3 :V 2+ (X=Cl, Br) systems. The contributions of ligand to spin–orbit coupling interaction cannot be neglected for strong covalent systems, especially for V 2+ doped in CsMgBr 3 :V 2+ . 相似文献