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在对糖苷的FAB分析技术的研究中发现,如果在样品中同时加入适量的NaCl和LiCl水溶液进样时,其FAB谱中会出现[M+Na]^+和[M+Li]^+两个强峰,两峰之质量差为16(Na和Li原子量之差值),并且发现其谱图中找不到明显的碎片离子和Na^+及Li^+的加合离子,而只有糖苷分子和Na^+及Li^+的加合离子。所以很容易在FAB谱中识别它们。因而不需联谱解析而仅凭FAB谱就可准确、快速地定出糖苷的分子量。此技术国内外尚未见报道。 相似文献
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在对糖苷的FAB分析技术的研究中发现,如果在样品中同时加入适量的NaCl和LiCl水溶液进样时,其 FAB 谱中会出现[M+Na]~+和[M+Li]~+两个强峰,两峰之质量差为16(Na 和 Li 原子量之差值),并且发现其谱图中找不到明显的碎片离子和 Na~+及 Li~+的加合离子,而只有糖苷分子和Na~+及 Li~+的加合离子.所以很容易在 FAB 谱中识别它们,因而不需联谱解析而仅凭 FAB 谱就可准确、快速地定出糖苷的分子量.此技术国内外尚未见报道. 相似文献
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对硝基甲苯的同步辐射光电离研究 总被引:2,自引:0,他引:2
光电离对硝基甲苯(PNT)可获得其电离势及碎片离子的出现势,并由此推断出离子产生的可能通道.目前尚未见到有关PNT光电离研究的报道,仅George等[‘j使用电子轰击电离质谱测得过它的电离势.我们使用同步辐射光电离质谱测得了PNT的电离势和8种碎片离子的出现势,给出了飞行时间(TOF)质谱图,归属了质谱中的主要离子峰,初步分析了光解离电离通道.1实验部分实验装置由阈值光电子一光离子符合(TPEPICO)装置改造而成[’,’],光电离室上方的四极质谱计由TOF质谱计代替,下方的四极质谱计由盛固体样品的小炉取代.样品蒸… 相似文献
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电子动量谱学(EMS)是在原子、分子和固体物理中研究电子结构的一种强有力的工具,它基于运动学条件完全确定的(e,2e)碰撞电离反应[1-3].本文报告用高分辨电子动量谱仪首次测量得到丙烷门3H8)分子的价轨道电子(252)的动量分布·丙烷(C3Hs)价轨道电子的动量分布实验是 相似文献
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本文研究了十六种1,2,4-三唑衍生物的电子轰击(EI-70eV)及化学电离(CI-CH_4)质谱。应用CAD及MIKE谱以及精密质量测定方法研究了具有高效植物生长调节作用及杀菌活性的Paclobutriazol苏式(2RS,3RS)构型的立体异构体在EI-70eV条件下的碎裂途径。在十六种化合物的EI谱中,均能观察到M~(+·)。对于酮唑类[Ketone triazoles],M~(+·)较强,而对于具有极性的和热不稳定的醇唑类[Alcohol triazoles],M~(+·)很弱,但(M+1)~+较强。苏式(threo)和赤藓式(erytho)的Paclobutriazol的EI谱有显著差别。EI谱中出现[M+1]~+,并且比M~(+·)强,这可能是与化合物中性分子具有碱性点(basic site)和相应其分子离子M~(+·)中具有酸性点(Acid site)有关。 相似文献
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报道了一系列双环戊二烯基二卤化钼(Ⅳ)及钨(Ⅳ)化合物在70eV电离能量下的电子轰击质谱(EI)及以甘油作底物的快原子轰击质谱(FAB),分别总结了其谱图特征,讨论了其碎裂机理,为这类化合物结构鉴定提供了依据。 相似文献
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应用碰撞诱导解离技术研究了苯自身化学电离条件下和苯化学电离(甲苯为反应气)条件下离子-分子反应产物m/z155和156离子的碰撞诱导解离(CID)破裂特性,并与化学电离条件下质子化联苯生成m/z155离子的CID碎裂反应相比较,获得了苯离子1-分子反应产物m/z155和156离子的结构信息。 相似文献
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用(13)C魔角固体核磁共振及化学分析研究处在高硅沸石ZSM-35、ZSM-5及丝光沸石孔道中模板分子四甲基乙撑二胺(TMEDA)的质子化。(13)C核磁共振谱中δ=34~37ppm的共振峰可归属于单端质子化的模板分子。它们有序地分布在上述沸石的主孔道中。质子靠近-CH3基团,远离-C2H4-基团。 相似文献
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在化学电离条件下,研究了4种顺、反式环丙烷衍生物与丙酮和醋酸乙烯酸乙烯酯的分子离子反应。异构体1,2的丙酮CI谱及其加合离子「M+H+A」的CID谱都 可以区分该对异构体。化合物2,3和4可以和质子化丙酮及质子化二聚体发生加合反应,但化合物1仅能与质子化丙酮发生加合反应。在醋酸乙烯酯的CI谱中,观察到4个化合物的质子化二聚体,其中异构体1,2的质子化二聚体的CID谱也能反映它们立体结构的差异。 相似文献